活性染色质同系免疫诱发系统性红斑狼疮样综合征

抗核抗体 (ＡＮＡ)是ＳＬＥ发病学的至关重要的自身抗体。活化淋巴细胞染色质同系免疫能诱导哪些ＡＮＡ生成以及能否引起ＳＬＥ样综合征的发生是十分受关注的方面。我们从ＣｏｎＡ活化ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠脾细胞中分离出染色质 ,进行同系免疫 ,检测抗核抗体种类和免疫鼠肾脏病理变化。一、抗核抗体种类用ＥＬＩＳＡ法检测活性染色质诱导ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ和抗组蛋白抗体生成 ,用间接免疫荧光法检测ＡＮＡ核型。 1 用ＥＬＩＳＡ法检测ＡＮＡ :只有活性染色质组可检测到ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ抗体和抗组蛋白抗体 ,而非活性组阴性 ;2 用间接Ｆ…     

活化淋巴细胞及其染色质诱导抗核抗体生成

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是自身免疫病的原型 ,其最重要特征是血清中出现以抗双链ＤＮＡ(ｄｓＤＡＮ)、抗Ｓｍ等为主的致病性抗核抗体 (ＡＮＡ)。阐明抗ｄｓＤＮＡ和抗Ｓｍ抗体生成的机制 ,对了解ＳＬＥ发病机制有重要意义。虽然多种假说来解释ＡＮＡ生成的机理 ,但许多证据提示是抗原驱动ＡＮＡ生成。令人困惑不解的是哺乳类动物ｄｓＤＮＡ、组蛋白、核小体等核成分并不具有免疫原性 ,因此启动生成的激发原迄今不明。一、活化的淋巴细胞同系免疫诱导抗核抗体生成1 细菌活化的淋巴细胞 :1 996年 ,我们首次发现经空肠弯曲菌 (ＣＪ- 1 0 1 )…     

活化淋巴细胞核抗原发生性质和量的变化

为什么活化淋巴细胞核能诱导ＡＮＡ生成 ?推测活化时细胞发生两方面的变化 :一是核抗原性质改变 ,即变成免疫原性 ;二是核抗原量的增加。一、活性ＤＮＡ是自身免疫原我们从ＣｏｎＡ活化的小鼠脾细胞和正常小鼠脾细胞中提取ＤＮＡ ,分别免疫同系小鼠。结果活性ＤＮＡ能诱导抗ＤＮＡ抗体生成 ,同时伴有抗组蛋白、抗ＳＳ -Ａ、抗ＳＳ -Ｂ等多种ＡＮＡ产生及肾损伤等多种病理变化 ,而未活化的ＤＮＡ不能诱导ＡＮＡ生成。二、活性组蛋白也是自身免疫原我们从ＣｏｎＡ活化的小鼠脾细胞中提取组蛋白 ,也具有免疫原性 ,能诱导抗组蛋白抗体及抗ＤＮＡ…     

活化淋巴细胞及其染色质诱导抗体核抗体生成

目的 诱导抗双链ＤＮＡ抗体和其它抗核抗体生成的免疫原是什么？迄今不明。本研研究试图阐明不同原因活化的淋巴细胞是诱导抗核抗体生成的免疫原。方法 用丝裂原（ＣｏｎＡ／ＬＰＳ）或ＩＬ－２活化淋巴细胞及其染色质免疫同系ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,用ＥＬＩＳＡ测定ＩｇＧ抗ｄｓＤＮＡ抗体,用免疫荧光法检测抗体核型和免疫复合物沉积,用免疫印迹法测定抗Ｓｍ和抗ＲＮＰ等抗核抗体。结果 上述原因活化的淋巴细胞及其活性染色质均能     

活化淋巴细胞及其染色质诱导抗核抗体生成

目的诱导抗双链ＤＮＡ抗体和其它抗核抗体生成的免疫原是什么？迄今不明。本研究试图阐明不同原因活化的淋巴细胞是诱导抗核抗体生成的免疫原。方法用丝裂原（ＣｏｎＡ／ＬＰＳ）或ＩＬ－２活化淋巴细胞及其染色质免疫同系ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用ＥＬＩＳＡ测定ＩｇＧ抗ｄｓＤＮＡ抗体，用免疫荧光法检测抗核抗体核型和免疫复合物沉积，用免疫印迹法测定抗Ｓｍ和抗ＲＮＰ等抗核抗体。结果上述原因活化的淋巴细胞及其活性染色质均能诱导抗双链ＤＮＡ抗体和其它抗核抗体生成，免疫小鼠的肾脏有显著的免疫复合物沉着。结论据本文结果推测活化淋巴细胞及其细胞核和染色质是诱发抗ｄｓＤＮＡ抗体和其它抗核抗体生成的免疫原。     

系统性红斑狼疮病人外周血单个核细胞NF-κB活性的研究

目的;研究体外培养的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＮＦ－κＢ的活化表达情况及其与ＰＢＭＣ分泌免疫球蛋白,自身抗体的关系。方法：ＮＦ－κＢ活性检测采用电泳迁移率改变法（ＥＭＳＡ）,细胞培养上清免疫球蛋白和抗ｄＳＤＮＡ抗体采用微量ＥＬＩＳＡ测定。结果;发现ＳＬＥ病人外周血ＰＢＭＣ ＮＦ－κＢ活性显著高于正常对照组,与其ＰＢＭＣ培养上清及血清ＩｇＧ和抗ｄｓＤＮＡ抗体含量成正相关     

活动期SLE患者T、B淋巴细胞CD69表达的动态观察

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ )是以Ｔ、Ｂ细胞异常活化和病理性自身抗体过量产生为特征的自身免疫性疾病[1 ] 。Ｔ、Ｂ细胞活化产生各种改变 ,ＣＤ69是Ｔ、Ｂ细胞活化最早表达的标志之一。为了解活动期ＳＬＥ患者ＣＤ69在Ｔ、Ｂ细胞活化过程中有什么作用 ,以及在哪个阶段起作用 ,本研究检测了ＣｏｎＡ刺激下活动期ＳＬＥ患者Ｔ、Ｂ细胞ＣＤ69表达动态变化。1　材料与方法1 1　病例选择　 5例活动期ＳＬＥ患者符合 1 982年美国风湿病学会 (ＡＲＡ )修订的ＳＬＥ诊断标准[2 ] ,均为女性 ,平均年龄 40 4岁 ,均为首次发作病人。活动指数判断标准参…     

T细胞耐受的诱导及其机理研究

目的　阐明抗原特异性 Ｔ 细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法　抗 Ｂ７１ 单抗与 Ｃｓ Ａ 联用诱导抗原特异性 Ｔ 细胞无能, 通过３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入法测定 Ｔ 细胞增殖和 Ｍ Ｌ Ｒ, 利用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 检测细胞因子基因表达。结果　耐受 Ｔ 细胞与异体淋巴细胞比例为０ ．０１∶１时, 可显著抑制 Ｍ Ｌ Ｒ, 转染 Ｂ７１ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 能协同刺激 Ｃ Ｄ３ 诱导的 Ｔ 细胞增殖,不表达 Ｂ７ 分子的 Ｍ Ｄ Ａ４５３ 和３ Ａ Ｏ 无此作用。 Ｐ Ｈ Ａ、 Ｃ Ｄ３ 单抗、 Ｐ Ｍ Ａ＋ Ａ２３１８７ 可以逆转本试验所用诱导方法所致的 Ｔ 细胞的耐受状态。无能 Ｔ 细胞 Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 不表达, 而 Ｉ Ｌ４ 和 Ｉ Ｌ１０ ｍ Ｒ Ｎ Ａ可表达。无能 Ｔ 细胞活化后, Ｉ Ｌ２ 和 Ｉ Ｆ Ｎγｍ Ｒ Ｎ Ａ 能够表达。结论　抗原特异性 Ｔ 细胞耐受是可以人为诱导的, 无能 Ｔ 细胞细胞因子基因格局向 Ｔ Ｈ２ 细胞偏离。     

一种恶性疟原虫保护性抗原重组复合基因表达产物诱发小鼠体液免疫反应的研究

本文用ＥＬＩＳＡ间接法检测了一种恶性疟原虫保护性抗原重组复合基因表达产物诱导小鼠体液免疫的反应。该复合基因包含了编码ＭＳＡ１、ＭＳＡ２和ＲＥＳＡ上的Ｔ和／或Ｂ细胞刺激位点的基因片段，同时加有ＩＬ－１和ＴＴ上的广谱Ｔ细胞刺激位点的基因片段。该复合基因在Ｅ．ｃｏｌｉ中的表达产物（简称复合抗原）在有和无佐剂的条件下免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠后，均产生了明显的抗复合抗原的抗体，同时也产生了明显的抗可溶性裂殖子抗原的抗体。相反，用可溶性裂殖子抗原免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠则不能产生明显的抗复合抗原的抗体。另外，经复合抗原免疫的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠也能产生明显的抗复合抗原的抗体     

刀豆蛋白 A 活化脾细胞免疫诱导抗双链 DNA 抗体生成

刀豆蛋白Ａ活化脾细胞免疫诱导抗双链ＤＮＡ抗体生成李金柱吴厚生王美英ＩｇＧ类抗ｄｓＤＮＡ抗体是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的特征性及致病性抗体，对ＳＬＥ的诊治有极重要意义。本文用ＣｏｎＡ活化脾细胞，用戊二醛灭活处理或不处理，作为自身抗原皮下免疫同品系小鼠。...     

抗氧化剂PDTC抑制氧化的低密度脂蛋白诱导的人肾小球系膜细胞NF_(-k)B活化

目的 研究氧化的低密度脂蛋白（Ｏｘ－ＬＤＬ）对体外培养的人肾小球系膜细胞（ＨＭＣ）核因子－ＫＢ（ＮＦ－ＫＢ）活化的影响，以及抗氧化剂毗咯二硫氨基甲酸酯（Ｐ ＤＴＣ）对ＮＦ－ＫＢ活化的抑制作用，探讨ＯＸ－ＬＤＬ介导肾损害的基因调控机制及抗氧化剂ＰＤＴＣ防治脂质肾损害的可能性。方法 将Ｏｘ－ＬＤＬ或ＰＤＴＣ与ＨＭＣ共培养后，提取细胞核蛋白进行凝胶迁移率变动分析（ＥＭＳＡ）检测ＮＦ－ＫＢ的活化，用细胞ＥＬＩＳＡ法检测细胞内ＩＫＢα蛋白含量的变化，反映ＩＫＢα的降解及免疫组化染色检测细胞内的Ｐ６５向核转位。结果 正常对照组未见ＮＦ－ＫＢ活化，当用不同浓度（１０、２５、５０及１００ｍｇ／Ｌ）的Ｏｘ－ＬＤＬ，刺激肾小球系膜细胞 ｌｈ后，均可引起细胞 ＮＦ－ＫＢ活化及 ＩＫＢα降解。与对只组相卜较差异显著（ｐ＜０．０５），以５０ｍｇ／Ｌ 的ＯＸ－ＬＤＬ刺激ＨＭＣ１ｈ，ＮＦ－ＫＢ活化及 ＩＫＢα降解最明显。ＮＦ－ＫＢ活化的同时，伴有Ｐ６５由胞浆向胞核的转位。１００μｍｏｌ／Ｌ ＰＤＴＣ，能明显抑制 ＮＦ－ＫＢ的活化、ＩＫＢα降解（ｐ＜０．０１）及 Ｐ６５的核转位。结论Ｏｘ－ＬＤＬ。能诱导ＨＭＣ的ＩＫＢαａ降解、Ｐ６５的核转位，最终使Ｎ     

PROTOTYPE DESIGN OF A LOAD-ADAPTIVE PROSTHETIC ELBOW JOINT

ＰＲＯＴＯＴＹＰＥＤＥＳＩＧＮＯＦＡＬＯＡＤ－ＡＤＡＰＴＩＶＥＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣＥＬＢＯＷＪＯＩＮＴＰＲＯＴＯＴＹＰＥＤＥＳＩＧＮＯＦＡＬＯＡＤ－ＡＤＡＰＴＩＶＥＰＲＯＳＴＨＥＴＩＣＥＬＢＯＷＪＯＩＮＴＨｕａｎｇＣｈａｎｇｈｕａ；ＺｈａｎｇＪｉｃｈ...     

sCD23在SLE患者血清中的检测

目的了解ｓＣＤ２３及ＣＤ２３在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）发病中的变化及意义。方法采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法、ＳＰ及ＡＰＡＡＰ免疫组化法检测ＳＬＥ患者血清ｓＣＤ２３水平、皮损及外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＣＤ２３表达,对ｓＣＤ２３及ＣＤ２３同ＡＮＡ、抗ｄｓＤＮＡ抗体关系进行了比较。结果①病人组血清ｓＣＤ２３水平〔（４．１０±３．１６）ｎｇ／ｍｌ〕与正常对照组〔（１．４８±０．４１）ｎｇ／ｍｌ〕比较显著增高（Ｐ＜０．００５）,活动期水平明显高于静止期;②血清ｓＣＤ２３与ＡＮＡ滴度、抗ｄｓＤＮＡ抗体等具有明显的平行关系;③皮损表皮少数（３／９）弱表达ＣＤ２３,ＰＢＭＣ则明显表达ＣＤ２３。结论ＣＤ２３及ｓＣＤ２３在ＳＬＥ发病中有一定的意义,其主要作用可能与抗原处理和递呈以及促进Ｂ淋巴细胞分化、增殖产生自身抗体有关,而且ｓＣＤ２３是监测ＳＬＥ疾病活动程度一个很好的指标     

滋养层细胞膜免疫特性研究

为探讨滋养层细胞膜的免疫调节作用及ＴＬＸ与ＣＤ４６的关系，我们用超声破碎、差速离心制备滋养层细胞膜（ＳｔＭＰＭ）。经酶学分析、电镜观察、ＭＨＣ抗原和β＿２微球蛋白测定及与标准抗ＴＬＸ抗体的反应，证实所分离的膜成份纯度、细胞特异性和抗原性。ＥＬＩＳＡ和ＦＡＣＳ竞争抑制试验表明兔抗ＭＣＰ对兔抗ＴＬＸ抗体的竞争抑制率为５２．３％；兔抗ＴＬＸ基本上能阻断ＴＲＡ－２－１０、ＣＢ－２４（均识别ＣＤ４６）与淋巴细胞的结合。但反之则不然。说明ＴＬＸ标准抗体能识别ＣＤ４６以外的抗原。向培养系统中加入ＳｔＭＰＭ．能特异地、剂量依赖性地抑制丝列原诱发的淋巴细胞增殖、ＩＬ－２与ｓＩＬ－２Ｒ分泌、ＩＬ－２Ｒ、ＨＬＡ－ＤＲ的表达；抑制混合淋巴细胞培养、Ｂ细胞ＩｇＧ的分泌、蜕膜ＮＫ和蜕膜、外周血ＬＡＫ的杀伤活性，但对外周血ＮＫ无抑制作用。核酸杂交显示对ＩＬ－２Ｒａ、ＴＣＲ－βｍＲＮＡ转录无显著影响，但能促进ＰＢＬ、ＪｕｒｋａｔＴＧＦ－βｍＲＮＡ的转录。从分子水平表明滋养层细胞膜具有广泛的免疫调节作用，为滋养层细胞在母胎免疫中的重要作用提供了新的实验依据。     

McAb共激活T细胞介导肝癌细胞前后的膜分子与TCRVβ基因的表达

Ｔ淋巴细胞活化是一个涉及多种膜表面分子和受体以及一系列相关多肽的复杂过程，为了使Ｔ细胞发挥更好的识别和杀伤癌细胞的功能，采用抗ＣＤ３、ＣＤ２８、ＣＤ８０（Ｂ７１）、ＣＤ２、ＣＤ５８ＭｃＡｂ分别刺激健康人ＰＢＬｓ后作用肝癌细胞，对作用前后ＰＢＬｓ用ＦＡＣＳ进行表型分析，结果发现：作用后ＣＤ３和ＣＤ８分子表达比作用前明显增高，而ＣＤ４分子无显著变化，同时基因家族采用ＲＴＰＣＲＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析ＴＣＲＶβ基因１～２０亚家族表达水平与特征，健康人ＰＢＬｓ分别加入ＩＬ２、ＰＨＡ、抗ＣＤ３和ＣＤ３＋ＣＤ２８、ＣＤ２８＋ＣＤ８０、ＣＤ２＋ＣＤ５８作用肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２）前表达水平平均约为５％，作用ＢＥＬ７４０２后表达水平约为１３％～２５％，其特征为Ｖβ７增高，这提示在癌抗原的参与下ＭｃＡｂ共刺激的Ｔ细胞活化，ＴＣＲ接受ＡＰＣ相应抗原的刺激，具有该ＴＣＲ的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的Ｔ细胞克隆，发挥其识别和杀伤癌细胞的作用，这将为肿瘤生物治疗的研究提供分子免疫学依据。     

空肠弯曲菌与可提取核抗原的分子交叉反应

取空肠弯曲菌（ＣＪ－Ｓ１３１）免疫的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／Ｏ融合，制备出４种能与空肠弯曲菌和可提取核抗原（ＥＮＡ）起反应的单抗。以Ｈｅｐ－２细胞作基质的免疫荧光染色表明，４种单抗均呈阳性结果，证实为抗核抗体。当单抗腹水被空肠弯曲菌菌体吸收后，其抗ＥＮＡ的活性明显降低，证明这４种单抗与空肠弯曲菌ＣＪ－Ｓ１３１和ＥＮＡ存在交叉反应性。免疫印渍试验表明，４种单抗均与空肠弯曲菌ＣＪ－Ｓ１３１的４３ｋＤ外膜蛋白反应。这一结果提示：空肠弯曲菌ＣＪ－Ｓ１３１的４３ｋＤ外膜蛋白与ＥＮＡ之间可能存在相似的分子构象，这为自身免疫病发机制的分子模拟假说提供了实验的依据。     

STUDY OF APPLICATION OF FUZZY SYNTHETICAL JUDGMENT IN CLASSIFYING THE LOWING INDEX OF BLOOD

ＳＴＵＤＹＯＦＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＦＵＺＺＹＳＹＮＴＨＥＴＩＣＡＬＪＵＤＧＭＥＮＴＩＮＣＬＡＳＳＩＦＹＩＮＧＴＨＥＬＯＷＩＮＧＩＮＤＥＸＯＦＢＬＯＯＤＳＴＵＤＹＯＦＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＦＵＺＺＹＳＹＮＴＨＥＴＩＣＡＬＪＵＤＧＭＥＮＴＩＮＣ...     

抗IL-2单抗诱导SLE患者外周血活化T淋巴细胞凋亡的研究

采用流式细胞仪定量研究了抗白介素２单抗（ＩＬ ２ＭｃＡｂ）诱导７０例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者外周血活化Ｔ淋巴细胞凋亡的百分率,并与正常人对照组相比较。结果表明：ＩＬ ２ＭｃＡｂ能诱导ＳＬＥ患者及正常人外周血活化Ｔ淋巴细胞凋亡,且ＳＬＥ患者明显高于正常人（Ｐ＜００１）,活动期高于非活动期（Ｐ＜００１）;ＩＬ ２ＭｃＡｂ对ＳＬＥ患者外周血活化Ｔ淋巴细胞凋亡的调控呈剂量效应和时间效应。提示：从抗ＩＬ ２ＭｃＡｂ能诱导ＳＬＥ患者外周血活化Ｔ淋巴细胞凋亡,可间接地证明ＩＬ ２在ＳＬＥ疾病过程通过抑制外周血活化Ｔ淋巴细胞凋亡的作用而参与ＳＬＥ免疫病理损伤。     

ANAE染色和抗Thy 1-SPA菌体花环双标记法的建立 及其用于检测小鼠T淋巴细胞的研究报告

Ｔｈｙ抗原 [Ｔｈｙ(θ)ａｎｔｉｇｅｎ]是Ｔ淋巴细胞表面特异标志 ,系由第 9对染色体等位基因编码的抗原分子。Ｍｕｅｌｌｅｒ发现 ,抗θ血清可破坏ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞 ,ＡＮＡＥ阴性者则否。设想 ,小鼠ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞可能正是携有Ｔｈｙ 1表面标志物的淋巴细胞 ,应该可以直接获得证明。为此 ,作者进行了小鼠淋巴细胞抗Ｔｈｙ 1 -ＳＰＡ菌体花环与ＡＮＡＥ染色双标记的实验研究。目的 :建立ＡＮＡＥ染色联合抗Ｔｈｙ 1 -ＳＰＡ菌体花环双标记法 ;利用此法证明抗θ抗体对ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞的特异作用。方法 :利用双标记法对正常…     

内源性IL-12决定人PBMC产生干扰素γ的水平(英)

目的：ＩＦＮ－γ是由被有丝分裂原或抗原所激活的Ｔ细胞和ＮＫ细胞所产生，它具有广泛的免疫调节活性，现认为ＩＬ－１２（外源性）是诱导 ＩＦＮ－γ产生的强诱导剂，并可促进静息 ＣＤ４＋Ｔ细胞朝向 Ｔｈ１表型分化，即诱导细胞免疫。目的是为了解由ＰＢＭＣ产生的内源性ＩＬ－１２是否在体外可诱导ＩＦＮ－γ的产生及通过何机制诱导细胞免疫。方法：用抗ＣＤ３抗体、ＰＨＡ、抗ＣＤ３抗体加抗ＣＤ２８抗体和抗原（ＭＬＣ）来检测被刺激的ＰＢＭ细胞的ＩＦＮ－γ的产生，同时也用ＩＬ－１２和ＩＬ－１２Ｒβ１的中和抗体来抑制ＩＦＮ－γ的产生。结果：激活的人ＰＢＭ中ＩＦＮ－γ分泌依赖于内源性ＩＬ－１２的产生，而且激活的Ｔ细胞可诱导ＡＰＣ细胞产生ＩＬ－１２，此过程是通过Ｔ细胞表面的ＣＤ４０Ｌ和ＡＰＣ的ＣＤ４０相互作用而实现。结论：这些结果提示，内源性ＩＬ－１２在正常宿主抗细胞内抗原的感染反应中起重要作用，在某些形式的自身免疫性疾病和移植排斥反应的免疫病理发生中也起中心作用。