滋肾汤治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察滋肾汤治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为两组，对照组予以口服西药常规处理，治疗组在此基础上加滋肾汤治疗，疗程均为8周。结果治疗组中医症侯及临床疗效与对照组比较，均有统计意义（P〈0．05），且在减少尿微量白蛋白排泄方面同对照组相比差异有统计意义。结论滋肾汤结合常规西药治疗早期DN不但能减少尿微量白蛋白排泄，且能明显改善早期糖尿病肾病患者的生活质量。     

疏血通联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的：观察疏血通注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将60例早期DN患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组疏血通注射液联合贝那普利,对照组为常规西药和贝那普利治疗。比较两组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（尿β2-MG）、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（scr）、尿素氮（BUN）的改变,疗程为4周。结果：经4周治疗后,两组UAER、尿β2-MG、C反应蛋白较治疗前均有明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组较对照组下降更明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后肌酐和尿素氮差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：疏血通注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）疗效显著。     

胰岛素注射联合口服格列齐特片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察胰岛素注射联合口服格列齐特片治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效及不良反应。方法：选取62例T2DM合并DN患者,按治疗方案不同分为对照组,30例,仅以胰岛素注射;研究组,32例,胰岛素注射联合格列齐特口服。治疗12周后,分别比较两组的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）和肾功能指标及不良反应发生率差异。结果：与治疗前比较,治疗后两组FBG、PBG、HbAlc及肾功能指标（BUN、SCr、24h尿蛋白定量）均有下降（P〈0．05）;与对照组比较,研究组的上述指标下降程度更明显（P〈0．05）a两组的低血糖、胃肠道反应及血细胞减少等发生率无差异（P〉0．05）。结论：胰岛素注射联合格列齐特口服治疗DN的临床疗效显著且不良反应小。     

百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察百令胶囊与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病（EDN）的疗效以及治疗前后尿微量白蛋白的变化.方法 将50例早期EDN患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上予胰激肽原酶240 U,3次/d,口服;联合治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,3次/d,口服,12周和6个月后观察联合治疗组与对照组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）的变化.结果 治疗后12周,两组患者治疗前后24 h UAER均有较明显下降（P＜0.05）;治疗后6个月,对照组患者治疗前后24 h UAER有一定的下降（P＜0.05）,联合组患者治疗前后24 h UAER有明显的下降（P＜0.01）;治疗后12周和6个月组间比较,联合组24 h UAER与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 百令胶囊与胰激肽原酶联合应用能明显降低EDN患者的尿微量白蛋白排泄,可以有效延缓DN的进展.     

益肾降糖散治疗糖尿病肾病60例疗效观察

目的：观察自制中药益肾降糖散治疗早期糖尿病肾病（DN）减少尿微量白蛋白（MA）的临床疗效。方法：将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例,治疗组给予自制中药益肾降糖散0.8 g,3次/d口服,服药4周;对照组给予黄葵胶囊5粒,3次/d口服,服药4周。在治疗前、治疗结束时分别测定MA,评价临床疗效。结果：自制中药益肾降糖散总有效率明显优于黄葵胶囊,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：自制中药益肾降糖散治疗早期DN减少MA具有较好的临床疗效。     

步长脑心通治疗脑梗死临床观察

目的：步长脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法：将80例脑梗死患者随机分为两组。对照组40例采用西药常规治疗加上丹参注射液静点;治疗组40例在西药常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊口服治疗。结果：两组患者治疗前后神经功能缺失评分情况比较,治疗组优于对照组,（P〈0．05）：两组患者治疗前后全血比黏度（高切、低切）、血浆黏度比较,治疗组要优与对照组（P〈0．05）。两组治疗前后对血沉及纤维蛋白原的影响均不大,两组没有差异（P〉0．05）。结论：步长脑心通胶囊口服治疗脑梗死的疗效确切。     

中西药联合治疗肾病综合征38例分析

目的探讨难治性肾病综合征中西医联合治疗方法及疗效。方法将难治性肾病综合征常复发病例随机分成两组,治疗组18例联合口服中药。肾衰宁胶囊与西药爱西特片剂。对照组16例重新给予足量激素并加环磷酰胺治疗。结果治疗组治疗前后疗效比较,差异有显著性（P〈0．01）,对照组治疗前后疗效比较差异有显著性（P〈0．01）,两组间疗效比较,差异无显著性（P〉0．05）,两组疗效相同。治疗组较对照组副作用发生率差异有显著性（P〈0．01）。结论联合口服中药肾衰宁胶囊与西药爱西特片剂治疗对激素依赖的难治性肾病综合征有良好的疗效,并且副作用明显减少。     

尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效分析

目的：探讨尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆的临床疗效。方法：将本院收治的老年血管性痴呆患者分为对照组和治疗组,其中对照组给予奥拉西坦胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予尼莫地平口服,治疗一疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：对照组总有效率为83.02%,治疗组总有效率为96.23%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：尼莫地平联合奥拉西坦胶囊治疗老年血管性痴呆疗效确切,安全有效,副作用小,值得临床上推广应用。     

中西药物结合治疗早期糖尿病肾病48例临床观察

目的：观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将90例患者随机分为中西医结合治疗组（48例）和西医常规治疗对照组（42例），观察两组治疗前后变化情况。结果：治疗组总有效率87．92％，对照组总有效率71．43％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗早期DN具有较好疗效。     

洛沙坦联合百灵胶囊在糖尿病肾病治疗中的应用

目的观察洛沙坦和百灵胶囊联合治疗糖尿病肾病（T2DN）疗效,观察尿微量白蛋白变化。方法98例患者随机分为对照组（洛沙坦组）48例,联合治疗组50例,16周后联合治疗组与对照组比较治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率（UAE）、血钾、血肌酐。结果联合用药组降低UAE效果显著优于对照组。结论洛沙坦和百灵胶囊联合应用能明显降低早期T2DN患者的蛋白尿水平。     

固齿胶囊结合牙周基础治疗在重度牙周炎治疗中的效果

目的 观察固齿胶囊结合牙周基础治疗治疗重度牙周炎的临床效果.方法 将2012年12月～2013年12月来第四军医大学口腔医院牙周科就诊的123例牙周病患者分为两组：中西医结合治疗组61例,采用中西医结合治疗;牙周系统治疗组62例,进行牙周系统治疗,疗程结束后分别从中医症候疗效和牙周临床指标,如出血指数（BI）、探诊深度（PD）、牙周附着丧失（AL）及其牙槽骨平均灰度值（MGVs）等几个方面观察比较两组之间以及治疗前后临床疗效.结果 中西医结合组总有效率为95.1％,牙周系统治疗组总有效率为50.0％,两组总有效率比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）,中西医结合治疗组临床疗效优于牙周系统治疗组.牙周临床指标统计结果显示,术后3个月,牙周系统治疗组及中西医结合治疗组的PD值分别为（3.30±0.90）、（3.60±0.70）mm,BI分别为（2.05±0.23）、（1.97±0.51）,较治疗前均有明显下降[PD值：（6.46±1.09）、（6.72±0.84）mm,BI分别为（3.43±0.47）、（3.47±0.86）],差异均有统计学意义（P＜0.05）.牙周系统治疗组MGVs为（110.06±34.74）,与治疗前（105.89±30.25）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;中西医结合治疗组MGVs为（122.73±26.91）,较治疗前（109.17±28.24）显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组PAL值治疗前与治疗后3个月比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）.中西医结合治疗组的MGVs改善较牙周系统治疗组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）,而BI、PD、PAL值两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.术后6个月,中西医结合治疗组与牙周系统治疗组与治疗前比较,结果与术后3个月情况相同,而两组间比较发现,牙周系统治疗组PAL为（5.42±1.04）mm,中西医结合治疗组为（5.12±0.79）mm,差异无统计学意义（P＞0.05）;牙周系统治疗组BI为（2.22±0.36）,中西医结合治疗组为（1.91±0.19）,     

糖通饮对糖尿病大鼠肾脏早期病变的保护作用

目的：观察中药糖通饮对糖尿病大鼠肾脏早期病变的影响,为临床治疗提供实验依据。方法：35只SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、糖通饮治疗组和模型对照组,用腹腔注射四氧嘧啶的方法复制糖尿病大鼠动物模型;8周后,检测各组大鼠血清血管内皮生长因子、尿微量白蛋白/肌酐、空腹血糖、空腹血清胰岛素、血清尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率、肾重、肾重指数等指标。结果：中药组较模型组血管内皮生长因子、尿微量白蛋白/肌酐、空腹血糖、血清尿素氮、肌酐、肾重、肾重指数显著下降,空腹血清胰岛素、内生肌酐清除率显著升高（P〈0.05或P〈0.001）。结论：中药糖通饮对糖尿病大鼠早期肾脏病变有保护作用。     

宣清润燥法治疗急性气管-支气管炎临床研究

目的：观察宣清润燥法治疗急性气管-支气管炎的临床效果。方法：将符合急性气管-支气管炎西医诊断和中医诊断为风寒兼燥型外感咳嗽患者300例随机分为实验组和对照组,各150例。实验组根据病变的不同分期选用以宣清润燥为法的中药颗粒剂口服,对照组采用急支糖浆、头孢羟氨苄胶囊治疗,3个疗程结束后,比较两组临床疗效。结果：两组总有效率、咳嗽消失时间、中医症状积分比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。结论：使用宣清润燥法治疗本病,可使病情快速缓解,再发次数减少,每次症状减轻,不治自愈,值得推广。     

小针刀配合中药熏洗治疗跖管综合征临床研究

目的:探讨小针刀配合中药熏洗治疗跖管综合征的临床疗效.方法:将80例跖管综合征患者随机分为两组;治疗组40例采用小针刀配合中药熏洗治疗;对照组40例进行封闭治疗,疗程结束后进行疗效分析.结果:治疗组优良率为77.5％,对照组疗效优良率为62.5％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小针刀配合中药熏洗治疗跖管综合征具有简便验廉的特点,较单纯西医疗法有较强优势.     

疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎临床观察

目的：运用疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎,观察其临床疗效。方法：选择70例确诊为面部激素依赖性皮炎的患者,随机分为两组,治疗组予以中药制剂口服,对照组给予西药抗过敏药物治疗。连续使用4周后观察疗效。结果：治疗组在疗效及中医证候评分方面,与对照组比较,有显著性差异,具有统计学意义。结论：疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎有较好的疗效。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清相关炎症因子的影响

目的：探讨前列地尔对早期糖尿病肾病（DN）患者血清细胞因子的影响。方法：将59例早期DN患者随机分为对照组（29例）和观察组（30例）。对照组在常规降糖治疗的同时,给予缬沙坦胶囊（代文）80mg,每日一次;观察组基础治疗同对照组,另将前列地尔注射液10肛g加入100～250mL生理盐水中静脉点滴,每日一次,疗程均为2周。检测两组治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-a（TNF—a）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FPG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血脂等指标的变化。结果：治疗后,两组UAER较治疗前明显改善,观察组改善更明显（P〈0．05）,其他生化指标无明显变化（P〉0．05）;与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-6、TNF—a水平均下降（P〈0．05）,观察组下降更为明显（P〈0．01）。结论：前列地尔可能通过减低血清IL-6、TNF—a的表达,阻滞炎症反应,起到对糖尿病肾病的保护作用。     

苦参素胶囊对乙型肝炎后肝硬化患者高甲胎蛋白影响研究简

目的：探讨苦参素胶囊对乙型肝炎后肝硬化（LC）患者高甲胎蛋白（AFP）的影响。方法：选择54例乙型肝炎后肝硬化高AFP患者,临床排除原发性肝癌（HCC）,数字法随机分为苦参素胶囊治疗组27例和对照组27例。治疗组、对照组常规给予恩替卡韦、安络化纤丸、阿托莫兰治疗,治疗组加用苦参素胶囊。治疗观察周期10个月,或以确诊原发性肝癌（HCC）为治疗终点。观察2组发生HCC的例数和症状变化,以及AFP、HA、LN、HBV-DNA变化。结果：①发生HCC的例数和症状体征变化：治疗组HCC发生率、肝区疼痛、肝脏肿大、肝区不适、腹胀发生率低于对照组,具有显著差异（P〈0．05）。②AFP、ALT、LN、HA、HBV—DNA变化：治疗组AFP、LN、HA、HBV—DNA低于对照组,具有显著差异（P〈0．05）。结论：对慢性乙肝LC高AFP患者动态监测AFP,对HCC早发现、早诊断、早治疗具有重要意义。苦参素对慢性乙肝后肝硬化高AFP患者发生HCC具有一定作用。     

152例糖尿病肾病的证候及疗效分析

目的：总结糖尿病肾病（DN）的诊治方法及总体疗效。方法：通过回顾我科近5年152例住院及门诊DN患者的诊治过程,归纳其证型分布和治疗方案特点,研究治疗方案的有效性及不足之处。结果：（1）DN患者UAER组以气阴两虚证为主,临床蛋白尿期以脾肾气/阳虚证为主,而ESRD组而证型较为分散,而血瘀证分布于各型各期且最多,约占60.51%.（2）经采用西医规范治疗,配合中医辨证论治及活血化瘀中成药治疗1月时,HBAlc、CRP、TG及部分sCr、cCr均得到改善;治疗2月时mALB、Alb明显下降。结论：（1）血瘀证是DN疾病中最常见的证型。（2）短期治疗可以改善症状,并整体改善患者病情。（3）尿mAL、BAlb在治疗2月时明显下降。     

健脾温肾、清热活血方联合整肠生治疗慢性复发型溃疡性结肠炎

目的：探讨健脾温肾、清热活血方联合整肠生治疗慢性复发型溃疡性结肠炎患者的疗效。方法：将60例慢性复发型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予健脾温肾、清热活血方联合整肠生;对照组只给予上述中药方;疗程均为8周。观察两组患者治疗后临床症状改善状况、肠镜检查结果、复发情况及不良反应。结果：试验组治疗后临床综合疗效、肠镜检查结果及不良反应发生率与对照组的比较,差别均无统计学意义（P〉0．05）。但在治疗2周时,在临床主要症状记分上,试验组低于对照组（P〈0．05）。随访6个月,试验组3例复发,对照组12例复发。结论：健脾温肾、清热活血方联合整肠生治疗慢性复发型溃疡性结肠炎患者能够更快地控制临床症状,且明显减少复发。     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.