蒙药漏芦花总黄酮含量测定

目的:为建立蒙药漏芦花的质量标准提供依据.方法:采用正交实验方法.结果:最佳提取工艺组为A2B2C2,即药材加8倍量的75%乙醇,提取3次,每次提取60min.结论:该方法简便可靠,稳定性好,可为漏芦花的质量控制提供依据.     

蒙药漏芦花总皂苷提取工艺研究及其含量测定

目的:优化蒙药漏芦花中总皂苷的超声提取工艺,建立蒙药漏芦花中总皂苷的含量测定方法。方法:以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法,先后通过单因素和正交实验确定漏芦花总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取蒙药漏芦花中总皂苷的最佳工艺为料液比1∶40,温度60℃,超声时间为15分钟,超声功率140W。薯蓣皂苷元在4.176~20.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.025X+0.004,r=0.9999,测定蒙药漏芦花中总皂苷含量为0.8712%,方法的平均回收率为97.23%,RSD为1.32%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为蒙药漏芦花总皂苷的提取及含量测定方法。     

高效液相色谱法测定金菊花中绿原酸的含量

目的测定金菊花中绿原酸的含量。方法采用waters 515高效液相色谱仪,色谱栓(4μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠的缓冲溶液(pH 2.65)-甲醇(76∶24);流速1.0 m l/m in;柱温为室温;检测系统waters2487紫外检测器;检测波长为328 nm。结果绿原酸浓度线性范围在0.095~0.475μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。结论该法操作简便,准确,重复性好,可作为金菊花的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定七味消毒饮中绿原酸的含量

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定七味消毒饮中绿原酸的含量。方法:色谱条件:Agilent Hypersil ODS柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85);检测波长327 nm,流速0.8 ml/min。结果:绿原酸在0.248~1.24μg.ml-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率97.3%,RSD=0.74%。结论:该法定量准确,重现性好,可用于该制剂的定量分析。     

高效液相色谱法测定杜仲中绿原酸的含量

目的研究杜仲原药材中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对杜仲中绿原酸提取时的提取溶剂、方法、时间和次数进行了优选。以LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸溶液(13∶86.5∶0.5);柱温:25℃;检测波长:327nm;流速:0.8mL/min,采用面积外标法。结果杜仲粉用体积分数为60%甲醇水溶液回流提取2次(每次100mL,第1次1.5h,第2次0.5h),可提出杜仲原药材中绿原酸总量的95.68%。线性范围2.22×10-2～55.40×10-2μg,平均回收率为99.55%,RSD=1.98%(n=6)。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于测定杜仲中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定清肝片中绿原酸的含量

清肝片由茵陈、积雪草、龙胆草等药味组成,具有清热祛湿,通利小便的功能,对各型急、慢性肝炎具有较好的疗效,收载于《贵州省药品标准》[1] 。方中茵陈为君药,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对绿原酸的含量测定多有报道[2～6] 。本文用HPLC法测定清肝片中绿原酸的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,SPD 10A紫外可见检测器,Class LC10色谱工作站,TCQ 2 5 0超声波清洗器(....     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的：建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，phenomenex C18分析注柱：乙腈-0．4％磷酸溶液(10：90)为流动相；检测波长327nm，进样量在0．02～1．0pg范围内呈线性关系，平均回收率为102．17％，RSD1．176％。结论：方法简便、准确、快速，可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,phen0menex C18分析注柱:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长327nm,进样量在0.02～1.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.17%,RSD 1.176%.结论:方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。     

祁州漏芦根的化学成分研究

目的研究菊科植物祁州漏芦Rhaponticum uniflorum根的化学成分。方法采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从祁州漏芦根里分离得到11个单体成分,其中6个噻吩类,2个甾醇类,1个五环三萜类,2个长链脂肪酸类。结构鉴定为牛蒡子醛(arctinal,1)、牛蒡子酮-b(arctinone-b,2)、7-chloroarctinone b(3)、5-methoxyl-5′-(1-propinyl)-2,2′-dithiophene(4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、豆甾醇(stig-masterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、棕榈酸(pal mitic acid,8)、E-7,9-diene-11-methenyl pal mitic acid(9)、5-me-thoxyl-2,2′-dithiophene(10)和5-(4-acetoxyl-1-butynyl)-2,2′-dithiophene(11)。结论化合物4和8~11是首次从该属植物中分离得到。     

祁州漏芦中两个昆虫变态激素类化合物

目的 :对祁州漏芦的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取和硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 2个昆虫变态激素类化合物 ,分别为漏芦素甲和脱皮甾酮。结论 :漏芦素甲为新化合物 ,脱皮甾酮为首次从该属植物中分离得到。     

漏芦提取物抗衰老作用的研究

目的研究漏芦乙醇提取物对D-半乳糖致衰老小鼠影响。方法D-半乳糖制作小鼠衰老模型,比色分析法测定小鼠大脑皮质超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)、单胺氧化酶(monoam ine oxidase,MAO)的活性及丙二醛(m alond-ialdehyde,MDA)的含量,同步观察电子显微镜下的组织学变化。结果漏芦提取物可提高D-半乳糖所致大鼠脑组织SOD活性、降低MDA含量,抑制MAO活性;电子显微镜观察到漏芦提取物可以减轻D-半乳糖导致的线粒体等超微结构的改变。结论漏芦提取物对D-半乳糖致衰老小鼠具有抗衰老作用。     

漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致衰老小鼠组织学影响的研究

目的：研究漏芦乙醇提取物对D-半乳糖致衰老小鼠组织学的影响。方法：D-半乳糖制作小鼠衰老模型，组织化学方法观察小鼠脑组织琥珀酸脱氢酶（SDH）、乳酸脱氢酶（LDH）、脂褐素（LPF）的变化，同步观察电子显微镜下的组织学变化。结果：漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致的衰老小鼠的大脑皮质神经元的SDH活性下降、LDH活性升高及LPF含量增多有明显的抑制作用，对线粒体等细胞器的变性具有改善作用。结论：漏芦乙醇提取物对D-半乳糖致衰老小鼠具有抗衰老作用。     

祁州漏芦对大鼠B型单胺氧化酶活性的抑制作用

体外实验证明,祁州漏芦乙醇提取物能显著抑制大鼠大脑线粒体B型单胺氧化酶(MAO—B)的活性,而对肝MAO—B活性的抑制作用仅为对脑抑制作用的50％左右。酶促动力学研究表明,祁州漏芦对MAO—B活性的抑制作用属竞争性抑制。     

漏芦对衰老小鼠一氧化氮合酶、一氧化氮及过氧化脂质的影响

目的研究漏芦水提取物对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用。方法以D-半乳糖致衰老小鼠为研究对象,灌服漏芦水提取物40 d,比色分析法测定小鼠脑组织中一氧化氮合酶(n itric oxide synthase,NOS)的活性及一氧化氮(n itric ox-ide,NO)、脂褐素(lipofusc in,LPO)的含量。结果漏芦水提取物能提高小鼠脑组织中NOS活性及NO含量、降低LPO含量。结论漏芦水提取物对D-半乳糖致衰老小鼠具有抗衰老作用。     

高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3)∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118~0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。     

广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定

目的测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法采用高效液相色谱法,Angilent ODS C18（4.6mm×150mm,5μm）柱,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0～20min为7：5：88,25min为13：13：74;流速为0．5mL／min;检测波长为327nm;柱温为30℃。结果广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2．21％～3．94％。结论广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。     

响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究

目的：研究蒙药漏芦花中总生物碱的超声提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总生物碱的含量,以其作为评价指标,从而确定最佳提取工艺。结果：通过响应面法分析得到4个因素的影响大小的顺序为超声功率>料液比>超声温度>超声时间,最佳提取工艺为：超声温度41℃,超声功率200 W,料液比1?28 g·mL-1,超声时间40 min,总生物碱含量为0.277 4%。结论：响应面法优化蒙药漏芦花总生物碱提取工艺,稳定性良好、可预测性高,为蒙药漏芦花的进一步开发利用提供了科学合理的参考依据。     

漏芦降脂作用的研究

目的:研究祁州漏芦水提物和醇提物的降血脂活性的差异。方法:采用75%蛋黄乳造模的小鼠高脂血症模型,以小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)为指标研究漏芦醇提液和水提液的降脂作用的差异。结果:与模型组相比,漏芦醇提液低剂量组和漏芦水提取液高剂量组小鼠TC、TG和LDL-C的水平显著降低(P0.05),漏芦水提取液低剂量组小鼠HDL-C(P0.01)的水平有极显著升高。结论:漏芦水提液的降脂作用优于漏芦醇提液的作用。