首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的 :对氢氯噻嗪治疗儿童白日尿频的效果进行观察。方法 :将白日尿频患儿 60例随机分为治疗组 (即氢氯噻嗪组 )与对照组 (消炎痛组 ) ,观察疗效并进行分析。结果 :氢氯噻嗪组治疗效果满意 ,副作用出现少 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :氢氯噻嗪治疗儿童白日尿频具有方便、有效的优点 ,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的观察不同浓度氢氯噻嗪对高血压治疗的安全性。方法回顾性分析120例高血压患者的临床资料,随机分成3组:12.5mg组,25mg组,37.5mg组,3组三组间各项指标均无统计学差异。结果12.5mg组和25mg组血钠、血钾、尿酸和血糖无明显影响,不良反应少。37.5mg组血压下降较12.5mg组和25mg组显著。但37.5mg组可致血尿酸升高,且乏力症状明显。H氢氯噻嗪起始剂量l2.5mg是安全有效的,如效果不理想,加至25mg亦为安全剂量。如仍不理想可试与其他降压药物联用。如患者联用其他降压药无效或有顾忌,可试将氢氯噻嗪加量至37.5mg,但需监测患者生化指标。  相似文献   

3.
1 病例简介 患者,女,52岁,已婚,汉族,月经正常.主因间断头晕、头闷、头痛30余年入院.既往最高血压170/110mmHg,无糖尿病史,有高血压家族史,平时血压波动在(150~140)/(100~90)mmHg.诊断:原发性高血压.入院后查血、尿和大便常规、电解质、空腹血糖、血脂、心肺及肝肾功能正常,心电图和胸部透视未见异常.给予"卡托普利75mg/d、倍他乐克25mg/d"口服.  相似文献   

4.
史佶旻 《中外医疗》2012,31(25):115-115
目的观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 57例原发性高血压患者随机分为两组,对照组(27例)仅采用缬沙坦口服治疗,治疗组(30例)在对照组治疗基础上加用氢氯噻嗪口服治疗,两组疗程为8周。观察两组临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组(70.4%),差异有统计学意义(P〈0.05);两组未见明显不良反应。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的临床效果.方法 将49例原发性中轻度高血压病患者机分为治疗组25例和对照组24例.对照组给予氢氯噻嗪片12.5mg口服1次/d,治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150/12.5rag) 1片(150mg/12.5mg).1次/d,疗程3周.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)治疗原发性高血压病安全、有效、无不良反应.  相似文献   

6.
依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压病的疗效和安全性。方法:共入选100例轻、中度高血压病患者(90mmHg≤坐位舒张压〈110mmHg),采用单药依那普利10nag,每日2次治疗4周,结束后坐位舒张压仍≥90mmHg的272例患者按1:1随机、双盲分为两组联合组:依那普利10mg每日2次,联合氢氯噻嗪12.5mg每日1次。单药组:依那普利10mg每日2次,继续治疗8周。在治疗4周和结束时评价药物安全性及有效性。结果:联合组比单药组病人血压下降明显,达标率高。结论:轻中度原发性高血压患者采用依那普利联合氢氯噻嗪治疗达标率优于单用依那普利者。  相似文献   

7.
目的 研究原发性高血压患者在使用氢氯噻嗪(HCTZ)降压治疗时,氢氯噻嗪对血尿酸的影响.方法 134例原发性高血压患者同时服用HCTZ12.5mg,1次/d,观察降压效果.在治疗6周和1年末测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、尿酸(UA)等指标,比较服药前后的变化.结果 治疗后血尿酸升高.分层分析发现治疗6周末及1年末血压达标者尿酸治疗前后无变化,血压未达标者尿酸升高(P<0.05).结论 应用氢氯噻嗪降压治疗,血尿酸变化与降压效果有关,疗效差者血尿酸升高.  相似文献   

8.
刘樱 《中外医疗》2009,28(19):97-97
高血压防治的最终目的应该是有效降压,控制危险因素,保护靶器官,预防心血管危险事件,降低卒中与死亡率,提高患者的生存率。高血压是最常见的心血管病,防治高血压是防治心血管病的关键。据研究报告,有近70%的高血压病患者需要同时使用两种或两种以上的药物联合治疗,以达到目标血压。依那普利与氢氨噻嗪联用治疗高血压疗效高,副作用少。  相似文献   

9.
中国心血管病报告显示,中国每年新增高血压病患1000万人,到2006年高血压人数已达2亿,60岁以上老人约有1/2左右患有高血压病[1]。高血压是中国人群心血管病的第一位危险因素。因此,有效遏制高血压病患的发病率,提高高血压的治疗率、控制率是高血压防治的重要任务。  相似文献   

10.
目的研究缬沙坦的临床疗效,为不同治疗方案治疗高血压提供理论依据。方法将92例高血压患者随机分成两组,A组方案为缬沙坦组,B组为缬沙坦加氢氯噻嗪组,比较两组的临床疗效。结果 A组总有效率为63.6%,B组总有效率为83.3%。结论 B组缬沙坦加氢氯噻嗪的降压效果优于A组缬沙坦。  相似文献   

11.
食管手术预防性抗生素使用的随对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨抗生素在预防食管手术后感染中的合理应用。方法 将给药方案分成头孢三嗪单剂组和4剂组,用随机对照试验方法对320例病人进行了多个指标的比较。结果 两组病例的术后感染率是8.28%和9.82%,平均住院日是17.53天和17.66天,两项指标无差异。成本效果比率是180.44元和734.05元,两组间有显著差异。结论 食管手术预防性使用抗生素只需在手术日使用即可真情以预防术后感染的作用。  相似文献   

12.
OBJECTIVE:To evaluate the therapeutic effects and long-term efficacy of acupuncture for neurogenic dysphagia.METHODS:Subjects with neurogenic dysphagia undergoing routine swallowing management were randomized to receive either 20 sessions of true acupuncture(experimental group) or sham acupuncture(control group 1) for approximately one and a half months.A third group(control group 2) comprised of non-randomized subjects with neurogenic dysphagia who received routine care were recruited from separate wards.The outcomes were assessed by the Royal Brisbane Hospital Outcome Measure for Swallowing(RBHOMS),as well as by the consistencies of ingested food and fluid.RESULTS:A total of 87 subjects(experimental group,n= 20;control group 1,n=19;control group 2,n=48) were recruited into the trial.The average RBHOMS score showed a greater improvement in the experimental group and in control group 1 than in control group 2.The average levels of foodand fluid consistencies displayed greater improvement in the experimental group than in the two control groups.CONCLUSIONS:This study demonstrates that acupuncture may have therapeutic effects and long-term efficacy for neurogenic dysphagia.However,due to an insufficient sample size and the lack of follow-up for control group 2,multi-centre trials employing a larger sample size may be required to draw concrete conclusions.  相似文献   

13.
目的:对用针灸治疗失眠症的临床效果进行评价.方法:通过文献检索分析研究的方法,检索到2009年1月至2012年12月有关针灸治疗失眠症的临床对照试验相关文献共128篇,删除没有明确说明随机分配方法的RCT研究论文69篇,仅对剩余的59篇文献进行归类分析.结果:符合条件的7篇RCT共425例患者满足纳入标准,将针灸组和药物组进行对比,比值(OR)为3.25,95%的置信区间[2.50,5.05],P〈0.0001,差异显著,具有统计学意义.结论:针灸治疗失眠症可能有效,目前还不能明确针灸治疗失眠症的临床效果.  相似文献   

14.
夜间遗尿症儿童气质与家庭环境特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨夜间遗尿症儿童的气质纬度及家庭环境特点,为其综合干预与治疗提供理论依据.方法 采用问卷调查与专科随访相结合的方式.选择5~6岁夜间遗尿症儿童94例,采用病例对照研究的方法探讨夜间遗尿症儿童的气质纬度和家庭环境特征.结果 夜间遗尿症儿童气质维度方面的活动水平、反应强度、坚持度及反应阈得分[分别为(3.89±0.83)分,(4.02±0.88)分,(4.25±0.57)分,(3.11±0.67)分]高于对照组[分别为(3.66±0.78)分,(3.59±0.79)分,(4.04±0.58)分,(2.94±0.69)分],差异有统计学意义(P<0.05),规律性、趋避性、适应度及注意分散度得分[分别为(4.57±1.08)分,(4.51±0.94)分,(4.77±0.75)分,(4.42±0.84)分]低于对照组[分别为(4.80±0.84)分,(4.90±0.89)分,(5.25±0.80)分,(4.65±0.73)分],差异有统计学意义(P<0.05);家庭环境特征方面病例组在情感表达、独立性、成功性、知识性、娱乐性方面的得分[分别为(5.62±1.68)分,(4.83±1.74)分,(5.85±1.77)分,(3.94±1.87)分,(4.72±2.20)分]低于对照组[分别为(6.13±1.39)分,(5.56±1.41)分,(6.46±1.90)分,(4.72±2.04)分,(5.36±2.32)分],差异有显著统计学意义(P<0.01),而控制性的得分(4.51±2.08)分高于对照组(4.03±1.91)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 夜间遗尿症儿童有独特的气质特点,其家庭环境不良.在对夜间遗尿症儿童进行综合干预时,应改善其家庭环境并结合其气质特点进行,以促进患儿的早日康复.  相似文献   

15.
目的 评价左乙拉西坦治疗成人癫(痌)的临床疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计方案,将纳入研究的120例癫(痌)受试者随机分为试验组和对照组,每组各60例.试验组给予左乙拉西坦片+丙戊酸钠缓释模拟片治疗;对照组给予丙戊酸钠缓释片+左乙拉西坦模拟片治疗.两组疗程均为26周,治疗结束后随访3个月.评定两组受试者在治疗后(治疗结束后1~3 d)及随访3个月时的总有效率、癫(痌)每周发作频率、癫(痌)发作持续时间、生活质量(QOLIE-31评分量表)及药物相关的不良反应.结果 治疗前,两组受试者的癫(痌)每周发作频率、癫(痌)发作持续时间和QOLIE-31评分比较差异均无统计学意义.治疗后及随访3个月时,试验组受试者的总有效率为95.0%(57/60)和91.7%(55/60),均分别高于对照组[71.7%(43/60),63.3%(38/60);P<0.01].治疗后及随访3个月时,两组受试者的癫(痌)每周发作频率、癫(痌)发作持续时间和QOLIE-31评分与同组治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.01),两组间差异也有统计学意义(P<0.01).治疗后两组受试者的不良反应差异无统计学意义.结论 左乙拉西坦治疗成人癫(痌)的临床疗效优于丙戊酸钠缓释片,不良反应轻微,可作为临床治疗成人癫(痌)的首选药物.  相似文献   

16.
17.
Li Y  Zhang SM  Chen F  Zhang CY  Li YP  Zhou J  Xun PC  Zhao Y  Ba L  Wang L  Wu YL  Xu JX  Yu SQ  Li L  Zhang YJ  Yu GB  Fang AH  Huang JT  Tian AP  Chen HP 《中华医学杂志》2011,91(45):3172-3175
目的 通过母体乐-375、TCu380A和元宫-365 3种宫内节育器(IUD)的大样本上市后多中心随机对照试验,评价中国妇女使用IUD的安全性和有效性,为我国IUD荐优汰劣提供参考依据.方法 应用多中心随机对照临床试验对24 000例健康已婚育龄妇女进行健康筛查,采用分层区组随机分配3种IUD;在置器后的1~3、6、12个月进行随访,观察IUD的使用终止率.结果 3种IUD 1年的总终止率不同,元宫-365 IUD最低,为4.21%;TCu380A其次,为8.42%;母体乐-375最高,为13.91%(P<0.01);3种IUD 1年的意外妊娠发生率、脱落率、出血终止率和下移取出率均有差异.使用母体乐-375、有不良反应无医学处理、随访次数少、宫腔较深、IUD失败后再次使用是使用终止的高风险因素.结论元宫-365 IUD是发生终止风险最小的IUD种类;规范随访,及时处理不良反应可较大程度地减少发生终止的风险.  相似文献   

18.

Objective

To observe the effect of Tiaoshen Kaiqiao acupuncture in the treatment of ischemic post-stroke depression.

Methods

This research was a single-blind, positive-controlled trial done in a single entity. Totally 58 patients with ischemic post-stroke depression were randomly divided into two groups. The acupuncture group was given Tiaoshen Kaiqiao acupuncture therapy and placebo starch tablets treatment, while the control group was treated with fluoxetine tablets and body acupuncture treatment. Evaluated the clinical efficacy of the two groups with Hamilton Depression Scale (HAMD), Anti Depression Drug Side Effects Rating Scale (SERS), Clinical Global Impression Scale (CGI) respectively before treatment, the fourth weekend of treatment, the eighth weekend of treatment, the twelfth weekend of treatment. The adverse reactions in two groups were observed and documented.

Results

The HAMD scale scores of the two groups in different treatment period were significantly decreased compared with that before treatment (P < 0.05); the score reduction of HAMD scale between the two groups had no significant differences (P > 0.05). There was significant difference between the SERS scores of two groups (P < 0.05); the control group had more adverse reactions, and the score would be increased with the extension of treatment time. Effect index (EI) of CGI in the acupuncture group is better than that of control group (P < 0.05).

Conclusion

The effects of Tiaoshen Kaiqiao acupuncture and fluoxetine in the treatment of ischemic post-stroke depression were similar, but the former had no obvious adverse reaction and side effects.  相似文献   

19.
目的 评定社交技能训练改善儿童行为问题的可行性和有效性.方法 采用多中心随机对照设计,在全国6个中心以Rutter儿童行为问卷为评定方法 ,共纳入7~13岁行为问题患儿441例,其中干预组216例,等待组225例,给予干预组患儿为期12周的社交技能训练,于基线及干预结束后分别用Rutter儿童行为问卷(父母版和教师版)以及Achenbach儿童行为量表(CBCL)父母问卷进行评定.结果 在基线可匹配的前提下:(1)Rutter儿童行为父母问卷干预后干预组总分、A分和N分均低于等待组,差异有统计学意义(P=0.000,P=0.000,P=0.000),其差值和减分率差异均有统计学意义(均P=0.000),干预后干预组47.69%临床痊愈,等待组24.89%临床痊愈,差异有统计学意义(χ2=24.84,P=0.000).(2)Rutter儿童行为教师问卷干预后干预组总分、A分和N分均低于等待组,差异有统计学意义(P=0.000,P=0.003,P=0.002),其差值和减分率差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.002,P=0.016,P=0.000,P=0.001,P=0.002),干预后干预组56.02%临床痊愈,等待组38.22%临床痊愈,差异有统计学意义(χ2=14.01,P=0.000).(3)Achenbach儿童行为量表干预后干预组总分、体诉和违纪因子分均低于等待组,差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.000,P=0.002),只有攻击因子分差异无统计学意义(P=0.078),干预组干预后总分、体诉、攻击和违纪因子分的差值和减分率明显高于等待组,两组各分差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.000,P=0.006,P=0.015,P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.012).结论 社交技能训练对中国儿童内向性行为和外向性行为问题均有效.  相似文献   

20.
目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。 方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7~ 14天。  结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。 结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号