CpG ODNs抗感染免疫作用研究进展

哺乳动物的免疫系统依赖于天然免疫和获得性免疫防御病原微生物的入侵.天然免疫是机体的第一道防线,它在病原微生物入侵时首先被激活,表达于细菌、病毒、真菌的病原相关分子模式 (pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)被模式识别受体 (pattern recognition receptor,PRR)识别.不同微生物感染所表达的PAMPs可激活天然免疫系统,这些被激活的天然免疫应答在体内可控制感染有机物的增殖和传播,随后宿主对病原体特异性表达产生相对应的获得性免疫应答,为机体提供长期的保护作用.     

肠道微生物在自身免疫性疾病中的作用

肠道微生物与人体免疫系统共生并相互影响,已有研究表明炎性肠病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发生与肠道微生态的改变相关,肠道微生物的检测及改变有一定的诊断价值及治疗作用。多种自身免疫性疾病患者肠道微生物构成与健康人群存在不同程度的差异,通过饮食、药物调节,重建肠道微生态则有助于改善疾病。本文对肠道微生物在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、脊柱关节炎及炎性肠病中的作用及目前在疾病诊断、治疗方面的进展进行综述。     

艰难梭菌感染与肠道微生态的研究进展

肠道微生态包括肠道微生物及其代谢产物。肠道微生物群分布广、种类多、数量大,在人体作用机制复杂,随着生物学研究技术及分析方法的发展和应用,人们对肠道微生态的认识逐步加深。艰难梭菌感染(Clostridium difficile infection, CDI)与肠道菌群失调密切相关,互为因果,艰难梭菌感染亟待解决。本文就艰难梭菌感染的发病机制、高危因素、治疗及其与肠道微生态的相关内容研究进展进行综述,以期增加对肠道菌群与艰难梭菌的认识,提高临床诊治和预防CDI的能力。     

Toll样受体4与冠状动脉粥样硬化关系的研究进展

Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是与果蝇Toll蛋白具有同源性的表达于细胞膜上与免疫系统识别微生物有关的一类受体家族,能够识别特定类型微生物的保守分子成分,即病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),如TLR4识别脂多糖(lipopolysaccha-ri     

肠源性内毒素介导肝损伤影响肝再生微环境

正微生态系统(microecosystem)是人类生存的重要器官和生理功能系统。口腔、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤构成人体的微生态系统。胃肠道微生态系统是人体最重要的微生态系统,其肠道内微生物伴随人体整个生命过程,兼具生理作用与致病作用,决定人体生命的质量。正常的肝脏功能与健康的肠道微生态形成生物调控体系,通过调控肠道微生态有助于实现肠道和肝脏的最佳状态。目前对肠道微生态系统的宏基因     

Toll样受体在心肌缺血再灌注损伤中的作用

Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）代表着宿主防御微生物感染的第一道防线,在天然免疫和获得性免疫中扮演着重要的角色.TLRs可通过病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）识别入侵的病原体,通过一系列特定的衔接蛋白和激酶参与的细胞内途径进行信号转导,最终致转录因子和炎症反应的激活[1].     

慢性肾脏病与肠道微生态

<正>人体肠道里生活着超过1000种以上的微生物,统称为肠道微生物。这些微生物细胞总量约为人体细胞总数的10倍,而其编码的基因总量更是人体基因总数的100倍。肠道微生物和宿主在长期进化中形成了一个具有协同作用的共生复合体,构成了肠道微生态。微生物细胞之间、宿主细胞之间及微生物和宿主细胞之间,存在着一个复杂的细胞通讯网络,包括微生物对宿主的作用、宿主对微生物的作用,不同的微生物间也可发生交互作用,从而维持肠道微生态     

Toll样受体4在肝细胞肝癌中的研究进展

Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)一种模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),他可以识别病原相关模式分子(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)和危险相关模式分子(danger associated molecular patterns,DAMPs),向宿主提呈危险信号进而早期调节固有免疫系统.由于其在免疫应答、炎症调节和肿瘤发生等生物学进程中的作用,包括肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)在内的越来越多的肿瘤学研究开始关注TLR4,但HCC中TLR4所涉及具体机制的研究仍十分有限.HCC的发病机制包括慢性炎症引起的肝细胞损伤并最终导致细胞的恶性转化,涉及众多分子途径.因此,探讨分析TLR4在HCC的发生、发展、转移和治疗中的作用机制具有重要的生物学意义和临床应用价值.本文就TLR4在肝细胞肝癌中的研究进展进行综述.     

肠道微生物与自身免疫性肝病研究进展与评价

目前,已被证实与肠道微生物有关的疾病涉及人体的多个器官系统疾病的发生与发展.肠道微生物群是微生物抗原和活化免疫细胞的蓄积体,肠道菌群组成的改变(生物障碍)可以破坏肠道和共生菌的系统免疫耐受性.肠内的Toll样受体可以识别微生物相关的分子模式和T辅助淋巴细胞的形状亚群,这些亚群可以与宿主抗原(分子模拟)交叉反应.活化的肠源性淋巴细胞可以迁移到淋巴结,肠源性微生物抗原可以转移到肠外部位.炎症小体可以在肝细胞和肝星状细胞中形成,它们可以驱动促炎、免疫介导和纤维化反应.本文就肠道微生物在自身免疫性肝病发病机制和治疗上的作用的研究作一综述和评价.     

肠道微生态与支气管哮喘发生发展相关性的研究进展

近年来,随着对微生物生态学的理解,人们逐渐认识到微生物群落在维持人类健康方面有着重要作用。肠道为人体中最大的微生物群提供环境,当肠道微生态失衡时,不仅对肠道系统产生影响,也会影响其他器官。研究表明,在支气管哮喘的进展过程中,肠道微生物群对疾病有一定影响。本文通过对人体微生态学的研究进展、肠道微生态与支气管哮喘发病机制及肠道微生态与支气管哮喘发展的关系进行综述,旨在为支气管哮喘的预防和治疗方向提供新思路。     

肠道微生态与肾脏疾病

<正>肠道微生态也就是我们通常所说的"肠道菌群",这类微生物数量超过人体自身细胞的10倍以上,对营养物质代谢、人体自身发育、免疫及疾病的产生等方面都有极其重要的作用。近年来,很多研究结果都表明肠道微生物和多种疾病发病直接相关,如癌症、肥胖、神经变性疾病等。我们也发现慢性肾脏病(CKD)患者存在着肠道微生态的改变,肠道微生态失调同时又进一步加速肾脏疾病的进展和诱发CKD相关     

Toll样受体3在肝脏疾病中作用的研究进展

Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)识别不同的病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs),启动天然免疫应答并继而连接适应性免疫应答.     

Toll样受体研究进展与胃肠疾病

Toll样受体是近年来发现的在宿主抗病原微生物的免疫应答中起重要作用的细胞表面受体分子。它不仅在天然免疫应答中识别病原微生物的病原相关分子构型(pathogen—associated molecular patterns,PAMPs)、激活先天性免疫应答，还诱导共刺激分子CD80的表达，为获得性免疫的启动提供必要的活化信号。因此，To11样受体在免疫系统中有着十分重要的作用。本就Toll样受体的结构及其与病原微生物结构成分的相互作用、信号传导途径和在宿主免疫防御中的作用以及Toll样受体重要的临床价值作一综述.     

肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病

正非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在成人中的患病率可达20%到30%,已成为慢性肝病最常见的形式之一。NAFLD是一组病理状态的集合,包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化。近年来,越来越多的研究聚焦于肠道微生态在NAFLD的发生发展过程中所起的重要作用。本文就肠道微生态与NAFLD的关系作一综述。人体胃肠道定植了约100万亿共生的微生物,比人体细胞计数多出10倍[1]。肠道菌群包括超过1 000种细菌,其中以拟     

普拉梭菌在肠道微生态中的功能及作用研究

人体的消化道中存在着大量的细菌,其功能或状态的改变与人体多种免疫性疾病、代谢性疾病等的发生、发展密不可分。在宿主健康和疾病的发生、发展中起到了重要的作用。普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii,F.prausnitzii)作为健康人类肠道共生菌一个重要组成部分,对人类的健康发挥着非常重要的作用。越来越多的研究发现,肠内F.prausnitzii水平的改变所导致的微生态失调与一些肠道疾病的发生密切相关。其发挥重要的抗炎、改善肠道黏膜屏障、对致病菌的抑制及对肥胖的调节作用。对人体肠道疾病如炎症性肠病和肠易激综合征的发展具有重要的作用。近年来对F.prausnitzii的研究日趋增多。本文将介绍F.prausnitzii在肠道微生态中的功能及在肠道健康中发挥的作用。     

噬菌体对人肠道正常菌群生态平衡及耐药性的影响

肠道微生态是指寄生在宿主肠道内的微生物总称.随着人类微生物计划的开展,肠道微生态代表着人体内最复杂和种群数量最多的共生微生物生态系统,作为一个"微生物器官"被广泛研究.早期对肠道微生态的研究多集中在肠道细菌群落的结构和动态变化,往往忽略了噬菌体的存在.但是近年来因为抗生素的滥用,噬菌体在肠道中的作用日益得到重视.本文拟对肠道细菌,噬菌体,抗生素三者间的关系进行综述,阐述肠道微生物间协同进化的机理,为治疗肠道相关的疾病提供新思路.     

Toll样受体与免疫疾病

机体接触致病微生物后即迅速对致病原进行识别并产生抵抗病原体入侵的反应。发挥这一功能的主要是天然免疫细胞 ,如巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞。这些天然免疫细胞因子可能表达“模式”识别受体 (pattern recognitionreceptors,PRRs) ,而这些受体对于致病原相关的分子“模式”(pathogen associatedmolecularpatterns,PAMPs)具有很高的特异性[1] 。新近研究表明 ,一族被称为Toll样受体 (Toll likereceptors,TLRs)的跨膜蛋白可能作为上述PAMPs的特异性PRRs ,从而参与了致病因子的信号转导过程 ,在抗感染免疫中具有重要作用[2 ] …     

NALPs及其信号调节通路在痛风炎症反应中的作用

NALPs(NACHT-LRR-PYD-containing proteins)是一个近年在炎症反应中出现的胞质蛋白家族,作为NOD样受体(NOD-like receptors,NLRs)家族中的亚族之一,同Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)一样,是固有免疫系统对病原体的一类重要感受器,广泛参与病原体上的病原相关分子模式(pathogen-asssociated molecular patterns,PAMPs)的识别,同时也可以感知内源性危险信号相关分子模式(danger-associated molecular patterms,DAMPs),产生相应的炎症应答反应.其中NALP3与痛风炎症反应有着密切的联系.     

SARS-CoV-2感染肠道微生态研究进展

肠道微生物群位于人体肠道内，是一个呈多元化微生态体系。其通过影响膳食消化、营养物质吸收，维护肠黏膜屏障，调控机体炎症反应，免疫应答等在维护宿主健康方面发挥着重要作用。而菌群的失调则影响了诸多炎性、免疫性疾病的发生发展。“肠-肺轴”概念的提出，揭示了肠道微生物与肺部疾病的关系，使其在SARS-CoV-2感染的作用中受到广泛关注。高通量多组学研究发现肠道微生物群-SARS-CoV-2-宿主免疫三者之间相互作用。COVID-19患者中存在肠道微生物群(细菌、真菌、病毒等)组成及结构紊乱，以机会性致病细菌、真菌和真核病毒富集为特征，与疾病的严重程度和临床症状密切相关，并且这种肠道微生物特征在COVID-19治愈后仍持续存在。因此，探究肠道微生态在SARS-CoV-2感染中的作用机制，明确益生菌在疾病治疗及COVID-19疫苗效应方面的作用，为COVID-19的预防、治疗及预后提供新的潜在靶点，具有重要意义。     

先天免疫模式识别受体与病毒感染的研究进展

近年研究发现,先天免疫通过模式识别受体(pathogen recognition receptors,PRR)对外来病原体中病原体相关模式分子(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)或机体自身产生的蛋白质、或病理代谢产物的损伤相关模式分子(damage-associated molecular pattern,DAMP)进行识别(感应性)"取样",激活胞内信号转导和基因表达程序,导致一系列细胞因子和趋化因子等化学介质的产生,引起相应的针对特定外源病原体或自身产物的免疫反应.先天免疫决定特异性免疫的激活类型、程度与规模[1].