比格犬蠕形螨病的诊疗与病理组织学观察

目的对感染蠕形螨的比格犬进行诊疗及病理组织学观察。方法直接涂片法进行显微镜检查,常规石蜡切片及HE染色后进行病理组织学观察。结果 (1)临床观察:患病犬四肢、眼周、下腹部等部位皮肤出现红点,患部脱毛,四肢皮肤变厚起皱褶;(2)血液常规检查:基本正常;(3)显微镜观察:发现大量犬蠕形螨小型虫体和虫卵;(4)病理组织学观察:毛囊内见大量犬蠕形螨虫体和虫卵,皮脂腺和汗腺结构正常,均未见螨体寄生。毛囊周围见大量嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞浸润,同时可见多灶性肉芽肿形成,肉芽肿呈椭圆形;(5)治疗方案:采用联合用药进行治疗,加强环境控制,疗效显著。结论犬蠕形螨引起的肉芽肿可划分为免疫性肉芽肿;小型虫体感染后可能不会破坏皮脂腺,皮脂腺是否感染虫体可能与虫体种类或感染病程相关。     

肉芽肿性肺疾病

肉芽肿性肺疾病(GLD)或称肺肉芽肿病(lunggranulomatosis),是一组病因不同但以肉芽肿性炎症和肉芽肿形成为共同病理特征的肺部疾病的总称。所谓肉芽肿(granuloma)是指巨噬细胞及其演化的细胞(如上皮样细胞、     

18例韦格纳肉芽肿病的护理与观察

韦格纳肉芽肿(W egener granu lom atosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶而累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵及上、下呼吸道和肾脏。韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展     

喉接触性肉芽肿的综合治疗效果观察

目的:探讨喉接触性肉芽肿的临床治疗方法及疗效.方法:选择28例喉接触性肉芽肿患者采用(1)内科保守治疗;(2)保守治疗失败后的手术治疗;(3)术后综合治疗,观察其临床疗效.结果:28例患者中19例经保守治疗后肉芽肿明显减小或消失,有效率67.8％(19/28);9例无效,给予手术+术后综合治疗;7例肉芽肿消失,2例复发,2次手术+综合治疗痊愈.结论:明确并针对内芽肿形成的病因进行综合治疗,可消除肉芽肿形成的病理学基础,能取得显著临床疗效.     

以凸眼为首诊的韦格纳肉芽肿1例

韦格纳肉芽肿(wegener granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变常累及小动脉、静脉及毛细血管,任何年龄均可发病.典型的WG三联征指上呼吸道、肺及肾脏病变,WG的诊断目前主要依据临床症状,而临床表现复杂多样,其严重性又因人而异.现收治1例,报告如下.     

黄色肉芽肿性胆囊炎与胆囊癌的鉴别诊断

目的探讨黄色肉芽肿性胆囊炎(XGC)和胆囊癌的临床特点及鉴别要点,以减少黄色肉芽肿性胆囊炎的误诊率。方法收集经病理确诊为黄色肉芽肿性胆囊炎(23例)和胆囊癌(51例)患者的临床资料并进行统计分析。结果 23例黄色肉芽肿性胆囊炎临床表现类似一般的胆囊炎,术前B超32%(7/22)胆囊癌不能排除,术前MRI或CT检查52%(12/23)误诊为胆囊癌,4%(1/23)误诊为胆囊腺肌症。术中冷冻病理检查7例XGC均排除胆囊癌,术后病RI胆囊癌诊断正确性为7例,检查23例黄色肉芽肿性胆囊炎均确诊。51例胆囊癌临床表现无特异性,术前B超胆囊癌诊断正确性为73%(33/45),术前CT及MRI诊断正确性为78%(35/44),术后病理检查51例胆囊癌均得以确诊。结论黄色肉芽肿性胆囊炎无特异性症状和体征,影像学检查的特征性表现不明显,极易误诊为胆囊癌。术中冰冻切片检查可明确病变性质,指导手术方式的选择。确诊黄色肉芽肿性胆囊炎需依赖病理检查。     

肉芽肿性唇炎和梅罗综合征病变内的神经

对18例肉芽肿性唇炎及5例梅罗综合征唇部活检组织进行了形态学观察,光镜下见到螺旋体和神经毗邻现象;电镜下发现病变内均有神经髓鞘和轴突的水肿、溶解等破坏性改变,认为面神经管外的神经病变也是本病面神经麻痹的原因之一。     

韦格纳肉芽肿5例临床特点分析

目的：了解罕见疾病韦格纳肉芽肿的临床特点。方法：分析1982—1999年5例韦格纳肉芽肿住院患者的临床资料。结果：5例患者的常见临床表现为发热(100％)、关节炎(100％)、鼻病变(100％)、肺浸润(出血40％、肉芽肿60％)及肾损害(尿蛋白100％、尿WBC100％、尿RBC 100％)。实验室检查常有ANCA阳性，γ—G、血WBC、CRP及ESR升高。结论：韦格纳肉芽肿临床上表现为鼻病变、肺病变及肾损害，并伴有发热、关节炎等。死亡主要见于有肾损害及肺损害的病例。     

脑血吸虫肉芽肿12例磁共振成像诊断分析

脑血吸虫肉芽肿是血吸虫卵沉积于脑引起的疾病。磁共振成像(MRI)可以发现病变,结合流行病学和免疫学可作出初步诊断,但在实际工作中容易误诊。本研究收集12例经病理或临床证实的脑血吸虫肉芽肿病例,影像学表现较为典型,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:回顾性分析2010年9月至2012年11月期间12例脑血吸虫肉芽肿病例,男性7例,女性5例,年龄24~     

小面积浅Ⅱ°烧伤区假上皮瘤肉芽肿样病变4例

目的：探讨小面积浅Ⅱ°烧伤区发生罕见的假上皮瘤肉芽肿样病变的原因、临床、病理特征及其防治．方法：回顾分析４例（１岁～３岁）患者的临床资料、治疗效果并将样本作病理组织学检查、微生物检测．结果：活检呈假上皮瘤肉芽肿样病变,活检组织的细菌培养,检出５种细菌：金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、乙型链球菌,粪链球菌及弗氏枸橼酸杆菌等,多数细菌对甲氧苯青霉素耐药．４例患者经手术切除病变,游离植皮或应用万古霉素而治愈．结论：上述小面积浅Ⅱ°烧伤创面发生罕见假上皮瘤肉芽肿样病变,系因创面早期处理不当,涂用污染或不良外用药膏导致炎性增生性肉芽肿样病变,经适当外科处理及抗感染而治愈．     

以多发性溃疡为突出表现的韦格纳肉芽肿病1例报告

韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)是以毛细血管、微小动静脉受累为主的全身坏死性肉芽肿性血管炎[1].典型的WG三联征包括上呼吸道、下呼吸道(肺)和肾脏病变,然而临床表现不典型者容易误诊.我院曾收治1例以多发性溃疡起病的WG患者,取得一些诊治经验,现报告如下.     

韦格纳肉芽肿病20例临床分析

韦格纳肉芽肿病(Wenener’s Granulomatosis，WG)是以呼吸道坏死性血管炎并发肉芽肿形成或肾小球肾炎为主要表现的综合征。本文总结我院近30年确诊的韦格纳肉芽肿病20例，报告如下。     

韦格肉芽肿的影像诊断与鉴别

目的对韦格肉芽肿的临床影像诊断与鉴别进行观察。方法X线常规透视,发现病变后摄片检查。结果为肺部大小不等,散在分部结节影,多数病灶中心区低密度透光,呈空洞样,内壁不整,耳鼻喉科会诊无异常。结论韦格肉芽肿可发生在任何年龄,青壮年多发,本例为青少年既往健康,近日发热就诊,影像学表现鸫典型,无肾损害症状,耳鼻喉科会诊无异常所见,在排除其他疾病影像表现后认为符合韦格肉芽肿。     

肺部肉芽肿病临床进展

肉芽肿是由组织细胞、巨噬细胞和/或上皮细胞聚集而成,大小不等的结节性病变为其镜下特征性表现,具有一定的诊断意义。肺部肉芽肿临床并不少见,但确诊较难,现就本病的发病机制、临床表现及治疗做一总结介绍,以提高临床医师对本病的认识。     

提高对Wegener肉芽肿诊断的认识和警惕

Wegener肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis，WG)是一种全身血管炎性坏死肉芽肿病，为暴发性系统性疾病，其病理特征是呼吸道非干酪样坏死性、肉芽肿性炎症，弥漫性全身系统性小动脉、小静脉血管炎性病变，局灶性、坏死性肾小球肾炎。病变常累及多个脏器，临床以上呼吸道、肺和肾脏受损最为多见，早期病变可局限于某一器官或系统。可发生于各年龄组，但多见于中年人。由于早期表现多为非特异性，易与多种疾病相混淆，造成临床诊断困难，如不及时治疗，中晚期预后极坏，死亡率高，因此临床医生应提高对该类疾病的认识和警惕。     

肉芽肿性唇炎和梅罗综合征病变内的神经

对１８例肉芽肿性唇炎及５例梅罗综合征唇部活检组织进行了形态学观察，光镜下见到螺旋体和神经毗邻现象；电镜下发现病变内均有神经髓鞘和轴突的水肿，溶解等破坏性改变，认为面神经管外的神经病变也是本病面神经麻痹的原因之一。     

胆脂瘤型中耳炎合并胆固醇肉芽肿的诊断和外科治疗

目的 探讨胆脂瘤型中耳炎合并胆固醇肉芽肿的病因、临床表现、诊治方法及二者的关系.方法 回顾性分析12 例(12耳) 经手术和病理诊断为胆脂瘤型中耳炎合并胆固醇肉芽肿患者的临床表现、颞骨CT 扫描、手术及随访资料.结果 12 例均有反复耳流脓,其中果酱样分泌物4 耳,脓血性分泌物3 耳,血性分泌物1 耳,脓性分泌物4 耳.听力损失为轻到重度传导性或混合性耳聋,乳突CT 扫描均有骨质破坏吸收,分别采用乳突根治术或改良乳突根治+ 听力重建术治疗,术后随访1-2 年无复发.结论 果酱样或脓血性耳溢液是胆脂瘤型中耳炎合并胆固醇肉芽肿的主要临床特征之一,治疗以手术为主,根据病变情况行听力重建.     

颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学诊断现状

颅内浆细胞肉芽肿是颅内罕见的特发性炎性肉芽肿性病变 ,以多克隆浆细胞增生为特征[1 ] 。 1993年ＷＨＯ神经系统肿瘤分类中将其归为肿瘤样病变[2 ] 。本文旨在详细阐述颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学特征 ,并就其诊断现状综述如下。1　颅内浆细胞肉芽肿的临床与病理1 1　临床特征　 1973年 ,Ｂａｈａｄｏｒｉ和Ｌｉｅｂｏｗ[3] 首先使用“浆细胞肉芽肿 (ｐｌａｓｍａｃｅｌｌｇｒａｎｕｌｏｍａ ,简称ＰＣＧ)”描述肺内一种局限性良性增生性病变 ,它是富含浆细胞的一种炎性假瘤。肺内和上呼吸道多见 ,偶发于消化道、脾、肝、肾、眼…     

放射治疗恶性肉芽肿77例临床分析

恶性肉芽肿好发于头面中线部位,以鼻腔、硬软腭、咽喉、颜面部等最为常见,我科于1959年9月～1984年3月共收治恶性肉芽肿77例,现将其结果回顾性分析如下。 1 资料与方法 本组男69例,女18例。年龄13～75岁,平均32岁。临床表现为进行性坏死性病变。常见症状有进行性鼻塞,脓血性分泌物伴恶臭,鼻腔、鼻咽、口咽、喉等部位溃疡坏死、肿痛、出血、发热等。病变常始发于鼻或面中线,并常累及多个部位,病变部     

黄色肉芽肿性胆囊炎的病理基础与超声表现关系初探

目的 探讨黄色肉芽肿性胆囊炎(XGC)临床病理特点、发病机制以及超声表现特征,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析经手术病理证实的黄色肉芽肿性胆囊炎26例的超声特征临床及手术病理资料.观察胆囊壁厚度、壁内光滑度及胆囊内有无结石,同时观察胆囊周围的变化.结果 26例患者中,观察其胆囊壁明显不规则增厚,多数病例切面可见淡黄或黄褐色大小不等的结节或斑点,有的呈息肉样突起.镜下见有特征性泡沫细胞肉芽肿形态.结论 XGC可能是由胆囊炎症、结石嵌顿和胆汁瘀积因素所诱导,与免疫反应有关的迟发性肉芽肿病变,少数病例可伴发腺癌.