宽叶荨麻化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究宽叶荨麻地上部分的化学成分.方法 运用多种色谱法进行分离纯化,通过理化性质和多种波谱数据以及和对照品对照进行结构鉴定.结果 从宽叶荨麻地上部分分离得到8个化合物,分别鉴定为5a,6β-二羟基胡萝卜苷(Ⅰ)、2a,3a,19a-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅱ)、2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅲ)、2,3,4,9-四氢-1-甲基-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、对羟基桂皮酸(Ⅵ)、对甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、己二酸(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从宽叶荨麻中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从荨麻属植物中分离得到.     

宽叶荨麻抗类风湿性关节炎的研究

目的 研究宽叶荨麻抗类风湿性关节炎的药理作用,为宽叶荨麻的开发利用提供实验依据.方法 将45只大鼠随机分为空白组,模型组,阳性药(雷公藤)组,宽叶荨麻水提物高、中、低浓度组,宽叶荨麻醇提物高、中、低浓度组,通过佐剂性关节炎模型来观察大鼠体重、原发侧和继发侧足跖肿胀度以及关节炎指数的变化.结果 与空白组相比,注射弗氏完全佐剂的各组大鼠足跖可见明显肿胀.与模型组相比,宽叶荨麻水提物和醇提物高、中、低浓度组可以不同程度的减轻大鼠原发侧和继发侧足跖肿胀度以及关节炎指数.结论 宽叶荨麻水提物高浓度组对大鼠类风湿性关节炎的抑制作用最强,优于阳性药(雷公藤)组,在治疗类风湿性关节炎方面宽叶荨麻具有进一步研究和开发的价值.     

宽叶荨麻中化学成分对MH7A细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨从具有抗类风湿关节炎作用的宽叶荨麻中分离到的9个化学成分对人类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖的影响.方法:分别以从宽叶荨麻中分离得到的9个化学成分(0～400 mg·L-1):RoseosideⅡ(C1),(6S,9R)-3-氧-α-紫罗兰醇-β-D-葡萄糖苷(C2),(6R,9R)-3-氧-α-紫罗兰醇β-D-葡萄糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(C3),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(C4),木樨草素-7-O-新橙皮糖苷(C5),木樨草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(C6),芦丁(C7),异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(C8),5α,6β-二羟基-胡萝卜苷(C9)处理MH7A细胞(2.5×104/mL),24 h后采用MTT法检测细胞增殖率,并通过测定DNA片段化检测细胞凋亡率.结果:在被检测的9个化合物中,化合物5α,6β-二羟基-胡萝卜苷显示了较强的抑制MH7A细胞增殖的作用,其IC50值为140 mg·L-1.DNA片段化分析结果表明,其能显著诱导MH7A细胞凋亡.结论:宽叶荨麻中化学成分5α,6β-二羟基-胡萝卜苷能够显著抑制MH7A细胞增殖并能诱导MH7A细胞凋亡.     

荨麻根中化学成分的研究

  目的 对荨麻根的化学成分进行研究。 方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱等各种色谱技术对荨麻根的化学成分进行分离,应用理化数据分析和波谱分析方法鉴定化合物的结构。 结果 从荨麻根中分离得到 10 个化合物,分别为 α - 香树脂醇 ( Ⅰ ) 、 β - 香树脂醇 （Ⅱ）、齐墩果酸 （Ⅲ）、 双（ 5- 甲酰基糠基）醚（Ⅳ）、 5- 羟甲基糠醛（Ⅴ）、 4- 羟基苯甲酸 （Ⅵ）、东莨菪素（Ⅶ）、东莨菪素苷（Ⅷ）、胡萝卜苷（Ⅸ）和 β - 谷甾醇（Ⅹ）。 结论 化合物Ⅰ ~ Ⅶ均为首次从荨麻中分离得到。     

麻叶荨麻的化学成分研究

麻叶荨麻为荨麻科Urticaceae荨麻属植物。具有祛风除湿,活血解痉等功效[1] 。国外以同属植物大荨麻为原料开发出多种治疗风湿痛及良性前列腺炎的药物。并在该类OTC药物中占有重要地位[2 ] 。麻叶荨麻在我国资源丰富,但化学成分研究相对较少。本研究报道从麻叶荨麻中分离得到6个化合物,其中化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从荨麻属中获得,Ⅴ为首次从麻叶荨麻中获得。1　仪器、试剂和药材X4型显微熔点仪(未校正) ,Bruker-Avance5 0 0型核磁     

宽叶羌活化学成分研究

从宽叶羌活的根及根茎中分离并鉴定了９个化合物，其中珊瑚菜内酯为首次从该属植物中分得，其余８个化合物的理化数据和光谱数据与文献报道一致。     

宽叶羌活化学成分研究

从宽叶羌活的根及根茎中分离并鉴定了９个化合物，其中珊瑚菜内酯为首次从该属植物中分得，其余８个化合物的理化数据和光谱数据与文献报道一致。     

宽叶大戟化学成分研究

目的:研究宽叶大戟的化学成分.方法:对宽叶大戟全草95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为:宽叶大戟素(1),山柰素(2),木犀草素(3),槲皮素(4),胡萝卜苷(5),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),3,4-二羟基苯甲酸(8)和没食子酸(9).结论:化合物1为新化合物,化合物3和8为首次从本植物中分离得到.     

荨麻水溶性化学成分研究

 目的 研究荨麻的水溶性化学成分。方法 运用大孔树脂、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱等方法对荨麻水溶性化学成分 进行分离;运用UV,IR,MS,NMR等方法进行结构鉴定。结果 从荨麻全草中分离并鉴定了7个化合物,分别为硝酸钾(potassi- um nitrate,Ⅰ)、异鼠李素(isorhamnetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-rutinoside,Ⅴ)、3,5-二 咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅵ)、芦丁(rutin,Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ-Ⅶ均为首次从荨麻中分得,其中Ⅳ,Ⅴ为首 次从荨麻属中分得。     

川产荨麻药理作用的初步研究

通过对荨麻、宽叶荨麻、甘肃荨麻3种植物水煎液的药理实验,发现3种荨麻的水煎液均有明显的抗炎和镇痛作用,能明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀以及热板法所致小鼠疼痛。     

荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究

目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。     

宽叶大戟全草化学成分研究

目的:对宽叶大戟全草的化学成分作进一步的分离和鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从宽叶大戟全草中分离得到10个化合物,分别为:没食子酸(Ⅰ)、苯甲酸(Ⅱ)、丁香苷(Ⅲ)、正丁基-β-吡喃果糖苷(Ⅳ)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅴ)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、棕榈酸单甘油酸(Ⅸ)、棕榈酸(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅹ均为首次从宽叶大戟全草中分离得到。     

荨麻叶浸膏治疗风湿病的临床效果

荨麻在民间用于治疗风湿和痛风等已有几百年历史。最近的研究证明荨麻叶浸膏具有抗炎作用。治疗风湿病长期疼痛的临床试验表明，３周内静止痛、运动痛和压痛可减轻５１％，约７０％的患者关节运动障碍改善１／３，９５％以上的医生和病人评价该制剂耐受性良好或很好。     

不同产地宽叶荨麻对人类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究不同产地宽叶荨麻对人类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞MH7A增殖和凋亡的影响.方法 分别以庄河、鲁甸、阿坝、巴株产宽叶荨麻70％乙醇提取物处理MH7A细胞,24h后用MTT法检测细胞增殖率.通过测定DNA片段化检测细胞凋亡率.结果 4种产地的宽叶荨麻都显示了一定的抑制MH7A细胞增殖的作用.其中鲁甸产宽叶荨麻显示了较强的抑制作用,因此进一步考察了鲁甸产宽叶荨麻不同组分对MH7A细胞增殖的影响,其中经大孔吸附树脂吸附以80％ EtOH-H2O洗脱部分(LD80)显示了较强的抑制MH7A细胞增殖的作用.DNA片段化分析结果表明,LD80能显著引起MH7A细胞凋亡.结论 鲁甸产宽叶荨麻能够抑制MH7A细胞增殖和诱导MH7A细胞凋亡.     

宽叶苔草脂溶性化学成分研究

目的研究宽叶苔草的脂溶性化学成分。方法用柱色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定其化学结构。结果从宽叶苔草70%乙醇提取物中分离出11个化合物,对其中4个化合物进行了结构鉴定,分别为:正三十二烷(Ⅰ),正三十二烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),β-胡萝卜苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从莎草科植物中分离得到。     

荨麻属植物的化学成分及药理作用研究进展

对国内外近年来荨麻属药用植物在化学成分、药理作用方面的研究状况进行了综述，并根据国内外荨麻属植物的研究与开发现状作了简单总结和展望。     

宽叶大戟中黄酮类化学成分的研究

目的 对宽叶大戟Euphorbia latifolia的化学成分作进一步的分离和鉴定.方法 采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果 从宽叶大戟中分离并鉴定了10个黄酮类成分,分别为山柰甲黄素(kaempferide,I)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅱ)、山柰甲黄素-3-O-α-L-吡哺鼠李糖苷(kaempferide-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸醛乙酯(kaempferol-3-O-β-D-glucuronide ethyl ester,Ⅳ)、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6'-O-α-L-rhamnopyranosyl)glucopyr-anoside,Ⅴ]、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅵ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(kaempferol-3-O-β-D-galactopyrano-side,Ⅷ)、小麦黄素(tricin,Ⅸ)、小麦黄索-7-β-D-吡喃葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅹ均为首次从宽叶大戟中分离得到.     

狭叶米口袋化学成分研究

目的:研究狭叶米口袋地上部分的化学成分。方法:95%乙醇渗漉提取,采用反复硅胶柱,MCI,Sephadex LH-20,RP C18柱色谱分离等方法从狭叶米口袋地上部分分离其化学成分,通过理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了22个化合物,其中黄酮类8个,分别为芹菜素(1),金圣草黄素(2),3’,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮(3),香叶木素(4),4’,7-二羟基黄酮(5),木犀草素(6),3’,4’,7-三羟基黄酮(7),槲皮素(8);酚酸类7个,分别为间羟基苯甲酸(9),反式阿魏酸(10),异香草酸(11),对羟基反式肉桂酸(12),水杨酸(13),反式对香豆酸(14),原儿茶酸(15),(S)-2-羟基苯丙酸(16);香豆素类2个,七叶内酯(17),7-甲氧基香豆素(18);其他类,菜豆酸(19),布卢门醇A(20),(6S,9R)-roseoside(21),山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(22)。结论:除化合物1,5,8,15外,其余化合物均为首次从米口袋属植物中分离得到。     

狭叶荨麻提取物抗炎镇痛药理作用研究

目的：探讨狭叶荨麻提取物的抗炎镇痛药理作用。方法：观察狭叶荨麻提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀模型、对蛋清所致大鼠足肿胀模型、对醋酸所致小鼠扭体反应模型以及对小鼠热板镇痛模型实验的影响。结果：与模型组比较,狭叶荨麻乙酸乙酯提取物组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清所致大鼠足肿胀,并对醋酸所致小鼠扭体反应以及对热板小鼠表现出显著的镇痛作用。结论：狭叶荨麻乙酸乙酯提取物具有显著的抗炎镇痛作用。     

荨麻属植物化学成分与药理活性

荨麻属植物在开发抗风湿病和治疗前列腺炎的药物方面有广阔前景，综述了近年来对荨麻属植物的化学成分、药理作用的研究情况。