琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取过敏性紫癜患3L70例,分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、低剂量丙种球蛋白联合治疗,观察其药物疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异俨〉005）,皮疹消退、关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短（P〈0.01）。结论琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是儿童较为常见的疾病,且近年来发病有增多趋势.本病可侵犯皮肤、关节、胃肠道、肾脏等多种器官,严重危害患儿健康.近年来,我科应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效满意,报告如下.     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

复方丹参治疗小儿过敏性紫癜38例疗效观察

我院 1996年 6月～ 1998年 12月 ,应用复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜患儿 38例 ,均获得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　观察对象　确诊的 6 7例过敏性紫癜患儿 ,男 4 2例 ,女 2 5例 ,年龄 5～ 12岁 (平均 7.2岁 ) ,从发病至入院最短者 1.5ｄ ,最长者 10ｄ。主要表现为双下肢及臀部皮疹 ,尤密集于踝关节周围 ,多呈对称分布。伴有关节症状者 35例 ;伴有消化道症状者4 2例 ,其中腹痛伴肉眼血便 3例 ,腹痛伴粪便潜血试验阳性 17例 ,仅有腹痛 2 0例 ;伴有肾脏损害者 5例 ,其中血尿、蛋白尿同时存在者 3例 ,仅有蛋白尿者 2例。分为治疗组 …     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏）、改变血管脆性（维生素C）、增加血小板环腺苷酶（潘生丁）、抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5—1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250ml静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方氢化可的松软膏中氢化可的松的含量测定

目前国内治疗过敏性鼻炎大多数采用口服抗过敏药物和局部治疗用滴鼻剂 ,对于滴鼻剂来说 ,由于鼻腔中粘液纤毛的功能是以平均 5mm·min- 1的速度将所滴入的药物从鼻咽部清除 ,因而会大大缩短药物在鼻咽部的作用时间 ,而且滴鼻剂中药物由于释放过快易造成一些不必要的副作用。本文研究将滴鼻剂改为亲水软膏剂 ,并对主药氢化可的松的含量测定方法进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津UV - 2 4 0 1分光光度计 ,电子天平(上平MD10 0 - 2 )。1.2　试药　氢化可的松 (中国信制药厂 ,上海990 30 1) ,甘油 (河南试剂 94 0 5 16 ,…     

强的松与氢化可的松治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效比较

目的:观察口服强的松与静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜的效果。方法:将69例腹型过敏性紫癜患儿随机分为两组,同在一般治疗的基础上,A组予口服强的松治疗,B组予静滴氢化可的松治疗。结果:B组病情好转(皮疹消退,腹痛消失,大便潜血转阴)的时间较短。结论:静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜比口服强的松临床效果更好。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的　探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜 (HSP)临床疗效。方法　 60例患儿随机分为对照组和治疗组各 3 0例。对照组常规治疗 ,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,明显高于对照组 5 3 .3 % ,且治疗组紫癜性肾炎 (HSPN)发生率 (10 .0 % )明显低于对照组 (3 6.7% ) ,P均 <0 .0 1。结论　复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效 ,减少肾损害 ,促进患儿病情康复。     

口服强的松与静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜疗效比较

过敏性紫癜为儿科常见病。临床上分为单纯皮疹型、腹型、关节型、肾型、肺型、脑型、混合型 ,以前四型较常见。治疗多采用抗过敏药物、激素、普鲁卡因封闭疗法、西咪替丁等。我们近年来发现对腹型过敏性癜的治疗 ,其口服强的松与静脉点滴氢化可的松二者疗效有明显差异。后者明显优于前者。现将我们近一年来对二组疗效进行对比分析如下。1 临床资料本文 78例腹型过敏性紫癜患儿随机分为二组。治疗组 4 0例 ,男 2 3例 ,女 1 7例。对照组 38例 ,男 2 0例 ,女 1 8例 ,年龄 6～ 1 1岁 ,发病时间 1～ 3天 ,临床表现均有皮疹、腹痛、呕血、便血 ,…     

西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察西米替丁和复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效。方法：分析我院近6年收治的36例过敏性紫癜的患者的临床资料。结果：治疗组的有效率（94．4％）明显高于对照组（72．2％），两组差别有显著性，P〈0．05。结论：西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜疗效显著。     

低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 宝钛集团有限公司职工医院收治的68例不稳定型心绞痛患者,随机分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予消心痛、肠溶阿司匹林和辛伐他汀片口服,试验组在此基础上加服复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙片,疗程3个月,观察两组患者心绞痛改善情况和心电图改善情况以及不良反应发生情况。结果 试验组的心绞痛治疗有效率和心电图改善率均显著地高于对照组(P＜0.01),两组均未出现明显的不良反应。结论 复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有效安全,值得推广。     

复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察

目的：探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93．33%,对照1组有效率为46．67%,对照2组有效率为70．00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10．00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33．33%和43．33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0．05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的：观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：60例乙肝肝纤维化患者,随机分为两组,联合治疗组给予复方丹参滴丸和恩替卡韦治疗,对照组只给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ、CⅣ）变化情况。结果：治疗后两组血清HBV—DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标明显低于对照组（P〈0．01）。结论：恩替卡韦联合复方丹参滴丸即能有效抑制乙肝病毒复制,同时可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

过敏性紫癜患儿早期肾损伤生物标志物特征分析

目的 分析过敏性紫癜患儿早期肾损伤相关生物标志物的临床特征,为临床诊治提供依据.方法 选择2015~2016年安徽省儿童医院收治的149例过敏性紫癜患儿,根据是否并发肾损害分为过敏性紫癜组(76例)和紫癜性肾炎组(73例),分析两组患儿血清IgM、IgG、IgA和尿液β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、IgG、视黄醇结合蛋白(RBP)等指标的差异特征.结果 过敏性紫癜组患儿血清IgG阳性率(28.95%)、IgA阳性率(80.26%)高于紫癜性肾炎组,差异有统计学意义(P<0.05);紫癜性肾炎组患儿尿液NAG、IgG、转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(MA)水平高于过敏性紫癜组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清IgA、IgG水平升高是过敏性紫癜发生风险的生物标志物,尿液NAG、IgG、TRF、MA水平差异对判断患儿早期肾损伤具有更明确的价值.     

丽珠脑力隆治疗偏头痛疗效观察

目的　观察丽珠脑力隆治疗偏头痛的疗效、剂量及副作用。　方法　对神经内科门诊接诊的偏头痛患者63例随机分为治疗组 (口服丽珠脑力隆 0 1mg ,2次 /d)及对照组 (口服尼莫地平 3 0mg ,3次 /d) ,定期随访 3个月。　结果　治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 0 5 ) ,副作用明显小于对照组 (P <0 0 5 )。　结论　丽珠脑力隆可有效治疗偏头且用量小、无明显副作用 ,值得临床推广。     

注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎临床疗效观察

目的观察注射用阿莫西林克拉维酸钾联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2014年5月期间收治的社区获得性肺炎患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组采用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液静滴,对照组单独应用阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组患者均连续静脉用药7 d。于疗程结束后1周评价疗效,分别比较两组患者的临床表现,包括体温改变、咳嗽的变化及肺部体征的变化,并进行胸片及血常规检查,同时记录不良反应发生情况及症状消退的时间,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果治疗组总有效率92.50%,明显高于对照组的72.50%,两组患者退热时间方面无显著差异,但治疗组咳嗽消失时间、X线改变恢复正常平均时间及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义。结论使用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎较单独应用阿莫西林克拉维酸钾可以明显缩短疗程,提高疗效,有一定的临床借鉴意义。     

利妥昔单抗治疗儿童难治性特发性血小板减少性紫癜的临床观察

将我院儿童难治性特发性血小板减少性紫癜（RITP）患儿50例按治疗方法分成2组：利妥昔单抗组（26例,给予标准剂量利妥昔单抗治疗）和长春新碱组（24例,给予长春新碱治疗）。另选择同期于我院体检的健康儿童20例为正常对照组。治疗结束后,对比两组患儿疗效、药物不良反应,随访两组患儿复发的情况;应用流式细胞术测定利妥昔单抗组RITP患儿治疗前后外周血CD19^＋／CD20^＋B细胞的表达水平变化并与正常对照组比较。结果提示,利妥昔单抗组总有效率明显高于长春新碱组（69．2％比37．5％,χ^2=9．74,P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（11．5％比8．3％,χ^2=0．62,P〉0．05）。随访利妥昔单抗组治疗有效患儿复发率（22．2％）明显低于长春新碱组（55．6％）,两组比较差异具有统计学意义（χ^2=7．24,P〈0．05）。利妥昔单抗治疗有效患儿外周血小板数量达（106．7±32．5）×10^9／L,较治疗前明显升高（t=12．48,P〈0．01）;外周血CD19^＋／CD20^＋B细胞表达明显较治疗前降低（t=6．71,P〈0．05）。提示利妥昔单抗可能是通过耗竭B细胞而发挥其作用,对RITP患儿具有较满意的疗效,无严重的不良反应。     

小儿过敏性紫癜99例临床分析

目的：探讨小儿过敏性紫癜的临床特征。方法：对2006年1月-2009年6月,在本院住院的99例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现、肾损害相关因素及预后等方面进行回顾性分析。结果：①学龄儿童80例（80.8%）,有诱因者49例（49.5%）,感染42例。②可累及多种组织器官,除皮损外,伴消化道症状31例（占31.3%）,伴关节症状41例（占41.4%）,伴肾脏损害13例（占13.1%）。③预后：治愈92例（92.9%）,好转5例（5%）。结论：过敏性紫癜好发于冬春季节,多见于学龄期儿童,诱因以感染多见,肾脏损害的严重程度决定该病预后。