强痛定的管理

强痛定是我国目前临床上应用的一种合成的镇痛药,鉴于一些地区、单位和个人滥用“强痛定”的情况较为严重,对其药理作用以及管理情况有必要进行宣传、以保证人民用药安全与有效。卫生部、国家医药管理局(84)卫药字第37号文“关于进一步加强强痛定的管理的通知”是我们     

强痛定的成瘾性

<正> 1983年至1985年国内部分医药学期刊有关强痛定的成瘾性报道,成瘾患者共36人。分布于安徽、湖北、内蒙、辽宁、江苏、吉林、河南、浙江等省。男女均见。最小年龄8岁,最大年龄76岁。职业为国家干部、知     

依布硒啉的致突变试验

我们对山东省医学科学院药物研究所提供的新药依布硒啉进行了Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验。1　Ａｍｅｓ试验用标准平板掺入法进行 ,依布硒啉浓度为 1、10、10 0、10 0 0、5 0 0 0 μｇ 皿 ,并设有阴、阳性对照 ,对鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ97、ＴＡ98、ＴＡ10 0、ＴＡ10 2 4种菌株无论加Ｓ9与不加Ｓ9的 ,依布硒啉诱变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍 ,结果为阴性。2　小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用昆明种小鼠 ,雌雄各 2 5只 ,随机分为依布硒啉10 0 0 ,5 0 0 ,2 5 0ｍｇ ｋｇ组和阴、阳性对照共 5组 ,连续…     

乙醇胺某些致突变试验研究

目的检测乙醇胺的诱变性,为其安全性评价提供资料。方法采用3种致突变试验:鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验。Ames试验设剂量组为0.08、0.4、2.0、10.0和50.0μl/皿,另设空白、溶剂、阳性对照组;微核试验设剂量组为343.75、687.5和1 375.0 mg/kg,另设阴性、阳性对照;TK基因突变试验设剂量组为4、6、8和10 mmol/L,另设阴性、阳性对照组。结果 Ames试验中,加或不加S9的情况下,乙醇胺对TA97和TA100菌株有致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠低、中两剂量组以及雌鼠中剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异具有统计学意义。TK基因突变试验各剂量组突变频率与阴性对照比较,差异均无统计学意义。结论在本次实验条件下,测试剂量范围内,Ames试验、微核试验结果提示阳性,TK基因突变试验显示阴性。乙醇胺遗传毒性尚需结合其他检测系统进行探究和验证。     

人血浆白蛋白的致突变试验

用利凡诺和乙醇分别提取的人血浆白蛋白(HSA),经临床应用证明该制品无菌、无热原、无毒性,但是否具有潜在的致突变作用,尚未见报道。为此我们用Ames试验进行了检测,结果报道如下。     

氟苯咪唑的致突变性试验

通过诱发 CHL 细胞染色体畸变的体外试验和小鼠骨髓细胞染色体的体内试验这两条途径来检测该药的致突变性,结果显示:在体内试验中,氟苯咪唑(640—1280mg/kg)与阴性对照组(N.S)相比,有非常显著的差异(p<0.01);在体外试验中,氟苯咪唑(0.39—1.56μg/ml)培养24h 和48h 对 CHL 细胞所诱发的染色体变化率显阳性。     

胎盘精口服液的致突变性试验

健康人胎盘是中药紫河车的来源，中国药典对紫河车功效应用有详细说明。本品是以新鲜牛胎盘为主要原料，开发的新型功能性保健食品。我们对其致突变性进行了初步研究，现报告如下。材料与方法一、样品胎盘精口服液１ｇ／ｍｌ取样品５０ｍｌ，低温离心８０００ｒ／ｍｉｎ，...     

抗早孕植物HG的致突变试验

对抗早孕植物HG提取物进行致突变试验。结果表明,HG提取物经体外试验——Ames试验和染色体畸变试验及休内试验——小鼠微核试验检测均呈阴性,提示HG提取物不引起体外基因突变和染色体畸变,也不引起体内骨髓细胞染色体的损伤,存在遗传毒性的可能性较小。     

黑加仑籽油致突变性试验

黑加仑籽油致突变性试验王玮隋自洁王凤英吉林省卫生防疫站（长春１３００２１）黑加仑原名黑果茶，吉林省广泛种植，资源丰富。据报道，其种籽油富含γ－亚麻酸，γ－亚麻酸在体内经酶催化转变为前列腺素Ｅ，具有抗癌等生理活性。为保障添加黑加仑籽油的食品安全，我们对...     

三种咪唑类药物的致突变试验

<正> 盐酸左旋咪唑(levamisole hydrochloride),甲苯咪唑(mebendazole),氟苯咪唑(flubendazole)均为抗肠道蠕虫类药物,其中盐酸左旋咪唑,甲苯咪唑在临床上运用广而久,而氟苯咪唑则为一种新型的抗蠕虫类药物,临床疗效显著。作者利用微核试验和染色体畸变试验,对这3种咪唑类药物的致突变性进行研究分析。     

盐酸克伦特罗的急性毒性和致突变试验

盐酸克伦特罗 (clenbuterol,简称CLB) ,又名瘦肉精 ,化学名为α [(叔丁氨基 )甲基 ] 4 氨基 3,5 二氯苯甲醇 ,是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物。1984年 ,美国研究人员意外发现CLB具有明显的促进生长 ,提高瘦肉率及减少脂肪率的效果 ,可以使畜禽胴体瘦肉率增加 10 %以上。此后 ,CLB被广泛应用到畜禽生产中。为此 ,我们对其急性毒性和致突变性进行了研究。1　材料与方法1 1　受试物　CLB ,白色结晶性粉末 ,由安徽淮南山河药用辅料有限公司提供。1 2　试验动物　健康昆明小鼠和Wistar大鼠 ,由山东大学实验动物中心提供。1 3　实…     

β-榄香烯致突变试验

β－榄香烯致突变试验顾康生洪素珍梅蔚德黄凤心（安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科，合肥２３００２２）中国图书分类号Ｒ９７９．１；Ｒ２８２．７１；Ｒ９６５β－榄香烯是从中药莪术中提取的榄香烯类化合物，基础与临床试验均表明其具有较强的抗肿瘤作用，是一种具有...     

再谈强痛定的成瘾依赖性

强痛定该药在我国广泛应用于临床还仅近3～4年。(AP—237)是近年用于临床的新镇痛药。其化学结构近从上海、河南、江苏、湖北、黑龙江、辽宁、内蒙古等地区报告,对该药的非麻醉无成瘾性之药理作用提出了异意。几年来的临床验证及广泛的社会调查,证实该     

强痛定成瘾二例报道

强痛定“1-正丁酰基-4-肉桂哌嗪盐酸盐”,本品系速效镇痛药,易溶于水,吸收快。口服本品后一般在10—30分钟或注射后10分钟内即有镇痛效果,为近年来用于临床     

强痛定戒断综合症一例

<正> 患者,男,42岁。因类风湿性关节炎肌注强痛定2年,量50～150mg/次,1～2次/日不等。1988年6月13日因无药停用强痛定,次晨自觉头晕、头痛、胸闷、周身酸痛及坐卧不定。第3日晚感眩晕,视物不清,头痛,旋即“昏迷”。注射强痛定50mg,11分钟后,病人清醒。6小时再度昏迷,多种洽疗无效于1988年6月18日转入本院。查生命体征平稳,意识朦胧,时有谵语,瞳孔等大圆,光反射灵敏,颈无抵抗,心肺腹部无阳性体征,脊柱后凸畸型,四肢活动好,生理反射存在,病理反射未引出,无脑膜刺激症。实验室检查:血尿便正常,脑脊液清亮,X片示腰椎竹节样变,脑电图示α波慢化(7～8)。诊断:强痛定戒断综     

强痛定(AP-237)

【化学名】1-正丁酰基-4-肉桂基-哌嗪盐酸盐【结构式】【作用特点】本品系AP-2类型的镇痛药,极易溶于水,吸收快,较AP-2效果好,口服本品后一般在10～30分钟或注射后10分钟内即有镇痛效果。药理试验证明,本品镇痛作用为吗啡的1/3,为氨基比林的4～20倍,对皮肤、粘膜和运动器官(包括关节、肌肉、腱等)的疼痛有明显的抑制作用,对内脏器官的疼痛亦有相当效果。     

强痛定成瘾三例报道

强痛定即“1-正丁酰基-4肉桂基-哌嗪盐酸盐”,为近年用于临床镇痛的新药。据报道强痛定系非麻醉性不成瘾的镇痛药,镇痛作用为吗啡1/3,比氨基比林强4～20倍,副作用少,故成瘾问题往往不被人们重视。我院使用强痛定1,400人次,三例成瘾,成瘾率为0.2%。成瘾患者均有药物依赖性,用药后有欣快感,一但停药则产生戒断症     

六亚甲基二乙酰胺的致突变试验

以六亚甲基二乙酰胺进行了Ames试验、染色体畸变及微核试验。结果均未发现该药有致突变活性。