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抗核抗体 (ANA)是SLE发病学的至关重要的自身抗体。活化淋巴细胞染色质同系免疫能诱导哪些ANA生成以及能否引起SLE样综合征的发生是十分受关注的方面。我们从ConA活化BALB/C小鼠脾细胞中分离出染色质 ,进行同系免疫 ,检测抗核抗体种类和免疫鼠肾脏病理变化。一、抗核抗体种类用ELISA法检测活性染色质诱导IgG类抗dsDNA和抗组蛋白抗体生成 ,用间接免疫荧光法检测ANA核型。 1 用ELISA法检测ANA :只有活性染色质组可检测到IgG类抗dsDNA抗体和抗组蛋白抗体 ,而非活性组阴性 ;2 用间接F… 相似文献
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系统性红斑狼疮 (SLE)是自身免疫病的原型 ,其最重要特征是血清中出现以抗双链DNA(dsDAN)、抗Sm等为主的致病性抗核抗体 (ANA)。阐明抗dsDNA和抗Sm抗体生成的机制 ,对了解SLE发病机制有重要意义。虽然多种假说来解释ANA生成的机理 ,但许多证据提示是抗原驱动ANA生成。令人困惑不解的是哺乳类动物dsDNA、组蛋白、核小体等核成分并不具有免疫原性 ,因此启动生成的激发原迄今不明。一、活化的淋巴细胞同系免疫诱导抗核抗体生成1 细菌活化的淋巴细胞 :1 996年 ,我们首次发现经空肠弯曲菌 (CJ- 1 0 1 )… 相似文献
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活化淋巴细胞核抗原发生性质和量的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为什么活化淋巴细胞核能诱导ANA生成 ?推测活化时细胞发生两方面的变化 :一是核抗原性质改变 ,即变成免疫原性 ;二是核抗原量的增加。一、活性DNA是自身免疫原我们从ConA活化的小鼠脾细胞和正常小鼠脾细胞中提取DNA ,分别免疫同系小鼠。结果活性DNA能诱导抗DNA抗体生成 ,同时伴有抗组蛋白、抗SS -A、抗SS -B等多种ANA产生及肾损伤等多种病理变化 ,而未活化的DNA不能诱导ANA生成。二、活性组蛋白也是自身免疫原我们从ConA活化的小鼠脾细胞中提取组蛋白 ,也具有免疫原性 ,能诱导抗组蛋白抗体及抗DNA… 相似文献
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活化淋巴细胞及其染色质诱导抗体核抗体生成 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 诱导抗双链DNA抗体和其它抗核抗体生成的免疫原是什么?迄今不明。本研研究试图阐明不同原因活化的淋巴细胞是诱导抗核抗体生成的免疫原。方法 用丝裂原(ConA/LPS)或IL-2活化淋巴细胞及其染色质免疫同系BALB/c小鼠,用ELISA测定IgG抗dsDNA抗体,用免疫荧光法检测抗体核型和免疫复合物沉积,用免疫印迹法测定抗Sm和抗RNP等抗核抗体。结果 上述原因活化的淋巴细胞及其活性染色质均能 相似文献
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活化淋巴细胞及其染色质诱导抗核抗体生成 总被引:3,自引:0,他引:3
目的诱导抗双链DNA抗体和其它抗核抗体生成的免疫原是什么?迄今不明。本研究试图阐明不同原因活化的淋巴细胞是诱导抗核抗体生成的免疫原。方法用丝裂原(ConA/LPS)或IL-2活化淋巴细胞及其染色质免疫同系BALB/c小鼠,用ELISA测定IgG抗dsDNA抗体,用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积,用免疫印迹法测定抗Sm和抗RNP等抗核抗体。结果上述原因活化的淋巴细胞及其活性染色质均能诱导抗双链DNA抗体和其它抗核抗体生成,免疫小鼠的肾脏有显著的免疫复合物沉着。结论据本文结果推测活化淋巴细胞及其细胞核和染色质是诱发抗dsDNA抗体和其它抗核抗体生成的免疫原。 相似文献
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活动期SLE患者T、B淋巴细胞CD69表达的动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮 (SLE )是以T、B细胞异常活化和病理性自身抗体过量产生为特征的自身免疫性疾病[1 ] 。T、B细胞活化产生各种改变 ,CD69是T、B细胞活化最早表达的标志之一。为了解活动期SLE患者CD69在T、B细胞活化过程中有什么作用 ,以及在哪个阶段起作用 ,本研究检测了ConA刺激下活动期SLE患者T、B细胞CD69表达动态变化。1 材料与方法1 1 病例选择 5例活动期SLE患者符合 1 982年美国风湿病学会 (ARA )修订的SLE诊断标准[2 ] ,均为女性 ,平均年龄 40 4岁 ,均为首次发作病人。活动指数判断标准参… 相似文献
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T细胞耐受的诱导及其机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 阐明抗原特异性 T 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法 抗 B71 单抗与 Cs A 联用诱导抗原特异性 T 细胞无能, 通过3 H Td R 掺入法测定 T 细胞增殖和 M L R, 利用 R T P C R 检测细胞因子基因表达。结果 耐受 T 细胞与异体淋巴细胞比例为0 .01∶1时, 可显著抑制 M L R, 转染 B71 分子的 M D A453 和3 A O 能协同刺激 C D3 诱导的 T 细胞增殖,不表达 B7 分子的 M D A453 和3 A O 无此作用。 P H A、 C D3 单抗、 P M A+ A23187 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 T 细胞的耐受状态。无能 T 细胞 I L2 和 I F Nγm R N A 不表达, 而 I L4 和 I L10 m R N A可表达。无能 T 细胞活化后, I L2 和 I F Nγm R N A 能够表达。结论 抗原特异性 T 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 T 细胞细胞因子基因格局向 T H2 细胞偏离。 相似文献
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本文用ELISA间接法检测了一种恶性疟原虫保护性抗原重组复合基因表达产物诱导小鼠体液免疫的反应。该复合基因包含了编码MSA1、MSA2和RESA上的T和/或B细胞刺激位点的基因片段,同时加有IL-1和TT上的广谱T细胞刺激位点的基因片段。该复合基因在E.coli中的表达产物(简称复合抗原)在有和无佐剂的条件下免疫BALB/c小鼠后,均产生了明显的抗复合抗原的抗体,同时也产生了明显的抗可溶性裂殖子抗原的抗体。相反,用可溶性裂殖子抗原免疫的BALB/c小鼠则不能产生明显的抗复合抗原的抗体。另外,经复合抗原免疫的C57BL/6小鼠也能产生明显的抗复合抗原的抗体 相似文献
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刀豆蛋白 A 活化脾细胞免疫诱导抗双链 DNA 抗体生成 总被引:3,自引:0,他引:3
刀豆蛋白A活化脾细胞免疫诱导抗双链DNA抗体生成李金柱吴厚生王美英IgG类抗dsDNA抗体是系统性红斑狼疮(SLE)的特征性及致病性抗体,对SLE的诊治有极重要意义。本文用ConA活化脾细胞,用戊二醛灭活处理或不处理,作为自身抗原皮下免疫同品系小鼠。... 相似文献
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目的 研究氧化的低密度脂蛋白(Ox-LDL)对体外培养的人肾小球系膜细胞(HMC)核因子-KB(NF-KB)活化的影响,以及抗氧化剂毗咯二硫氨基甲酸酯(P DTC)对NF-KB活化的抑制作用,探讨OX-LDL介导肾损害的基因调控机制及抗氧化剂PDTC防治脂质肾损害的可能性。方法 将Ox-LDL或PDTC与HMC共培养后,提取细胞核蛋白进行凝胶迁移率变动分析(EMSA)检测NF-KB的活化,用细胞ELISA法检测细胞内IKBα蛋白含量的变化,反映IKBα的降解及免疫组化染色检测细胞内的P65向核转位。结果 正常对照组未见NF-KB活化,当用不同浓度(10、25、50及100mg/L)的Ox-LDL,刺激肾小球系膜细胞 lh后,均可引起细胞 NF-KB活化及 IKBα降解。与对只组相卜较差异显著(p<0.05),以50mg/L 的OX-LDL刺激HMC1h,NF-KB活化及 IKBα降解最明显。NF-KB活化的同时,伴有P65由胞浆向胞核的转位。100μmol/L PDTC,能明显抑制 NF-KB的活化、IKBα降解(p<0.01)及 P65的核转位。结论Ox-LDL。能诱导HMC的IKBαa降解、P65的核转位,最终使N 相似文献
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《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
PROTOTYPEDESIGNOFALOAD-ADAPTIVEPROSTHETICELBOWJOINTPROTOTYPEDESIGNOFALOAD-ADAPTIVEPROSTHETICELBOWJOINTHuangChanghua;ZhangJich... 相似文献
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sCD23在SLE患者血清中的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解sCD23及CD23在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的变化及意义。方法采用双抗体夹心ELISA法、SP及APAAP免疫组化法检测SLE患者血清sCD23水平、皮损及外周血单个核细胞(PBMC)CD23表达,对sCD23及CD23同ANA、抗dsDNA抗体关系进行了比较。结果①病人组血清sCD23水平〔(4.10±3.16)ng/ml〕与正常对照组〔(1.48±0.41)ng/ml〕比较显著增高(P<0.005),活动期水平明显高于静止期;②血清sCD23与ANA滴度、抗dsDNA抗体等具有明显的平行关系;③皮损表皮少数(3/9)弱表达CD23,PBMC则明显表达CD23。结论CD23及sCD23在SLE发病中有一定的意义,其主要作用可能与抗原处理和递呈以及促进B淋巴细胞分化、增殖产生自身抗体有关,而且sCD23是监测SLE疾病活动程度一个很好的指标 相似文献
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滋养层细胞膜免疫特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨滋养层细胞膜的免疫调节作用及TLX与CD46的关系,我们用超声破碎、差速离心制备滋养层细胞膜(StMPM)。经酶学分析、电镜观察、MHC抗原和β_2微球蛋白测定及与标准抗TLX抗体的反应,证实所分离的膜成份纯度、细胞特异性和抗原性。ELISA和FACS竞争抑制试验表明兔抗MCP对兔抗TLX抗体的竞争抑制率为52.3%;兔抗TLX基本上能阻断TRA-2-10、CB-24(均识别CD46)与淋巴细胞的结合。但反之则不然。说明TLX标准抗体能识别CD46以外的抗原。向培养系统中加入StMPM.能特异地、剂量依赖性地抑制丝列原诱发的淋巴细胞增殖、IL-2与sIL-2R分泌、IL-2R、HLA-DR的表达;抑制混合淋巴细胞培养、B细胞IgG的分泌、蜕膜NK和蜕膜、外周血LAK的杀伤活性,但对外周血NK无抑制作用。核酸杂交显示对IL-2Ra、TCR-βmRNA转录无显著影响,但能促进PBL、JurkatTGF-βmRNA的转录。从分子水平表明滋养层细胞膜具有广泛的免疫调节作用,为滋养层细胞在母胎免疫中的重要作用提供了新的实验依据。 相似文献
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McAb共激活T细胞介导肝癌细胞前后的膜分子与TCRVβ基因的表达 总被引:2,自引:3,他引:2
T淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程,为了使T细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能,采用抗CD3、CD28、CD80(B71)、CD2、CD58McAb分别刺激健康人PBLs后作用肝癌细胞,对作用前后PBLs用FACS进行表型分析,结果发现:作用后CD3和CD8分子表达比作用前明显增高,而CD4分子无显著变化,同时基因家族采用RTPCRSouthern印迹分析TCRVβ基因1~20亚家族表达水平与特征,健康人PBLs分别加入IL2、PHA、抗CD3和CD3+CD28、CD28+CD80、CD2+CD58作用肝癌细胞(BEL7402)前表达水平平均约为5%,作用BEL7402后表达水平约为13%~25%,其特征为Vβ7增高,这提示在癌抗原的参与下McAb共刺激的T细胞活化,TCR接受APC相应抗原的刺激,具有该TCR的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用,这将为肿瘤生物治疗的研究提供分子免疫学依据。 相似文献
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空肠弯曲菌与可提取核抗原的分子交叉反应 总被引:1,自引:0,他引:1
取空肠弯曲菌(CJ-S131)免疫的Balb/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/O融合,制备出4种能与空肠弯曲菌和可提取核抗原(ENA)起反应的单抗。以Hep-2细胞作基质的免疫荧光染色表明,4种单抗均呈阳性结果,证实为抗核抗体。当单抗腹水被空肠弯曲菌菌体吸收后,其抗ENA的活性明显降低,证明这4种单抗与空肠弯曲菌CJ-S131和ENA存在交叉反应性。免疫印渍试验表明,4种单抗均与空肠弯曲菌CJ-S131的43kD外膜蛋白反应。这一结果提示:空肠弯曲菌CJ-S131的43kD外膜蛋白与ENA之间可能存在相似的分子构象,这为自身免疫病发机制的分子模拟假说提供了实验的依据。 相似文献
17.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
STUDYOFAPPLICATIONOFFUZZYSYNTHETICALJUDGMENTINCLASSIFYINGTHELOWINGINDEXOFBLOODSTUDYOFAPPLICATIONOFFUZZYSYNTHETICALJUDGMENTINC... 相似文献
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采用流式细胞仪定量研究了抗白介素2单抗(IL 2McAb)诱导70例系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血活化T淋巴细胞凋亡的百分率,并与正常人对照组相比较。结果表明:IL 2McAb能诱导SLE患者及正常人外周血活化T淋巴细胞凋亡,且SLE患者明显高于正常人(P<001),活动期高于非活动期(P<001);IL 2McAb对SLE患者外周血活化T淋巴细胞凋亡的调控呈剂量效应和时间效应。提示:从抗IL 2McAb能诱导SLE患者外周血活化T淋巴细胞凋亡,可间接地证明IL 2在SLE疾病过程通过抑制外周血活化T淋巴细胞凋亡的作用而参与SLE免疫病理损伤。 相似文献
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ANAE染色和抗Thy
1-SPA菌体花环双标记法的建立
及其用于检测小鼠T淋巴细胞的研究报告 总被引:1,自引:0,他引:1
Thy抗原 [Thy(θ)antigen]是T淋巴细胞表面特异标志 ,系由第 9对染色体等位基因编码的抗原分子。Mueller发现 ,抗θ血清可破坏ANAE阳性淋巴细胞 ,ANAE阴性者则否。设想 ,小鼠ANAE阳性淋巴细胞可能正是携有Thy 1表面标志物的淋巴细胞 ,应该可以直接获得证明。为此 ,作者进行了小鼠淋巴细胞抗Thy 1 -SPA菌体花环与ANAE染色双标记的实验研究。目的 :建立ANAE染色联合抗Thy 1 -SPA菌体花环双标记法 ;利用此法证明抗θ抗体对ANAE阳性淋巴细胞的特异作用。方法 :利用双标记法对正常… 相似文献
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目的:IFN-γ是由被有丝分裂原或抗原所激活的T细胞和NK细胞所产生,它具有广泛的免疫调节活性,现认为IL-12(外源性)是诱导 IFN-γ产生的强诱导剂,并可促进静息 CD4+T细胞朝向 Th1表型分化,即诱导细胞免疫。目的是为了解由PBMC产生的内源性IL-12是否在体外可诱导IFN-γ的产生及通过何机制诱导细胞免疫。方法:用抗CD3抗体、PHA、抗CD3抗体加抗CD28抗体和抗原(MLC)来检测被刺激的PBM细胞的IFN-γ的产生,同时也用IL-12和IL-12Rβ1的中和抗体来抑制IFN-γ的产生。结果:激活的人PBM中IFN-γ分泌依赖于内源性IL-12的产生,而且激活的T细胞可诱导APC细胞产生IL-12,此过程是通过T细胞表面的CD40L和APC的CD40相互作用而实现。结论:这些结果提示,内源性IL-12在正常宿主抗细胞内抗原的感染反应中起重要作用,在某些形式的自身免疫性疾病和移植排斥反应的免疫病理发生中也起中心作用。 相似文献