沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

为探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对于哮喘急性发作期患儿肺功能的影响，现对我院2002年6月-2005年6月收治的支气管哮喘急性发作患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂前后肺功能情况报告如下。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的进一步探讨吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法对60例急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组30例吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组30例吸入沙丁胺醇粉雾剂,选取治疗后4周为观察点。结果观察组第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比FEV1％及呼气峰流速占预计值的百分比PEF％均优于对照组,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论急性发作期哮喘患儿吸入沙美特罗氟替卡松粉对肺功能的改善作用优于沙丁胺醇。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘对肺功能影响的疗效观察

目的：观察哮喘患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗后对肺功能的影响程度。方法：应用德国耶格公司生产的HasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标和定。结果：在受检20例患儿中，经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗前后其肺功能指标(除FVC、FEVI外)均有显性差异(p＜0．05)。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童哮喘的治疗及预防，对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床研究

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘的疗效.方法 118例患者吸入沙美特罗替卡松粉,自身对照观察患者6个月内症状改善、急诊就医次数、治疗开始及第1、3、6个月后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流速(PEF),记录哮喘控制得分(ACT).结果 治疗后PEF均有显著增加,第1个月增加30.8％,第3个月增加43.4％,第6个月增加54.1％,与治疗前比较均有显著性差异(q=13.56,P＜0.01;q=16.25,P＜0.01;q=19.23,P＜0.01).治疗半年后,无症状天数明显增加、急诊就医次数减少、患者哮喘生命质量评分明显提高.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能够控制大多数成人中重度哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用,对哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗支气管哮喘64例的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗急性哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松吸入支气管哮喘患者的治疗效果。方法:共有108例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组(54例)和对照组(54例),两组常规治疗方法相同,观察组给予沙美特罗联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,以严重哮喘恶化作为主要研究终点,次要终点为因症状加重需要使用皮质激素、症状恶化及FEV1改变。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。明显哮喘恶化(需要全身激素治疗)两组相似,两组患者治疗前后比较FEV1均有显著改善(P<0.05)。结论:沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,较异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果更优。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘38例疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效.方法:38例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg/100μg/次,每日2次.观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值(PEF)及其占个人预计值的百分比;记录治疗第1月、3月时按需使用短效β2 受体激动剂的天数;记录治疗前后病人的主观感受及治疗过程中的不良事件.结果:治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义.治疗第1月按需使用短效β2 受体激动剂的天数与第3月相比差异有统计学意义(P<0.01).治疗3月后病人主观感受明显好转占89.5%,无加重及恶化病人.治疗过程中有3例出现轻微不良反应.结论:沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,减少短效β2受体激动剂的使用,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度儿童哮喘48例疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。方法：48例患儿,给予沙美特罗替卡松粉吸入,50μg／100μg／次,每日2次。观察治疗前、治疗1月、3月的呼气峰流速值（PEF）及其占个人预计值的百分比。结果：治疗前患儿PEF值占预计值的百分比与治疗1月后比较差异有统计学意义,治疗3月与治疗前及治疗1月时相比差异亦有统计学意义。治疗3月后病人主观感受明显好转占89．5％,无加重及恶化病人。治疗过程中有3例出现轻微不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸入治疗儿童中重度哮喘,能够有效控制症状,显著提高哮喘患者的生活质量,不良反应小。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的观察应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2009年1月至2010年1月在我院住院治疗的85例小儿支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,对照组40例患儿进行常规治疗,治疗组45例患儿在对照组的基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组显效31例(68.89%),有效11例(24.44%),无效3例(6.67%),总有效率为93.33%。对照组显效20例(50.00%),有效14例(35.00%),无效6例(15.00%),总有效率为85.00%。两组疗效比较差异有统计学意义(Z=1.8361,P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况。结果:护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率明显提高(P<0.05),出错的人数较护理干预前明显减少(P<0.05)。结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效。     

沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响研究

目的：探讨沙关特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效,以及对肺功能等影响。方法：收集符合标准的患者100例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各50例,均给予基础治疗,对照组加用丙酸氟替卡松气雾剂,观察组加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程均为12周,比较二者临床效果。结果：12周疗程结束后,观察组患者临床总有效率92．00％,高于对照组的76．00％（P〈0．05）。两组患者治疗前肺功能（FVC、FEV1和FEV1／FVC）、痰液IL-8、6MWT和MBS等比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者各项指标较治疗前均改善（P〈0．05）,但是观察组患者改善更明显（P〈0．05）。观察组患者急性加重发生率16．00％,低于对照组的34．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗替卡松可有效改善COPD稳定期患者的肺功能,从而减轻胸闷、气促等临床症状,提高生活质量,降低急性发作频率,安全性高,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘疗效及对症状改善的影响

目的：研究沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘的疗效及对症状改善的影响。方法：选择2012年9月至2013年9月接受治疗的哮喘患儿100例作为研究对象,根据数字法将患儿随机分成观察组50例及对照组50例。对照组单纯应用沙美特罗替卡松粉治疗,观察组患儿在此基础上另增加孟鲁司特进行治疗。对比两组整体疗效,两组治疗前后的日、夜间相关症状评分以及两组治疗前后的肺功能相关指标。结果：观察组的显效率为76．00％（38／50）,显著高于对照组的56．00％（28／50）;无效率为2．00％（1／50）,显著低于对照组的14．00％（7／50）,差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗后的日、夜间相关症状评分均显著下降,但观察组的下降幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。两组患者治疗后的FEV1、晨间平均PEF及夜间平均PEF水平均显著上升,但观察组的上升幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论：沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联用治疗儿童哮喘,疗效更佳,且对患儿的肺功能及症状均具有较好的改善作用,值得推荐。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床探讨

目的分析研究克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法把该院2013年4月—2014年8月收治的62例患者随机划分为2组,对照组28例患者采用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组34例患者采用克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较分析不同方法治疗支气管哮喘的临床效果。结果治疗后与治疗前患者的临床症状评分、肺功能变化情况有差异,治疗前对照组、观察组的hs-CRP分别为(4.4±0.5)、(4.5±0.6),治疗后两组分别为(4.3±0.7)、(3.6±0.5),治疗前后对比,差异有统计学意义,且治疗后观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者整体治疗效果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患者临床治疗中采用克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,可有效改善患者的哮喘症状,提高患者生命质量。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状及肺功能的影响

目的:观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床症状及肺功能的影响.方法:选取我院收治的78例稳定期男性吸烟COPD患者,按照随机数字表法将其分为对照组40例和观察组38例;对照组给予茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以戒烟干预,疗程均为6个月.比较两组患者戒烟率、症状、生活评分及肺功能改善情况;并统计不良反应.结果:观察组戒烟率显著高于对照组(P＜0.05);两组症状均改善,但观察组更优,组间比较差异显著(P＜0.05);两组患者治疗后的生活评分较治疗前均有改善(P＜0.05),但观察组改善结果优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的肺功能较治疗前有明显改善(P＜0.05),但与对照纽比较无明显差异(P＞0.05);两组均未发现不良反应.结论:戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD疗效显著,在显著改善患者肺功能的同时,还能提高患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.