益母草注射液指纹图谱色谱条件的初步研究

目的建立益母草注射液指纹图谱色谱条件。方法采用碱抑制法，离子对法进行比较。结果初步选定离子对为益母草注射液指纹图谱色谱条件。结论本方法为益母草注射液指纹图谱色谱条件确立打下了基础。     

雪莲及其注射液的指纹图谱研究

菊科植物天山雪莲花(Saussurea involucmta Kar.ET Kir.)为新疆民间常用药,多年生草本,主要分布于新疆。功能主治为祛风除湿、通经活络、活血化淤、消炎止痛。用于风寒引起的四肢麻木、风湿性关节炎、妇女月经不调、肾虚腰痛。雪莲化学成分含有芦丁等黄酮类、紫丁香苷等木脂素类、雪莲内酯等内酯类、风毛菊碱等生物碱类、挥发油类、多糖类等,其中黄酮类是主要有效成分。     

丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究

目的　建立HPL C法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控。方法　采用C1 8色谱柱,甲醇- 1.0 %冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0m L /m in。以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响。结果　建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰。将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论。结论　色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同。因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品。     

高效液相色谱指纹图谱用于人参皂苷不同干燥工艺评价研究

目的建立人参总皂苷的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,用于评价不同干燥工艺的优劣。方法采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％H3PO4为流动相,二元梯度洗脱;流速0．8ml／min;柱温25℃;检测波长203nm。结果在建立的条件下,人参总皂苷中各成分得到良好的分离。采用人参皂苷Rg1、Re、Rb1对照品为参照物,指证了供试品中对应的皂苷类成分。试验结果表明喷雾干燥工艺在保留总皂苷方面优于常压干燥工艺。结论在人参总皂苷的干燥工艺研究中,指纹图谱的多成分评价方法优于常规的单一指标评价方法。     

桑叶药材高效液相色谱指纹图谱分析

目的:建立桑叶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法对采自新疆及内地不同产地的18批桑叶建立HPLC指纹图谱,色谱条件:YMC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇(A)-0.4%磷酸(B),水溶液梯度洗脱[0~10min,A-B比例由20∶80→25∶75;10~20min,由25∶75→30∶70;20~50min,由30∶70→60∶40],流速0.8ml/min,波长360nm,柱温30℃。结果:从18批次桑叶药材中标示出10个共有特征峰,平均相似度为0.898。结论:该方法稳定可靠,为有效控制桑叶药材质量提供依据。     

柿蒂药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立柿蒂高效液相色谱指纹图谱的分析方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agela venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)醋酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:20℃;进样量:20 μL;检测波长:264 nm.结果 对所采集的10批柿蒂药材...     

中药白英的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立不同产地白英药材的HPLC指纹图谱,为建立白英药材的质量标准提供依据。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(柱前加保护柱)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:285 nm;柱温:室温。结果:通过对各个产地白英的HPLC指纹图谱进行直观分析,并采用中药色谱指纹图谱相似度软件进行相似度评价,经过比较,确定了13个峰作为特征峰,由此建立了白英的HPLC指纹图谱。结论:该法所得图谱清晰,特征直观,所建立的白英药材的HPLC指纹图谱可作为评价其质量的参考。     

盐知母HPLC指纹图谱的建立

目的：用HPLC法建立盐知母的指纹图谱,从整体上控制盐知母的质量。方法：采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以0．033％磷酸水溶液：乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,流量1．0ml／min,柱温：30℃。结果：建立盐知母的指纹图谱,共有10个共有峰,各色谱峰有较好的分离。结论：该指纹图谱方法简便、重现性好,为有效地控制盐知母的内在质量提供了一定的科学依据。     

不同产地蘡薁的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立不同产地的蘡薁高效液相色谱指纹图谱。方法：采用高效液相色谱法对10批蘡薁样品进行测定,色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30℃,检测波长239 nm,进样量为5μL。通过相似度评价、聚类分析等对其进行质量评价。结果：10批蘡薁样品指纹图谱中共有12个共有峰,相似度为0.683～0.982;聚类分析进一步将10批样品分成不同类别,表明其成分含量差异距离;主成分分析显示前2个主成分累计方差贡献率为96.420%。结论：该方法重复性好,操作简便,所建立的指纹图谱分离度较好,可为蘡薁指纹图谱的鉴别和质量控制提供依据。     

天麻液相色谱指纹图谱研究

目的建立天麻的液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制天麻质量提供新方法。方法采用HPLC法分析不同产地的18个天麻样品,确定指纹峰并进行对照药材相似度、共有模式相似度的计算,用纯品随行对照结合LC-MS对主要指纹峰进行定性鉴定。结果建立了由27个指纹峰和17个共有峰组成的天麻液相色谱指纹图谱,指纹峰具有特征性,鉴定了其中12个主要的指纹峰。用对照药材相似度,可将天麻样品分为3类安徽河南产天麻、陕西四川产天麻和云南产天麻。两个相关系数分界点为0.80和0.58,夹角余弦分界点为0.88和0.73。结论所选指纹峰有特征性,建立的指纹谱可用来区别3个产地的天麻药材,并为进一步控制天麻质量提供依据。     

蕨麻的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法 Kromasil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);水-乙腈为流动相,采用线性梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长208 nm。结果 共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论 此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。     

赤芍HPLC指纹图谱的研究

目的　建立赤芍的 HPL C指纹图谱 ,为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。方法　采用 HPL C法 ,测定了 18个不同产地赤芍样品。色谱条件 :Hypersil C1 8柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm　 5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .0 2 5 m ol/L H3PO4 -四氢呋喃 (9.5∶ 90 .5∶ 1.2 5 ) ,流速 0 .8m L/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温为室温。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性 ,不同产地赤芍药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论　色谱指纹图谱分析法能简便快速地区分不同来源的赤芍药材 ,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据     

绵茵陈药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立绵茵陈药材的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,并进行相应的方法学考察,对不同产地和批次绵茵陈药材进行质量评价。结果采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相以乙腈和体积分数为0.2%的磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm;该方法稳定性、精密度、重复性良好,可用于绵茵陈药材的指纹图谱测定;不同批次的绵茵陈药材在图谱上存在一定的差异。结论该结果可为绵茵陈药材的质量控制提供依据。     

痛安注射液HPLC指纹图谱的研究

目的 建立痛安注射液的指纹图谱,更有效地控制该产品的质量。方法 采用HPLC法对痛安注射液指纹图谱进行研究。色谱柱为Diamonsil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),保护柱：Phenomenex C₁₈ (4 mm×3 mm, 5 μm);流动相：0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈,线性梯度洗脱;体积流量：1 mL/min;进样量：10 μL;柱温：30 ℃;检测波长为230 nm。采用国家药典委员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件（版本2004A）进行评价。结果 制剂中选定的共有峰分离良好。结论 该方法为痛安注射液的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制。     

林蛙油的指纹图谱

目的建立一种稳定、可靠的鉴别和控制林蛙油质量的方法。方法利用高效液相色谱法,测定10批林蛙油药材建立指纹图谱。色谱条件:DimonsilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:25℃,流动相:乙腈-水(50∶50),分析时间60min。结果测10份不同林蛙油商品完整药材的丙酮提取物的HPLC图谱。结论在本色谱条件下,可以检出17个相应位置稳定的共有峰,可作为确定鉴定林蛙油的指标峰。     

岩黄连注射液的HPLC指纹图谱研究

目的建立岩黄连注射液的HPLC指纹图谱,用于控制产品的质量。方法采用HPLC法。Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液(1∶1)梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长285nm。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果13批岩黄连注射液的相似度均在0.95以上,确定了12个共有峰,建立了该注射液HPLC指纹图谱。结论本法可作为岩黄连注射液质量控制方法。     

野生黄刺玫果高效液相色谱指纹图谱研究

目的:以山西省野生黄刺玫果为主,建立黄刺玫果的高效液相色谱指纹图谱,为黄刺玫果的质量控制提供有效方法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)确定共有峰,进行模式分析及相似度计算。结果:该色谱条件下黄刺玫果各成分色谱峰得到较好的分离,经方法学验证,该方法具有良好的精密度、稳定性和重现性。10批样品指纹图谱中共标定了12个共有峰,各批次样品成分类型基本一致。结论:该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可作为黄刺玫果的质量控制和评价方法。     

鸡血藤高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立鸡血藤的高效液相色谱指纹图谱，以评价鸡血藤的质量。方法 用HPLC法获得鸡血藤药材的色谱图，再用聚类分析方法进行考察。结果 鸡血藤共有11个峰，其中非共有峰6个，共有峰5个，共有峰的相对保留时间分别为：0．046，0．664，1．000，1．198，1．383；相对峰面积分别为：0．819，0．221，1．000，0．331，0．458。鸡血藤及其混淆品种的色谱指纹图谱存在明显差异，所提取的11个色谱峰可作为指纹特征。结论 HPLC色谱指纹图谱分析技术可用于鸡血藤药材的鉴别。     

栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

野菊花反相高效液相色谱指纹图谱的建立及品质评价

目的建立野菊花的反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱和品质评价方法。方法采用优选的样品前处理方法,选用Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),体积流量为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,建立野菊花的RP-HPLC指纹图谱;以花形为小花,且相似度大于0.95,作为优质药材的判定标准,对22批不同产地野菊花进行品质评价。结果建立了野菊花的RP-HPLC指纹图谱,获得包含18个共有指纹峰的共有模式图谱,结合经验鉴别和指纹图谱建立了新的质量控制模式。结论本文建立的野菊花RP-HPLC指纹图谱方法专属性强,精密度和重复性良好,为野菊花整体质量控制提供了有效手段。