普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将162例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性基础治疗,治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哕音消退时间均优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒联合万托林沁入治疗AECOPD疗效分析

目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次／d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv,％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01）,两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％,对照组为68．86％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。     

普米克令舒加可比特气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入以观察其疗效。方法对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿住院过程中气急缓解天数,哮呜音消失天数及治愈率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较.方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估.结果:观察组治愈率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.观察组症状持续时间明显短于对照组(P＜0.01),差异极其显著.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.     

普米克令舒和万托林联合吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒和万托林联合吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法:62例患儿随机分成两组,在综合治疗的基础上,治疗组32例给予普米克令舒和万托林联合吸入.结果:治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

2.5%MgSO4联合RBV雾化吸入辅治毛支疗效观察

目的:探讨2.5%MgSO4联合利巴韦林(RBV)雾化吸入辅治毛支的疗效.方法:将68例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用2.5%MgSO4雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较.结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽时间的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论:2.5%MgSO4联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,疗效明确,且方便、安全,可作为辅治毛支的药物.     

肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的安全性分析

目的探讨肾上腺素雾化吸入配合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床安全性与临床体征的改善情况,缓解患儿喉梗阻的现象。方法选取2015年2月-2017年2月在该院治疗的110例小儿喉炎患儿进行研究,随机分成观察组和对照组,每组各55例。对照组接受普米克令雾化吸入舒治疗,研究组接受肾上腺素联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组临床疗效、体征缓解时间、喉梗阻缓解情况。结果研究组临床治疗总有效率94.5%,对照组临床治疗总有效率69.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间、声嘶消失时间、治疗时间、喉梗阻缓解程度上均明显优于对照组(均P<0.05)。结论肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床疗效显著,安全性高。     

持续吸入小剂量普米克治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨普米克舒雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效，将43例哮喘患儿随机分为三组，分别吸入不同剂量（100ug～200ug／d，200ug～300ug／d）的BUD，治疗组与对照组。疗程6个月～9个月，观察临床疗效，实行家庭峰流速仪（PEF）监测。结果：持续吸入BUD6个月～9个月，在治愈率、缓解喘憋、缩短哮呜音及哮喘持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：持续吸入小剂量普米克（BUD）可作为一些药用于哮喘儿童的预防与治疗，安全且方便。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例。在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的相关症状消失时间、治疗效果及不良反应。结果观察组的喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.67%vs.3.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,可有效缩短其喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎观察

目的：观察高渗盐水联合特布他林治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：79例患儿随机分为两组,观察组40例,对照组39例,两组患儿均给予相同的综合治疗,在此基础上,观察组予3％高渗盐水3ml联合特布他林雾化液lml,对照组予0．9％氯化钠3ml联合特布他林雾化液lml,氧驱雾化吸入,每8h1次,观察两组患儿喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数。结果：观察组在喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数均少于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：3％高渗盐水联合特布他林雾化吸入较0．9％氯化钠联合特布他林雾化吸入疗效好,可明显缩短喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨普米克令舒辅助治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法2003年2月—2007年2月，内蒙古医学院附属人民医院收治的85例毛细支气管炎患儿，分为治疗组和对照组。2组均采用综合治疗（抗感染、抗病毒、吸氧、镇静、补液等）；治疗组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0．5mg），加生理盐水二三毫升，由空气压缩泵雾化吸入，每日2次，每次吸入10～15min，疗程为5～7d。对2组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音消失时间、平均治疗天数进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高，肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间明显缩短，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入，可明显缩短病程，提高治愈率，疗效确切，使用安全。     

重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。     

特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的:观察特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:2010年8月～2011年8月114例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组57例采用常规治疗,观察组57例在常规治疗基础上给予特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗,观察两组的临床疗效及临床症状的变化。结果:观察组的总有效率为89.5%,明显高于对照组的64.9%(P<0.05);观察组咳嗽、喘鸣音、湿啰音消失时间及住院天数明显短于对照组(P<0.05)。结论:特布他林联合盐酸氨溴索微量吸入治疗毛细支气管炎,能够明显提高临床疗效,改善患儿症状,值得临床推广应用。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：观察布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,在此基础上,观察组35例给予布地奈德和异丙托溴铵氧驱动面罩雾化吸入。对照组33例给予庆大霉素、α-糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入。疗程均为5～7d,2次/d,观察两组的疗效。结果：观察组总有效率为97.14%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德和异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显高于对照组,且缩短了疗程,药物全身不良反应小,更简便易行,值得临床推广应用。