利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对明尼苏达心功能不全生活量表（MLHFQ） 评分、6 min步行试验（6MWT） 的影响。方法：回顾性分析85 例慢性心力衰竭患者的临床资料,按治疗方式将其分为对照组与观察组。对照组43 例给予缬沙坦胶囊口服,观察组42 例在对照组基础上加服利心丸。比较2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后心功能指标、MLHFQ 评分、6MWT 与血清炎性因子水平。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、MLHFQ 评分及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平均降低（P＜0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT 升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD、MLHFQ 评分及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平更低（P＜0.05）,LVEF、6MWT 更高（P＜0.05）。观察组总有效率92.85%,高于对照组76.74%（P＜0.05）。结论：利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,可有效提高临床疗效,改善心功能,降低血清炎性因子水平,增加6MWT,降低MLHFQ 评分。     

芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术（PCI）后慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病PCI后慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组及治疗组各40例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加芪苈强心胶囊与心悦胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、6 min步行实验（6MWT）测试距离,血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）及超声心动图参数,评估2组心功能疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组心功能疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、NT-proBNP、左心室舒张末期内径（LVEDD）及左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前减少（P<0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT测试距离增加（P<0.05）,且治疗组中医证候积分、NT-proBNP、LVEDD及LVESD小于对照组（P<0.05）,LVEF、6MWT测试距离大于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗PCI后慢性心力衰竭疗效确切,可...     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将96 例慢性心力衰竭阳虚水停证患者分为观察组、对照组各48 例。对照组给予常规西药治疗,观察组 在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后心功能指标[左室射血分 数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、二尖瓣心室充盈早期血流速度峰 值（E 峰） 与晚期心室充盈收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） ]、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活 质量调查表评分（MLHFQ）、6 min 步行试验（6MWT）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、脑钠肽（BNP） 水平,评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.75%,对照组总有效率70.83%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、LVESD、 NT-proBNP、BNP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,LVEF、E/A、6MWT 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组治疗后LVEF、E/A、6MWT 高于对照组（P ＜ 0.05）, 中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、 LVESD、NT-proBNP、BNP 水平低于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率4.17%,观察组不良反应发生 率2.08%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水 停证,能够改善患者心功能,提高生活质量,临床疗效显著,安全性较高。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭临床研究

目的：观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择80例心力衰竭患者为研究对象，按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗，对照组仅使用美托洛尔治疗，连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效，并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平。门诊及电话随访12个月，比较2组心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率95.00%，高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前，2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩期末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组LVEDD、LVESD降低（P<0.05）,LVEF升高（P<0.05），且研究组LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清...     

活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭临床研究

目的：观察活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型慢性心力衰竭（CHF） 的疗效。方法：选择 94 例气滞血瘀型CHF 患者,随机分为联合组和对照组各47 例。对照组接受常规西医治疗,联合组在常规西 医治疗基础上给予活血益心方联合穴位贴敷治疗。连续治疗4 周后,比较2 组临床疗效及不良反应发生率,以 及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室舒 张末期内径（LVEDd） ]、Lee 氏心衰评分、6 min 步行距离试验（6MWT）、明尼苏达心衰生活质量量 表（MLHFQ） 评分。结果：联合组总有效率为95.75%,对照组为82.98%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。治疗后,2 组中医证候主、次症评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组主、次症评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2 组Lee 氏心衰评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组评分低于对照组（P＜ 0.05）;2 组6MWT 较治疗前延长（P＜0.05）,且联合组6MWT 大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF 较 治疗前升高（P＜0.05）,LVESd、LVEDd 均较治疗前缩短（P＜0.05）;且联合组LVEF 高于对照组（P＜0.05）, LVESd、LVEDd 短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组MLHFQ 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组 MLHFQ 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,联合组不良反应发生率为8.51%,对照组为6.38%,2 组比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：活血益心方联合穴位贴敷治疗气滞血瘀型CHF 疗效显著,可进一 步减轻临床症状,改善患者心功能和生活质量,且安全性良好。     

益气泻肺汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的疗效及对心室重构的影响研究

目的观察益气泻肺汤加减治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的疗效及对心室重构的影响。方法将2018年7月—2019年10月北京中医药大学东直门医院通州院区收治的150例心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为观察组75例和对照组75例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气泻肺汤加减治疗,连续治疗4周。比较2组治疗前后临床症状积分、6 min步行试验(6MWT)、超声心动图指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)]及血清相关指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)],统计2组临床疗效。结果治疗后,2组临床症状积分,LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV及血清CRP、NT-proBNP水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组治疗后以上指标均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后6MWT和LVEF较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组治疗后6MWT和LVEF明显高于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率为93.3%(70/75),对照组为81.3%(61/75),观察组明显高于对照组(P0.05)。2组治疗期间均未见明显不良反应。结论益气泻肺汤加减治疗可显著改善心力衰竭气虚血瘀证患者心脏超声指标,明显抑制心室重构。     

益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:回顾性选取110例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照不同治疗方式分成观察组和对照组各55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服益气泻肺汤。比较2组临床疗效,检测治疗前后血清氨基末端B型尿钠肽前体(NT-Pro BNP)、C-反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达生活质量评分(MLHFQ)。结果:观察组总有效率为89.1%,高于对照组72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组NT-Pro BNP、CRP、LVEF、6MWT、MLHFQ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于治疗前,且观察组NT-Pro BNP、CRP、MLHFQ水平低于对照组(P<0.05);2组LVEF、6MWT水平高于治疗前,且观察组LVEF、6MWT水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气泻肺汤联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效较好,能改善患者心功能、运动耐力,提高患者生活质量。     

宁心安神方联合西医常规治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗临床研究

目的：观察宁心安神方联合西医常规治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗的临床疗效。方法：选择86例心力衰竭伴利尿剂抵抗患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各43例。对照组给予盐酸多巴胺注射液、托拉塞米等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予宁心安神方治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）]、炎症因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）]水平变化。结果：治疗组总有效率为95.35%,高于对照组83.72%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组LVEDd、LVESD、LVEF水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组LVEF水平均较治疗前上升（P<0.05）,LVEDd、LVESD水平均较治疗前降低（P<0.05）;且治疗组上述3项指标改善较对照组更显著（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.5）;治疗后,...     

胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并急性快速型心房颤动的效果对比

目的 比较胺碘酮、西地兰治疗急诊危重症合并急性快速型心房颤动的效果。方法 选取2020年1月—2021年12月赤峰市医院收治的86例危重症合并急性快速型心房颤动患者作为研究对象,按照用药方案不同分为参照组和研究组,每组43例。参照组施行西地兰药物治疗,研究组施行胺碘酮药物治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及对患者心功能、血清炎症因子水平的影响。结果 研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率显著低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者左心室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6 MWT）较治疗前升高,左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期容积（LVEDV）较治疗前下降,且研究组变化较参照组显著,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)等血清炎症因子水平较治疗前下降,研究组变化较参照组更为显著,差异有统计学意义（P<0....     

扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭临床观察

目的：观察扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭的效果。方法：72例随机分成两组各36例。两组均予以常规西药治疗，研究组加用扶阳益阴汤治疗。结果：总有效率研究组高于对照组（P<0.05）。研究组NTProBNP水平低于对照组、6MWT高于对照组（P<0.05）。研究组LVESD、LVEDD值低于对照组，LVEF值高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：扶阳益阴汤辅治慢性心力衰竭效果较好，且安全。