p53基因联合栓塞化疗治疗原发性肝癌22例

目的 探讨经肝动脉灌注p53基因联合栓塞化疗术在治疗原发性肝癌中的应用价值.方法 将78例原发性肝癌患者分成实验组及对照组,分别进行肝动脉灌注重组人p53腺病毒注射液联合栓塞化疗术及常规TACE治疗,对术后反应及疗效进行对比分析.结果 术后实验组在治疗效果及肝功能都优于对照组,不良反应两组大致相同.结论 p53基因联合栓塞化疗术治疗中晚期肝癌是一种安全可行的治疗方法.     

P53基因联合栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床应用研究

[摘要] 目的 探讨经肝动脉灌注P53基因联合栓塞化疗术在治疗原发性肝癌中的应用价值。方法 对78例原发性肝癌患者分实验组组及对照组,分别进肝动脉灌注重组人P53腺病毒注射液联合栓塞化疗术及常规TACE治疗,对术后反应及疗效进行对比分析。结果 术后实验组在治疗效果及肝功能都优于对照组,不良反应两组大致相同。结论 P53基因联合栓塞化疗术治疗中晚期肝癌是一种安全可行的治疗方法。     

重组人p53腺病毒对中晚期肝癌免疫功能的影响

目的 探讨重组人p53腺病毒对中晚期肝癌患者免疫功能影响.方法 将中晚期肝细胞肝癌（HCC）患者23例分为2组,对照组10例,常规肝动脉接管化疗栓塞,化疗药物配方为氟尿嘧啶750 ～1 000 mg、吡柔比星30～40 mg;实验组13例在此基础上加入重组人p53腺病毒注射液2×10^12静滴.结果 和对照组比较,实验组CDf、CD4、CD4＋/CD8＋差异有统计学意义（P＜0.05）,CD8＋差异无统计学意义（P＞0.05）;和对照组比较,实验组IL-2、IL-6、TNF-α及AFP差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人p53腺病毒治疗治可以明显改善中晚期肝癌患者的免疫功能.     

重组腺病毒p53基因联合TACE介入治疗原发性肝癌的探讨

目的探讨重组腺病毒p53基因（rAd-p53）联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌的疗效及安全可行性。方法对临床明确诊断为原发性肝癌的16例患者,采用动脉途径rAd-p53＋TACE联合介入治疗,治疗30 d后按照2001年《肝癌介入治疗规范化条例（草案）》标准进行疗效评价。结果明显好转5例,好转6例,稳定4例,进展或恶化1例,除出现部分病人腹痛,发热,轻微恶心,咳嗽及短期内一过性丙氨酸和天冬氨酸氨基转氨酶升高外,未出现其他不良反应及并发症。结论动脉途径rAd-p53联合TACE治疗原发性肝癌是安全可行的,近期疗效满意。     

重组人P53腺病毒注射液联合介入治疗肝癌18例分析

目的探讨重组人P53腺病毒注射液联合介入治疗肝癌的临床应用价值。方法选择18例患者使用重组人P53腺病毒注射液联合介入治疗,并与单纯使用介入治疗者比较两组临床疗效以及治疗后1个月患者Karuafsk变化情况。结果观察组有效率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组患者治疗后1个月Karuafsk较治疗前显著提高（P〈0.05）,治疗后1个月观察组Karuafsk较对照组显著提高（P〈0.05）。结论对于原发性肝癌,在介入注射化疗药物的基础上,使用重组人P53腺病毒注射液能更好地改善患者生存质量,提高临床效果,可以考虑临床使用。     

肝癌动脉化疗栓塞结合适形放疗的近期疗效观察

目的 评价肝癌动脉化疗栓塞结合适形放疗的近期疗效.方法 60例肝癌患者随机分为介入治疗结合适形放疗组(实验组)和介入治疗组(对照组),每组30例.实验组先采用夹心面包疗法行肝动脉栓塞化疗,2周后行三维适形放射治疗,每周5次,每次2 Gy, 总剂量50 Gy;对照组仅做肝动脉栓塞化疗.分别对其有效率、1年的局部控率和生存率进行评价.结果 实验组和对照组有效率(CR PR)分别为63.4%和36.7%(P＜0.05);1年的局部控率和生存率分别为66.7%,43.3 %(P＜0.01) 和86.7%,73.3%(P＜0.05).结论 介入治疗结合适形放疗能提高对肝癌的疗效.     

原发性肝癌介入治疗的临床效果观察

目的探究原发性肝癌介入治疗的临床价值。方法选取原发性肝癌患者60例,时间为2012年2月至2014年7月,简单随机化法分为2组,分别给予肝动脉化疗栓塞术介入(TACE)治疗以及肝动脉栓塞术介入(TAE)治疗,对比2组原发性肝癌患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性肝癌患者的治疗总有效率、不良反应几率以及2年内生存率均与对照组原发性肝癌患者相比,差异明显(P0.05)。结论原发性肝癌患者接受介入治疗,可取得较好的疗效,其中TACE疗法具有更高的安全性以及有效性,值得应用。     

重组人P53腺病毒注射液在外周血管介入中的应用

目的 探讨重组人P53腺病毒注射液配合化疗药物经外周血管介入途径治疗恶性肿瘤的疗效.方法 对42例腹部中晚期恶性肿瘤患者经股动脉插管至肿瘤供血血管,注入重组人P53腺病毒注射液、化疗药及栓塞剂.结果 42例患者全部有效,治疗后,临床症状缓解,生活质量提高.结论 重组人P53腺病毒注射液在外周血管介入治疗中的效果显著,为介入用药的一种新选择.     

P53灌注栓塞联合中医药治疗伴门脉癌栓的原发性肝癌研究

目的：通过临床治疗与观察,研究P53灌注（重组人P53腺病毒注射液）肝动脉灌注疗法介入对伴门脉癌栓肝癌的影响,探索中西医结合治疗中晚期肝癌的新途径。方法：研究组26例,采用P53肝动脉灌注、TACE、中医药组配合的综合治疗方法;对照组26例,仅采用TACE与中医药组结合的治疗方法;并观察两组患者病灶变化、症状缓解程度、生存率、并发症等情况变化。结果：采用P53灌注栓塞介入联合中医药治疗伴门脉癌栓的原发性肝癌,与仅采用TACE与中医药组结合的治疗方法比较,在抗肿瘤的效果、术后随访生存率方面差异无统计学意义（P〉0.05）;两组在术后的并发症发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用中药介入对伴门脉癌栓患者实施灌注治疗,有利于降低患者并发症发生率,减轻患者痛苦,此方法有利于提高TACE治疗伴PVTT的HCC患者的远期疗效     

重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗非小细胞所致恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法将60例非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者随机分为二组。观察组：化疗加重组人p53腺病毒注射液,化疗方案为DP方案：多西他赛75mg／m2,第一天静滴;顺铂40mg／（m2·d）,第一、八天胸腔注射,胸膜腔注射重组人p53腺病毒注射液2x10”VP,72h后胸腔注射顺铂。对照组：DP方案化疗,多西他赛75mg／m2;第一天静滴,顺铂40mg／（m2·d）,第一、八天胸膜腔注射。二组治疗皆为21d一周期,二个周期评价疗效。结果观察组获得完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）18例,稳定（SD）8例,进展（PD）1例,总有效率70．00％。对照组：CR2例,PR11例,SD14例,PD3例,总有效率43．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者整体生活质量改善与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。二组患者主要不良反应为发热、细胞减少及消化道反应,观察组发热的发生率高于对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,主要为自限性发热,36h后自行恢复正常,白细胞减少及消化道反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人p53腺病毒注射液胸腔内注射联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效优于单纯化疗,未见明显不良反应,值得进一步推广。