顺铂与紫杉醇不同给药方式治疗晚期卵巢癌的疗效对比分析

目的 评价紫杉醇与顺铂不同给药方式治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选取2011年6月至2013年5月我院收治的100例晚期卵巢癌患者,随机分为两组,其中观察组50例,采用紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔内给药治疗,对照组50例,采用紫杉醇联合顺铂静脉滴注给药,观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生率.结果 观察组有效率为84％,对照组有效率为56％,两组患者近期疗效相比较差异有统计学意义（P＜0.05）;在不良反应的发生上,白细胞减少程度相比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但是观察组恶心呕吐、脱发、肾功能损害、肌肉关节痛的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔内给药治疗晚期卵巢癌疗效好,不良反应发生率低,值得在临床上予以推广.     

晚期卵巢癌术后紫杉醇联合顺铂进行静脉和腹腔双途径化疗效果观察

目的：观察晚期卵巢癌术后采取紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗的临床疗效。方法将204例晚期卵巢癌患者随机分为观察组及对照组各102例,观察组采用紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗,对照组将2种药物静脉滴注,比较2组患者的临床疗效及不良反应的情况。结果观察组患者总有效率为96.1％高于对照组68.6％（P＜0.05）;观察组患者血小板减少、肝肾功能损害等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）,同时观察组恶心呕吐、白细胞减少、脱发、贫血等不良反应发生率低于对照组,但2组间差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论紫杉醇联合顺铂进行静脉及腹腔双途径化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效更佳,不良反应发生率较低,具有重要临床意义。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的:观察晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗效果。方法:抽取2017年7月～2018年8月某院收治的66例晚期卵巢癌患者作为研究对象,分析所有患者病例资料,通过不同的治疗措施将66例患者分为对照组与观察组各33例。对照组行紫杉醇治疗,观察组行紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,对比两组CA125控制有效率、不良反应发生率、临床疗效。结果:CA125控制有效率、临床疗效与对照组相比,观察组较高,P0.05;不良反应发生率与对照组比较,观察组较低,P0.05。结论:晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,不仅能提高CA125控制有效率与临床疗效,还可减少不良反应发生率,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广.     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。     

晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将2015年6月~2017年4月在某院治疗的60例晚期卵巢癌患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以静脉滴注紫杉醇+顺铂治疗(对照组),30例予以腹腔灌注顺铂+静脉滴注紫杉醇治疗(研究组),比较两组患者临床疗效、CD4+CD25+及CD4+/CD8+水平。结果:研究组患者临床总有效率56.66%较对照组30.00%显著要高(P0.05);干预前两组患者免疫功能指标比较无显著性差异(P0.05),干预后两组患者CD4+CD25+均呈降低趋势,CD4+/CD8+均呈升高趋势,且研究组变化较对照组显著(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗在晚期卵巢癌治疗中疗效确切,调节机体免疫功,且腹腔灌注方式治疗效果优于静脉滴注方式。     

紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效。方法 114例中老年晚期卵巢癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组57例,将治疗组采用的紫杉醇联合顺铂治疗方法与对照组单纯采用紫杉醇的治疗方法进行疗效比较。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效有34例（59.65%）,总有效率为89.47%;对照组显效有23例（40.36%）,总有效率为70.18%。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效确切,不良反应较少,故值得在临床上继续推广应用。     

紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的临床评价

目的：评价紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效。方法50例晚期卵巢癌肿瘤患者,随机分成治疗组（IP＋IV组：静脉和腹腔运用顺铂联合紫杉醇静脉治疗双途径治疗）28例和对照组（IV组：顺铂联合紫杉醇单纯静脉治疗）22例。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率72.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。全身毒性反应主要为消化道反应、肾毒性、血液毒性和神经毒性,全身毒性治疗组较对照组略低。结论治疗组较对照组治疗晚期卵巢癌疗效更高,毒性反应可以耐受,腹腔化疗应用于晚期卵巢癌是一种合理而可行的治疗模式。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的效果和安全性.方法 68例晚期食管鳞癌初治患者完全随机分为2组：观察组（34例）采用奈达铂联合紫杉醇方案化疗;对照组（34例）采用顺铂联合紫杉醇方案化疗,3周1个疗程,结果 观察组和对照组患者的有效率分别为52.9%（18/34）和47.1%（16/34）,差异无统计学意义（P〉0.05）.2组患者大部分治疗相关不良反应是轻中度,观察组的不良反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组的不良反应主要是恶心、呕吐.与对照组比较,白细胞减少Ⅰ度,血小板减少Ⅱ度,恶心、呕吐0度、Ⅱ、Ⅲ度差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论奈达铂联合紫杉醇方案与顺铂联合紫杉醇方案治疗晚期食管癌疗效相近,但不良反应方面奈达铂联合紫杉醇方案更具优势.     

腹腔热疗联合TP方案治疗中晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察TP方案化疗联合腹腔热疗与单纯静脉化疗治疗中晚期卵巢癌的疗效及毒副反应。方法:87例患者根据随机表随机分为对照组(45例)与观察组(42例)。对照组采用TP方案,即多西他赛75 mg/m2(d1)联合顺铂70 mg/m2(d1)静脉滴注,21 d为1个周期;观察组采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2(d1)、腹腔灌注顺铂70 mg/m2(d1),灌注后行腹腔微波热疗,每周2次,21 d为1个周期。结果:对照组与观察组的总有效率分别为37.8%、64.3%(P=0.047)。治疗后,两组患者血清中糖类抗原125(CA125)较治疗前明显下降,且观察组患者下降的幅度明显高于对照组(P<0.001);毒副反应主要为肌肉酸痛及骨髓抑制。结论:TP方案联合腹腔热疗可明显提高中晚期卵巢癌的总有效率,且毒副反应未明显增加。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月～2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。     

多西紫杉醇与培美曲塞分别联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的比较多西紫杉醇联合顺铂和培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法选择72例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,分两组进行化疗。PC组：培美曲塞500mg·m^-2第1天静脉滴注,顺铂75mg·m^-2第1～3天,21天为一周期;DP组：多西紫杉醇75mg·m^-2,第1天、第8天,静脉滴注1h,顺铂75mg·m^-2,分3天于第1～3天静脉滴注,21天为一周期。结果两组有效率、疾病控制率、一年生存率及临床受益反应等无显著统计学差异（P〉0.05）。DP组与PC组之间的无进展生存期有显著性差异（P〈0.05）。两组毒副反应的发生率差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的近期疗效,并发的毒副反应均可耐受。培美曲塞联合顺铂较多西紫杉醇联合顺铂疗效更好,可作为晚期非小细胞肺癌的首选治疗方案。     

紫杉醇联合奈达铂或顺铂周方案同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察每周小剂量紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 58例不能手术Ⅲ期非小细胞肺癌患者(Ⅲa期22例,Ⅲb期36例),随机分为观察组29例:接受紫杉醇45mg/m2 d1+奈达铂25 mg/m2 d1化疗,每周一次。对照组29例:接受紫杉醇45mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1化疗,每周一次。两组同期行肺部三维适形放疗(GTV:6600cGy/30f/6+w、CTV:6000 cGy/30F/6+w、PTV:5400 cGy/30F/6+w)。结果同步放化疗后评价疗效:观察组:CR1例;PR17例,总有效率(CR+PR)66.7%。对照组:CR0例;PR15例,总有效率(CR+PR)71.4%。χ2=0.02,P>0.05,两组比较差异无统计学意义。白细胞减少;贫血;肝功损害;放射性肺炎及放射性食道炎发生率两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。肾功损害,恶心;呕吐及体质量下降>10%,发生率观察组明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂与紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效确切,但紫杉醇联合奈达铂比紫杉醇联合顺铂患者耐受性更好。     

西妥昔单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效观察

目的探讨西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法选择2009年1月至2012年1月我院收治的晚期鼻咽癌患者110例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例,对照组患者给予单纯调强适形放射治疗,而观察组患者给予西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗,治疗4个周期后比较两组患者的临床疗效及其不良反应的发生情况。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为74.5%和92.7%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中均出现不同程度的恶心、呕吐等消化道反应及骨髓抑制,经对症处理后,明显好转;观察组患者皮肤痤疮样皮疹及口腔黏膜炎的发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合同期顺铂化疗加调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效好,但不良反应多,临床需综合考虑后推广应用。。     

顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期的应用

目的 观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果.方法 42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组(2007年7月-2011年1月)25例和对照组(2003年7月-2007年6月)17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4~10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6~8个周期.观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率.结果 两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长.结论 中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好.