复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效.方法:将69例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组37例和对照组32例,观察组给予复方甘草酸苷联合还原型符胱甘肽治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用.结果:观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%(P<0.05),未见药物不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的药物性肝炎具有较好的降酶保肝作用.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果。方法：选取2006年6月～2010年3月于本院进行治疗的62例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组（复方甘草酸苷组）31例和观察组（还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷组）31例,后将两组患者治疗前后的血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBiL）和不良反应进行统计及比较。结果：经比较发现,观察组治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL水平均较对照组得到较大改善（P〈0.05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果较佳,综合优势明显,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

目的使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对乙醇性肝病进行临床治疗,并对临床效果进行观察。方法选取2009年3～6月来笔者所在医院接受乙醇性肝病治疗的患者67例,将这67例患者随机分为两组,其中联合治疗组37例,对照组30例。联合治疗组使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,每组患者均连续治疗20d。结果联合治疗组患者中25例治愈,10例好转,2例无效;对照组患者中12例治愈,9例好转,9例无效,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽可对乙醇性肝病进行有效的治疗。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者疗效及预后的影响比较

目的:探讨复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽对抗结核药物性肝炎患者疗效及对肝功能的影响。方法:选取某院住院收治的120例抗结核药物性肝炎患者为研究对象,采用随机数字表方法分为A组和B组各60例,A组予以常规治疗+还原型谷胱甘肽,B组予以常规治疗+复方甘草酸苷,两组均治疗4周,比较两组的临床疗效、治疗前后的肝功能[TBIL(总胆红素)、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)]及治疗期间的不良反应。结果:B组的总有效率(96.67%)显著高于A组(86.67%);B组的TBIL、ALT及AST水平均显著低于A组(P<0.05);两组于治疗期间均未出现严重不良反应。结论:相较于还原型谷胱甘肽,复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物性肝炎疗效更加显著,改善肝功能明显,且安全可靠。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病50例

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将100例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液120 mg/d,两组均治疗20 d。观察两组患者治疗前后各项肝功能指标和不良反应。结果治疗后两组患者各项肝功能指标均有所改善,但改善程度两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗过程中未见不良反应发生,治疗组有少数患者出现皮肤瘙痒等轻微症状,不影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于单用还原型谷胱甘肽,且不良反应轻微,安全性较好。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床疗效分析

目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法于2016年11月至2018年10月,选取我院的100例酒精性肝病的患者作为研究对象,随机分成两组,每组50例患者。其中一组作为对照组,在常规治疗的基础上家用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d;另一组作为研究组,是在对照组的基础上加复方甘草酸苷注射液120 mg/d,最终在两组患者治疗20d时,观察患者产生的不良反应,以及肝功能指标并与治疗前的数据进行对比。结果在两组患者治疗后,发现患者的肝功能指标均得到一定程度的改善,但是研究组患者的改善程度要高于对照组,且两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。除此之外,研究组患者在治疗的过程中未出现不良反应,而对照组中的少量患者出现皮肤瘙痒等轻微症状。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的效果要明显优于只是用还原型谷胱甘肽治疗,并且具有安全性,具有较好的临床治疗效果,值得广泛的推广和使用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病109例临床分析

目的对复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效及安全性进行研究,证实该疗法的临床价值。方法选取本院肝病科2011年3月～2013年3月治疗的酒精性肝病患者218例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两个研究组,每组109例。采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗的为观察组;仅采用还原型谷胱甘肽治疗的为对照组。治疗一个月后就临床疗效及不良反应进行组间比较及统计学分析。结果观察组研究对象治疗总有效率为93.6%高于对照组87.2%的总有效率,且具有显著差异性（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.1%低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,适于临床推广使用。     

复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效评价

目的:评价复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月间收治的药物性肝损伤患者76例临床资料,采用随机分组法将其分为治疗组和对照组,每组38例;对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷治疗;评价两组患者用药2周时的总有效率和治疗前后肝功能各指标的变化情况。结果:治疗14 d后治疗组患者的总有效率为94.74%高于对照组为44.74%(P<0.05),血清总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)测定值的绝对比值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用治疗药物性肝损伤患者,改善了肝功能指标和预后,临床疗效较为显著。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的效果分析

目的 分析还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的临床效果.方法 90例乙型病毒性肝炎患者,依据随机抽签法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者的肝功能指标及治疗效果.结果 治疗前,两组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平比较差异无...     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对酒精性肝硬化的治疗效果。方法:40例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方甘草酸苷80mL+还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,后者仅给予还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、40%(P<0.01),治疗组治疗后的肝功能、肝纤维化指标均明显降低,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化,可显著改善肝功能,抑制肝纤维化。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷;治疗前及治疗后的第3、4、5 d进行4次经皮胆红素测定。结果:治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著(分别为P<0.005、P<0.025),有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应。     

复方甘草酸苷（美能）治疗药物性肝损伤30例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的作用。方法:将60例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷,后者给予肌苷、维生素C等治疗,3周为1疗程;对两组临床疗效进行分析比较。结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05)。治疗组治愈及好转28例(93.3%),对照组治愈及好转22例(73.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例

目的探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功能指标的改善情况与对照组差异无显著性，治疗组和对照组的总有效率分别为96.8%和93.3%，亦差异无显著性。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当，值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对肝功能改善的影响。方法:选取2017年9月—2018年10月间收治的CHB患者500例资料,依照治疗方案不同将其分为参照组和治疗组,每组250例;参照组患者给予复方甘草酸苷及苦黄联用治疗,治疗组患者在参照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前及治疗1月后肝功能指标如血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBil)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于参照组(P<0.05),治疗1月后血清ALT、AST、TBil水平测得值均显著低于参照组(P<0.05)。结论:采用还原型谷胱甘肽辅助复方甘草酸苷治疗CHB患者,有效改善了其肝功能,且疗效较为确切。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤76例临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年6~12月期间收治的酒精性肝损伤患者76例,随机分成治疗组和对照组各38例,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱注射液静脉滴注,对照组给予注射用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果治疗组在治疗后的总有效率、肝功能指标及肝纤维化指标改善方面明显高于对照组,且未发生明显不良反应,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。     

酒精性肝硬化患者采取还原型谷胱甘肽治疗的临床意义

目的 探讨酒精性肝硬化患者采取还原型谷胱甘肽治疗的临床意义。方法 选取2018年3月至2020年3月在大连市第六人民医院治疗的80例酒精性肝硬化患者,随机分为试验组和对照组。两组患者均采用临床传统治疗,对照组40例酒精性肝硬化患者在此基础上给予肝胺和复方甘草酸苷药物静脉滴注,试验组40例酒精性肝硬化患者在此基础上采取还原型谷胱甘肽进行治疗。比较两组治疗后的效果、安全性评价标准评分、不良事件评分、次要结局评分、综合疗效评分。结果 试验组患者治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组患者治疗后安全性评价标准评分、不良事件评分、次要结局评分、综合疗效评分优于对照组患者,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 对酒精性肝硬化患者来说,采取还原型谷胱甘肽治疗的效果较好,可有效改善临床治疗效果,提升治愈率。