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正交试验设计法优选盐酸川芎嗪-瓜环包合工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选盐酸川芎嗪-瓜环包合制备工艺条件,并比较不同包合方法的收得率和包封率。方法:针对影响包合物的主要因素,用正交实验设计法进行工艺优选,最后比较不同包合方法的收得率和包封率。结果:研磨法优选制备条件为:主客分子投料摩尔比为1∶1、研磨时间90min、包合温度90℃。其中,研磨时间对包合物的产率影响较大。超声法优选最佳制备条件为:主客分子投料摩尔比为1∶1、超声时间90min、超声温度80℃、超声功率500瓦。其中,超声时间对包封率影响最大。结论:采用研磨法来制备较优,但超声法操作更加简便,运用于大规模生产。 相似文献
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布洛芬-β-环糊精包合物制备工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨饱和水溶液法制备布洛芬 - β 环糊精包合物的最佳制备工艺。方法 :采用正交设计方法优化制备工艺。结果 :优选出的包合工艺条件是 :投料比为 1∶1(摩尔比 ) ,包合搅拌时间为 3h ,温度为 4 0℃。经热重分析法和红外光谱法鉴定 ,表明布洛芬 - β 环糊精已形成包合物。结论 :布洛芬 - β 环糊精包合物可明显提高布洛芬热稳定性 ,按此包合工艺条件制备包合物 ,测得布洛芬在包合物中含量为 (12 .6 7± 0 .2 7) %。 相似文献
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目的优选那如-3巴布剂最佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂。方法采用正交设计,以黏附力为指标、以配方原料为因素对巴布剂基质组成比例进行优选。结果通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶卡波姆=3∶2.5∶1∶2。结论所得配方黏附力较优。 相似文献
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范庆国 《安徽中医学院学报》2009,28(4):73-75
目的:优选丹皮酚β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以包合物收率、包合率为评价指标,优选包合时间、包合温度、主客分予投料比,确定最佳包合条件。结果:最佳包合条件为:包合4.5h,温度为60℃,主客投料比为10:1。结论:优选的包合工艺条件可行。 相似文献
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目的:制备β-环糊精-小檗碱包合物,研究该包合物的组成比。方法:通过包合物晶体的显微形态、差热分析及核磁共振氢谱对包合物进行确认和表征。结果:小檗碱分子两端质子的化学位移都发生了比较大的变化,提示小檗碱的两端分别可以被β-环糊精包合;不同的投料比(主客体1∶1和2∶1)得到结晶形态不同的两种包合物,提示β-环糊精-小檗碱有1∶1型和2∶1型两种类型。结论:1∶1投料时,生成1∶1型为主的包合物;2∶1投料时生成2∶1型为主的包合物;在1∶1和2∶1之间投料时,生成1∶1型和2∶1型兼有的混合型包合物。 相似文献
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目的优选葡萄籽软胶囊的制备工艺。方法采用L9(34)正交表安排试验,以均匀度、流动性、沉降比等为考察指标,优选软胶囊内容物制备条件;通过囊皮制备情况、崩解时限等指标对囊皮配方进行选择。结果葡萄籽软胶囊内容物配制以通过150目的原料提取物,加入总量30%的大豆油、3.5%的蜂蜡为佳;囊皮配方中明胶-甘油-水的比例为1∶0.5∶1。结论所制得葡萄籽软胶囊工艺基本稳定,质量可控,可用于大生产。 相似文献
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目的 通过正交实验优化黄芩苷滴丸的成型工艺.方法 以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异等作为综合评定指标,优选出滴丸成型工艺.结果 黄芩苷滴丸制备过程的最佳工艺条件为:以PEG4000∶PEG6000(2∶1)为基质,药物-基质1∶6配比,料温90 ℃,液体石蜡为冷却剂,冷却液温度10 ℃为最佳条件.结论 该成型工艺成品率高,符合滴丸的质量要求,可用于黄芩苷滴丸制备. 相似文献
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目的:考察陈皮、生姜挥发油β-环糊精包合工艺的影响因素,并确定最佳工艺。方法:采用饱和水溶液法,以挥发油包合率和包合物收率为指标,采用正交试验优选工艺条件;采用薄层色谱法、紫外光谱法和显微镜法对包合物进行验证。结果:最佳包合工艺为:挥发油:β-环糊精以1∶12投料,包合温度40℃,包合时间120min。验证结果表明挥发油包合前后无明显变化。结论:所选包合工艺包合率和包合物收率综合指标高,操作简单。 相似文献
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目的:优选抗炎活性成分苍术挥发油的制备工艺。方法:以包合率为考察指标,苍术挥发油和β-CD的比例、包合温度及包合时间为考察因素,采用正交设计法筛选最佳制备工艺。结果:最佳制备条件为挥发油和β-CD投料比为1∶6,包合温度为40℃,包合时间60 min。结论:该工艺条件基本稳定,适合苍术挥发油的包合。 相似文献
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《山西中医学院学报》2021,(4)
目的:研究水蒸气蒸馏法提取犍为筠姜挥发油的最佳工艺,及其β-环糊精包合物制备的最佳工艺。方法:以犍为筠姜挥发油得率为评价指标,采用正交试验法优选最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,采用正交试验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件,并对包合物进行TLC检验。结果:犍为筠姜挥发油的最佳提取工艺为浸泡1.5 h、加20倍量水、水蒸气蒸馏8 h;包合物的最佳制备工艺为挥发油与β-环糊精的投料比为1∶10,加4倍量水,研磨1 h。挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂的稳定性增强。结论:水蒸气蒸馏法提取犍为筠姜挥发油优选的工艺条件及其β-环糊精包合物制备的最佳工艺合理可行。 相似文献
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正交试验法优选盐酸小檗碱脂质体制备工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:优选盐酸小檗碱脂质体的制备工艺。方法:采用主动加药法制备盐酸小檗碱脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计,以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的最佳工艺条件。结果:最佳制备工艺为A2B1C1D1,即卵磷脂与胆固醇之质量比为3∶1,药脂质量比1∶30,孵化时间为20min,孵化温度60℃。制备3批脂质体,平均包封率为(78.51±2.45)%,粒径范围为2.2μm~3.5μm。结论:所选工艺制备的脂质体包封率较高,粒径分布较均匀。 相似文献
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《甘肃中医学院学报》2017,(4)
目的优选鸡血藤总黄酮滴丸的制备工艺。方法以滴丸的外观质量、溶散时间、丸重差异作为考察指标,采用加权评分法综合评分,运用正交试验优选鸡血藤总黄酮滴丸的最佳制备工艺。结果制备鸡血藤总黄酮滴丸的最佳工艺为:以聚乙二醇(PEG)4000∶PEG6000为1∶7做混合基质,药物与基质按质量比例为1∶3投料,滴头内径为4.5 mm,滴距为10 cm,滴速为30滴/min,冷却剂温度为8℃。结论该制备工艺稳定、可行,产品质量较好,为鸡血藤总黄酮滴丸的制备生产提供了参考依据。 相似文献
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目的:利用正交实验法优选药物重要中间体1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(1)的合成工艺条件。方法:采用正交实验方法,考察合成(1)中的酰化、邻苯二甲酰亚胺N-烃化、Bischler-Napieralski反应、肼解与还原等主要反应的关键条件对收率的影响,筛选出主要反应的优选实验条件。结果:合成(1)的总收率达到了62.4%,约为原来总收率的2.5倍。结论:该合成工艺路线具有原料廉价易得、反应操作简便、兼顾环保以及产品收率高且品质好等优点;具有较好的工业化生产前景。 相似文献
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目的:利用正交实验法优选药物重要中间体1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(1)的合成工艺条件。方法:采用正交实验方法,考察合成(1)中的酰化、邻苯二甲酰亚胺N-烃化、Bischler-Napieralski反应、肼解与还原等主要反应的关键条件对收率的影响,筛选出主要反应的优选实验条件。结果:合成(1)的总收率达到了62.4%,约为原来总收率的2.5倍。结论:该合成工艺路线具有原料廉价易得、反应操作简便、兼顾环保以及产品收率高且品质好等优点;具有较好的工业化生产前景。 相似文献
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分枝杆菌降解β-谷甾醇制备雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 以 β 谷甾醇为原料制备雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)。 方法 利用Mycobacterium phlei932 0 1为出发菌株对 β 谷甾醇进行选择性边链降解制备ADD。对发酵条件如培养基组成、pH和投料时间及转化条件如投料浓度、投料方法和 9α 羟化酶抑制剂等进行摸索以提高ADD产量。结果 当投料浓度为 0 .2 %时 ,转化率达 5 0 %。结论 在 9α 羟化酶抑制剂 2 ,2’ 联吡啶存在时 ,Mycobacterium phlei 932 0 1能有效地将 β 谷甾醇降解为雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 相似文献