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1.
骨膦治疗恶性肿瘤骨转移22例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

2.
骨膦在恶性肿瘤骨转移中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了骨膜治疗恶性肿瘤骨转移66例。以癌性骨痛的有效率87.9%,其中完全缓解12.1%,部分缓解75.8%,骨膦与化疗,放疗或核素内照射结合疗效更好。  相似文献   

3.
报道了骨膦治疗恶性肿瘤骨转移66例。对癌性骨痛的有效率87.9%,其中完全缓解12.1%,部分缓解75.8%。骨膦与化疗、放疗或核素内照射相结合疗效更好。  相似文献   

4.
目的:观察博宁和骨膦治疗骨转移癌性疼痛效果。方法:应用博宁和骨膦对照研究。结果:31例博宁治疗组病人骨痛的止痛总有效率为90.3%,显效达38.7%,34例骨膦治疗组总有效率为82.3%,显效达29.4%,二组间止痛效果无显著性差异(P>0.05)。结论:博宁是一种起效快,用药便利,用药量少,价格合理,疗效高,无明显毒副反应的治疗骨转移疼痛的药物。  相似文献   

5.
目的观察唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应。方法对46例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,试验组23例,应用注射用唑来膦酸4mg;对照组23例,应用注射用帕米膦酸90mg。对治疗前后第7d和第14d的主要有效指标完全缓解CR、部分缓解PR、轻微缓解MR、无缓解NR、总有效率、加用止痛剂和QOL、KPS情况以及次要有效指标临床获益率、三个月骨放疗发生率,三个月后骨相关事件发生率进行比较,并分析不良事件发生情况。结果治疗后第7d试验组11例CR,6例PR,总有效率73.92%;对照组12例CR,5例PR,总有效率73.91%,无统计学差异。治疗后第14d试验组12例CR,6例PR,总有效率78.26%;对照组12例CR,5例PR,总有效率73.91%,无统计学差异。在加服即释吗啡人数比较中,试验组和对照组各1例。治疗7d后,患者QOL评分增加,较治疗前有统计学差异,试验组与对照组间无差异;治疗14天后,QOL及KPS评分均增加,且较治疗前有统计学差异,试验组与对照组间无统计学差异。三个月试验组骨放疗事件4例,发生率17.39%;对照组7例,发生率30.43%,无统计学差异。三个月后试验组骨相关事件(SRE)5例,发生率21.74%;对照组12例,发生率52.17%,有统计学差异。结论唑来膦酸能够有效缓解肺癌骨转移患者的疼痛,总体疗效与帕米膦酸相当;可提高患者的体能状况和生活质量,减少放疗等骨关事件的发生,不良反应较轻,使用安全。  相似文献   

6.
目的选择较好的治疗骨转移癌所致疼痛的方法。方法 以骨膦联合全身化疗与单纯全身化疗治疗38例骨转移癌患者。结果疼痛缓解率、活动能力改善率治疗组为61.1%、72.2%;对照组为30%、45%;二组资料经统计学处理,差异显著(P<0.05)。结论治疗骨转移癌所致疼痛,以骨膦联合化疗的方法优于单纯化疗。  相似文献   

7.
骨膦化学名称是双氯甲烷二磷酸二铜,简称氯甲双磷酸盐,具有抑制破骨细胞活性,选择性的吸附于骨组织的作用;具有减轻或消除溶骨性骨转移癌所导致的剧痛,延迟骨转移癌继续恶化的作用。我科1993年4月至1996年4月,采用骨磷治疗晚期肿瘤骨转移疼痛53例,取得较满意的疗效,现报告如下:1!临床资料本组53例,男性42例,女性11例,年龄24~71岁,平均年龄52岁。53例均在原发肿瘤基础上经X线ECT骨扫描诊断。53例原发肿瘤分类如下:肺癌16例,鼻咽癌9例,乳腺癌8例,肝癌6例,肾癌4例,前列腺4例,其他肿瘤6例。所有病例均为多发性骨转移癌…  相似文献   

8.
目的:评价骨膦合并化疗治疗恶性肿瘤骨转移癌的疗效,方法:骨膦针300mg溶于500ml生理盐水中缓慢静点,连续5天,后口服骨膦胶囊800mg,1天2次,30天,结果:骨膦止痛起效时间5-7天,止痛总有效率82%(9/11),其中CR36.4%(4/11),PR45.5%(5/11)骨病变稳定率90%以上,中位疼痛缓解期3个月,中位生存期6个月,结论:骨膦对骨转移癌止痛疗效确切,但骨膦不同抗癌药,不  相似文献   

9.
伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的疗效分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
杭晓声  陈晓萍 《现代医学》2005,33(4):261-262
目的分析单用化疗或化疗联合伊班膦酸钠(商品名艾本)治疗肺癌骨转移的疗效。方法共48例病人,分两组治疗。24例单用NP方案化疗:诺维本(商品名盖诺,NVB)25 mg.m-2,第1、8天静脉推注,顺铂20 mg第1、5天静脉点滴,以21 d为一周期。24例化疗联合艾本治疗:NP方案化疗(方法同前),加艾本4 mg.次-1,21 d为一周期。均连用2周期。然后评价疗效。结果单用化疗组,疼痛缓解率83.3%(20/24),卡氏评分标准平均提高10分;化疗联合艾本组,疼痛缓解率100%(24/24),卡氏评分标准平均提高20分。结论单用化疗或化疗联合艾本对肺癌骨转移疗效好,能缓解疼痛,延长生存期。尤以联合使用效果佳。艾本毒副作用轻,是临床值得推广的新一代双膦酸盐药物。  相似文献   

10.
骨膦治疗骨转移癌25例疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对1993-1996年住院治疗的25例骨转移和骨膦治疗的方法,观察其对骨转移癌患者的止衮有病灶变化和不良反应。结果:疼痛完全缓解5例(20%),部分缓解11例(44%),无效9例(36%),总有效率为64%;骨病灶控制率为12%;不良反应仅有轻微恶心。提示:骨膦是治疗骨转移交理想的药物。  相似文献   

11.
骨膦治疗56例多发性骨转移癌的疗效观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:观察骨膦治疗多发性骨转移癌止痛的疗效和毒副作用。方法:采用骨膦注射液+口服胶囊对56例确 诊为多发性骨转移癌病有效率为84%,显效20例(36%),有效27例(48%0,无效9例(16%)。疗效显示时间一般在用药后3 ̄7d,少数病人有轻微的胃肠道反应。结论:骨膦对多发性骨转移癌引起的疼痛有良好的止痛效果,其毒副作用少。  相似文献   

12.
153Sm-EDTMP和骨膦治疗骨转移癌症疼痛   总被引:4,自引:1,他引:3  
周润锁  徐海峰 《医学争鸣》2000,21(4):437-439
目的 评价 1 5 3 Sm- EDTMP和 (或 )骨膦治疗骨转移癌症疼痛 6 0例的治疗效果 .方法 对 6 0例确诊为骨转移癌的患者随机分为 3组 ,分别为 1 5 3 Sm - EDTMP治疗组、骨膦治疗组和 1 5 3Sm- EDTMP加骨膦治疗组 ,观察止痛效果、骨病变有效率和毒副反应 .结果  1 5 3 Sm- EDTMP组 30例、骨膦组 2 0例、联合用药组 10例的骨痛止痛有效率分别为 80 % ,85 %和90 % ;3组分别比较无显著差异 (P>0 .0 5 ) .3组骨病变有效率分别为 2 0 % ,10 %和 5 0 % ;联合用药组与其他两组比较有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,3组毒副反应均少 .结论 1 5 3 Sm-EDTMP加骨膦联合治疗疗效显著 ,安全可靠 ,可能是当今治疗骨转移癌疼痛的优选疗法  相似文献   

13.
益肾活血剂合并骨膦治疗恶性肿瘤骨转移   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用益肾活血剂合并骨膦治疗恶性肿瘤骨转移,与单用骨膦比较,在止痛方面有效率分别为9211%、8000%,其中显效率分别为6052%、4400%,在生活质量改善方面为4734%、3400%,对治疗高钙血症、减少病理性骨折等方面也有较好作用  相似文献   

14.
对35例肺癌骨转移患者进行临床分析,结果发现肺癌骨转移病理学类型以腺癌为首,占45.7%,转移部位以脊柱多见,占38.7%,治疗方法上以化疗加用骨膦组止痛疗效高于单纯化疗组(P<0.05)。通过对肺癌骨转移临床分析,认为对肺癌患者进行全面检查可提高骨转移诊断率,化疗加骨膦治疗肺癌骨转移,可明显缓解疼痛,改善患者生活质量。  相似文献   

15.
目的:探讨唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的效果。方法整群选择64例肺癌骨转移患者随机分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予放射治疗使用30 Gy/10次或40 Gy/20次剂量进行常规分割放疗,5次/周,4周为1周期。观察组在此基础上同时给予唑来膦酸4 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉滴注15 min,每4周1次,连用3次。结果观察组疼痛缓解率达87.5%远高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);其生存质量改善率为84.38%远高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后未出现严重不良反应,发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移疗效显著,不良反应小,操作性强,安全方便,值得临床研究推广。  相似文献   

16.
目的 观察唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移患者的疗效.方法 对81例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,试验组41例应用注射用唑来膦酸4mg+局部放疗;对照组40例采用单纯放疗.结果 试验组和对照组治疗结束时疼痛缓解率分别为87.8% 和77.5%,治疗结束3个月时疼痛缓解率分别为82.9% 和62.5%,生存质量改善率分别为85.4%和67.5%,新发现骨转移时间试验组较对照组延长.结论 唑来膦酸联合放疗对骨转移止痛疗效优于单纯放疗,止痛维持时间较长,骨转移进展时间延长,生活质量提高明显.  相似文献   

17.
目的:探讨注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法选取64例肺癌骨转移疼痛患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组(n=32),对照组患者应用注射用帕米膦酸治疗,观察组应用注射用唑来膦酸治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应等。结果治疗后1周、2周,2组患者的NRS评分显著降低,QOL评分显著提高(P<0.05);观察组治疗后1周、2周的NRS评分均显著低于对照组(P<0.05),但2组治疗后1周、2周的QOL评分比较差异无统计学意义。观察组的总缓解率为62.50%,对照组为50.00%,观察组的总缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率为3.13%,显著低于对照组的18.75%(P<0.05)。结论对肺癌骨转移疼痛患者应用注射用唑来膦酸进行治疗,可有效减轻疼痛程度,且患者耐受性良好,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广。  相似文献   

18.
在恶性肿瘤中,肺癌的发病率和死亡率均居首位,且呈逐年上升的趋势[1]。而临床中早期肺癌大多无典型的症状,被诊断时多已远处转移,其中30%-40%的非小细胞肺癌出现了骨转移[2]。然而当恶性肿瘤细胞引起骨质破坏而出现疼痛、高钙血症、病理性骨折、脊髓压迫等一系列骨相关事件(skeletal related events,SREs),更是严重影响患者生存时间以及生活质量[3]。  相似文献   

19.
20.
目的:观察比较帕米膦酸二钠(PamidronateDisodium)不同用法治疗国人肺癌骨转移疼痛的有效性及安全性。方法:本研究采用随机对照的方法。96例患者分为A组53例(34例分2天用药,19例分5天用药)、B组43例。A组为帕米膦酸二钠150mg,分2天及5天给药;B组为帕米膦酸二钠90mg,分2天给药。观察患者疼痛计分、止痛药用量、体力状况、活动能力和不良反应等,每周调查生活质量(QOL)并给予评分。结果:两组治疗后疼痛计分均明显下降(P<0.001),而下降幅度无明显差异。A组的止痛有效率明显高于B组(84.9%vs67.4%,P=0.043);止痛作用维持时间较B组长(中位值分别为28天和21天,P<0.001),止痛药降级/减量的患者较B组多(34.8%vs13.5%,P=0.024)。活动能力及KPS评分改善者两组对比无明显差异。治疗后两组QOL评分均有明显改善,改善幅度以A组更明显,在治疗后第3、4周两组比较差异显著。主要不良反应为药物热,其发生率和程度两组之间未见明显差异。结论:帕米膦酸二钠可缓解肺癌骨转移所致疼痛,可改善患者生活质量;疗效A组优于B组,而不良反应并未增加。  相似文献   

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