复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

 目的为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响,色谱柱为Shim Pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm)不锈钢柱,以甲醇-水(29∶71)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长306nm,进样量10μL。结果葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在20.0～180.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.99998),合剂和生药的回收率分别为99.60%和100.4%,RSD＜1.6%,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好。     

松花葛根片解酒作用的量效关系和机制研究

目的:研究松花葛根片解酒作用的量效关系和机制。方法:观察松花葛根片对醉酒模型小鼠及其血中乙醇含量、乙醇致小鼠自发活动增加的影响。结果:在1.67、0.83 g/kg的剂量下,松花葛根片具有减少醉倒率、延长睡眠潜伏期、缩短睡眠维持期的解酒作用,能减弱ALT活性和抑制乙醇致小鼠自发活动增加,可能与减少乙醇吸收、加速代谢,最终降低血中乙醇含量有关。在10.00、5.00、2.50g/kg的剂量下,葛根提取物亦具有解酒作用,并能抑制乙醇致小鼠自发活动增加。在松花葛根片处方剂量下(0.32、0.16、0.08g/kg),L-半胱氨酸盐酸盐没有解酒作用。结论:松花葛根片和葛根提取物的解酒作用均呈现量效关系,其作用机制可能与减少乙醇吸收和加速代谢、降低乙醇的神经兴奋性、减弱ALT活性有关。     

葛根祛湿合剂质量控制研究

目的:建立葛根祛湿合剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱的方法,对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可以较好控制该制剂质量.结论:采用薄层色谱法对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别,可用于该制剂的质量控制.     

葛根、牛磺酸及其复方制剂降血糖作用的研究进展

采用文献综述方法对葛根，牛磺酸及其复方制剂的药理作用与临床应用进行综述。葛根，牛磺酸及其复方制剂均具有降低血糖作用和一定的临床应用价值。     

葛根合剂治疗突发性耳聋308例

<正> 突发性耳聋(以下简称突聋)是一种原因不明、突然发病的感音神经性聋。发病率有逐年增多的趋势,已引起了耳科医师的重视。本病治疗方法颇多,迄今无特殊疗法。近12年来,我们对308例(329耳)突聋患者以日本突聋研究会制定的突聋诊断标准和NOMURA等诊断标准为依据规定诊断标准,采用自拟葛根合剂治疗,取得了显著疗效。     

葛根芩连合剂的薄层鉴别研究

目的:采用薄层色谱法控制葛根芩连合剂的质量。方法:在不同展开系统中,采用薄层色谱法对葛根芩连合剂中3种主要药材(葛根、黄芩、黄连)进行定性鉴别。结果:在最适的展开系统中,各色谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、灵敏、可靠,可作为葛根芩连合剂的质量控制方法。     

复方番泻叶合剂对便秘作用的临床对照研究

便秘是临床常见消化道症状，治疗除积极去除导致便秘的原因外，临床对症处理通常予以化学药物或物理通便，然而化学药物大多有较明显或潜在性的副作用，物理疗法则使用不便。为此研制效果好、副作用少而又使用方便的通便制剂就显得很有意义。我院在总结、借鉴中医用番泻叶...     

复方附桂合剂抗氧化作用的实验研究

为了更好地应用复方附桂合剂,上海市吴淞中心医院和中国医学科学院肿瘤研究所对其进行了有关药效学研究,现将其研究成果专题报道如下。     

复方716合剂治疗上呼吸道感染的研究

复方７１６合剂由白花蛇舌草，乌蕨、地锦草、铁苋等中草药组成。为了观察７１６合剂治疗上呼吸道感染的疗效，我们将１５０例上呼吸道病毒感染阳性的患儿随机分为７１６治疗组（８９例）及西药对照组（６１例）进行临床观察，治疗组有效率达９２％，对照组有效率达６７％。实验研究亦证明７１６合剂对细胞的毒性很小，对鸡胚亦无明显毒性，并有显著抑制甲型流感病毒的作用。     

复方金银岗梅合剂抗炎及镇痛作用研究

目的研究复方金银岗梅合剂的抗炎、镇痛作用,为复方金银岗梅合剂的广泛应用提供可靠的实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀观察复方金银岗梅合剂的抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察复方金银岗梅合剂的镇痛作用。结果复方金银岗梅合剂高剂量组(41.6g·kg-1)能明显抑制小鼠耳廓肿胀。复方金银岗梅合剂中(20.8g·kg-1)、高剂量组(41.6g·kg-1)能明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。复方金银岗梅合剂高剂量组(41.6g·kg-1)使热刺激所致小鼠疼痛的痛瘀值明显升高。结论复方金银岗梅合剂对疼痛有一定的镇痛作用,对变质性炎症有抗炎作用。     

复方附桂合剂毒理学实验研究

复方附桂合剂以150g/d应用于运动员能改善机体功能,促进代谢,提高运动成绩。本文拟测定复方附桂合剂的半数致死量LD_(50),量大耐受量,并参照运动员用量进行小鼠中毒实验,以评定复方附桂合剂是否能安全地应用于临床,同时测定常压缺氧实验,游泳实验和对幼鼠生长的影响,为临床应用提供实验室依据。1 材料和方法     

复方杜仲叶合剂对人体降压作用的实验研究

目的研究复方杜仲叶合剂对降低人体血压作用.方法采用自身对照和组间对照法.60例高血压受试者原服用的降压药物种类和剂量不变,并随机分为2组,试服组加服复方杜仲叶合剂,另一组为对照组.结果两组相比差异明显(P＜0.05),试服组血脂TC下降,对照组血脂各项指标无一定的变化,服用前后其尿常规及生化指标无异常.结论复方杜仲叶合剂对人体有明显的降压及调节血脂的作用.且对机体健康无不良影响.     

大承气复方合剂与小承气复方合剂红外光谱三级鉴定的比较

目的对大承气复方合剂与小承气复方合剂有效成分溶出度进行比较分析。方法应用一维红外光谱、二阶导数和二维相关红外光谱(2D-IR)技术对大、小承气复方合剂溶出度进行比较。结果大黄作为两方君药,在大、小承气复方合剂中溶出度均较高,但在小承气复方合剂溶出度更高;芒硝作为矿物药后下对整个大承气复方合剂有较大影响。结论实验较为深入地研究了大承气复方合剂与小承气复方合剂的红外光谱比较,对于两种复方临床药效研究具有很大指导意义,为红外光谱在中医药中的应用研究提供了一个新的技术平台,为中医药研究探索了新思路和新途径。     

复方扶芳藤合剂免疫调节作用的实验研究

目的:研究复方扶芳藤合剂(FFH)对小鼠免疫调节的作用。方法:以环磷酰胺复制免疫抑制模型,测定各组小鼠胸腺指数、脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素形成和淋巴细胞转化率并进行比较,分别观察FFH对免疫抑制小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫作用。结果:FFH可明显提高免疫低下小鼠的脏器指数、碳廓清指数;提高小鼠血清溶血素水平;增加小鼠淋巴细胞转化率。与CTX模型组比较有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论:FFH具有明显的免疫增强作用。     

复方青风藤合剂的临床应用

复方青风藤合剂的临床应用马春梅（石家庄市第三医院０５００１）＂强直性脊椎炎＂、＂类风湿性关节炎＂是一种慢性、反复发作性自身免疫性疾病，是顽症之一。我根据多年临床观察，筛选出１２种中药，制成纯中药制剂＂复方育风座合剂＂，应用于临床，疗效满意．药物组成：...     

复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究

目的研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用。方法将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性。结果复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P0.05)以及MDA和TG的水平(P0.05)。结论复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用。     

葛根解酒的研究进展

我国酿酒技术历史悠久,可追溯至夏朝的杜康酒.加之当代餐桌文化发展迅速,推杯换盏很是常见.但是酒精摄入过多易造成酒精性肝脏损伤,轻则腹痛、静脉栓塞,重则低血糖、脂肪栓塞、昏迷休克甚至危害生命.葛根性凉味甘辛,有解表退热,生津、透疹、解酒等多种功能,最早记载于《神农本草经》,自古以来被中医列为解酒专药,如古医书《本草纲目》...     

复方蕲蛇合剂治疗脑血管病120例

１９９９－０３～２０００－１２,笔者采用自拟复方蕲蛇合剂治疗脑血管病１２０例,疗效满意,现报告如下。１ 一般资料 １２０例诊断均符合全国第四届脑血管病学术会议各类脑血管疾病诊断要点［１］,均经ＣＴ确诊。其中男７４例,女４６例;年龄３１～７６岁,平均５２．５岁;脑梗死９２例,脑出血２８例。２ 治疗方法 脑梗死病人经ＣＴ确诊后,在溶栓治疗时间窗内（４～６ｈ）,先予溶栓治疗,颅内压高者给予脱水降颅压治疗。同时给予必要的支持治疗。脑出血病人在恢复期和后遗症期,均予复方薪蛇合剂口服。复方薪蛇合剂由蕲蛇６ ｇ,…     

复方调脂合剂治疗高脂血症的研究

高脂血症为中老年人常见病、多发病,是引发心脑血管疾病的最危险因素之一。有资料表明,高脂血症发病率逐年升高并趋向年轻化。我科自１９９８年以来,运用自制复方调脂合剂纯中药制剂,观察病例１２０例,并设置月见草油软胶丸对照组,现报告如下。１对象和方法１．１对象１．１．１１２０例病人均符合高脂血症诊断：在正常饮食情况下,血清总胆固醇ＴＣ＞６．０ｍｍｏｌ／Ｌ或甘油三脂ＴＧ≥１．５４ｍｍｏｌ／Ｌ,或高密度脂蛋白ＨＤＬ－Ｃ男性≤１．０４ｍｍｏｌ／Ｌ,女性≤１． １７ｍｍｏｌ／Ｌ．１．１．２试验病例纳入标准依据部…