细菌的五种鞭毛染色方法比较研究

目的比较细菌的五种鞭毛染色方法染色效果。方法用Ryu法、Ryu改良法、Blendon染色法、Fontana染色法、碱性复红法等五种不同鞭毛染色法对奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门菌、大肠埃希菌染色,参照West提出的评分方法打分。结果五种染色方法中,Blendon染色法效果最佳。鞭毛清晰,形态良好,很少脱落,背景杂质颗粒少见,背景底色浅,易于观察。其次为Ryu红法,最差为Fontana染色法。结论Blendon鞭毛染色法效果最好,值得临床推广使用。     

细菌鞭毛染色法的改良研究

目的 探讨简便的细菌鞭毛染色法.方法 对细菌的鞭毛染色法在染液浓度、温度、时间上进行了调整.结果 镜检细菌菌体呈深红色,鞭毛呈浅红色,背景清晰.结论 该染色方法 更加简便,染色结果 耗时更短,效果良好.     

介绍一种快速细菌鞭毛染色法

鞭毛染色是细菌鉴定的一种重要方法,尤其在非发酵菌的鉴定中很重要。笔者在长期工作中摸索出一种快速细菌鞭毛染色法,非常简便实用,现介绍给大家。鞭毛染色液配制同改良Ryu法(见全国临床检验操作规程第二版第442页)。染色方法:1玻片用处理过的新载玻片(95%酒精浸泡24h以上);2在玻片上滴蒸馏水两滴,一张玻片上可同时制2个涂片;3用接种环挑取血平板上的菌落少许,将细菌轻轻点在玻片上的蒸馏水滴的顶部,不可搅动;4接着直接滴加染液于玻片上染色,约10～15min后,用蒸馏水缓慢冲去染液;5玻片自然干燥后镜检。　　本方法与改良Ryu法的最大不同就是…     

一种改良的细菌鞭毛染色法

细菌鞭毛染色方法很多,但染色结果均不甚满意,我们实验室所采用的方法为瓦—波氏染色法,该法常因操作中某些因素干扰以至结果不佳,有鉴于此,我们对该法进行了改进,实践证明,经改进后的方法尚称满意,特予介绍如下:一、试剂:(一)固定液:乙醇60毫升、氯仿30毫升和甲醛10毫升混和而成。     

细菌液体培养膜过滤法用于鞭毛染色的研究

目的改良细菌鞭毛肉汤培养基，并建立一种液体培养细菌鞭毛染色的新方法。方法配制新的肉汤培养基，并将该培养基配制成琼脂平板。使用过滤器过滤培养肉汤，取下滤膜制备菌悬液，制备涂片、鞭毛染色、应用离心法和琼脂平板对照比较评价膜过滤法染色效果，每张涂片不同染色部位观察100个细胞，计算鞭毛细胞所占的百分数。结果22属39种411株细菌使用膜过滤法细胞鞭毛染色率平均78％，离心法平均69％，琼脂平板培养平均为71％。结论该肉汤培养基适合于鞭毛发育适合细菌快速生长，能在培养早期进行鞭毛染色，使用肉汤培养基膜过滤法获得最好染色结果比离心方法操作快速、可靠.     

细菌鞭毛染色的改进

细菌鞭毛染色的改进郭恒彬，李先富，吴光华细菌鞭毛是从形态学上鉴别细菌种类的手段之一，而鞭毛染色是难度较大的染色方法。通常以结晶紫乙醇饱和溶液配制染色液用于细菌鞭毛染色，但难以成功。为此，我们在常法的基础上对鞭毛染色进行了研究，现报道如下。一、材料和方...     

鞭毛和螺旋体改良染色法

鞭毛和螺旋体改良染色法曹俊杰，祁和碧，韩力苏，曹勇兰，刘敏，王治安（重庆市卫生防疫站，重庆６３００４２）细菌鞭毛染色方法虽多，但染色效果不稳定，常用的阴道滴虫染色方法亦多数不能显示鞭毛，一般染料更不易使螺旋体着色，且有的方法尚需加温助染，效率低而不便...     

相差显微镜的原理、结构和临床应用

在显微镜下准确辩认各种正常和病理物质,是检验工作者的基本功。生物标本中的细胞、细菌等微小、透明的物体,对光的吸收率和折射指数等与周围的介质近似,在一般光学显微镜下,往往看不清其明显的轮廓和细致的内部结构。用特殊的染色法虽可清楚地看到细胞的形态和某些内部结构,但也有局限性：①有些生物体不易被现有的染色法染色;     

细菌鞭毛染色的效果和影响因素

目的探讨在细菌鞭毛染色过程中,各种因素对染色效果的影响。方法将受试菌种在不同琼脂浓度的培养基中培养一定的时间后,移至无菌蒸馏水中孵育,然后进行鞭毛染色。结果细菌鞭毛在液体或半固体培养基中能较好地体现动力;培养8～12h为鞭毛形态观察最佳时间;镜检显示以6×108/mL的菌悬液,在无菌蒸馏水中舒展10min,染色5min的效果最好。结论在细菌鞭毛染色过程中,培养基的琼脂浓度、菌种的培养时间、细菌在无菌蒸馏水中舒展时间、染色液的配制、染色时间等因素都会影响染色效果。     

细菌革兰氏染色辅助鉴别技术的实验研究

细菌革兰氏染色法是细菌中最常见的一种鉴别染色法,是细菌分类鉴定中的重要标志,它可将细菌分为G~+和G~-两大类。其基本方法是将结晶紫染色剂对已固定的标本染色,以碘液作媒染,再用酒精脱色,最后加复红染液复染,凡细菌被染成紫色,我们称之为G~+菌;细菌被染成红色,