调中益肺方联合西药治疗咳嗽变异性哮喘缓解期临床观察

目的观察调中益肺方联合西药对脾肺不足、气阴两虚型咳嗽变异性哮喘(CVA)缓解期的临床疗效。方法将90例CVA缓解期患者随机分为中药组、西药组、中西组各30例。中药组予调中益肺方,每日1剂,早晚分服;西药组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次,吸入;中西组予调中益肺方合沙美特罗替卡松粉吸入剂,用法同上。连续治疗12周。观察3组治疗前后中医症状积分及中医疗效、治疗后3个月的复发率和感冒次数、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、IgE、肺功能及安全性指标。结果治疗后3组中医症状积分均降低(P0.05);治疗后中药组、中西组与西药组比较差异有统计学意义(P0.05)。中药组中医疗效总有效率为96.67%(29/30),中西组为100.00%(30/30),与西药组76.67%(23/30)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后3个月,中药组、中西组、西药组分别复发1、0、11例,差异有统计学意义(P0.001);与西药组比较,中药组、中西组感冒次数明显减少(P0.05)。与治疗前比较,中西组Ig E下降明显(P0.05);3组EOS治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。中西组最大呼气流量较治疗前提高,治疗后与西药组比较差异有统计学意义(P0.01),其余肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05)。中西组轻度不良反应1例,其余未见明显不良反应。结论调中益肺方治疗CVA具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将100例CVA患儿随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察在对照组的基础上加用宣肺止咳汤。疗程均为4周,并进行6月随访。统计治疗前后主要症状评分,记录咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间,检测血清总Ig E水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,记录6个月内复发次数。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为82.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均较治疗前降低(P0.01);且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.01)。观察组咳嗽减轻、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后2组血清总Ig E、EOS水平均较治疗前下低(P0.01);且观察组Ig E、EOS水平下降较对照组更显著(P0.01)。复发率观察组为17.78%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA,在改善症状、缩短疗程、改善气道高反应性和降低复发率方面优于单纯西药治疗。     

温阳平喘颗粒对支气管哮喘患者血清、诱导痰嗜酸性粒细胞、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、ACT评分的影响研究

目的观察温阳平喘颗粒对慢性持续期哮喘患者血清、诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、ACT评分的影响。方法 75例患者随机分为3组,各25例。中药组给予温阳平喘颗粒,联合组加用舒利迭,西药组吸入舒利迭治疗,3组疗程均为4周。结果联合组总有效率92.00%、中药组总有效率88.00%、西药组总有效率88.00%,3组总有效率差别不大(P0.05)。治疗后联合组、中药组、西药组血清EOS均较治疗前下降(均P0.01);联合组血清ECP水平较治疗前下降(P0.01),而中药组、西药组血清ECP较治疗前差别不大(均P0.05);治疗后各组血清EOS、ECP指标水平差别不大(均P0.05)。治疗后3组痰液EOS、ECP指标较治疗前降低(P0.01);治疗后联合组EOS、ECP降低程度优于西药组(P0.05),联合组ECP指标高于中药组(P0.05);中药组EOS指标改善优于西药组(P0.05),ECP指标中药组与西药组比较无明显改善(P0.05)。各组ACT评分较治疗前均改善(P0.01),治疗后各组组间ACT评分比较,差别不大(P0.05)。结论温阳平喘颗粒能减轻哮喘患者气道炎症和降低气道高反应性,其机制可能与抑制嗜酸性粒细胞、阳离子蛋白分泌有关。     

黄芪颗粒联合耳穴贴压治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化治疗对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿TNF-α、IL-4、IL-10、EOS、IgE水平的影响及临床疗效。方法将150例CVA患儿随机分为西药组、中药组、联合组,每组50例。3组基础治疗均为雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液。西药组仅给予基础治疗,中药组给予基础治疗加黄芪颗粒,联合组给予基础治疗加黄芪颗粒、耳穴贴压。总疗程8周。采用ELISA法测定各组治疗前后TNF-α、IL-4、IL-10表达水平,血细胞分析仪测定IgE、EOS水平。结果与本组治疗前比较,西药组治疗后TNF-α及IgE降低(P0.05);联合组和中药组TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P0.05)。与西药组同期比较,中药组治疗后IL-10升高(P0.05),IgE降低(P0.05),中药组控制率、显效率、总有效率升高(P0.05),无效率降低(P0.05);联合组治疗后TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P0.05),联合组咳嗽缓解、消失时间缩短(P0.05),控制率、显效率、总有效率升高(P0.05),无效率降低(P0.05)。与中药组同期比较,联合组治疗后IL-10升高(P0.05),EOS、IgE降低(P0.05),咳嗽缓解时间缩短(P0.05),控制率、总有效率升高(P0.05)。结论黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化吸入治疗可降低CVA患儿TNF-α、IL-4、EOS、IgE水平,升高IL-10水平,临床疗效显著。     

疏风止嗽颗粒治疗亚急性咳嗽33例临床观察

目的:观察疏风止嗽颗粒治疗亚急性咳嗽的临床疗效。方法:将66例亚急性咳嗽患者按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组33例,对照组给予强力枇杷露治疗;治疗组给予疏风止嗽颗粒治疗。治疗1个疗程,观察比较两组疗效、莱切斯特咳嗽生活量表(LCQ)得分以及症状积分等。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为72.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咽痒、咯痰中医证候积分低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组生理区域、心理区域、社会区域LCQ得分优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽颗粒治疗亚急性咳嗽的临床治疗显著,能有效缓解患者中医证候,改善生活质量。     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患者58例随机分为2组,对照组29例给予硫酸特布他林片治疗,观察组29例在对照组治疗的基础上联合半夏厚朴汤治疗,疗程均为1个月,观察比较2组患者咳嗽缓解时间及停止时间,治疗前后血清白细胞介素-13 (IL-13)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平变化,并统计2组临床疗效。结果:总有效率观察组为86.21%,对照组为65.52%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者咳嗽缓解时间、咳嗽停止时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-13、EOS水平均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组IL-13、EOS水平均低于照组(P 0.05)。结论:半夏厚朴汤联合特布他林治疗CVA,可快速缓解患者咳嗽症状,下调血清IL-13、EOS水平,疗效优于单纯西药治疗。     

郭纪生经验方肺系2号治疗慢性咳嗽的临床研究

目的观察河北名医郭纪生经验方肺系2号方治疗慢性咳嗽的疗效。方法将慢性咳嗽患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组使用肺系2号治疗,对照组根据病因不同给予西药治疗,疗程均为2周,评判咳嗽疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后日间、夜间咳嗽积分均显著减少(P均<0.05);且治疗组治疗后日间、夜间咳嗽积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组中药方案治疗对CVA及PNDs/UACS治疗效果优于对照组,其他不同病因2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组中CVA患者治疗后血清Ig E、PC20FEV1均较治疗前明显改善(P均<0.05)。2组治疗后血清Ig E、气道反应性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用肺系2号对慢性咳嗽治疗有效。     

针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(风咳证)

目的:评价针药结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)(风咳证)的临床疗效。方法:将120例CVA急性发作期患者(证属风咳证)随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组以针刺配合口服疏风平咳方治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保,每吸含布地奈德160μg和福莫特罗4. 5μg)治疗,疗程均为28天。观察两组治疗前后中医证候积分、咳嗽自测量表评分、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE计数和肺功能的变化情况。结果:治疗组和对照组愈显率分别为41. 67%(25/60)、33. 33%(20/60),总有效率分别为95%(57/60)、91. 67%(55/60),无统计学意义。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前有明显改善(P 0. 05),咳嗽自测量表评分均明显改善(P 0. 01),IgE计数均下降(P 0. 05),EOS计数均下降(P 0. 05),肺功能指标均改善(P 0. 05),上述指标组间比较差异无统计学意义。结论:针药结合治疗CVA急性发作期患者(证属风咳证)具有良好的临床疗效,其作用机制可能与抗变态反应炎症、降低气道反应性有关,且不良反应少,值得推广。     

顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

消风散治疗小儿变异性咳嗽50例临床观察

目的:观察消风散加减治疗小儿变异性咳嗽的临床疗效。方法:将本院儿科收集的100例变异性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,中药组则以纯中药口服治疗,方选消风散进行加减,疗程均为30天。观察2组患儿咳嗽、咽痒、气促等临床症状与血清总Ig E、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的变化情况。结果:中药组总有效率为90.00%,高于对照组的86.00%,但2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组复发率为39.53%,明显高于中药组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组各症状积分与总积分均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),中药组各症状积分下调明显,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),2组总积分的差异更加显著(P<0.01);2组总Ig E值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.01),和对照组相比,中药组下降更为明显(P<0.05);对照组EOS水平较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),中药组EOS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消风散加减治疗小儿变异性咳嗽在改善症状、降低复发率、下调血清总Ig E及EOS水平等方面优于布地奈德雾化吸入治疗。     

以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：评价以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法：纳入我科95例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,以随机数表法分为两组。西药组(47例)接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,中药组(48例)加用以“燥气理论”为指导的自拟宣肺平嗽汤治疗,两组均以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。疗程结束后对比两组肺功能、免疫功能及炎性介质指标。结果：治疗后,中药组IgE、EOS均低于西药组;IL-5低于西药组,IL-10高于西药组(P<0.05);中药组FEV₁、PEF及FVC均高于西药组(P<0.05)。结论：以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,在减轻气道炎症、减轻气道高反应、改善肺功能等方面效果优于西药。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

中药外治小儿咳嗽的临床研究及其对免疫功能的影响

目的:运用中药外治小儿咳嗽,探讨治疗前后免疫功能的变化及临床疗效。方法:将150例咳嗽患儿随机分为中药组和西药组,西药组给予西药常规治疗,中药组给予自拟中药外治,均治疗1周。分别于治疗前后1周及治疗后4周,检测两组患儿应用中药外治及西医常规治疗前后的免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M,补体C3、C4,细胞因子白介素6(IL-6)、白介素18(IL-18)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量。结果:治疗后1周,中药组的有效率为94.93%,而西药组的有效率为61.97%,中药组的有效率明显高于西药组(P0.05)。两组治疗前的咳嗽症状积分对比差异无统计学意义,治疗后均呈现明显下降趋势(P0.05);同时治疗后中药组的咳嗽症状积分明显低于西药组(P0.05)。在治疗后1周及治疗后4周,中药组的免疫球蛋白、补体、细胞因子含量均显著高于西药组(P0.05);但中药组hs-CRP含量与西药组相比并无显著性差异(P0.05)。结论:中药外治能够有效改善咳嗽患儿的机体免疫功能,提高临床疗效和提高患儿的生活质量。     

郁热方治疗咳嗽变异性哮喘63例临床观察

目的探讨郁热方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的疗效及安全性。方法纳入中医辨证为风热郁肺证的CVA患者63例,随机分为两组,观察组32例,对照组31例。对照组予舒利迭(50 ug/250 ug)吸入治疗,观察组在对照组基础上加用中药郁热方治疗,疗程均为14天。治疗前、治疗中(第7天)、治疗后及随访结束时进行两组患者咳嗽症状及中医证候评分,根据咳嗽症状评分评价咳嗽缓解时间和咳嗽复发情况。治疗前后测定两组血清Ig E水平。随访结束后进行临床疗效及安全性评价。结果观察组总有效率高于对照组(P0.01);两组患者治疗中、治疗后、随访结束时咳嗽症状、中医证候评分均较前显著下降(P0.01);治疗后、随访结束时观察组咳嗽症状、中医证候评分低于对照组(P0.05);观察组咳嗽缓解时间快于对照组(P0.05),咳嗽复发率低于对照组(P0.05);治疗后观察组Ig E含量低于对照组(P0.05);两组患者出现的不良反应均为轻微,均未见明显安全性问题。结论郁热方治疗CVA具有较好的疗效,可有效缓解患者的咳嗽、咽痒等症状,降低血清Ig E水平,缩短咳嗽缓解时间,减轻咳嗽严重程度及复发率,且安全性良好。     

风咳方治疗咳嗽变异性哮喘疗效效及其对血嗜酸性粒细胞和免疫球蛋白E的影响

目的 观察风咳方对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白E(Ig)的影响.方法 将CVA患者89例随机分为治疗组59例和对照组30例,分别予风咳方和常规西药治疗,疗程4周.观察治疗前后症状积分、血中嗜酸性细胞计数、IgE计数、肺功能及支气管激发试验.结果 治疗组愈显率、总有效率分别为49.2%(29/59)和91.5%(54/59),对照组愈显率、总有效率分别为40.0%(12/30)和70.7%(23/30),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后2组中医证候总积分均较治疗前明显下降(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组血清IgE计数、嗜酸性粒细胞计数降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗后治疗组支气管激发试验转阴率为31.60%(18/41),对照组转阴率为25.0%(7/23),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 风咳方对CVA患者疗效肯定,同时能明显降低血嗜酸性粒细胞和IgE计数,其治疗机理与减轻患者高敏状态有一定关系.     

补肾祛瘀通痹方联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察补肾祛瘀通痹方联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的疗效。方法:80例随机分为西药组和中西结合组各40例,两组均给予康复训练联合盐酸氨基葡萄糖治疗,中西结合组加用补肾祛瘀通痹方治疗,观察两组临床疗效。结果:总有效率中西结合组和西药组分别为90.00%和62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。Lequesne评分中西结合组和西药组分别(3.46±0.86)分和(4.72±1.05)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05),VAS评分中西结合组和西药组分别为(1.94±1.05)分和(3.43±0.98)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。血清MMP-3中西结合组和西药组分别为(7.32±1.21)μg/m L和(13.54±1.67)μg/m L,两组比较差异有统计学意义(P0.05),IL-1β中西结合组和西药组分别为(67.48±19.84)pg/m L和(135.45±20.21)pg/m L,两组比较差异有统计学意义(P0.05);IL-6中西结合组和西药组分别为(10.64±3.75)pg/m L和(21.58±4.18)pg/m L,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应中西结合组和西药组分别为5.0%和7.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾祛瘀通痹方联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎安全有效。     

经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘临床研究

目的:观察经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒治疗,对照组予舒利迭吸入治疗。观察2组患儿临床疗效,治疗前后肺功能最大呼气流速峰值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫功能(Ig A、Ig E、Ig G、EOS)等各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为86.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组肺功能指标FEV1、PEF均较治疗前改善(P0.05);治疗后2组间上述指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组Ig A、Ig E、Ig G、EOS及对照组Ig E、EOS等指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组间比较,治疗组Ig A、Ig G改善优于对照组(P0.05)。结论:经穴自血疗法联合贞芪扶正颗粒防治缓解期小儿支气管哮喘有较好的临床疗效。     

温肺益气方联合常规西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎疗效观察

目的观察温肺益气方联合常规西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法将2019年1月—2020年6月在上海中医药大学附属曙光医院宝山分院门诊就诊的97例常年性肺气虚寒型变应性鼻炎患者随机分为西药组33例、中药组30例及中西药联合组34例。西药组给予氯雷他定睡前口服,中药组给予温肺益气方煎汤口服,中西药联合组给予氯雷他定及温肺益气方煎汤口服,3组均治疗4周,随访3个月。记录3组患者治疗前及治疗4周、3个月后症状体征分级量化评分,评定3组患者治疗4周、3个月后临床疗效,检测3组患者治疗前及治疗4周后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,采用视觉模拟量表(VAS)及鼻眼结膜相关生活质量问卷调查量表(RQLQ)评估3组患者治疗前及治疗3个月后的生活质量。结果治疗4周、3个月后随访,3组患者鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏、下鼻甲肿胀评分均明显低于治疗前(P均0.05),且中西药联合组各项评分明显低于同期西药组和中药组(P均0.05)。治疗4周和3个月后,中西药联合组的总有效率分别为91.2%(31/34)和79.4%(27/34),中药组分别为73.3%(22/30)和63.3%(19/30),西药组分别为54.5%(18/33)和42.4%(14/33),中西药联合组的总有效率均明显高于同期中药组和西药组(P均0.05)。3组患者治疗4周后EOS计数及治疗3个月后VAS评分和RQLQ评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且中西药联合组均明显低于西药组和中药组(P均0.05)。结论温肺益气方联合常规西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的近期和远期疗效均明显优于单独西药或中药治疗,且在降低EOS计数及改善生活质量方面具有明显优势。     

滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的观察滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组、中药组、联合组各30例。对照组予常规西药治疗,中药组予滋肾通阳活血方治疗,联合组予滋肾通阳活血方联合常规西药治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后3组患者临床症状、心绞痛发作情况、心电图及血清生物标记物变化情况。结果 3组均可明显改善中医临床症状,缩短心绞痛持续时间,减少硝酸甘油用量,联合组疗效优于其他2组(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组、中药组、联合组临床总有效率分别为83.33%(25/30)、83.33%(25/30)、96.67%(29/30),联合组疗效优于其他2组(P0.05);心电图总有效率分别为70.00%(21/30)、76.67%(23/30)、76.67%(23/30),3组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,3组血清高敏C反应蛋白、白细胞介素-6和血清同型半胱氨酸水平均较治疗前降低(P0.05),联合组降低程度更明显(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后血常规及肝、肾功能均无异常变化(P0.05)。结论滋肾通阳活血方联合常规西药治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

固本定喘方治疗支气管哮喘患者临床观察

目的观察固本定喘方治疗支气管哮喘(哮喘)患者的临床疗效。方法把60例患者按随机数字表法分为3组,中药组给予固本定喘方治疗,西药组给予舒利迭治疗,对照组仅在发作时给予解痉药物,疗程30 d,治疗前后观察临床症状哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能、生存质量评分、综合疗效等指标值。结果在改善ACT评分、肺功能、生存质量评分方面中药组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后中药组与西药组和对照组比较则差异有统计学意义(P0.05)。中药组总控显率90.00%,高于西药组75.00%和对照组35.00%。结论固本定喘方可有效治疗哮喘。