HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量

半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2　试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…     

HPLC法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量

目的 建立灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定制剂中野黄芩苷的含量.结果 野黄芩苷在0.01～0.10 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.01 %,RSD=0.79%.结论 该方法 灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法 .     

HPLC法测定灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷的含量

目的建立灯盏花素微乳凝胶剂中野黄芩苷含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.1%磷酸水(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长为334 nm。结果野黄芩苷在0.5~2.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%(RSD=1.56%)。结论该方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为控制灯盏花素微乳凝胶剂质量的方法。     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

黄芩茎叶中野黄芩苷含量测定

黄芩茎叶为黄芩药材的地上部分．其主要有效成分为野黄芩苷(scutellarin),该成分具有清热解毒,扩张心脑血管,改善体内微循环等作用。故认为黄芩茎叶具有药用开发的价值。为控制采收黄芩茎叶的内在质量,我们建立了黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩苷的含量

抗病毒合剂由黄芩、金银花、板蓝根、大青叶等中药组成 ,具有清热解毒、凉血利咽的功能 ,临床上主要用于外感风热引起的咽干、喉痛、咳嗽、急性病毒性感冒、扁桃体炎、腮腺炎等。该药为本单位自制制剂 ,疗效确切 ,服用方便。为了控制产品质量 ,保证药物疗效 ,本研究采用 HPLC法对抗病毒合剂中黄芩苷的含量进行测定。1　仪器与试药岛津 LC— 1 0 AT高效液相色谱仪 ,SPD— 1 0 A紫外检测器 ,LC— 1 0 A泵 ,C—R6A分析仪。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,抗病毒合剂由我院制剂室生产 (批号 :2 0 0 2 0 80 9,2 0 0 2 0 91 3…     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清滞合剂中黄芩苷的含量

清滞合剂是由黄芩、木香、青皮、火炭母、木棉花、白花茶等中药制成 ,具有消食导滞、和胃止痛的功效 ,用于治疗湿温病之脘腹胀满、伤食致滞、消化不良、嗳腐吞酸、腹痛等症。经实验及临床研究显示 ,黄芩具有苦寒泻火、清热燥湿作用 ,其有效成分黄芩苷的含量测定已有报道[1 ] 。以黄芩苷作为定量指标 ,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,以控制清滞合剂的质量。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪LC 1 0A ,SPD 1 0AVP紫外检测器 (日本岛津 ) ;CKchromdataacquieitionsystem(美国TSP)。1 2　试药　黄芩苷 (中国药品生物制品检定所…     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量

目的:建立柴芩合剂中黄芩苷含量测定的方法。方法:用HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(44∶56)为流动相,进行含量测定。结果:黄芩苷在4.0~40.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为101.39%,RSD=1.84%(n=6)。结论:HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷含量准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的：建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Calesil—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：0．1％磷酸（47：53）,检测波长：280nm。结果：黄芩苷进样量在0．08～0．80μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,低、中、高三种浓度的平均回收率为99．59％、100．22％、100．40％,RSD分别为0．75％、2．58％、0．86％。结论：本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定

目的:建立灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法对灯盏生脉片中的野黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸溶液(14:15:71);检测波长为335nm。结果:野黄芩苷线性范围为0.4944μg～2.472μg(r=0.9994,n=5)平均回收率为99.59%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确,可作为野黄芩苷的定量分析方法。     

HPLC法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96～9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制.     

HPLC测定抗扁桃腺炎合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定抗扁桃腺炎合刺中黄芩苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈-0．3％磷酸水溶液（26：74）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。[结果]黄芩苷与其它组分峰分离良好,其浓度在1.3-20．8μg／ml之间与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为：Y=28495X-634．7,r=0．9998;加样回收率为97．7％,RSD为1．79％（n=6）。[结论]该法简便、准确,可作为抗扁桃腺炎合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量

复方鱼腥草合剂由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味中药制成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等.该药系根据复方鱼腥草片剂改而成(已收入<中华人民共和国药典>2000年版一部),而复方鱼腥草片的质量标准中仅有定性鉴别方法.     

RP-HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷的含量

目的 :建立鼻渊合剂黄芩苷含量测定的RP HPLC方法 ,确定鼻渊合剂中黄芩苷含量范围。方法 :以C18化学键合相硅胶柱为固定相 ,甲醇∶水∶醋酸 =4 5∶5 5∶1为流动相 ,柱温 4 0° ,检测波长为 2 74nm。以不含黄芩的“空白”鼻渊合剂作为溶剂 ,测定不同浓度的标准对照品的吸收度 (mau)。结果 :黄芩苷在 0～ 5 0 0 μg ml时 ,有较好的线性关系 ,相关系数r=0 .9999。结论 :应用RP HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷方法可靠 ,重现性较好。建议鼻渊合剂中黄芩苷的含量控制在 2 0 0± 10 % μg ml较为适宜。     

HPLC法测定灯盏细辛中灯盏花乙素的含量

灯盏细辛，异名灯盏花，为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant．)Hand．-Mazz．的全草，是一种常用中药。具散寒解表、祛风除湿、活络止痛等功效。灯盏花乙素为灯盏细辛活性成分之一，目前在临床上用于治疗中风后瘫痪、复发性口疮及冠心病等。其含量测定多用紫外分光光度法测定，但因灯盏细辛中含多种黄酮，故干扰较大。本实验考察了多种测定条件和样品处理方法，建立了测定灯盏花乙素的HPLC法。     

RP—HPLC法测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量测定

目的：HPLC法测定疹康康合剂中黄芩苷的含量。方法：HYPERSIL C18柱，流动相为0．4%磷酸：甲醇(56：44)，在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为：0．10012—0．0998mg／ml，r＝0．9997，平均加样回收率为98．59%。RSD=0．6％(n＝6)。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLG法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量的方法.方法 色谱柱采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(4555),检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果 黄芩苷在0.408～2.040μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.14%,RSD为1.02%.结论 该方法可靠、简便,可用于控制芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量.