毛细管气相色谱法测定鼠药中毒者尿中氟乙酰胺和毒鼠强

氟乙酰胺（ＦＬｕｏｒｏａｃｅｔａｍｉｄｅ ,ＦＡＭ）及毒鼠强（Ｔｅｔｒａｍｉｎｅ,ＴＥＭ）为国家明令禁止生产、销售和使用的剧毒鼠药。由于当前鼠药市场混乱,管理不善,误食中毒的事故屡有发生。病人急性中毒症状共同表现为突然发作惊厥、抽搐,严重者意识丧失,可因剧烈抽搐导致呼吸衰竭而死亡［１］。分析氟乙酰胺和毒鼠强的最佳方法是气质联用仪和核磁共振法,但仪器价格昂贵,难以推广。紫外分光法和氟离子电极法、气相色谱法可测定氟乙酰胺［２］,但均要经复杂的前处理且为间接测定。我们研究建立了毛细管气相色谱法快速测定…     

气相色谱法同时测定尿中毒鼠强和氟乙酰胺

毒鼠强(Tetramine)又名四二四，三步倒，闻到死，化学名四亚甲基二砜四氨，是由西德拜耳公司于1948年合成的杀鼠剂；氟乙酰胺(fluoroacetamide)又名敌蚜胺、1081，是一种具有接触、熏蒸和内吸收作用的高效有机氟农药。近年来，由毒鼠强、氟乙酰胺引起的自杀、他杀、误服中毒的事件时有发生。而两者均为神经性毒物，其中毒症状在早期阶段比较相似和难以区分，这就要求实验室的检测工作能够尽快地为临床提供诊断依据。本文探讨了利用气相色谱毛细管柱一次性分离该两种毒物的方法。     

中毒样品中氟乙酰胺、毒鼠强的气相色谱测定

氟乙酰胺和毒鼠强是剧毒、速效杀鼠剂,毒鼠强的毒性比氟乙酰胺大３－３０倍,比砒霜大１００多倍。早在１９８２年公安部、农业部、卫生部就联合声明禁止生产、销售和使用这两种杀鼠药。但因其具有合成简单、无刺激性气味及杀鼠快速等特点,近年来仍有大量非法生产、销售和使用的。因此人民的生命受到威胁。目前氟乙酰胺有化学法、气相色谱衍生法,而毒鼠强分析方法有ＧＣ、ＧＣ—ＭＳ。但用ＧＣ同时测定氟乙酰胺和毒鼠强的方法未见报道。由于２０００年我省氟乙酰胺和毒鼠强中毒频频发生,为了尽快检出中毒物质,挽救人民的生命,我们及时…     

鼠药中氟乙酰胺及毒鼠强的毛细管色谱法应用研究

本文建立了毛细管气相色谱法测定鼠药中氟乙酰胺（Fluoroacetamide,FAM)及毒鼠强（Tetramine,TEM)的方法。样品经浓缩提取，以OV－1701为分离柱，采用程序升温一次进样可完成对FAM及TEM的同时分析。FAM和TEM的线性检测范围为0.05-3.00mg/ml和0.05-2.00mg/ml，最低检出限分别为0.030mg/ml和0.025mg/ml。珠海市地摊所售鼠药中40％含有FAM，30％含有TEM，同时含有FAM和TEM的占5％。     

气相色谱法测定尿中的氟乙酰胺

氟乙酰胺（ＦＣＨ２ＣＯＮＨ２）是一种具有内吸作用的高效有机氟杀虫剂,主要用于农田、森林、果园杀灭蚜虫、螨类和介壳虫等［１］。国家虽然有规定,不允许用氟乙酰胺作灭鼠药。但非法生产者还是继续生产含氟乙酰胺的灭鼠药,并在市场销售。近年来,由于误服含氟乙...     

气相色谱法测定毒鼠强

毒鼠强(Tetramine)又名四二四、没鼠命,化学名称为四次甲基二砜四胺,是神经性高毒杀鼠剂,对大多数哺乳动物有毒,大鼠口服LD50为0.1～0.3mg/kg,人口服最低致死量为5mg/kg,严重中毒者1h内死亡,无较好解毒剂,并有二次中毒作用.虽然我国已禁止生产,但市场上仍有销售,且人、畜中毒事件时有发生.     

同时检测中毒样品中毒鼠强及氟乙酰胺的气相色谱法

目的 建立用毛细管气相色谱同时定性检测中毒样品中的毒鼠强及氟乙酰胺的方法。方法 各类中毒样品经乙酸乙酯提取，用无水硫酸钠脱水，水浴浓缩后，用中等极性毛细管色谱柱分离，气相色谱氮磷检测器测定，以保留时间定性。结果 毒鼠强及氟乙酰胺均能良好分离，根据对标准系列溶液的测定，氟乙酰胺出峰时间为2．36 min，毒鼠强出峰时间为8．72 min。结论 该方法操作简便，特异性好，可为鼠药中毒的快速诊断及治疗提供准确的实验室依据。     

气相色谱法测定毒鼠强

毒鼠强又名 4 2 4 ,没鼠命 ,化学名称为四次甲基二矾四胺。是神经性高毒杀鼠剂 ,对大多数哺乳动物有毒 ,成人口服最低致死量为 5mg/kg。可通过呼吸道和消化道而导致中毒。国家虽禁止使用 ,但市场上仍有销售 ,且人、畜中毒事件时有发生。为配合食物中毒的调查工作 ,濮阳市卫生防疫站对中毒样品用气相色谱仪进行分析 ,效果较好。1　实验部分1 1　试剂与仪器　乙酸乙酯 (AR) ;无水硫酸钠(AR) ;毒鼠强标准液 :精密称取 10 0mg毒鼠强 ,加乙酸乙酯溶解 ,适量放入 10 0ml容量瓶里 ,稀释至10 0ml,此液含毒鼠强 1 0mg/kg。岛津GC - 14C型气相色谱…     

毛细管气相色谱法检测毒鼠强

毒鼠强化学名称 :四次甲基二砜四胺(ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｓｕｌｆｏｔｅｔｒａｍｉｎｅ ,ＴＥＭ )。白色轻质粉末 ,神经毒剂 ,毒性是氟乙酰胺的 3～ 30倍 ,成人(男 )口服ＬＤ50 为 0 1ｍｇ/ｋｇ ,属剧毒类 ,若抢救不及时死亡率很高。目前采用气 质联用设备检测毒鼠强是一种较为可靠的方法[1] ,但此类方法侧重于定性 ,且设备在多数基层单位尚未普及。我们采用苯萃取、毛细管气相色谱检测法 ,利用硫滤光片 (ＦＰＤ)检测器对硫的选择性响应定量测定毒鼠强 ,同时对响应机理和最佳色谱条件作了初步探讨。结果表明该方法简便、快速…     

氮磷检测器-气相色谱法测定人尿中毒鼠强

目的 建立尿中毒鼠强的含量测定方法.方法 采用固体吸附剂除杂质、液液萃取-氮磷榆测器-气相色谱法测定人尿中毒鼠强的含量.结果 毒鼠强在0.μg/ml～1.0μg/ml浓度范围内线性良好,加标回收率为92.4%(RSD=4.6%),检洲限为O.02ng.结论 方法灵敏度高、杂质干扰少、线性良好,重现性、回收率均能满足实验要求,可为临床诊断毒鼠强中毒及救治提供参考依据.     

气相色谱法测定尿中甲基甲酰胺

气相色谱法测定尿中甲基甲酰胺浙江省医学科学院钱亚玲蒋世熙陆龙根卢秀静甲基甲酰胺（Ｎ－Ｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ，ＮＭＦ）是二甲基甲酰胺（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ，ＤＭＦ）在人体中的主要代谢产物。用气相色谱测定尿中ＮＭＦ，虽在国外已有报道...     

气相色谱-质谱法同时测定氟乙酰胺及毒鼠强方法研究

运用气相色谱－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）同时测定氟乙酰胺及毒鼠强,对其分离条件、提取方法、定性定量方式进行了研究。氟乙酰胺及毒鼠强的线性范围分别为５￣４０和０．５￣２０．０μｇ／ｍｌ,２种化合物在不同的样品中（固体、液体、油样）的回收率分别为５２．２５％￣９４．３０％和６１．８５％￣９２．５０％。该法快速、灵敏、准确。     

气相色谱法测定血浆中毒鼠强

液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1～ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 5个月     

气相色谱法测定中毒样品中毒鼠强的研究

毒鼠强 (Ｔｅｔｒａｍｉｎ) ,又名四二四或没鼠命。化学名称为四亚甲基二砜四胺。属急性灭鼠剂 ,小白鼠口服ＬＤ50 为 0 2ｍｇ/Ｋｇ。对所有温血动物都是剧毒 ,无特效解毒药。我国已明令禁止生产 ,但市场仍有销售 ,在我省市发生误服或投毒而引起的中毒事件时有发生 ,已引起人们关注。质谱分析是毒鼠强定性检验最可靠的方法 ,但本仪器尚未普及 ,目前毒鼠强的主要检验方法仍是气相色谱法。国内文献报道有 :关福玉等采用ＯＶ 10 1毛细管柱气相色谱法测定鼠药毒饵中毒鼠强 ;刘俊亭采用带氮磷检测器的气相色谱法测定中毒患者血液中的毒鼠强 ;方…     

固相萃取/气相色谱法测定尿中毒鼠强含量

建立固相萃取／气相色谱法测定尿中痕量毒鼠强。尿样经C18小柱净化、毛细管气相色谱柱分离后,用氮磷检测器检测。标准曲线线性范围0．1—5μg/ml。检出限(3倍噪声)1．5pg,定量限为3ng／ml。高、低两个浓度下的回收率分别为89．3％和110％、天内精密度为10．8％和6．83％、天间精密度为2．33％和7．90％。样品在4℃冰箱中至少可以保存20d。采用该方法测定毒鼠强中毒患者的尿样,能有效地去除尿中的干扰物质,具有快速、准确、简便、灵敏度高的特点。     

气相色谱法检测血液中毒鼠强

目前 ,对毒鼠强检验多采用鼠药、被污染食物、胃内容物等含量较高的样品 ,方法使用气 -质联及大口径毛细管柱 ,仪器设备昂贵 ,样品处理复杂。本文介绍一种快速、实用、适于普及的试管提取填充柱气相色谱法检测血液中毒鼠强 ,同时也可应用于其它中毒样品中毒鼠强测定 ,对毒鼠强中毒的诊断、治疗具有十分重要的指导意义。1　材料与方法1 1　仪器与试剂1 1 1　仪器　岛津 14Ｂ气相色谱仪 ,带氮磷检测器 (ＮＰＤ) ,ＣＲ- 6Ａ积分仪 ,80 0型离心沉淀器 ,微量加样器。1 1 2　试剂 :苯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷 ,以上试剂均为分析纯 ;毒鼠…     

气相色谱法测定中毒样品中的毒鼠强

目的 建立气相色谱法测定中毒样品中的毒鼠强.方法 样品经乙酸乙酯提取,浓缩,再经气相色谱-氮磷检测器定性和定量.结果 气相色谱法在1.0～100 μg/mL范围内线性良好,线性方程为:y=110861x-+-1036,相关系数r=0.9987,加标回收率为86.4％～92.8％,相对标准偏差RSD为2.94％～5.37...