RP-HPLC法测定化瘀颗粒中芍药苷的含量

目的建立化瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法进行定量分析。结果该法精密度、重现性良好,芍药苷在0.521~5.21μg内呈现较好的线性关系,平均加样回收率为99.57%,RSD为2.03%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂质量控制的方法。      

爱福宁合剂质量标准的研究

目的:建立爱福宁合剂质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、金荞麦,采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.35%,RSD为1.52%.结论:该方法准确,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

抗炎口服液中绿原酸含量的HPLC测定

目的：建立抗炎口服液质量控制标准。方法：运用ODS色谱柱,以乙腈一0.4%磷酸溶液（13∶87）为流动相,流速1mL/min,检测波长327nm,对抗炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法所测的绿原酸含量重现性RSD为1.89%,稳定性高,样品和对照品RSD分别为1.04%和1.28%。结论：该方法准确、稳定、重现性好,可作为抗炎口服液质量控制标准。     

大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的含量测定

目的 :建立大胺甘草合剂的含量测定方法。方法 :采用永停滴定法。结果 :方法的平均回收率为10 0 0 % ,RSD为 0 2 6%。结论 :该法简便、准确、重现性好     

苦参乳质量标准研究

目的:拟定苦参乳的质量标准以便进行质量控制。方法:对本品生物碱进行化学鉴别和薄层色谱鉴别。含量测定方法采用剩余中和法来测定其中生物碱的含量并对该方法测定样品的重复性以及加样回收率研究。结果:鉴别方法简便,重现性和专属性良好,含量测定方法重现性试验RSD(%)1.43%,回收率试验RSD(%)0.54%,每支含苦参总碱以氧化苦参碱(C_(15)H_(24)N_2O_2)计,应为标示量的80.0%~120.0%。结论:苦参乳鉴别和含量测定方法简便,重现性和专属性良好,有效控制了苦参乳质量。     

对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂的含量测定

目的 :建立对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :方法的平均回收率为 10 0 5 % ,相对标准差 (RSD)为 0 2 7%。结论 :该法简便、准确、重现性好。     

某院自制紫地糊剂质量标准的研究

目的研究并制订该院自制紫地糊剂制剂的质量标准。方法对主要成分地榆和紫草作薄层鉴别;对主药炉甘石采用络合滴定法测定锌含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果重现性好,RSD为0.103%。结论该质量控制方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于紫地糊剂的质量控制。     

电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度

目的建立电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度的方法。方法用NaOH标准溶液滴定溶解于过量HCl标准溶液中的样品,测定电导率值,计算取代度。结果该方法的RSD为1.45%,改变实验条件,取代度无显著性差异。结论该方法操作简便、快捷,重现性好。     

紫地糊剂质量标准的研究

目的 研究并制订本院自制紫地糊剂的质量标准.方法 对主要成分地榆和紫草作薄层鉴别;对主药炉甘石采用络合滴定法测定锌含量.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.含量测定结果重现性好, RSD为0.103%.结论 该质量控制方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于紫地糊剂的质量控制.     

通脉胶囊质量标准的研究

目的建立通脉胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中葛根、川芎、决明子进行定性鉴别,HPLC法测定通脉胶囊中葛根素的含量。结果可鉴别葛根、川芎、决明子,葛根素在0.334-1.670ug范围内线性关系良好,平均回收率为96.9%,RSD为1.93%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法。     

薄层扫描法测定肝愈胶囊中苦参碱含量

目的 :对肝愈胶囊中苦参所含主要化学成分苦参碱含量进行测定。方法 :采用单波长薄层扫描法 ,λ =5 2 0nm ,SX =3。结果 :方法学考察结果表明 ,这种分析方法有较好的重现性和稳定性 ;测定方法的平均回收率为 98.2 9% ,RSD % =1.64%。结论 :方法简便、快速、准确、重现性好。     

反相高效液相蒸发光散射检测法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量

目的：建立测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷含量。色谱条件为DiamonsilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），检测器为蒸发光散射检测器。结果：羟基积雪草苷在1．006～10．064雌的范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992），精密度、8h内稳定性、重复性均符合要求，平均回收率为100．16％（RSD=2．28％）。结论：该含量测定方法灵敏、准确，重复性好，专属性强，适合羟基积雪草苷的含量测定。     

生物芯片法在结核分支杆菌检测中的应用价值探讨

目的 探讨生物芯片法在结核分支杆菌诊断中的价值.方法 对生物芯片法的特异度、重复性和灵敏度进行方法学评价,并用生物芯片法检测79例临床怀疑结核的患者标本和56例非结核患者标本,将其结果同传统抗酸染色法进行比较.结果 在方法学实验中,生物芯片法重复性好,特异性高,灵敏度高.临床试验中,79例怀疑结核标本,生物芯片法检出率为49.4%(39/79)高于抗酸染色法19.0%(15/79),差异有统计学意义(χ2=13.87,P<0.05); 而56例非结核患者检测结果均为阴性.结论 生物芯片法是一种快速、灵敏度好、特异性高、重复性好的结核分支杆菌辅助诊断方法.同时生物芯片法能区分结核分支杆菌和非结核分支杆菌,在流行病学、临床诊断和治疗上有着重要意义.     

流式细胞仪检测网织红细胞百分比性能评价

目的:评价流式细胞仪测定外周血中网织红细胞(reticulocyte,Ret)百分比的性能。方法:应用流式细胞仪检测外周血Ret百分比,进行准确性、重复性及稳定性测试,并同时与手工计数结果比较,进行线性评价。结果:流式细胞仪检测外周血Ret百分比日间精密度与日内精密度CV均<0.36%,稳定性好;4℃低温24h内Ret百分比计数CV<0.43%,随着样本放置时间的延长,计数结果略有上升,不影响临床诊断;与同期手工法结果呈正相关关系(P<0.01)。结论:流式细胞仪测定Ret百分比准确性高,重复性、稳定性好,速度快,灵敏度高,纯度高,能满足临床需要,可替代手工计数。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量

目的：建立用气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量方法。方法：采用HP-INNOWAX毛细管柱,FID检测器。结果：线性范围为0.124～2.480ug.u L-1,r=0.9999;平均回收率为99.2%,RSD=0.39%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为拨云锭的质量控制。     

桂红胶囊质量标准研究

目的 :建立桂红胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桂枝、罗勒、绞股蓝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红景天苷进行含量测定。结果:定性鉴别方法重复性好,专属性强;红景天苷在15.12~151.2μg范围内呈较好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.44%,RSD为1.67%。结论:所建立的质量标准简便可行,重复性好,可用于桂红胶囊的质量监控。     

香椿嫩叶中总黄酮的含量测定

目的：建立香椿嫩叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0.025～0.25mg/ml范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.30%,RSD为0.48%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、重现性好、专属性强,具有良好的重复性和回收率,可作为香椿嫩叶的质量控制方法。