乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗慢性便秘的疗效

背景:近年慢性便秘发病率呈上升趋势,严重影响患者的生活质量。目的:探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗慢性便秘的临床疗效。方法:选择2011年1月—2014年1月峨眉山市中医院慢性便秘患者112例,随机分为观察组和对照组。两组患者均接受饮食指导,对照组加服乳果糖,观察组加服乳果糖和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效,以便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评估生活质量。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(98.2%对72.2%;χ2=12.399,P0.05)。治疗后,观察组和对照组PACQOL各维度评分和总评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组躯体不适维度评分和总评分又显著低于对照组(P0.05)。结论:乳果糖联合枯草杆菌二联活菌可有效改善慢性便秘患者的排便困难、粪便质硬症状,提高生活质量。     

乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片治疗老年慢性功能性便秘临床效果分析

目的 探讨乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片治疗老年慢性功能性便秘的临床效果,为临床治疗提供参考.方法 选择2019年5月至2020年5月在本院门诊治疗的老年慢性功能性便秘患者100例作为研究对象,采用随机数字法分为两组,每组50例.对照组患者给予乳果糖治疗,研究组患者给予乳果糖联合双歧杆菌四联活菌片治疗,疗程1个月.比较两...     

莫沙必利联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

老年患者功能性便秘是指结直肠未发现明显的器质性病变,而以功能性病变为特征的排便障碍,也称习惯性便秘.其发病原因复杂,与心理因素、先天发育异常、炎性反应刺激等有关;与长期有意识抑制排便或支配肛门括约肌的神经功能失调及结直肠运动异常也有关.中国北京、天津和西安对60岁以上人群的调查显示,慢性便秘高达10％～20％,严重影响了人们的生活质量[1].本研究于2010年5月至2012年5月期间观察了应用莫沙必利或莫沙必利联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效,现将结果报道如下.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗肝性脑病疗效分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖口服溶液治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将160例肝性脑病患者随机分为治疗组(84例)和对照组(76例)。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖口服溶液口服,对照组给予谷氨酸钠、谷氨酸钾静脉输注。两组疗程均为14天。观察患者肝性脑病症状的改善及治疗前后血氨水平。结果治疗组总有效率为83.3%,其症状改善和降低血氨均优于对照组(P=0.044、0.038),差异有统计学意义。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗肝性脑病具有较好的疗效。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的分析乳果糖联合生物反馈治疗老年功能性便秘的临床效果。方法对我院收治的60例老年功能性便秘患者分A组和B组,各30例。给A组采用乳果糖联合生物反馈治疗,给B组采用生物反馈治疗,进行疗效对比。结果治疗4周后,A组患者大便次数、粪便性状、便秘症状改善程度均好于B组,两组对比差异明显(P0.05),有统计学意义。结论乳果糖联合生物反馈对治疗老年功能性便秘效果显著,有效改善患者的便秘症状,使患者的大便次数以及粪便性状均恢复正常,因此,可在临床上推广使用。     

帕罗西汀联合乳果糖治疗慢性老年功能性便秘临床研究

[目的]探讨帕罗西汀联合乳果糖治疗慢性老年功能性便秘(CFC)的疗效。[方法]将116例老年CFC患者按数字随机表法分为2组,每组58例,治疗组采用帕罗西汀联合乳果糖治疗,对照组采用乳果糖治疗,比较2组治疗前后焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分、便秘主要症状评分,并比较2组治疗总有效率和治疗后4周、8周的复发率。[结果]治疗后2组SAS、SDS评分及排便困难、粪便性状、排便时间、排便频率、腹胀评分均较治疗前显著下降(P<0.01),且治疗组均低于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),疗程结束后4周、8周时复发率均低于对照组(P<0.05,P<0.01),差异均有统计学意义。[结论]帕罗西汀联合乳果糖治疗老年CFC可有效改善焦虑、抑郁情绪,缓解便秘症状,提高临床疗效,降低复发率,有临床推广应用价值。     

生物反馈联合乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效

目的 观察生物反馈联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的临床疗效.方法 将144例慢性功能性便秘患者分为两组,治疗组予生物反馈联合乳果糖治疗;对照组予乳果糖治疗,评估临床疗效及盆底表面肌电,治疗前后行便秘症状总分与盆底表面肌电值的相关性分析.结果 两组治疗后临床症状评分较治疗前均有改善(P＜0.05).治疗组总有效率83.02％,对照组67.18％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前后Glazer盆底肌评估中快速收缩阶段最大收缩波幅、持续收缩阶段收缩波幅与便秘症状总分均存在负相关(P＜0.05),持续收缩阶段变异性与便秘症状总分均存在正相关性(P＜0.05).结论 生物反馈和乳果糖治疗均能有效改善慢性便秘患者临床症状,二者联合有协同作用,Glazer盆底表面肌电评估方案可作为临床诊断和治疗慢性功能性便秘的参考依据.     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析乳果糖联合莫沙必利对老年慢性功能性便秘患者首次排便时间、排便频率及对安全性的影响。方法:选取山西省运城市中心医院2020年1月—2021年6月收治的120例老年慢性功能性便秘患者,按照随机数字表法分为观察者和对照组,每组60例。对照组使用乳果糖口服溶液治疗,观察组使用乳果糖联合莫沙必利治疗。观察并比较2组首次排便时间分布、排便频率及安全性指标。结果:观察组首次排便时间分布显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后排便频率均显著提高,且组间差异有统计学意义(P<0.01);观察组首次排便性状分型显著优于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳果糖联合莫沙必利应用于老年慢性功能性便秘患者,能够显著提前首次排便时间、提高排便频率、优化首次排便性状分型,不良反应低,安全性高,值得临床推广应用。     

替加色罗联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘疗效观察

慢性功能性便秘是临床便秘的常见病因。据于普林等“报道。中国6城市老年人便秘发病率为11．5％。便秘不但严重影响老年人的生活质量，而且与结肠癌、老年痴呆和心脑血管突发事件的发生有关。虽然目前临床用于治疗便秘的药物很多。但老年人常大量不当使用泻药，非但效果不理想。还可能导致泻药性结肠和结肠黑变病。我院予老年慢性功能性便秘患者替加色罗联合乳果糖治疗，并与单独应用乳果糖或比沙可啶进行比较．结果显示联合用药取得较好疗效．现报告如下。     

双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗小儿功能性便秘的效果观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的62例功能性便秘患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗,对照组仅用双歧杆菌四联活菌治疗,比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果 1个疗程结束后,治疗组总有效率为93.6%,高于对照组的83.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿不良反应发生率为6.4%,与对照组的9.7%比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月后治疗组复发率为0,低于对照组的6.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗小儿功能性便秘,疗效显著,不良反应发生率低,无复发。     

枯草杆菌二联活菌联合四联疗法根除幽门螺杆菌临床疗效观察

[目的]观察枯草杆菌二联活菌联合四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的根治效果。[方法]105例诊断为慢性糜烂性胃炎伴有Hp感染的患者随机分为A组(35例)、B组(36例)、C组(34例)。A组用三联疗法(泮托拉唑40mg,bid+阿莫西林1 000mg,bid+克拉霉素500mg,bid),B组用四联疗法(果胶铋+三联疗法),C组用枯草杆菌二联活菌0.5,tid+四联疗法,各组疗程均为14d。疗程结束后至少间隔4周行13 C尿素呼气实验评估治疗结果。记录治疗期间和治疗后不良反应发生情况。[结果]A组、B组、C组患者Hp根除率按意图治疗(ITT)分析分别为62.9%、86.1%、91.2%,按方案(PP)分析分别为68.8%、88.6%和93.9%。B组、C组的疗效明显优于A组(P0.05);A组、B组、C组的不良反应发生率分别为18.7%、20.0%、3.0%。C组的不良反应发生率明显低于A组、B组(P0.05)。[结论]四联疗法对Hp根除率高于三联疗法;四联疗法加枯草杆菌二联活菌尽管不能显著提升Hp根除率,但能有效的减少治疗过程中的不良反应发生率。     

枯草杆菌二联活菌联合利福昔明治疗小肠细菌过生长

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合利福昔明治疗伴小肠细菌过生长(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)的腹泻型肠易激综合征患者的效果.方法选择2015-04/2016-04在郑州大学第一附属医院消化内科就诊的84例伴SIBO的腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为治疗组41例,对照组43例,治疗组给予利福昔明联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组给予利福昔明治疗,疗程为14 d,治疗结束后比较两组疗效.结果治疗组与对照组小肠细菌过度生长阳性者转阴率比较(85.37%vs 60.47%),差异有统计学意义(P0.05);两组临床症状治疗有效率比较(92.69%vs 62.76%),差异有统计学意义(P0.01).结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合利福昔明治疗伴SIBO的腹泻型肠易激患者的效果明显.     

苁蓉通便口服液联合乳果糖治疗高龄功能性便秘的疗效

目的 观察苁蓉通便口服液联合乳果糖治疗高龄便秘的有效率,以及不良反应的发生率.方法 90例高龄便秘患者随机分为乳果糖组(D组)、苁蓉通便口服液组(C组)和乳果糖+苁蓉通便口服液组(DC组),D组单纯给予乳果糖口服液15 mL bid,C组单纯给予苁蓉通便口服液10 mL bid,DC组口服苁蓉通便口服液10 mL bid,同时给予乳果糖口服液15 mL bid,疗程均为4w.患者至少每2～3日解成形便1次为有效,分别在第2w和第4w记录患者便秘治疗的有效率.结果 3组患者在治疗2w后,各组间的总有效率(D:66.67％,C:60.00％,DC:80.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).在治疗4w后便秘状况均得到改善,DC组患者的总有效率(86.67％)高于D组(70.00％)和C组(63.33％),差异有统计学意义(D/DC:P=0.028,C/DC:P=0.008).3组患者均未出现严重不良反应,3组间不良反应发生率(D:15.00％,C:10.00％,DC:20.00％)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳果糖合并苁蓉通便口服液治疗高龄功能性便秘的疗效高于单药治疗,这是一种有效且安全的治疗方法.     

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻疗效观察

目的观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗化疗相关性腹泻（CID）的疗效。方法 CID患者56例,随机分为两组。治疗组（29例）口服枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊,对照组（27例）口服思密达。结果治疗组总有效率为89.65%,对照组为44.43%,两组相比,P〈0.05;治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗前后KPS评分相比,P〈0.05。结论草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗CID疗效良好。     

肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的效果

目的 探讨肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法 88例老年慢性功能性便秘患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组应用肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较治疗2个月时两组的临床疗效;比较治疗前、治疗2个月时两组便秘程度[Wexner便秘评分量表评估]及生活质量[便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评估];统计两组治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗2个月时,观察组总有效率明显高于对照组,整体疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组Wexner便秘评分均较治疗前明显降低,且观察组Wexner便秘评分明显低于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组PAC-QOL评分均较治疗前明显降低,且观察组PAC-QOL评分明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效确切,可减轻患者便秘症状,提升其生活质量,且不会增加不良反应。     

芦荟珍珠胶囊联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的评估芦荟珍珠胶囊联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗老年功能性便秘的疗效。方法将60例老年功能性便秘患者随机分为芦荟组、凝结芽孢组、联合组,每组20例。芦荟组患者口服芦荟珍珠胶囊治疗;凝结芽孢组患者服用凝结芽孢杆菌活菌片治疗;联合组患者口服芦荟珍珠胶囊及凝结芽孢杆菌活菌片治疗,3组患者均连续治疗4周后进行疗效评估。结果治疗后3组患者排便困难、粪便性状、排便时间等便秘症状评分均显著低于治疗前(P0.05,凝结芽孢组粪便性状评分除外);治疗后联合组患者排便困难、粪便性状、排便时间评分及总分显著低于芦荟组及凝结芽孢组(P0.05)。3组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后复查血常规、大小便常规、肝肾功能及电解质均未见明显异常。结论芦荟珍珠胶囊联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗老年功能性便秘能获得较好的临床疗效,能有效改善患者的便秘症状、减轻患者痛苦,值得推广应用。     

双歧杆菌三联活菌联合促胃肠动力药治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌联合促胃肠动力药治疗慢性功能性便秘的效果。方法选择我院2015年7月至2015年12月收治93例慢性功能性便秘患者作为研究对象。根据患者自愿选择治疗方式进行分组,分为观察组(48例)和对照组(45例)。观察组患者给予口服双歧杆菌三联活菌及枸橼酸莫沙必利片5 mg,3次/d,饭前服。对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片。治疗周期为1个月。结果观察组在24 h内通便率达47.92%,48 h内通便达91.67%,总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.34%(P0.05)。治疗前,两组的排便困难评分和粪便性状评分大致相同,无明显差异(P0.05)。治疗后两组指标均有显著降低(P0.05),且观察组下降程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,观察组复发率为10.42%,显著低于对照组的28.89%(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合胃肠动力药治疗慢性功能性便秘可以明显加速通便,改善便秘症状,并且有助于防范便秘的复发。     

美常安联合乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效评价

目的评价美常安联合乳果糖在治疗成人功能性便秘中的疗效。方法选取成人功能性便秘患者81例,随机分为三组,A组28例、B组26例、C组27例。A组应用美常安联合乳果糖治疗,B组应用美常安治疗,C组应用乳果糖治疗,疗程均为4周。观察治疗后48 h首次排便率、治疗后2周、4周排便次数、患者粪便性状改善、便秘伴随症状改善、不良反应发生率等,比较三组间的差异。结果总有效率A组(92.9%)高于B组(61.5%)及C组(70.4%),差异有统计学意义;48 h内首次排便率A组(85.7%)高于B组(53.8%)及C组(59.3%),差异有统计学意义(χ2=6.567、4.450,P<0.05);治疗4周后的排便次数A组高于B组及C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后粪便性状正常率,A组(82.1%)高于B组(57.7%)及C组(55.6%),差异有统计学意义(χ2=4.450、4.550,P<0.05)。在对腹胀、排便困难、腹痛等伴随症状改善方面,A组高于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用美常安及乳果糖治疗功能性便秘效果优于单用美常安或乳果糖,安全性相似。     

乳果糖口服液治疗功能性便秘疗效的系统评价

目的探讨乳果糖口服液治疗功能性便秘(FC)疗效和安全性的系统评价。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国科技期刊数据库(维普网)、中国知网(CNKI)和万方数据库,按入选患者的用药不同,分为乳果糖组、对照组、联合治疗组,并对老年患者(年龄≥60岁)进行亚组分析。对比三组临床显效率、总有效率、复发率以及不良反应发生率。结果共纳入10篇文献,累计FC患者1 069例,其中老年患者682例。Meta分析结果显示乳果糖组总有效率达79.2%,与对照组相比有统计学差异(OR=7.14,95%CI为2.93~17.38)(P0.05)。联合治疗组的临床显效率和总有效率明显优于乳果糖组(OR=2.45,95%CI为1.56~3.83;OR=6.38,95%CI为2.99~13.63),且复发率低(P0.05)。老年乳果糖组的临床疗效优于对照组,但同样不及联合治疗组(P0.05)。乳果糖组的不良反应发生率低,与对照组和联合治疗组相比,差异均无统计学意义(均P0.05),在老年患者中亦无增加趋势(P0.05)。结论乳果糖口服液治疗FC的疗效较好且安全,以乳果糖为基础的联合治疗更优于单药治疗,尤其适合老年FC患者。     

莫沙必利联合乳果糖、双歧杆菌治疗老年2型糖尿病功能性便秘的疗效分析

目的研究莫沙必利联合乳果糖、双歧杆菌治疗老年2型糖尿病功能性便秘的临床效果。方法选取自2015年9月—2016年9月期间,在该院接受治疗的老年2型糖尿病功能性便秘的患者95例,按随机分类法将其分为两组进行治疗,对照组患者给予莫沙必利联合乳果糖治疗,观察组给予莫沙必利联合乳果糖、双歧杆菌治疗,对比两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生率和排便频率、腹胀腹痛、排便不尽的改善情况和复发率。结果经治疗,观察组患者的临床治疗有效率为95.83%明显高于对照组治疗有效率80.85%,观察组的不良反应的发生率也明显低于对照组,两组之间比较差异有统计学意义(P0.05);排便频率、腹胀腹痛、排便不尽的改善情况观察组明显较对照组好;复发率方面,观察组为8.33%,明显较对照组25.53%低,两组之间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论老年2型糖尿病功能性便秘的患者采用莫沙必利联合乳果糖、双歧杆菌治疗能够显著改善患者的便秘情况,且不良反应和复发率均较低,值得临床推广使用。