紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月～2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广.     

紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析。方法选取本院门诊晚期卵巢癌患者60例为研究对象,随机分为两组,一组为治疗组(紫杉醇联合顺铂组)30例,治疗组给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注+顺铂75mg/m2静脉滴注;另一组为对照组(紫杉醇组)30例,对照组仅给予紫杉醇145~175mg/m2静脉滴注,28天为1个治疗周期,共治疗4个周期。4周期结束后,对两组患者治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(CD)、进展(PD)及不良反应情况进行分析。结果两组患者4周期结束后,治疗组完全缓解(CR)者14例,部分缓解(PR)者8例,有效率为73.3%;对照组完全缓解(CR)者8例,部分缓解(PR)者9例,有效率为36.7%,两组比较具有显著性差异(P=0.04,χ2=8.148)。结论紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌疗效显著,不良反应轻,患者可耐受,副作用少,值得临床使用。     

顺铂与紫杉醇不同给药方式治疗晚期卵巢癌的疗效对比分析

目的 评价紫杉醇与顺铂不同给药方式治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选取2011年6月至2013年5月我院收治的100例晚期卵巢癌患者,随机分为两组,其中观察组50例,采用紫杉醇静脉滴注联合顺铂腹腔内给药治疗,对照组50例,采用紫杉醇联合顺铂静脉滴注给药,观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生率.结果 观察组有效率为84％,对照组有效率为56％,两组患者近期疗效相比较差异有统计学意义（P＜0.05）;在不良反应的发生上,白细胞减少程度相比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但是观察组恶心呕吐、脱发、肾功能损害、肌肉关节痛的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 紫杉醇静脉注射联合顺铂腹腔内给药治疗晚期卵巢癌疗效好,不良反应发生率低,值得在临床上予以推广.     

紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨晚期卵巢癌应用紫杉醇+顺铂治疗的疗效及毒副反应。方法对36晚期卵巢癌患者应用紫杉醇+顺铂方案治疗,分析评价疗效及毒副反应。结果 CR7例,PR16例,总有效率为63.9%。要毒副反应:骨髓抑制、脱发及胃肠道反应。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌临床疗效确切,毒副作用小,安全可靠,患者可以耐受,在临床治疗方面具有重要作用。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的研究经腹腔灌注和静脉滴注两种途径应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性反应。方法选择80例晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇联合顺铂静脉注射组(IV组)和紫杉醇联合顺铂腹腔灌注组(IP组)进行化疗。IV组给予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂75mg.m-2静脉滴注。IP组予紫杉醇135mg.m-2静脉滴注,24h后继以顺铂100mg.m-2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg.m-2腹腔灌注。每3周为1个疗程,完成6个疗程后观察疗效及毒副反应。结果 IP组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率等方面均优于IV组(P<0.05)。不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害、神经毒性、关节肌肉痛和心功能异常等,以IP组发生率较高(P<0.05)。结论 IP组较IV组治疗晚期卵巢癌具有更好的疗效,但IP组毒副反应高于IV组,但可耐受。紫杉醇联合顺铂腹腔灌注化疗方案可作为晚期卵巢癌较为理想的化疗方法之一。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理

目的总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理措施。方法对晚期卵巢癌患者进行回顾性分析,总结护理经验和措施。结果经过积极的化疗及护理,全部60例患者中,21临床痊愈,占35%;部分缓解的患者有23例,占38.3%;稳定的患者有7例,占11.7%;肿瘤恶化的患者有9例,占15%。结论对晚期卵巢癌患者进行比较系统而完善的临床护理,使患者的化疗副作用减少,使生活质量得到明显提高,对缓解肿瘤的生长和巩固疗效起到了重要的作用。     

顺铂与紫杉醇不同给药途径治疗晚期卵巢癌患者的疗效与安全性评价

目的对比顺铂与紫杉醇不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效并观察治疗的不良反应情况。方法回顾性总结在本院治疗的晚期卵巢癌患者46例资料,按照顺铂与紫杉醇不同给药途径进行分组：采用静脉给药治疗的22例资料为对照组,采用腹腔内给药治疗的观察组24例,治疗后按照文中疗效标准进行统计,最后比较疗效结果差异具有统计学意义。结果观察组治疗完全缓解者8例（33．3％）,显效者12（50．0％）,无效甚至加重者4,总有效率83．3％,对照组治疗完全缓解者3例（13．6％）,显效者7（31．8％）,无效甚至加重者12,总有效率45．5％,两组数据差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂与紫杉醇通过腹腔内给药具有满意的临床疗效。     

紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效。方法 114例中老年晚期卵巢癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组57例,将治疗组采用的紫杉醇联合顺铂治疗方法与对照组单纯采用紫杉醇的治疗方法进行疗效比较。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效有34例（59.65%）,总有效率为89.47%;对照组显效有23例（40.36%）,总有效率为70.18%。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效确切,不良反应较少,故值得在临床上继续推广应用。     

紫杉醇辅助化学治疗妇科恶性肿瘤52例

目的 观察紫杉醇辅助化学治疗卵巢癌的临床疗效.方法 选择2006年7月至2008年6月收治的卵巢癌患者104例,随机分成两组,各52例.治疗组应用紫杉醇辅助化学治疗,对照组应用异环磷酰胺辅助化学治疗,观察两组患者临床疗效及化学治疗毒副反应的发生情况.结果 对照组总有效率为34.62%,治疗组为50.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组总体生存期为1.8年,治疗组总体生存期为2.9年,两组差异有统计学意义(P<0.05);化学治疗毒副反应主要为血液学毒性、脱发、皮疹、呕吐、过敏等.结论 紫杉醇辅助化学治疗卵巢癌临床疗效好,毒副反应相对较轻,患者能忍受,可在临床推广.     

顺铂腹腔内滴灌联合全身化疗治疗晚期胃癌

目的:研究顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:对入选的65例晚期胃癌患者以草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案给予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)单药腹腔灌注化疗。结果:完成治疗的60例患者中,CR4例,PR34例,总有效率(RR:CR PR百分率)为63%;各种病理分型均有较好疗效;从转移的情况来看,对伴有腹水者疗效较好。结论:顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌,疗效可靠,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法选取我院2009年12月～2012年8月收治的晚期食管癌患者41例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(21例),观察组采用纳米紫杉醇联合顺铂进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,所有病例均化疗2个疗程以上,观察两组的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为55%和38.1%,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中位缓解时间和中位生存时间较对照组均显著延长(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,且不增加不良反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲb和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者21例,紫杉醇,170mg／m。。加入0．9％生理盐水中静滴4～6h,第1天;顺铂30mg／0。第1、2、3天静滴。结果：37例患者中CR2例,PR17例,SD12例,PD6例,总有效率（CR＋PR）51．3％,临床获益率（CR＋PR＋SD）83．7％,主要的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及肌肉酸痛,绝大多数患者能够耐受。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,副反应能够耐受,值得推广。     

紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌59例

目的观察紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法选择经病理学诊断的晚期NSCLC患者59例,紫杉醇60mg／m^2,第1,8,15天用药,每次静脉滴注3h;顺铂30mg／m^2,静脉滴注2h,第2,3,4天用药。28d为1个周期,至少治疗2个周期。结果59例中,完全缓解3例,部分缓解25例,稳定24例,进展7例,近期总有效率为47．46％;毒性反应主要为骨髓抑制、脱发、神经毒性及恶心、呕吐等,患者均可耐受。结论紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期NSCLC是一个疗效较高、毒副反应可耐受的好方案。     

吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的：观察吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌疗效。方法：治疗组20例给予吉西他滨腹腔热灌注,对照组20例给予吉西他滨静脉应用,评价两组疗效及毒副作用。结果：治疗组与对照组有效率分别为45%和30%,无显著性差异（P>0.05）;腹腔积液有效率分别为40%和10%,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;两组KPS评分明显升高,治疗组更明显;血清及腹水中肿瘤标志物CA125治疗后明显下降,治疗组下降更明显;主要副作用为轻度骨髓抑制及消化道反应,两组无明显差异。结论：吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌效果良好,腹水缓解率较高,且化疗毒副反应轻。     

晚期非小细胞肺癌预后相关基因对顺铂及紫杉醇敏感性分析

目的 利用生物信息学方法探讨晚期非小细胞肺癌预后相关基因的表达与化疗药物紫杉醇及顺铂敏感性变化的相关性。方法 通过肿瘤基因组图谱数据库下载非小细胞肺癌病例的基因表达谱与相应的临床信息。筛选正常组织样本和癌组织样本之间的差异表达基因。加权基因共表达网络分析确定与临床分期相关的枢纽基因,单因素Cox分析确定预后相关的差异表达基因。通过抗癌药物敏感性基因组学数据库下载整合非小细胞肺癌细胞系的表达量及细胞系与药物反应的基因数据,分析非小细胞肺癌预后和临床分期都相关的差异表达基因对紫杉醇及顺铂药物敏感度的相关性。结果 鉴定出4个基因与紫杉醇敏感性反应具有相关性;8个基因与顺铂敏感性反应具有相关性。SPATS2和CA3表达量的变化与紫杉醇及顺铂敏感性反应均具有相关性,CA3表达量的增加对紫杉醇及顺铂耐药性增强,SPATS2表达量的增加对紫杉醇及顺铂敏感性增强。结论 晚期非小细胞肺癌患者CA3和SPATS2基因的表达量的增加对紫杉醇及顺铂的药物作用活性分别是耐药性增强和敏感性增强。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床疗效。方法选取2011年6月至2014年1月在我院治疗的晚期老年卵巢癌患者102例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为联合组和对照组,联合组51例,给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组51例,单用紫杉醇治疗。观察并比较两组的治疗效果和不良反应。结果联合组和对照组的治疗总有效率分别为86.27%、66.67%,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组患者术后1年和2年生存率分别为78.43%（40/51）、64.70%（33/51）,显著高于对照组（50.98%、41.18%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均出现不同程度的恶心、呕吐、腹泻,联合组和对照组不良反应的发生率分别为29.41%、25.49%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌患者,能够有效提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

多西他赛节拍化疗用于铂类耐药晚期复发卵巢癌的观察

观察铂类耐药的晚期复发卵巢癌患者使用多西他赛节拍化疗法的近期疗效及毒副反应。将我院肿瘤科2008—2013年收治的34例晚期（FIGO分期 Ⅱ～Ⅳ）复发并铂类耐药（铂类化疗后PFS＜６个月）卵巢癌患者随机分为2组。观察组17例采用多西他赛节拍化疗,对照组17例采用传统3周模式的二线方案化疗（多西他赛单药方案）。比较2组有效率及毒副反应发生率。观察组、对照组有效率（RR）分别为64.71%和71.43%,2组总有效率无显著性差异（P＞0.05);Ⅲ～Ⅳ级毒性反应观察组为11.76%,对照组为47.06%,观察组毒性反应明显轻于对照组（P＜0.05)。多西他赛节拍化疗对铂类耐药的晚期复发卵巢癌患者具有良好疗效,并有较好的耐受性。