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1.
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将77例精神分裂症患者随机分为两组,阿立哌唑组40例,利培酮组37例,分别治疗6周;以阴性、阳性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果在治疗第6周末,两组的显效率分别为72.5%及70.2%(P〉0.05);两组治疗前后的PANSS总分同组比较有显著性差异(P〈0.01),两组间比较无显著性差异(P〉0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,阿立哌唑的不良反应轻于利培酮。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者对照研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程6周.采用阳性与阴性症状量袁(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果 阿立哌唑组显效率70%,利培酮组显效率73.3%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论 阿立哌唑疗效与利培酮相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性,并与利培酮对照.方法:将64例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:两组治疗后PANSS总分及各因子分减分率差异无显著性(P》0.05),阿立哌唑组显效率93.9%,利培酮组显效率96.8%,阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有较好的疗效,对治疗精神分裂症的阳性及阴性症状均有良好的效果,阿立哌唑的不良反应小.结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,但不良反应较利培酮少. 相似文献
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阿立哌唑治疗晚发性精神分裂症的疗效对照分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿立哌唑治疗晚发性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将62例符合CCDM-3晚发性精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(32例)。治疗8周。使用PANSS和CGISI量表评定疗效以及TESS量表评定不良反应。结果两组PANSS量表总分,阳性、阴性症状分、一般精神病理分以及CGISI量表评分,在第2周末均有极明显改善(P均〈0.01),在第2、4及8周末两组比较无显著性差异。阿立哌唑组有效率为70%,利培酮组有效率为68.75%。阿立哌唑常见不良反应为失眠、焦虑、静坐不能、便秘及食欲下降等。结论阿立哌唑对晚发性精神分裂症的阳、阴性症状有效,其不良反应较轻微。 相似文献
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目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将符合入组标准的60例患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗8周末,阿立哌唑与利培酮两药疗效相当,但阿立哌唑不良反应少而轻微。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效确切。不良反应少,服药依从性好。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照分析 总被引:6,自引:2,他引:4
目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例精神分裂症患者分为阿立哌唑和利培酮治疗组,每组40例,分别治疗6周。以阴性、阳性症状量表(PANSS)、临床病情严重程度量表(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)分别评定疗效、病情严重程度和不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组的疗效相当,前者的不良反应较后者少而轻。结论阿立哌唑有显著改善精神分裂症症状的效果。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:7,自引:4,他引:3
目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:将首发精神分裂症患者100例随机分为阿立哌唑组与利培酮组,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:阿立哌唑组与利培酮组的有效率分别为84.1%和88.9%,两组间治疗前后PANSS评分差异均无显著性(P>0.05),而不良反应发生率阿立哌唑组显著低于利培酮组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药物。 相似文献
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精神分裂症药物治疗对照研究(一):阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性。方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例)。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组显效率为67.9%,有效率为89.3%;利培酮组分别为64、3%和85.7%;两组差异无显著性。两组治疗后WMS的短时记忆、瞬时记忆、记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,不良反应较少,均能明显改善患者的认知功能。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的疗效相当,有效率差异无显著性(P>0.05)。利培酮组的锥体外系反应(EPS)发生明显高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,患者依从性好。 相似文献
12.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:64例精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑组显效率为78.1%,利培酮组为75.0%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与奎硫平对老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法:将86例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或阿立哌唑治疗,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗12周后两组PANSS评分较治疗前均显著下降。阿立哌唑组显效率69.76%,有效率88.37%,奎硫平组显效率72.09%,有效率90.70%,两组差异无显著性(P〉0.05)。结论:阿立哌唑与奎硫平治疗老年期精神分裂症均有肯定疗效,安全性高。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗门诊首发精神分裂症病人的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以利培酮为对照,研究阿立哌唑口腔崩解片治疗门诊首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将70例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的病人随机分为阿立哌唑组(36例)和利培酮组(34例),分别进行8周治疗。采用CGI-SI、PANSS评定疗效,TESS、实验室检查评定不良反应。结果治疗第2周末,阿立哌唑组与利培酮组PANSS及CGI-SI评分与治疗前比较有显著性下降(P〈0.05),治疗第4周末起PANSS评分均有极显著改善(P〈0.01)。治疗有效率分别为88.89%和91.18%,两组间比较无差异(P〉0.05)。两组不良反应总评分无显著性差异,但锥体外系、体重增加和内分泌方面不良反应利培酮组明显高于阿立哌唑组,有显著性差异(P〈0.05)。结论阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床推广。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将68例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果阿立哌唑组与利培酮组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降,差异无显著性;阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降,而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才开始下降,差异有显著性。阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心、呕吐,利培酮组的不良反应以锥体外系反应(EPS)占首位,其次为血浆催乳素(PRL)浓度升高,而阿立哌唑组的EPS发生少且轻,对血浆催乳素浓度几乎无影响,差异有非常显著性(P〈0.01)。结论阿立哌唑是一种安全、有效的抗精神病药。 相似文献
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奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将70例首发精神分裂症患者,随机分为奎硫平组35例,阿立哌唑组35例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组的治疗总有效率为85.7%,阿立哌唑组的治疗总有效率为82.9%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较轻。 相似文献
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症随机双盲对照研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将52例精神分裂症患者,随机分配到阿立哌唑组26例和利培酮组26例,进行为期6周的随机双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果:治疗6周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P均〈0.05),各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义。治疗6周末,阿立哌唑组有效率58.3%,利培酮有效率75%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=1.50,P=0.221)。两组均未发生严重相关不良事件。阿立哌唑组对血清催乳素的影响较利培酮组小。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全而有效的抗精神病药物。 相似文献