生物技术药物口服微粒给药系统的研究进展

综合国内外相关文献报道．对生物技术药物口服微粒给药系统在胃肠道中的吸牧机制、所遇到的主要障碍、影响因素、提高生物利用度的策略以及常用生物技术药物口服微粒给药系统等进行综述，旨在为新型生物技术药物口服给药系统提供思路和方法。     

运用失效模式与效应分析降低内分泌科住院患者口服降糖药给药差错率

目的:改进口服降糖药给药流程,确保降糖药疗效和安全。方法:运用医疗失效模式及效应分析的理念,对住院患者口服降糖药给药流程进行分析,针对不安全因素进行改进。结果:改进影响给药安全的各关键环节后;给药差错率也由5%降为1%,提高了口服给药的安全性。结论:运用失效模式与效应分析相关理论前瞻性地对住院患者口服降糖药系统进行全过程分析,结合本科室的实际情况制定改建计划并落实,提高口服给药的质量与效率,保障口服给药的安全性。     

低频超声波促渗法的研究进展

经皮给药与传统的给药方式（如注射给药、口服给药）相比，具有很多优势。目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法，其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等。近年来，国外对超声波药物透皮促进作用进行了深入研究，     

蛋白质和多肽类药物口服给药研究进展

蛋白质和多肽类药物具有良好的选择性和生物活性,已成为治疗众多疾病的首选药物。由于胃肠道内酶的降解作用以及肠道粘膜的低通透性,蛋白质和多肽类药物口服生物利用度极低,其常规给药一直以注射为主。为了使蛋白质和多肽类药物能够广泛应用于临床,研究人员对蛋白质和多肽类药物口服给药系统做了大量研究。目前用于提高蛋白质和多肽类药物口服生物利用度的方法主要有微粒给药系统、内源性细胞转运系统、应用酶抑制剂和黏附给药系统等。文章就这些方法在蛋白质和多肽类药物口服给药中的应用进行了综述。     

口服载药纳米粒的研究进展

综述近年来口服载药纳米粒的有关研究进展，着重从制备方法、表面修饰、药物释放及应用几个方面进行介绍。作为一种新型给药系统，纳米粒在口服给药方面具有广阔的开发及应用前景。     

中药口服缓控释给药系统质量评价体系的构建

中药口服缓控释给药系统是中药新型给药系统研究的热点, 而中药口服缓控释给药系统质量评价体系是其安全性、有效性的重要保证, 本文就如何构建中药口服缓控释给药系统质量评价体系进行了探讨。     

口服结肠定位给药系统的药剂学研究进展

目的:介绍近年来口服结肠定位给药方法药剂学方面的研究进展。方法:分析有关文献资料,对结肠的生理特点,口服结肠给药系统的原理和常用材料进行归纳和总结。结果:有多种药剂学方法可实现结肠给药的目的,目前主要应用的方法有时间依赖型、pH依赖型、酶解型等系统。结论:口服结肠定位给药系统作为现代药物剂型的高新技术之一,有重要的科研价值和市场前景。     

口服结肠靶向给药系统的研究现状

通过查阅献资料，综述了近几年来国内外口服结肠靶向药给系统的研究情况，介绍了口服结肠靶向给药的概念及其优点和结肠靶向给药系统的几种类型：pH依赖型，时滞释药型，菌群触发型及其使用的材料。     

可乐宁口服制剂和透皮吸收制剂的药动学、药效学及安全性比较

可乐宁是a肾上腺素能受体激动剂，通过降低外周交感神经的活性，发挥降低作用。现行的给药方法是口服给药，一日3汰，但口服后血药浓度波动较大，在达峰浓度时会出现许多不良反应。为解决这一问题，已研制了可乐宁的透皮治疗系统（TT匀。作者对可乐宁新型TTS制剂血一5041T与口服制剂进行了比较性研究。8名健康男性随机分为A、B两组，每组4名，两组给药时间均为3天，且交叉进行。A组自给1天给予含可乐宁6mg的透皮贴片，3天后去除贴片；B组第1天站给予可乐宁口服制剂，每次0．075mg，一日3次，三天后停药。给药前和给药后定时取血样及尿样…     

胰岛素口服缓释给药系统的制备

目的　探索构建蛋白类药物口服缓释给药系统的方法。方法　制备多孔羟基磷灰石载药微球。控制Eudragit○RL - 1 0 0包衣微球的粒径或将其渗入羟基磷灰石载药微球孔洞的程度进行构建。结果　两种方法构建的给药系统都具有缓释效果。结论　有望成功构建蛋白类药物口服缓释给药系统。