维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的:制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法:将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂,参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果:该制剂制备工艺简单易操作,质量控制标准与方法可行。结论:维肤灵乳膏处方合理,配制工艺可行,质量稳定。     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍;以芍药苷为定量指标,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究;检查项目制定了相对密度、pH值.结果:优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准,所建方法可用于该制剂的质量控制.     

维肤灵乳膏的制备及质量控制

目的：制备维肤灵乳膏并建立其质量控制方法。方法：将丙酸氯倍他索、维甲酸与尿囊素制成复方制剂，参照药典方法研究与制定质量控制标准与方法。结果：该制剂制备工艺简单易操作，质量控制标准与方法可行。结论：维肤灵乳膏处方合理，配制工艺可行，质量稳定。     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的 :建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍 ;以芍药苷为定量指标 ,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究 ;检查项目制定了相对密度、p H值。结果 :优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准 ,所建方法可用于该制剂的质量控制。     

解郁消胀煎的制备与质量控制

目的:研究解郁消胀煎的制备工艺与质量控制。方法:采用水煎提取法制备解郁消胀煎,并建立其质控标准。结果:该制剂制备工艺简单,质控标准简便合理,切实可行。结论:该制剂质量稳定,疗效确切,值得推广应用。     

咽喉消炎喷雾剂的工艺优选及研究

目的 探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺、质量检测标准.方法 采用正交试验法优选出最佳工艺,制定性状、鉴别、相对密度、PH值以及哈巴俄苷的含量测定.结果 制定的工艺和质量控制标准适合咽喉消炎喷雾剂的质量控制.结论 咽喉消炎喷雾剂是一种纯中药复合制剂,处方合理,工艺科学,质控方法简便,疗效良好,是临床治疗急、慢性咽炎的有效制剂.     

马齿苋口服液的制剂学研究

马齿苋口服液是以马齿苋为主制成的口服液体制剂。药理实验表明，具有显著抑制血小板聚集、降血脂等功效。今探讨制剂的制备工艺，制定了可行的质量控制方法，考察了制剂的稳定性。     

消炎灵口服液中黄芩苷含量的测定

目的:检测消炎灵口服液中黄芩苷的含量.方法:用高效液相色谱法,条件采用Kromosil C18柱,流动相为甲醇-酸水(水:磷酸=53:0.2)40:60,检测波长277 nm.结果:各批消炎灵口服液中黄芩苷的含量每毫升均不低于0.40 mg,RSD＜5%.结论:消炎灵口服液中君药黄芩中主要有效成分黄芩苷在制剂中的含量较高,且稳定、可靠,可用于消炎灵口服液的质量控制.     

通鼻清窦片的制备与质量控制

目的:介绍通鼻清窦片的制备方法及质量控制。方法:选用苍耳子、鹅不食草、白芷、等7味中药制成通鼻清窦片。用薄层法对白芷、桔梗、进行鉴别,用于控制本品的内在质量。结果:该制剂制备工艺简单,质控标准简便合理,切实可行。结论:该制剂质量稳定,疗效确切,值得在临床推广应用。     

活血通脉胶囊的制备及质量控制

目的研究活血通脉胶囊的制剂工艺和质量标准。方法制备采取部分药材水煎煮浓缩清膏后与其它药材混匀,制成细粉的方法,制定性状,鉴别、水分、装量差异、崩解限时、微生物限度。结果制定的工艺和质量控制标准适合于活血通脉胶囊的控制。结论该制剂处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是临床上治疗心血管疾病的有效制剂。     

RP-HPLC法测定拟眩宁胶囊中黄芩苷的含量

拟眩宁胶囊有苍耳子(炒)、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制,其清肝胆、利湿热,用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下.其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册,但标准中没有制定含量测定方法,不能有效的控制药品质量.方中黄芩清热燥湿、泻火解毒,为臣药,其有效成分为黄芩苷等[1].为此,我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量,作为该制剂的质控方法之一,取得满意效果.     

花蜜饮口服液的制备及质量控制

目的 对花蜜饮口服液的制备工艺及其质量标准进行研究。方法 采用TLC法对药方中白芷、金银花进行了定性鉴别。并对口服液进行了总固体物限量测定。结果 供试品溶液色谱中与对照品，对照药材色谱的相应位置上，显示相同颜色的斑点；而阴性（空白）对照则相对应位置上无斑点。结论 该制备及质控方法简单、结果可靠，重现性好，可以作为该制剂的质量控制标准。     

健儿消食口服液的薄层色谱鉴别研究

目的：建立健儿消食口服液制剂的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法鉴别健儿消食口服液制剂中草药的有效成分.结果：健儿消食口服液中黄芪、陈皮和白术的有效成分检出斑点清晰,重现性好.结论：该方法专属性强,灵敏度高,稳定型好,为健儿消食口服液的质量控制建立了可靠的检测方法.     

鲨芪胶囊的制备与质量控制标准

目的 研究和制定鲨芪胶囊的制备与质量控制标准.方法 采用多次分离法提取鲨鱼软骨提取物与中草药有效成分制成鲨芪胶囊,并依据药典及其他有关标准制定制剂的质量控制标准.结果 制备的鲨芪胶囊符合功能性保健食品的相关质量控制标准.结论 鲨芪胶囊制备工艺可行,产品质量稳定.     

高效液相色谱法测定小春花口服液木犀草素含量

小春花为阴地蕨科植物阴地蕨Sceptrdium ternatum (Thunb.)Lyon的带根全草,为福建民间习用草药,性味甘平,味淡,具有平肝、清热、镇咳和清火、明目、解毒祛风的功效[1-2].小春花口服液(小伏口服液)是依据民间经验由小春花等药物组成的复方制剂,具有清肝解热、散风解毒的功效,实验表明该制剂有抗炎、免疫调节等作用[3-4],临床用于治疗呼吸系统疾病.笔者对小春花口服液主要有效成分木犀草素进行定性及含量测定,建立该制剂的质量控制标准.     

口疾灵含漱液的制备与质量控制

目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042 ( n;醋酸氯己定为,( =5)99.50%RSD% 1.18 n )。=5结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。     

酚炉甘石洗剂的制备及质量控制

目的:介绍酚炉甘石冼剂的制备方法及质量控制。方法:在原有的炉甘石洗剂的基础上加入苯酚,增加止痒效果;用滴定法控制含锌量>11%。结果:该制荆制备工艺简单,质控标准简便合理,切实可行。结论:该制剂质量稳定。疗效确切,值得在临床推广应用。     

金刚口服液的制剂学研究

<正> 金刚口服液以雄蚕蛾、鹿角胶、肉苁蓉等14味中药经提取、精制而成的口服液体制剂,具有补肾壮阳、生精益髓之功效。本公司为了提供具有一定规格标准、质量稳定、服用方便的制剂,对制备工艺、质量控制方法、制剂稳定性等进行了系统研究,已获药品生产批准证书,并已投入批量生产。     

小儿清热口服液的制备及临床应用

目的:制备小儿清热口服液并通过临床证实其疗效。方法:采用煎煮法制备小儿清热口服液,与小柴胡颗粒作临床对照,观察其疗效。结果:临床观察治疗儿童上呼吸道感染发烧106例,治疗组有效率92.98%,对照组有效率89.79%。结论:煎煮法制备小儿清热口服液工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

小儿肝炎合剂的制备及质量控制

目的:研究小儿肝炎合剂的制备工艺及质量控制方法。方法:采用水煎法及渗漉法、水蒸气蒸馏法提取有效成分制成合剂;采用薄层色谱法对处方中的虎杖、丹参进行定性鉴别。结果:制备方法简便可行,制剂性质稳定;在薄层层析色谱中能检出虎杖、丹参。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。