利拉鲁肽与胰岛素强化治疗新发肥胖2型糖尿病的疗效探讨

目的探讨利拉鲁肽与胰岛素强化治疗新发肥胖2型糖尿病患者的临床效果。方法 140例新发肥胖2型糖尿病患者为研究对象,经双模拟法分为对照组和研究组,各70例。对照组患者实施胰岛素强化治疗,研究组患者实施利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗。对比两组患者治疗后腰围、体质量指数、空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平、血清脂联素水平及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后腰围(97.5±5.6)cm、体质量指数(26.4±1.3)kg/m^2、空腹血糖(6.8±1.3)mmol/L、餐后2 h血糖(6.5±1.2)mmol/L、糖化血红蛋白(6.5±0.5)%以及血清脂联素(7.2±1.2)mg/L均低于对照组的(104.6±7.5)cm、(29.4±1.4)kg/m^2、(7.9±1.5)mmol/L、(10.6±1.6)mmol/L、(7.6±0.4)%、(8.7±1.7)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后不良反应发生率2.86%低于对照组的12.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新发肥胖2型糖尿病患者治疗中给予利拉鲁肽与胰岛素强化治疗,其治疗效果显著,能够显著改善患者临床症状,且治疗后不良反应发生率较低,安全性较高,值得推广应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗门诊2型糖尿病的效果观察

目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍对门诊2型糖尿病的治疗价值。方法 120例2型糖尿病患者,随机分为对照组与联合组,每组60例。对照组患者给予二甲双胍治疗,联合组患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。比较两组血糖指标达标时间,治疗前后胰岛素抵抗指数-IR、空腹C肽、血糖指标,治疗效果,不良反应发生率。结果 联合组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白达标时间分别为(5.12±0.15)、(7.45±1.21)、(8.45±2.12)d,短于对照组的(7.91±0.34)、(8.24±2.54)、(10.31±3.12)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组胰岛素抵抗指数-IR、空腹C肽、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(3.01±0.25)、(0.52±0.21)nmol/L、(7.32±1.85)mmol/L、(9.18±2.75)mmol/L、(6.21±1.12)%,均低于对照组的(3.62±0.79)、(0.71±0.11)nmol/L、(9.24±2.41)mmol/L、(11.21±3.12)mmol/L、(8.45±1.92)%,差异有统计学意义(...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗超重肥胖2型糖尿病患者的临床研究

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗超重肥胖2型糖尿病患者的临床效果。方法 96例超重肥胖2型糖尿病患者,应用随机抽签法分为研究组和参照组,各48例。参照组患者应用二甲双胍治疗,研究组在参照组基础上应用利拉鲁肽进行治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的血糖指标[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为97.92%,高于参照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组空腹血糖(7.37±1.35)mmol/L、餐后2 h血糖(8.35±2.11)mmol/L、HbA1c(6.55±0.50)%均低于参照组的(9.88±1.38)mmol/L、(10.57±2.61)mmol/L、(7.17±0.61)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TG(1.68±0.62)mmol/L、TC(3.24±0.40)mmol/L、LDL-C(2.59±0.57)mmol/L低于参照组的(...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;用药前后胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;用药不良反应发生情况。结果用药后,观察组FPG(6.67±0.94)mmol/L、2 h FPG(9.31±1.98)mmol/L、HbAlc(7.24±1.09)%、BMI(25.01±3.82)kg/m2均低于对照组的(8.61±1.08)mmol/L、(12.82±1.85)mmol/L、(7.96±1.17)%、(26.94±4.25)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者ISI、HOMA-β、HOMA-IR水平均优于用药前,且研究组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组出现2例低血糖,2例胃肠道不适,8例收缩压降低,不良反应发生率为15.00%;对照组出现8例低血糖,8例体重增加,2例胃肠道不适,2例收缩压降低,不良反应发生率为25.00%;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.5,P>0.05);但研究组低血糖以及体重增加比例均低于对照组,收缩压降低比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效。     

甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者的临床疗效

目的探讨磺脲类续发性失效的2型糖尿病患者应用甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片治疗的效果。方法76例磺脲类续发性失效的2型糖尿病患者,随机分为对照组和研究组,各38例。对照组采用门冬胰岛素注射液治疗,研究组采用甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片治疗。对比两组患者治疗效果、血糖指标以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率97.37%高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(7.06±0.46)mmol/L、(9.01±0.49)mmol/L、(6.45±0.28)%,均低于对照组的(8.61±0.58)mmol/L、(12.12±0.54)mmol/L、(7.12±0.31)%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.26%低于对照组的34.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磺脲类续发性失效的2型糖尿病患者应用甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片治疗效果显著,可以有效改善患者各项血糖指标,并且可以减少不良反应发生率,具有临床使用以及推广价值。     

糖尿病患者采用利拉鲁肽注射剂治疗的临床效果研究

目的研究糖尿病患者利拉鲁肽注射剂治疗的临床效果。方法102例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组应用二甲双胍口服治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射剂治疗。对比两组用药前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FC-P)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、不良反应发生率。结果用药后,两组FPG、2 h PG、HbA1c、BMI均低于用药前,且观察组FPG(6.01±0.76)mmol/L、2 h PG(8.33±1.54)mmol/L、HbA1c(7.01±0.98)%、BMI(26.11±0.79)kg/m²均低于对照组的(8.11±1.20)mmol/L、(9.82±1.87)mmol/L、(8.34±1.05)%、(28.97±0.84)kg/m²,差异均有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组FINS、FC-P、HOMA-IR、HOMA-β均优于用药前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.8%;对照组不良反应发生率为9.8%;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病患者采用利拉鲁肽注射剂治疗,可有效改善患者的血糖水平、体质量、胰岛功能,且用药不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

参苓健脾化湿汤加减治疗代谢综合征患者的临床疗效

目的分析参苓健脾化湿汤加减治疗代谢综合征的临床疗效。方法100例代谢综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组应用二甲双胍治疗,观察组应用参苓健脾化湿汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白)水平改善情况。结果对照组治疗总有效率为70.00%,观察组治疗总有效率为88.00%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平分别为(7.3±1.9)mmol/L、(10.4±2.8)mmol/L、(6.3±0.8)%,观察组分别为(7.3±1.7)mmol/L、(10.6±2.9)mmol/L、(6.3±0.9)%;治疗后,对照组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平分别为(6.2±0.8)mmol/L、(8.4±1.3)mmol/L、(5.8±0.6)%,观察组分别为(6.4±1.0)mmol/L、(8.7±1.4)mmol/L、(5.9±0.6)%;治疗前及治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论代谢综合征患者采用参苓健脾化湿汤加减治疗的效果显著,且能够实现与二甲双胍治疗相同的血糖控制效果,值得推广应用。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗社区2型糖尿病患者的临床效果及安全性观察

目的研究二甲双胍联合瑞格列奈治疗社区2型糖尿病患者的临床效果及安全性。方法200例社区2型糖尿病患者,予以随机方式分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者行二甲双胍单一治疗,观察组患者行二甲双胍联合瑞格列奈治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标水平及治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2 h C肽水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者BMI(22.12±0.32)kg/m2、FPG(6.12±0.32)mmol/L、2 h PG(8.12±1.52)mmol/L、HbA1c(6.21±1.32)%、空腹C肽(0.56±0.21)nmol/L、餐后2 h C肽(1.50±0.01)nmol/L均优于对照组的(22.98±0.21)kg/m2、(7.89±1.54)mmol/L、(9.89±1.14)mmol/L、(8.22±1.54)%、(0.45±0.21)nmol/L、(1.62±0.14)nmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.00%,显著低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论社区2型糖尿病予以二甲双胍联合瑞格列奈治疗,其效果与单一治疗相比更为显著,且安全性和有效性较高,值得研究和推广。     

利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病的临床效果分析

目的探讨利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病的临床效果。方法100例糖尿病患者,采用随机数字表法分为参照组和试验组,各50例。参照组采用二甲双胍片进行治疗,试验组采用利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片进行治疗。比较两且患者的临床疗效、空腹血糖恢复时间和2 h PG恢复时间、不良反应发生率,治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、脂联素、血管紧张素Ⅱ水平及体质量指数(BMI)。结果试验组治疗总有效率98.00%高于参照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组2 h PG、空腹血糖、脂联素、血管紧张素Ⅱ、HbA1c水平及BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组2 h PG、空腹血糖、血管紧张素Ⅱ、HbA1c水平及BMI均低于参照组,脂联素水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组空腹血糖恢复时间(6.11±1.27)d、2 h PG恢复时间(11.56±0.71)d均短于参照组的(9.12±2.46)、(17.21±1.21)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽注射液联合二甲双胍片治疗糖尿病的效果理想,可有效改善患者的血糖水平、体重及血液学指标,且安全性高,无明显不良反应。     

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者90例

目的分析达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取厦门大学附属第一医院思明院区2018年8月至2020年8月收治的2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者90例, 采用随机数字表法分为对照组、观察组各45例。对照组给予常规治疗联合利拉鲁肽治疗, 观察组在对照组基础上联合达格列净治疗, 两组治疗16周。比较两组治疗前后血糖控制情况、糖化血红蛋白水平、心功能分级、血清N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平和左心室射血分数(LVEF)、总有效率及不良反应。结果治疗前, 两组血糖、糖化血红蛋白、心功能分级均差异无统计学意义(均P > 0.05)。治疗后, 观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、心功能分级、NT-proBNP、LVEF分别为(7.21±1.23)mmol/L、(9.14±2.24)mmol/L、(7.03±2.59)%、(1.25±0.21)级、(548.9±116.3)ng/L、(46.7±7.5)%, 对照组分别为(9.45±2.21)mmol/L、(11.24±5.29)mmol/L、(8.23±1.91)%、(2.23±0.46...     

阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性分析

目的分析阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性。方法108例2型糖尿病伴高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比两组患者不良反应发生情况、治疗后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、治疗后血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果观察组不良反应发生率9.26%高于对照组的7.41%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(8.75±0.86)mmol/L、(12.55±1.14)mmol/L、(6.86±0.67)%,均低于对照组的(12.87±1.19)mmol/L、(15.29±1.38)mmol/L、(9.00±0.85)%,差异统计学有意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C分别为(7.09±0.68)、(1.63±0.15)、(3.35±0.31)mmol/L均低于对照组的(8.82±0.87)、(3.14±0.29)、(4.39±0.42)mmol/L,HDL-C(1.55±0.13)mmol/L高于对照组的(1.15±0.10)mmol/L,差异统计学有意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴高脂血症患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗,能够有效降低其血脂水平和血糖水平,且治疗期间的不良反应较少。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与参考组,各50例,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,参考组仅采用二甲双胍治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前降低（P〈0.05）,观察组降低较参考组明显（P〈0.05）。观察组总有效率为94%,参考组总有效率为72%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病能显著控制血糖水平,治疗效果显著,且安全性高。     

二甲双胍与艾塞那肽治疗初诊2型糖尿病的疗效及其对血糖波动的影响

目的探讨二甲双胍与艾塞那肽对初诊2型糖尿病患者治疗效果及对血糖波动的影响。方法76例初诊2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组38例。对照组给予二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上给予艾塞那肽治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果试验组的治疗总有效率97.37%高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.26%(2/38)低于对照组的21.05%(8/38),差异具有统计学意义(χ²=4.1455,P=0.0417<0.05)。治疗前,试验组FBG、2 h PG、HbA1c分别为(7.35±2.39)mmol/L、(15.28±2.91)mmol/L、(8.39±1.48)%,与对照组的(7.45±2.41)mmol/L、(15.33±2.92)mmol/L、(8.44±1.51)%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FBG、2 h PG、HbA1c分...     

门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性

目的 探究门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果及安全性。方法 90例糖尿病患者,采取随机数字表法分为观察组与对照组,各45例。对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上加用吡格列酮二甲双胍治疗。对比两组治疗前后的血糖相关指标、胰岛素用量、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组空腹血糖(5.66±1.09)mmol/L、餐后2 h血糖(9.80±1.97)mmol/L、糖化血红蛋白(6.40±1.15)%均低于对照组的(8.57±1.25)mmol/L、(15.43±3.09)mmol/L、(7.85±1.27)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间胰岛素用量(32.78±5.50)U少于对照组的(41.08±6.33)U,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 门冬胰岛素联合吡格列酮二甲双胍治疗糖尿病患者可取得较好的降低血糖水平的目的 ,安全性高。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效分析

目的 分析硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效。方法 100例原发性高血压合并2型糖尿病患者,通过治疗方法的不同分为研究组和对照组,各50例。对照组患者采用单纯硝苯地平进行治疗,研究组患者采用硝苯地平与厄贝沙坦联合治疗。比较两组患者治疗前后血压、治疗后血糖水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组收缩压(132.25±4.00)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.47±1.29)mm Hg均低于对照组的(135.44±5.22)、(80.28±1.08)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后空腹血糖(5.78±0.81)mmol/L、餐后2 h血糖(10.22±2.33)mmol/L、糖化血红蛋白(HbA1c)(6.01±0.33)%均低于对照组的(6.99±0.87)mmol/L、(12.11±3.19)mmol/L、(10.25±1.00)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率10.00%低于对照组的26.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 利用...     

2型糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹血糖水平与视网膜病变的相关性探讨

目的分析2型糖尿病患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白与视网膜病变的相关性。方法随机选取535例2016年12月～2017年12月在我院就诊的2型糖尿病患者,根据患者眼底血管荧光素造影检查结果以及眼底检查结果将其分为观察组(n=227)和对照组(n=308),根据观察组患者是否存在增生性视网膜病变将其分为研究组(n=101)和参照组(n=126),同时选取169例同期在我院接受眼底检查的健康体检者作为对比组,回顾性分析患者性别、年龄、有无糖尿病病史等基本资料,应用血清法检测糖化血红蛋白以及空腹血糖。结果观察组患者空腹血糖水平(9.23±1.17)mmol/L高于对照组(7.25±1.14)mmol/L,差异有统计学意义(P 0.05),糖化血红蛋白水平(11.46±1.64)%高于对照组(8.30±1.58)%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组患者空腹血糖水平(8.92±1.17)mmol/L高于对照组(7.25±0.94)mmol/L,差异有统计学意义(P 0.05),糖化血红蛋白水平(11.46±1.66)%高于对照组(8.30±1.08)%,差异有统计学意义(P 0.05),参照组患者糖化血红蛋白水平高于对照组患者,两组差异有统计学意义(P 0.05),两组患者空腹血糖值差异无统计学意义(P 0.05)。9%～10%患者Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期发生率明显高于糖化血红蛋白9%患者,差异有统计学意义(P 0.05),糖化血红蛋白≥10%患者Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ期发生率明显高于糖化血红蛋白10%患者,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 2型糖尿病患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白与糖尿病视网膜病变具有相关性,能够作为监控糖尿病眼底病变的重要指标。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:回顾分析2015年10月至2016年10月期间在我院治疗的104例2型糖尿病患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组52例患者。对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用利拉鲁肽,对比两组患者临床治疗疗效。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)明显低于对照组,胰岛素敏感指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗和观察期间两组患者临床不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果确切,可有效控制血糖水平,且临床用药安全有效,值得推广和应用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例)。参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)]、不良反应发生情况、治疗效果。结果治疗后,研究组患者FBG(6.04±1.28)mmol/L、2 h PBG(10.62±0.84)mmol/L、HbA1c(4.03±1.32)%、FINS(14.83±0.68)mIU/L均低于参照组的(7.28±1.02)mmol/L、(12.94±1.76)mmol/L、(7.75±2.01)%、(16.19±0.53)mIU/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.60%低于参照组的10.81%,治疗总有效率83.12%高于参照组的60.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗初发2型糖尿病患者的时候,使用磷酸西格列汀联合二甲双胍效果较好,能够改善患者的各项指标,并降低患者不良反应发生率,有着临床推广价值。     

养阴调肝汤治疗糖尿病的临床疗效观察

目的探究养阴调肝汤治疗糖尿病的临床疗效。方法150例糖尿病患者,根据入院先后顺序分为研究组和对照组,各75例。对照组患者应用二甲双胍片进行治疗,研究组在对照组基础上予以养阴调肝汤进行治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果研究组治疗总有效率94.66%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、心律失常及血压升高发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组HbA1c、FPG、2 h PG、HOMA-IR水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HbA1c、FPG、2 h PG、HOMA-IR水平均低于治疗前,且研究组HbA1c(5.2±0.4)%、FPG(4.8±0.6)mmol/L、2 h PG(5.9±1.4)mmol/L、HOMA-IR(1.3±0.5)均低于对照组的(6.6±0.7)%、(5.5±0.6)mmol/L、(6.6±1.8)mmol/L、(1.9±0.7),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用养阴调肝汤对糖尿病进行治疗效果明显,可有效降低血糖并稳定血糖变化。     

干眼症与2型糖尿病及其有关因素的相关性分析

目的观察干眼症与2型糖尿病及其有关因素的相关性。方法以到眼科门诊就诊的60例糖尿病患者为研究组,同期门诊体检的60例非糖尿病患者为对照组,观察两组患者糖尿病、病程、空腹血糖和糖化血红蛋白的关系。结果研究组发现干眼症35例,对照组16例,两组干眼症发生率之间的差异具有高度统计学意义(χ2=12.31,P<0.01);研究组病程、空腹血糖和糖化血红蛋白分别为(7.86±3.85)年、(8.73±3.67)mmol/L和(9.35±2.62)%;对照组分别为(4.90±3.79)年、(7.89±3.61)mmol/L和(7.67±2.51)%,两组患者病程和糖化血红蛋白之间的差异具有统计学意义(病程t=4.24,糖化血红蛋白t=3.59,P<0.05),空腹血糖之间的差异无统计学意义(t=1.26,P>0.05)。结论干眼症与糖尿病及其病程和血糖控制不佳有关。