高效液相色谱法测定猫血浆利多卡因浓度

目的应用高效液相色谱法测定猫血浆中利多卡因浓度,探索试验方法及精确度,以便进一步应用于利多卡因对心血管系统影响的药理学试验。方法应用高效液相色谱法分别测定对照溶液和猫血浆中利多卡因浓度。结果猫血浆中内源性物质对测定无干扰;浓度在0．43—427．00μmol／L范围内与峰面积线性关系良好;峰面积的日内相对标准偏差（RSD）分别为2．16％、1．48％和0．65％;峰面积的日间RSD分别为3．38％、1．78％和0．76％;绝对回收率分别为（84．25±3．54）％、（82．33±3．87）％和（86．38±1．75）％;方法回收率分别为（99．58±5．43）％、（100．88±4．65）％和（99．54±3．65）％。结论高效液相色谱法稳定、回收率高,并且检测方法简单,适用于大多数的实验室,可应用于药物代谢动力学的研究。     

高效液相色谱法测定新西兰兔血浆中利多卡因的浓度

目的 建立新西兰兔血浆中利多卡因浓度的高效液相色谱(HPLC)测定方法 .方法 采用Symmetry Shield RP18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(12:88),检测波长为210nm.结果 该方法 日内、日间精密度RSD均小于5%,样品回收率在86%~105%,利多卡因在1.13μg·mL-1~113μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999).结论 该方法 专属性好,灵敏度高,适用于新西兰兔血浆中利多卡因的含量测定.     

高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平浓度

本文以反相高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平的浓度。以尼群地平和甲基睾丸素为内标物，碱性条件下用乙醚－正已烷（１：１）萃取，流动相为甲醇－水－正丁胺（６５：３５：０，００１），流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长２３８ｎｍ，线性范围５～１００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ，日内差异小于５％，日间差异约为５％。６名健康受试者口服－种国产尼莫地平片剂后，以本方法测定其体内药代动力学符合一室模型。     

高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-30mmol/L醋酸铵-三乙胺-磷酸(20∶80∶1.0∶0.7),流速为1.0ml/min,检测波长为294nm。结果:加替沙星检测浓度在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度为0.05μg/ml;高、中、低系列浓度的日内RSD<8%,日间RSD<10%;平均回收率为(101.67±3.06)%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,适用于加替沙星的血药浓度监测及其药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平血药浓度

目的建立一种快速、方便、准确的方法测定卡马西平血药浓度。方法用RP-HPLC法测定卡马西平血药浓度。结果线性范围0.4-25μg/ml,最低检测浓度0.15μg/ml,最低定量浓度0.4μg/ml,回归方程Y=12.5X+0.1425(r=0.9960)。回收率为97.5%,日内和日间精密度分别为RSD=1.5%和RSD=2.3%。结论本法准确、快速,适合临床上血药浓度检测。     

高效液相色谱法测定人血浆中西沙必利浓度

目的建立测定血浆样品中西沙必利浓度的HPLC法。方法色谱条件以InertsilODS-3（5μm,4.6×250mm）为色谱柱;乙腈-0.067mol     

高效液相色谱法测定人血浆中加替沙星浓度

目的:建立HPLC法测定人血浆中加替沙星浓度的方法。方法:采用噻克硝唑为内标,色谱柱为Polaris C18-A柱(150*4.6mm),流动相为乙腈:0.05M的枸缘酸溶液(22:78),流速1.0ml/min,检测波长为295nm。结果:加替沙星血清浓度在0.015～6.48μg·ml-1范内具有良好线性关系,最低定量限为0.015μg·ml-1,方法回收率为99.1%～101.0%,日内、日间RSD均<7%。结论:本法简便、准确、灵敏,适用于加替沙星血药浓度监测及人体药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢拉定浓度

目的 探讨用HPLC法测定人血浆中头孢拉定浓度可行性。方法 用乙腈-1mol·L-1盐酸（95:5）混合沉淀血浆蛋白,在Spherisorb C18柱上,以水-甲醇-3.86％醋酸钠溶液-4％酸醋溶液（800:240:15:3）为流动相进行分离,于254mm检测。结果 线性范围为1.0～128.0μg·mL-1,加样回收率为97.8％～100.3％,日内RSD为0.93％～1.92％,日间RSD为1.65％～4.83％。结论 本法简便,准确,重现性好,可用于患者临床血药浓度检测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛

本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛的方法，对样品提取及色谱分析条件等作了详细研究。血浆经酸化反用正己烷－异丙醇提取，以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８为固定相，甲醇与醋酸钠缓冲液的混合深液（６８：３２，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相进行色谱分离。检测波长为２７４ｎｍ，二苯胺为内标。双氯灭痛浓度在０．１０－２．５０μｇ／ｍｌ范围内线笥良好，ｒ＝０．９９９４。测定含双氯灭痛浓度为０．２０μｇ／     

高效液相色谱法测定人血浆中美托洛尔浓度

建立反相高效液相色谱法测定人血浆中美托洛尔浓度的方法,使用C8(ID4.6mm×150mm)色谱柱,流动相组成为甲醇-醋酸缓冲液(pH3.4)=63∶37(V/V)含0.005M庚烷磺酸钠50ml/L,荧光检测器激发波长为225nm,发射波长为300nm,心得安作内标,线性范围为5.0～200.0ng/ml,γ=0.9999,回收率为85%以上.本法具简便、灵敏、准确等特点.     

高效液相色谱法测定人血浆中齐留通

目的建立一种HPLC-UV测定人血浆中齐留通的方法,研究齐留通片单剂量给药的人体药动学.方法血样经液-液萃取(二氯甲烷-无水乙醇,9∶1)后, 采用BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,以乙酰苯胺为内标,流动相为磷酸二氢钠( 20 mmol·L-1,pH 4.0)-乙腈-四氢呋喃(75∶20∶5,v/v/v), 流速为1.5mL·min-1, 检测波长为260 nm, 柱温为35 ℃.12名健康志愿者(男女各半),单剂量口服齐留通片0.6 g后,在规定的时间点取静脉血,并研究其药物动力学.结果齐留通与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定.标准曲线:C =1.332 0 X -0.027 92,r =0.999 7,血浆中齐留通在0.0781～20.0 mg·L-1与峰面积比线性关系良好,定量限为0.0781 mg·L-1.齐留通的萃取回收率:82.6%～91.4% (n=15),内标的萃取回收率为82.9%～94.5%(n=15).方法回收率为95.8%～108.7%(n=5),日内RSD为6.4%～11.5%(n=5);日间RSD为4.0%～8.2%(n=15).单剂量服用齐留通0.6 g的主要药物动力学参数如下: Cmax为(6.62±2.02)mg·L-1; tmax为(1.9±0.3)h; t1/2为(3.54±1.81) h; AUC0～12为(25.03±8.31)mg·h·L-1.结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于齐留通在人体内的药物动力学研究.齐留通片在人体内吸收迅速,分布广泛.药物动力学参数在性别间没有明显差异.     

高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑浓度

建立测定人血浆中奥美拉唑浓度的高效液相色谱法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品中加入内标非那西丁后用乙酸乙酯提取,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱,流动相为0·05mol·L-1乙酸铵溶液(用氨水调至pH7·0)-乙腈(68∶32),流速为1·0ml·min-1,紫外检测波长302nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0·01~2μg·ml-1(r=0·9997),最低定量浓度为0·01μg·ml-1,提取回收率大于80%,方法回收率为98·6%~103·1%,日内、日间RSD均小于6%。本法简便、准确,适用于奥美拉唑药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨甲喋呤血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定血浆中氨甲喋呤浓度的方法。方法以乙腈∶0.02mol/L磷酸水溶液（10∶90）为流动相,监测波长为302nm。结果在0～35.2μmol/L范围内呈良好线性关系,r=0.99995。日内及日间测得的RSD分别为0.62%,3.03%,平均回收率为99.6%。血清中最低检测浓度为10ng/ml。结论本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼浓度

目的:建立高效液相色谱测定人血浆中芬太尼浓度的方法.方法:采用外标法,以Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,舍0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:血浆芬太尼浓度在6～300μg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),最低检测浓度为5 μg·L-1,方法回收率为(92.6±1.5)%,提取回收率为(84.9±1.4)%,日内RSD为1.8%,日间RSD为2.6%.结论:本方法具有较高的准确度,线性范围宽,方法灵敏,专一性好,操作简便,适用于临床芬太尼血药浓度的测定及临床药动学研究的要求.     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林浓度的方法。方法：色谱柱为Waterssunfire C18色谱柱（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为0．05mol&#183;L。磷酸二氢钾溶液．乙腈（96．2：3．8），用磷酸调至pH=3．0，检测波长210nm。结果：血样中阿莫西林的保留时间约为7．7min，最低定量限为0．2μg&#183;ml-1，在0．2—20．0μg&#183;ml-1范围内呈良好线性，平均方法学回收率为97．36％-99．21％，平均提取回收率为89．21％-92．05％，日内和日间RSD〈5％。健康志愿者口服1．0g阿莫西林后药动学参数Cmax为（15．41&#177;4．56）μg&#183;ml-1；t1／2为（1．24&#177;0．20）h；tmax为（1．56&#177;0．38）h；AUC0—8为（47．69&#177;12．25）μg&#183;ml-1&#183;h；AUC0-∞为（48．68&#177;12．52）μg&#183;ml-1&#183;h。结论：本方法稳定、快捷、灵敏，适用于阿莫西林制剂人体药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度

目的 建立人血浆中万古霉素浓度的高效液相色谱测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以去甲万古霉素为内标进行检测,分析柱采用Kinetex C₁₈(100 mm×4.6 mm,2.6μm),并以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=3.2)为流动相进行梯度洗脱,流速为1 ml/min,柱温为40℃,检测波长为220 nm,血浆样品以硫酸锌沉淀后进样,进样量为10μl。结果 血药浓度在2.22～111.11μg/ml内线性关系良好(R²=0.9995,n=6),日内相对标准偏差<4.86%,日间相对标准偏差<3.72%,回收率>94.6%。结论 高效液相色谱法灵敏、准确,可在临床上运用于血浆万古霉素药物浓度的检测,指导临床进行个体化给药,提高疗效,降低不良反应的发生率。     

高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度

目的：建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱（150mm ×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为50mmol? L－1醋酸铵－甲醇（15∶85 V／V）;流速：1．0mL? min －1;检测温度：30℃;检测波长：230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（90∶10 V／V）。结果苯巴比妥的低、中、高（4．0,16．0,48．0μg? mL－1）3个浓度点平均相对回收率均大于95％,提取回收率大于75％;日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于15％（n＝5）;分析方法的检测限1．0μg? mL －1;苯巴比妥在2．0～64．0μg? mL －1范围内线性关系良好,r＝0．9998（n ＝7）。线性方程：Y＝3．182X＋1．06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中酮洛芬浓度

采用高效液相色谱法测定人血浆中酮洛分浓度。方法：用石油醚－乙醚（１：１）提取血浆样品中酮洛芬及萘普生在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上,甲醇－５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钠（６３：３７）为流动相进行分离于２５５ｎｍ检测。结论本法简便,准确,重现性好,用于测定１２名健康示愿者口服酮洛芬胶囊后血药浓度取得良好的效果。