高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量

新药痔康栓由槐花等 6味中药组成 ,临床效果好。为了控制痔康栓的内在质量 ,我们研究并制定了以高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁含量的方法。1　实验方法与结果1 1　仪器与试剂　高效液相色谱仪为美国ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0Ｅ系统 (包括ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＲ ,ＷＡＴＥＲＳ 6 0 0ＰＵＭＰ ,ＷＡ ＴＥＲＳ 486检测器 ) ;电脑工作站为ＷＡＴＥＲＳＰＣ 80 0 ;ＫＱ 2 5 0型超声波清洗器 ;湘仪 岛津电子分析天平。水为重蒸馏水 ,甲醇 (色谱纯 ,分析纯 ) ,醋酸 (分析纯 ) ,芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 80 93…     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

高效液相色谱法同时测定槐角中槐角苷和芦丁的含量

目的建立同时测定槐角中槐角苷和芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用HPLC法对采集到的10批槐角药材中的槐角苷与芦丁的含量进行测定,Agilent ZORBAX-C18柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-0.007mol·L-1磷酸溶液(体积比122068),流速为1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为257nm。结槐角苷在2.40～48.00mg·L-1、芦丁在1.15～23.00mg·L-1范围内线性关系良好;精密度试验槐角苷和芦丁的相对标准偏差(RSD)分别为1.05%和0.87%;供试品在室温放置24h后槐角苷和芦丁含量的RSD分别为1.78%和1.34%;槐角苷和芦丁供试品溶液的平均含量分别为6.71%和3.52%,RSD分别为1.45%和1.37%;槐角苷和芦丁供试品溶液回收率分别为100.2%和100.4%,RSD分别为1.63%和1.45%。结论本高效液相色谱法简便、准确,可同时测定槐角中槐角苷和芦丁的含量。     

高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量

目的建立HPLC法测定牛耳枫中芦丁的含量。方法采用Seienhome Purltex C18（200×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-36％醋酸-水（22：10：2．6：65．4），流速为1．0ml·min^-1，检测波长：356nm，柱温为25℃。结果芦丁在5．8μg·ml^-1～232μg·ml^-1范围内具有良好的线性关系，其回归方程为：Y=31600X-74683，r=0．9998。平均加样回收率为100．9％，RSD=1．97％。结论本方法操作简单，分离效果好，回收率高，可用于牛耳枫中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定槐米中的芦丁含量

芦丁 (Ｒｕｔｉｎ ,Ｃ2 7Ｈ30 Ｏ16)是豆科植物槐树花蕾 槐米 (Ｆｌｏｓｓｏｐｈｏｒａｅｉｍｍａｔｕｒｕｓ)的主要有效成份 ,具有维生素Ｐ样作用 ,有助于保护和恢复毛细血管的弹性 ,调节毛细血管的渗透性 ,可作为高血压和脑溢血的辅助治疗 ;还可以作为防晒剂[1] 和合成乙基芦丁的原料等。关于芦丁的测定方法已见报道的有紫外分光光度法[2 ,3] 、荧光分光度法[4 ] 、薄层色谱法[5] 、化学发光法[6] 、和高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ) [7,9] 。已报道的ＨＰＬＣ法采用的流动相中酸的含量过高 ,容易对色谱柱造成损伤 ,影响色谱柱的使用寿命 ,不能作为常规分析用。笔者采用甲醇水     

高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液中曲克芦丁的含量

目的建立以高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液含量的方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱200 mm×4. 6mm, 流动相为甲醇-水-磷酸(38:62:0.4) 柱温:室温,流速为1mL/min,测定波长为254nm。结果曲克芦丁标准溶液浓度在0.2-4ug/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.43%;高、中、低3种浓度曲克芦丁样品溶液日内精密度为1.98%,日间精密度为2.56%。结论该方法简便、结果准确,适用于曲克芦丁氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC 法）测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,以流动相 A（0．2％磷酸水溶液）和流动相 B（0．2％磷酸乙腈溶液）进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min,进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0．5～6．0μg/mL 和1．0～12．0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系;线性方程分别为 A ＝583．5C -0．623和 A ＝628．3C -0．27,相关系数 r 分别为0．9995和0．9991;芦丁和紫云英苷的平均加样回收率（n ＝6）分别为102．3％和100．8％,RSD 分别为0．89％和0．60％,蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0．30～0．32 mg/g 和0．43～0．46 mg/g。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定,为其质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1　仪器与试药　　美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定制剂中本芴醇含量

目的 建立本芴醇的含量测定方法.方法 采用反相高效液相一紫外检测法,流动相为甲醇:水:冰醋酸:二乙胺(体积比94.5:4:1:0.5),流速0.8 ml/min,检测波长335 nm.结果 本芴醇在2.0-200 μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积对本芴醇浓度进行线性回归,方程为A=43 088C+49 741,r=0.999 8;日内、日间精密度RSD均小于2%;平均回收率在98%-102%之间.结论 该高效液相色谱法实验操作简单方便,准确度、精密度及重现性等均符合药典要求,可为各种制剂中本芴醇的质量控制提供依据.     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量徐华，王国生，胡虹英紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是近几十年发现的唯一的促进微管聚合、抑制微管蛋白解聚的植物药。美国于１９９２年批准进入市场，我国于１９９２年批准进入市场。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。１仪器与试剂Ｗａｔ...     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...     

高效液相色谱法测定妇炎清栓中苦参碱含量

妇炎清栓由苦参、百部、仙鹤革、蛇床子、紫珠、樟脑等9味药物组成.具有清热解毒,祛瘀收敛,杀虫止痒的功效.用于妇女非特异性、霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎及宫颈糜烂等症.本品试行标准含量测定方法为薄层扫描法，规定的含量限度为不低于0．8mg／粒，考虑到方法重现性较差，薄层显色不稳定，褪色很快，为了保证临床疗效，更好地控制质量。笔者采用高效液相色谱法测定君药苦参中的苦参碱的含量。     

用高效液相色谱法测定血脉通胶囊中葛根素的含量

目的:建立血脉通胶囊中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS-C_(18)(250mm×5.0mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1％醋酸溶液(18:4:78)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温室温,进样量10μl,以峰面积外标法测定。结果:浓度在2.9～28.8mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.27％,RSD=1.47％。结论:该法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于血脉通胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量

目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。