细柱五加果实提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的:研究细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法:将小鼠随机平均分为细柱五加果实的高、中、低3个剂量组(2.8,1.4,0.7 g·kg-1)、阳性对照组(20 mg·kg-1左旋咪唑)、空白对照组和模型对照组(各组n=10).各组小鼠均ig给药(20 mL·kg-1).连续10 d.空白对照组和模型对照组均ig同等剂量的蒸馏水.从第7天开始,除空白对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺(80 mg·kg-1)以制作免疫抑制小鼠模型.连续4d.采用免疫器官质量法和碳粒廓清法,以脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清指数及校正吞噬指数为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响;采用血清溶血素测定法,以血清溶血素含量为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠特异性免疫功能的影响.结果:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数无显著性影响,但可以提高其碳粒廓清指数、校正吞噬指数和血清溶血素含量(P ＜0.05或P＜0.01).结论:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能均有提高作用.     

复方党参提取物对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察复方党参提取物对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。方法:小鼠随机分为对照组、模型组和复方党参提取物低、中、高剂量组(0.25,0.5,1.0 g.kg-1),各剂量组、对照组和模型组均ig给药,持续10 d,并在第7天开始同时ip环磷酰胺制作免疫抑制小鼠模型。MTT法检测免疫细胞的活力,鸡红细胞吞噬检测巨噬细胞的吞噬功能。绵羊红细胞免疫法检测小鼠体液免疫功能。结果:复方党参提取物各组脾淋巴细胞转化率升高、足跖厚度增加;脾细胞溶血空斑数增加、血清溶血素水平及腹腔巨噬细胞吞噬率增加;复方党参提取物中、高剂量组与模型组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:复方党参提取物对环磷酰胺处理的免疫低下小鼠有免疫保护作用。     

海莲益气口服液药效学研究

目的:研究海莲益气口服液抑制肿瘤作用及其对免疫功能的影响。方法:①抑制肿瘤实验,采用荷瘤S180小鼠,分为对照药物组(贞芪扶正冲剂组)、海莲益气口服液高剂量组、海莲益气口服液低剂量组、模型组(水对照组)共四组,对比各组的抑瘤率。②对小鼠免疫功能的影响实验,分组方法同上,以碳粒廓清法、溶血素测定法、T淋巴细胞脂酶染色法分别研究对小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能的影响。结果:①与模型组比较,三组均有明显的抑制肿瘤作用,而海莲益气口服液高、低剂量组的抑瘤率(分别为31.39%和58.58%)均高于对照药物组(25.87%)。②在非特异性免疫实验中,与模型组相比,口服液高剂量组(P<0.001)、低剂量组(P<0.01)均有明显的作用,而对照药物组则作用不明显(P>0.05);在体液免疫实验中,与模型组相比,海莲益气口服液高剂量组、低剂量组和对照药物组作用效果相近,均有明显的作用;在细胞免疫实验中,与模型组相比,海莲益气口服液高剂量组有明显的作用(P<0.01),而低剂量组与对照药物组比较(P>0.05)则作用不明显。结论:海莲益气口服液对荷瘤小鼠不仅具有明显的抗肿瘤作用,而且对其免疫功能有明显的提高作用。     

垂盆草复方提取物对D-氨基半乳糖所致小鼠急性肝损伤的影响

目的观察垂盆草复方提取物对D-氨基半乳糖(D-Gal N)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将60只雄性ICR小鼠随机分为6组,即空白组、模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组,每组10只。空白组、模型组予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液10 m L/kg灌胃,双环醇组予双环醇300 mg/kg灌胃,垂盆草复方提取物低、中、高剂量组分别予垂盆草复方提取物18、36、72 g/kg灌胃,每日1次,连续灌胃7 d。末次给药后1 h,空白组腹腔注射0.9%氯化钠注射液10 m L/kg,其余组小鼠腹腔注射D-Gal N 800 mg/kg建立急性肝损伤模型。模型建立24 h后,检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,镜下观察各组小鼠肝损伤的程度并进行病理学评分,计算小鼠肝脏指数。结果模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组ALT、AST水平高于空白组(P0.05);双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组ALT、AST水平均低于模型组(P0.05);垂盆草复方提取物低、中剂量组ALT、AST水平均高于双环醇组(P0.05),垂盆草复方提取物高剂量组ALT、AST水平与双环醇组比较差异无统计学意义(P 0.05);垂盆草复方提取物高剂量组ALT、AST水平低于垂盆草复方提取物低、中剂量组(P0.05)。与空白组比较,模型组肝脏指数升高,GSH-Px活性降低,MDA含量升高(P0.05);与模型组比较,双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏指数降低,GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P0.05);与双环醇组比较,垂盆草复方提取物低、中剂量组肝脏指数升高,GSH-Px活性降低,MDA含量升高(P0.05),垂盆草复方提取物高剂量组各项水平与双环醇组比较差异无统计学意义(P 0.05);与垂盆草复方提取物低、中剂量组比较,垂盆草复方提取物高剂量组肝脏指数降低,GSH-Px活性升高,MDA含量降低(P0.05)。模型组、双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏病理学评分均高于空白组(P0.05);双环醇组及垂盆草复方提取物低、中、高剂量组肝脏病理评分均低于模型组(P0.05);垂盆草复方提取物低、中剂量组肝脏病理学评分均高于双环醇组(P0.05),垂盆草复方提取物高剂量组与双环醇组比较差异无统计学意义(P 0.05);垂盆草复方提取物高剂量组肝脏病理学评分低于垂盆草复方提取物低、中剂量组(P0.05)。结论垂盆草复方提取物对DGal N诱导的小鼠急性肝损伤有明显保护作用。     

玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响。方法:通过碳廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应试验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验(MTT法)、Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数试验、小鼠血清溶血素的测定,研究玛咖-人参水煎液对小鼠免疫功能的影响。结果:与空白组比较,玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠吞噬指数(P0.05或P0.01),玛咖-人参水煎液低、中、高剂量组均可明显提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率(P0.05或P0.01)和吞噬指数(P0.01),玛咖-人参水煎液中、高剂量组可明显提高小鼠足趾肿胀度(P0.05),玛咖-人参水煎液高剂量组可明显提高小鼠溶血空斑数(P0.01)。结论:玛咖-人参水煎液能提高小鼠单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能。     

蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用的研究

目的:观察壮药蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用.方法:取生长良好的小鼠移植肿瘤S180,H22细胞,在小鼠前肢腋窝皮下接种0.2 mL瘤细胞悬液,接种24 h后,随机分成5组,即蝴蝶草提取物低、中、高剂量组,荷瘤对照组,阳性对照组,每组10只,雌雄各半,蝴蝶草提取物低、中、高剂量组分别为3,6,12 g·kg-1,ig每天1次,连续给药10d,观察壮药蝴蝶草提取物对S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的抑瘤率,对荷瘤小鼠的免疫功能和造血系统的影响,以及对荷瘤小鼠生命延长率的影响.结果:与荷瘤对照组比,壮药蝴蝶草提取物对小鼠移植肿瘤S180,H22具有明显的抑制作用(P＜0.01或P＜0.05),其中高剂量的抑瘤率分别为54.42％,60.77％;能显著提高S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的生命延长率(P＜0.01或P＜0.05),与哪一组比较？其中高剂量的延长率分别为82.13％,83.10％.对荷瘤小鼠的免疫功能(脾脏指数和胸腺指数)和造血系统无明显影响.结论:壮药蝴蝶草提取物对荷瘤S180和H22小鼠肿瘤增殖有较好的抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠的生存时间.     

铁皮石斛口含片、泡腾片对小鼠免疫功能影响的研究

目的研究铁皮石斛口含片、泡腾片对小鼠的免疫功能调节作用。方法 SPF雄性小鼠随机分为水对照组和铁皮石斛口含片、泡腾片低、中、高剂量组(0.15g/kg,0.3g/kg,0.9g/kg),分别以相应剂量铁皮石斛口含片、泡腾片连续给小鼠灌胃30～40天后,对小鼠脏器体重比值、迟发型变态反应、血清溶血素和单核-巨噬细胞碳廓清能力进行测定。结果对迟发型变态反应,小鼠足跖肿胀度各剂量组相对水对照组均有增厚趋势,但口含片中差异无统计学意义(P0.05),泡腾片有两个剂量组有显著性差异(P0.05);对血清溶血素,小鼠抗体积数值各剂量组相对水对照组均有显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);对碳廓清能力,各剂量组小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力相对水对照组均有显著提高,口含片有两个剂量组而泡腾片有三个剂量组差异有统计学意义(P0.05)。结论在实验条件下,铁皮石斛口含片能够轻微提高小鼠迟发型变态反应能力,铁皮石斛泡腾片能够显著提高小鼠迟发型变态反应能力,这两种制剂均能显著增加小鼠血清溶血素水平的能力及小鼠单核-巨噬细胞碳廓清的能力,具有较好的免疫调节作用。     

复方瑶宝救必应对免疫功能影响的实验研究

目的：探讨复方瑶宝救必应的免疫作用。方法：小鼠分组给药后，观察复方瑶宝救必应对小鼠碳粒廓清、对DNCB诱导小鼠迟发性变态反应和对免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体、免疫抑制小鼠血常规和免疫器官重量的影响。结果：复方瑶宝救必应对正常实验动物免疫器官无增重作用，如剂量过大，则出现抑制作用；不能提高正常小鼠的碳粒廓清速率；对DNCB诱导正常小鼠迟发性变态反应无拮抗作用；明显促进免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成，对免疫功能低下小鼠的免疫器官无增重作用，如剂量过大，则出现抑制作用；维持环磷酰胺所致免疫抑制小鼠血常规的稳定，与环磷酰胺具有协同作用，可增强环磷酰胺的免疫抑制作用。结论：复方瑶宝救必应不具有“扶正”作用，但可促进免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成，并维持其血常规的稳定。     

夜香树提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的: 观察夜香树提取物对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。 方法: 通过检测H22荷瘤小鼠碳粒廓清率、血清溶血素水平、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化,观察夜香树95%乙醇提取物175,350,700 mg ·kg^-1 ig对荷瘤小鼠免疫功能的影响。 结果: 夜香树提取物可明显提高H22荷瘤小鼠廓清指数和吞噬指数,并能显著提高血清中IL-2和TNF-α的含量(P﹤0.05),但对血清溶血素水平影响不明显。 结论: 夜香树提取物可增强荷瘤小鼠细胞免疫功能。     

陈皮多甲氧基黄酮类成分对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：探讨陈皮多甲氧基黄酮类成分（CM）对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：制造小鼠荷瘤模型,采用巨噬细胞吞噬功能测定．血清溶血素生成试验．PHA诱导淋巴细胞转化试验和IL-2、TNF—α定量分析,观察CM对荷瘤小鼠非特异免疫、体液免疫、细胞免疫以及细胞因子的影响。结果：CM中、高剂量可提高荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬率以及吞噬指数．增强腹腔巨噬细胞吞噬功能并可提高荷瘤小鼠的血清溶血素水平,2组间作用无显著性差异;CM低、中、高剂量可提高荷瘤小鼠PHA诱导淋巴细胞的转化率．3个剂量组的作用有明显的量效关系：CM低、中、高剂量组均可提高荷瘤小鼠IL－2以及TNF-α生成水平。结论：CM通过对小鼠的非特异性及特异性免疫应答,提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

加味圣愈汤对小鼠血虚、气虚模型的影响

目的:探讨加味圣愈汤对血虚模型小鼠和气虚模型小鼠的影响。方法:制备血虚和气虚模型小鼠并灌胃加味圣愈汤高、中、低剂量(分别为1.05、0.53、0.265g/kg),检测血虚小鼠外周血RBC、HGB、网织红细胞比率(Ret)和气虚小鼠自发活动、抗应激能力。结果:加味圣愈汤0.265、0.53、1.05g/kg可明显提高急性失血性血虚小鼠RBC、HGB水平和乙酰苯肼致溶血性血虚小鼠RBC水平,0.53、0.265g/kg亦明显降低急性失血性血虚小鼠外周血Ret;0.53、1.05g/kg可增加限食法气虚证小鼠3min内自发活动次数和延长抗应激小鼠断头喘气时间,1.05g/kg还能明显延长限失法气虚证小鼠负重游泳时间和升高抗应激小鼠耐低温存活率。结论:加味圣愈汤0.265、0.53、1.05g/kg灌胃能改善血虚小鼠的血虚状态和气虚小鼠的应激状态,具有养血益气作用。     

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒动物体内分布研究

 分别对￣３Ｈ－阿克霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒尾静脉ｉｖ给药和ｐｏ给药后小鼠体内分布特点及其与￣３Ｈ－阿克拉霉素Ａ水溶液的比较进行了研究。毫微粒制剂在小鼠各脏器中相对放射性强度以肝脏最高，尾静脉ｉｖ与ｐｏ给药分别达给予量的７１．２１％与５３．７６％，分别是￣３Ｈ－阿克拉霉素Ａ水溶液分布量的３．６２倍和３．９５倍。常位移植人肝癌模型裸小鼠尾静脉ｉｖ￣３Ｈ－阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒后各脏器分布特点与正常小鼠相似，肝癌组织中相对放射性强度达给予量的８．７９％，是￣３Ｈ－阿克拉霉素Ａ水溶液的９．３９倍。电镜观察发现载药毫微粒可进入肝脏实质细胞浆与肝脏枯否氏细胞浆中，也可进入肝脏瘤组织中。     

天棘膏对小鼠抗疲劳的影响

目的研究天棘膏对小鼠抗疲劳的影响。方法将小鼠随机分为空白组、洋参含片组(洋参含片0.234 g/kg)及天棘膏低、中、高剂量组(天棘膏5.85、11.70、17.55 g/kg),每组12只,1次/d,连续灌胃给药15 d。末次给药1 h后,各组小鼠负重游泳,并记录力竭的时间;无负重游泳90 min后,测定血清中Glu、BLA、TG、TC、BUN水平,肝脏中SOD,GSH-Px,MDA及肌肉Gly水平。结果与空白组比较,天棘膏组低、中、高剂量组小鼠负重游泳时间延长(P<0.05),Glu、Gly水平上调(P<0.05),BLA、BUN的水平降低(P<0.05);高剂量组TG、TC的水平降低(P<0.05);此外,天棘膏中、高剂量组小鼠肝组织中SOD和GSH-Px上调,而MDA的水平下降(P<0.05)。结论天棘膏具有抗疲劳作用,通过调节氧化系统,增强体内抗氧化酶的活性,促进自由基的清除,减少自由基引起的脂质过氧化反应,减少氧化损伤。     

槐定碱对小鼠的免疫药理作用

为观察槐定碱对小鼠免疫系统的药理作用 ,本文测定了槐定碱对正常小鼠及环磷酰胺(CY) 造成的免疫抑制小鼠的免疫器官重量、抗绵羊红细胞抗体水平、迟发超敏反应、腹腔巨噬细胞 (MΦ)吞噬功能及血清溶菌酶含量的影响。结果表明槐定碱可明显增强正常小鼠腹腔 MΦ的吞噬率及吞噬指数 ,使 CY3次(2 5 mg/ kg) 引起下降的抗体水平显著回升。槐定碱对正常小鼠及 CY免疫抑制小鼠的其它免疫指标均未表现明显作用。     

Hypoglycemic effects of Tibetan medicine Huidouba in STZ-induced diabetic mice and db/db mice

Objective: Huidouba (HDB) is a Chinese folk medicine used to treat diabetes in Sichuan Province, China. Therefore, we investigated the anti-diabetic effects of HDB and its underlying mechanisms. We hypothesized that HDB treatment could enhance glucose tolerance and insulin sensitivity, and thus prevent a hyperglycemia state. Methods: To test the hypothesis, streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice and db/db mice, widely used models of hyperglycemia and insulin-resistant diabetes, were either treated with HDB, metformin, or acarbose. Blood glucose, oral glucose tolerance test, insulin tolerance test, pancreatic histopathology and serum biochemistry were detected to assess the hypoglycemic effect of HDB. Results: HDB treatments were found to show the effect in reducing glucose levels. HDB also resulted in a significant reduction in body weight and food intake in the STZ-induced diabetic mouse model. Furthermore, it significantly improved glucose and insulin tolerance in the two diabetic mouse models. Importantly, insulin, glucagon, pancreatic polypeptide, and somatostatin immunohistochemistry revealed that HDB treatment improved the function and the location of the cells in the islets compared with the other two treatments. HDB treatment resulted in significant restoration of islet function. Our results illustrated the underlying mechanism of HDB in the progression of diabetes, and HDB can be an effective agent for the treatment of diabetes. Conclusion: The results of this study suggest that HDB can reduce blood glucose levels in STZ-induced hyperglycemic mice and db/db mice.     

Antinociceptive activity of coniine in mice

Ethnopharmacological relevance

Hemlock was used as an analgesic in certain ethnopharmacological traditions and there has been no record about the antinociceptive effect of coniine which is the major alkaloid compound of Hemlock.

Aim of this study

The present study was undertaken to evaluate the possible antinociceptive activity of coniine.

Material and methods

Antinociceptive activity of coniine was tested dose in Hotplate test (thermal pain model) and in Writhing test (chemical pain model) in different nociception models.

Results

Coniine caused a prolongation in reaction time in Hotplate test at 20 mg/kg dose. In addition, it was observed that coniine decreased the number of writhes in Writhing test. Both data indicated an antinociceptive effect of coniine. A rotarod test was also conducted in order to clarify, whether this activity was related with a loss of locomotion or with an analgesic activity. None of the chemical agents at those doses used in experiments caused a loss of locomotor activity. It was also shown that antinociceptive effect of morphine was potentialized by coniine which was inhibited by nicotinic receptor blocker mecamylamine (1 mg/kg).

Conclusion

Coniine has antinociceptive effect via the nicotinic receptors. A pharmacological assessment about the painless death of Socrates due to Hemlock (coniine) toxicity has also been presented by using this data.     

小鼠骨髓间充质干细胞对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎小鼠模型的免疫调节作用

目的探讨小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎小鼠的免疫调节作用,为毛细支气管炎的治疗提供新的思路和依据。方法采用RSV鼻腔接种法制作毛细支气管炎小鼠模型;通过贴壁培养法体外分离纯化扩增BMSCs,使用第3代(P3)BMSCs作为实验细胞;将60只3周BALB/C小鼠随机分成模型组、BMSCs组、磷酸缓冲液(PBS)组、健康组,每组15只,BMSCS治疗组和PBS组分别经尾静脉注射BMSCs和PBS,24 h后处置,经流式细胞术检测Treg和Th17细胞百分率;收集外周血和肺泡灌洗液(BALF),ELISA法检测IL-4、IFN-γ、IL-10、TGF-β和IL-17细胞因子表达水平。结果与健康组相比,模型组Treg百分率降低,Th17百分率升高,差异均有统计学意义(P均0.01);与模型组相比,BMSCs组Treg百分率升高,Th17百分率下降,差异均有统计学意义(P均0.01)。模型组IL-4、IL-17水平高于健康组(P均0.05),IFN-γ、IL-10、TGF-β水平低于健康组(P均0.05);BMSCs组IL-4、IL-17水平明显低于模型组(P均0.05),IL-10、TGF-β水平明显高于模型组(P均0.05),IL-17表达水平显著高于健康组(P0.05);BMSCs组IL-10、TGF-β表达水平高于模型组(P均0.05)。结论 BMSCs对RSV毛细支气管炎小鼠模型有积极的免疫调节作用,通过纠正Th1/Th2和Treg/Th17失衡,达到治疗毛细支气管炎的作用。     

降心丹对小鼠记忆及脑内AchE,SOD的影响

目的:探讨降心丹对小鼠记忆及脑内与记忆有关的神经递质胆碱脂酶(AchE),超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:实验采用D-半乳糖(D-gal`)制作小鼠拟痴呆模型[1],研究中药降心丹对小鼠学习记忆和AchE,SOD的影响.结果:给D-gal造模组小鼠记忆能力明显降低.表现为在电迷宫中准确次数减少,准确率降低.脑组织AchE活性升高,SOD活性下降.模型鼠服用降心丹后,记忆能力明显提高,AchE活性下降,SOD活性升高.结论:降心丹具有明显益智健脑、增强记忆功能.     

Antinociceptive activity of Mirabilis jalapa in mice

Ethnopharmacological relevance

The infusion or decoction of Mirabilis jalapa leaves is used in traditional medicine in Brazil to treat inflammatory and painful diseases.

Aim of the study

The present study examined the antinociceptive effect of Mirabilis jalapa extracts from leaves and stems in models of pain in mice.

Materials, methods and results

The crude hydroethanolic extract from leaves (CrdL) was more potent than the crude extract from stems (CrdS) to inhibit abdominal constrictions induced by acetic acid, with ID₅₀ values of 5.5 (2.3–13.1) and 18.0 (11.3–28.5) mg/kg, respectively. Among the fractions tested, the Eta fraction from leaves (Eta) was more effective (maximal inhibition of 83 ± 8%) and potent (ID₅₀ of 1.1 (0.6–2.1) mg/kg) to induce antinociception. Eta and CrdL also possessed an antinociceptive effect in the tail-flick test. Pre-treatment with naloxone did not modify the antinociceptive effect of Eta, but co-administration with atropine completely prevented it. This suggests that the antinociceptive effect might depend on the cholinergic system. Instead, Eta was not able to alter the acetylcholinesterase activity in blood or spinal cord. Concerning side effects, Eta did not alter locomotor activity, body temperature, gastrointestinal transit and did not produce gastric lesions.

Conclusion

Our results demonstrate that Mirabilis jalapa presents antinociceptive activity in mice, which supports its folkloric use as an analgesic.     

CNS activities of Cassia fistula in mice

The methanol extract of the seed of Cassia fistula was tested for different pharmacological actions in mice. The methanol extract (ME) of the seed significantly potentiated the sedative actions of sodium pentobarbitone, diazepam, meprobamate and chlorpromazine and was also found to potentiate significantly the analgesia induced by morphine and pethidine in a dose dependent manner. A depressant action of ME was also evident from the behavioural studies on mice. Copyright © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.