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相似文献
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1.
目的 探讨血清C-反应蛋白浓度水平与胃癌生长转移、恶性潜能的关系。方法 对156例胃癌患进行血清C-反应蛋白浓度的ELISA检测。结果 156例胃癌患C-反应蛋白浓度升高与肿瘤细胞分化程度间差异有显意义(P<0.05)。与腹膜播散、浸润深度及淋巴结转移间差异有显意义(P<0.001)。结论 血清C-反应蛋白水平与肿瘤的发展、恶性潜能之间关系密切,因此C-反应蛋白可作为胃癌的一个预后指标。  相似文献   

2.
目的探讨急性脑梗死患者监测血清C反应蛋白(CRP)的临床意义。方法监测98例急性脑梗死患者血清CRP浓度的动态变化。同时比较不同梗死面积组、不同病情严重程度组的CRP水平,并对CRP水平与神经功能缺失程度评分(NDS)的相关性进行评价。结果①血清CRP浓度:大小梗死灶组显著高于腔隙性脑梗塞组(P<0.01),大梗死灶组显著高于小梗死灶组(P<0.05)。②脑梗死患者依病情轻、中、重程度不同,血清CRP水平依次增高(P<0.01)。③CRP水平在发病后24h至28d明显升高,血清CRP浓度与NDS评分呈正相关;24~48h相关性显著(P<0.01),随病程延长相关性逐渐减弱(P<0.05)。结论脑梗死与CRP水平密切相关,血清CRP水平越高,病情越严重,预后越差。血清CRP水平可作为脑梗死的危险预测因子,是判断病情严重程度和预后的一个客观指标。  相似文献   

3.
CRP是一种急性期相蛋白,正常人血清含量甚低。在各种炎症,组织损伤,感染等患者血清中可升高数十倍至百倍,随病情缓解其含量可恢复至正常水平。本文采用单相琼脂扩散法测定了80例中枢神经系统感染性疾病脑脊液CRP含量和正常健康人脑脊液内CRP含量,发现CRP对化脓性脑膜炎,结核性脑膜炎和流行性乙型脑炎及正常脑脊  相似文献   

4.
目的探讨不同药物对冠心病(CHD)患者血清中C反应蛋白(CRP)浓度的影响。方法对不同类型的冠心病进行研究,分别使用免疫比浊法与免疫抑制法对30例稳定型心绞痛患者(SAP组)、38例不稳定型心绞痛患者(UAP组)以及25例急性心肌梗死患者(AMI组)的CRP、cTnI、CK以及CK-MB等心肌标志物水平加以测定,另外选择50例健康者作为对照组。结果 CRP在对照组、SAP组、UAP组以及AMI组水平分别为(2.21±0.65)mg.L-1、(4.31±1.12)mg.L-1、(8.28±1.38)mg.L-1以及(18.12±3.59)mg.L-1,CRP水平在上述4组的变化呈明显增大的发展趋势,即对照组与其他3组之间的差异具有显著的统计学意义(P<0.01),UAP组与SAP组的差异具有显著的统计学意义(P<0.01),AMI组与UAP组的差异具有显著的统计学意义(P<0.01);cTnI水平仅在AMI组与UAP组明显升高,CK与CK-MB水平仅在AMI组明显升高。CHD患者服用欣康片、复方丹参滴丸不会影响CHD患者血清中的CRP浓度(P>0.05),但是服用阿司匹林则会明显降低CRP的浓度(P<0.05)。结论 CRP水平与冠心病病变程度有密切的相关性,但是也需要考虑到药物的影响。  相似文献   

5.
目的 探讨测定血清C-反应蛋白(CRP)的含量在判断妇科疾病中的临床应用价值。方法 免疫透射比浊法对139例妇科患者进行血清CRP含量测定,同时做白细胞(WBC)计数。结果 通过检测表明妇科炎性疾病组与非炎性疾病组CRP含量有显著性差异,盆腔炎患者中CRP的敏感性明显高于白细胞计数的敏感性,急性盆腔炎患者治疗的前后,CRP含量的变化比白细胞变化更符合临床治疗效果。结论 血清CRP的测定有助于妇科疾病的鉴别诊断,动态检测其变化对疗效判断有一定的参考价值。  相似文献   

6.
目的探讨血清C-反应蛋白浓度水平与胃癌生长转移、恶性潜能的关系。方法对156例胃癌患者进行血清C-反应蛋白浓度的ELISA检测。结果156例胃癌患者C-反应蛋白浓度升高与肿瘤细胞分化程度间差异有显著意义(P<0.05)。与腹膜播散、浸润深度及淋巴结转移间差异有显著意义(P<0.001)。结论血清C-反应蛋白水平与肿瘤的发展、恶性潜能之间关系密切,因此C-反应蛋白可作为胃癌的一个预后指标。  相似文献   

7.
C反应蛋白(CRP)是动脉粥样硬化的标志,是急性反应时相蛋白,属炎症或组织损伤时的非特异性标记物,正常人体中含量极微,但在有组织损伤情况下可升高100倍以上,通常作为独特的炎性标记物来检测。我们分别检测各型脑卒中患的血清CRP水平,以探讨CRP在不同类型脑梗死发病中的作用及其临床意义。  相似文献   

8.
血清超敏C反应蛋白测定在急性脑血管病中的临床意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨血清超敏C反应蛋白(high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)与急性脑血管疾病的关系。方法抽取入选患者和健康者静脉血,检测急性脑血管病患者和健康者血清hs-CRP水平,并进行比较。结果脑梗死组、脑出血组与对照组比较血清hs-CRP水平升高,但脑出血组与脑梗死组比较无显著差异,大梗死患者的血清hs-CRP比小梗死升高明显,差异均有统计学意义(P<0·05);短暂脑缺血发作(TIA)组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0·05)。结论血清hs-CRP水平与脑血管疾病密切相关,可预测脑血管疾病的危险性,并可作为监测病情和预后判断的指标。应该注意的是,血清hs-CRP浓度的变化是组织受损时的一项非特异性反应,必需在排除了引起血清hs-CRP变化的其他原因后才能做出正确的判断。  相似文献   

9.
马健浩 《中国基层医药》2005,12(11):1554-1555
目的 探讨血浆C反应蛋白含量测定在评价维持性血透患者营养状况中的应用价值。方法 测定30例血透患者及对照组的血清白蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白及C反应蛋白含量,并检测血透各阶段的指标变化。结果 血透组血白蛋白低于对照组,而铜蓝蛋白、转铁蛋白及C反应蛋白含量均高于对照组,差异有显著意义。而C反应蛋白更能早期发现营养不良。结论 血清C反应蛋白是反映维持性血透患者早期营养不良的敏感指标。  相似文献   

10.
11.
目的探讨中人氟安化疗在进展期胃癌患者术中的疗效及对患者生存率、转移率的影响。方法54例进展期胃癌患者在胃癌根治术中行中人氟安800 mg腹腔内植入化疗法;52例进展期胃癌患者仅行胃癌根治术。比较两组疗效、1年及3年生存率和胃癌转移率。结果治疗组与对照组的有效率分别为83.33%、63.46%,两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05;中人氟安组1年及3年生存率、胃癌转移率分别为81.25%、64.58%和10.99%,均优于对照组,P均<0.05。结论进展期胃癌患者术中行中人氟安化疗法疗效显著,在提高患者的生存率、降低癌症转移率方面有重要的临床价值。  相似文献   

12.
目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及毒副反应。方法收集我院65例经病理证实的不可手术切除的进展期胃癌患者,具有可评价的肿瘤病灶。随机分为研究组和对照组,根据RESIST疗效评估标准,评价客观疗效;采用NCI-CTC 3.0的标准评价不良反应。结果两组患者均完成治疗,且具有可评价病灶。研究组33例患者中,CR 2例(6.1%),PR 15例(45.5%),SD 10例(30.3%),PD 6例(18.2%);有效率为51.6%,疾病控制率为81.8%;中位无进展生存期8.1个月,中位生存期13.4个月。研究组32例患者中,CR 1例(3.1%),PR7例(21.9%),SD 14例(43.7%),PD 8例(31.3%);有效率为25.0%,疾病控制率为68.7%;中位缓解期5.8个月,中位生存期8.5个月。奥沙利铂联合替吉奥联合化疗组缓解率较替吉奥单药组更高,差异有统计学意义(P=0.028,〈0.05)。两组不良反应主要是恶心呕吐、中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,主要为1或2级,经对症处理后好转,无毒性相关死亡病例。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌是安全有效的,且给药方便,值得临床推广应用及进一步研究。  相似文献   

13.
目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选取本院2012年1月至2013年1月50例中老年胃癌晚期患者为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组给予常规氟尿嘧啶、奥沙利铂治疗,观察组给予替吉奥胶囊、奥沙利铂治疗,观察两组的治疗效果。结果通过两组的治疗效果对比分析,观察组的临床治疗总有效率为52.0%,对照组的临床治疗总有效率为48.0%,两组的数据比较统计学无意义(P〉0.05);观察组ALP升高、口腔黏膜炎、恶心与呕吐、腹泻发生率均明显的低于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗中老年晚期胃癌是可行的,不良反应比较小,患者比较容易接受,值得临床中应用与推广。  相似文献   

14.
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 34例晚期老年胃癌患者,给予XELOX方案化疗,每21d为1周期,至少完成2个周期。评价客观疗效和不良反应。结果全组34例均可评价疗效,其中PR 14(41.2%),SD 10例(29.4%),PD 10例(29.4%)。中位肿瘤进展时间为5.2个月。化疗前ECOG评分与TTP显著相关。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案是治疗老年性晚期胃癌的有效方案,尤其适用于体力状况较好的患者。  相似文献   

15.
老年晚期胃癌不同化疗方案的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较不同化疗方法对老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法60岁以上男性老年晚期胃癌45例,随机分3组,每组15例;分别采用联合化疗、ELFH和ELF方案。比较3组的临床疗效和不良反应。结果3组的治疗有效率分别为53.3%,60%和53.3%;三者相比差异无显著意义(P〉0.05);3组中主要不良反应包括白细胞减少(53.3%,40.0%,53.3%)、胃肠反应(46.7%,40.0%,40.0%)、脱发(33.3%,13.3%,26.7%);ELFH化疗组在白细胞减少和脱发的发生例数与其他两组相比差异有显著意义。结论不同化疗方案对老年晚期胃癌的疗效相差不大,ELFH方案的毒副作用较其他方案小。  相似文献   

16.
目的观察多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年2月~2012年2月于笔者所在医院接受检查和治疗的晚期胃癌患者48例,随机分为观察组与对照组,每组24例,观察其治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为54.17%,明显高于对照组的33.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶的临床治疗效果显著,值得推广。  相似文献   

17.
冯莉  王龙  刘巍 《中国当代医药》2010,17(33):19-20
胃癌是目前世界上危害人类健康的主要疾病之一,不能手术切除的进展期胃癌患者预后较差,全身化疗具有重要意义。在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨单药或与其他药物联合在疗效、毒副作用方面均显示出优于氟尿嘧啶持续滴注的效果,同时具有更好的便利性和药物经济学优势。  相似文献   

18.
祝超 《中国当代医药》2011,18(32):49+51-49,51
目的:探讨多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效。方法:选取2007年1月~2010年12月于本院进行化疗的140例进展期胃癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组)70例和观察组(多西紫杉醇联合卡培他滨组)70例,后将两组患者治疗2个周期的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果:观察组的治疗总有效率(77.14%)明显高于对照组(54.29%),而不良反应发生率(恶心呕吐为51.43%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%)却低于对照组(恶心呕吐为68.57%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%),P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效较好,安全性也较受肯定,较为可取。  相似文献   

19.
目的:研究进展期胃癌患者外周血T细胞免疫功能状态,手术对T细胞免疫功能的影响,以及对术后免疫治疗的指导。方法:采用间接免疫荧光染色流式细胞仪检测法,对43例进展期胃癌患者作手术前后外周血T细胞及亚群的测定,17例健康人作术前正常对照组。结果:与对照组相比,术前患者CD_3~+、CD_4~+细胞及CD_4~+/CD_8~+比值显著减少(P<0.01),而CD_8~+细胞无差异(P>0.05)。9例行非根治术者,手术前后T细胞及亚群无明显变化;而34例行根治术者,术后除CD_8~+细胞无变化外,CD_3~+、CD_4~+细胞及CD_4~+/CD_8~+比值均较术前有显著提高(P<0.01或P<0.05)。结论:术前进展期胃癌患者外周血T细胞免疫功能低下,行根治性切除术后得以改善。术后辅助免疫治疗或免疫化疗,以期提高生存率。  相似文献   

20.
黄佳 《中国当代医药》2012,19(17):162-163
目的 探讨进展期胃癌的外科手术治疗方法及疗效.方法 回顾性分析2001年3月~2009年2月在本科行外科手术治疗的97例进展期胃癌患者的临床资料.结果 本组无手术死亡病例,术后并发症发生率为16.5%(16/97);1、2、3年生存率分别为84.5%(82/97)、52.6%(51/97)、41.2%(40/97).结论 合理的术式选择结合术后辅助化疗,对提高进展期胃癌生存率具有重要意义.  相似文献   

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