氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效观察

目的观察氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效。方法选择70例急性细菌性结膜炎患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组给予氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为77.14%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎疗效可靠。     

0．5％左氧氟沙星滴眼液对儿童细菌性结膜炎的临床疗效观察

目的比较日本参天制药株式会社2004年4月上市0.5％左旋氧氟沙星滴眼液（商品名：可乐比妥）和国产03％氧氟沙星滴眼液（商品名：迫克罗）治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床疗效性和安全性。方法确诊病例采用随机、双盲方法分为：治疗组和对照组,对比观察疗效及毒副作用并作统计学分析。结果治疗组总有效率为97.14％,对照组总有效率为94.29％,两组有效率比较采用连续性校正的x^2检验,无统计学意义（P〉0.05）。结论说明左氧氟沙星滴眼液在治疗儿童细菌性结膜炎中疗效确切。疗程短,无明显不良反应,可以作为治疗细菌性结膜炎的一线药物。     

小儿急性结膜炎采用两种滴眼液方法治疗的临床效果分析

目的:分析总结可乐必妥滴眼液与更昔洛韦滴眼液治疗小儿急性结膜炎的有效性与安全性。方法:选取本院2012年4月-2014年4月收治的100例小儿急性结膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例,研究组给予左氧氟沙星滴眼液、更昔洛韦滴眼液治疗,对照组给予氧氟沙星滴眼液治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组的治愈率70.0%和治疗总有效率100%均明显高于对照组的40.0%和76.0%,且其不良反应发生率0明显低于对照组的12.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:左氧氟沙星滴眼液治疗小儿急性结膜炎具有更为显著的临床疗效,且无严重不良反应,可于小儿急性结膜炎临床治疗中推广应用。     

润舒滴眼液治疗结膜炎的有效性分析与临床报道

目的：探讨在结膜炎治疗中,给予润舒滴眼液后,取得的效果。方法：选取2015年6月至2016年6月期间,在该院治疗的120例慢性结膜炎患者作为研究对象。将患者分为观察组与对照组。观察组60例,对照组60例。对照组采取0．25％氯霉素治疗,观察组采取润舒滴眼液治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率为93．3％,对照组的总有效率为70％。观察组与对照组相比,总有效率更高。差异显著（P＜0．05）。结论：在结膜炎治疗中,使用润舒滴眼液后,有效缓解了患者的不适症状,操作方面、适用性强,提高了治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床观察

目的：探讨加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床疗效和安全性,方法：将符合入选标准的结膜炎患音70例随机分为两组,治疗组用加替沙星滴眼液,对照组用左氧氟沙星滴眼液结果：治疗组总有效率94．3％,对照组82．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈001）、结论：加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效确切,安全有效。     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性

目的观察加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性,以供临床参考。方法以2009年5月—2012年4月在该院眼科接受治疗的急性细菌性结膜炎患者120例为研究对象,进行随机分组。对照组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组给予加替沙星滴眼液治疗。连续治疗7d,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组相比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间均未发生明显的不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎,具有良好的有效性和安全性,值得在临床工作中推广应用。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床观察

目的：探讨盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法：将65例细菌性角膜炎患者随机分为观察组35例和对照组30例,观察组患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组患者给予氧氟沙星滴眼液治疗,观察对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果：观察组和对照组的总有效率分别为91.4%和73.3%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前细菌培养阳性率均为100%,治疗2周后,观察组和对照组的细菌转阴率分别为85.7%（30/35）和73.3%（22/30）,比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者对所用药物的耐受性均良好,未出现全身不良反应,对视力无影响。结论：盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的疗效显著,副反应轻微,值得推广应用。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床观察

目的探讨左氧氟沙星滴眼液用于治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法选取细菌性结膜炎患者120例,随机分为两组,观察组60例采用左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组60例采用诺氟沙星滴眼液治疗。经过1个疗程的治疗后统计两组患者的总有效率、药物不良反应情况。结果两组患者的临床症状均有所改善,观察组疗效较对照组有明显优势,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎,具有起效快、不良反应少、疗效确切的优点。     

急性细菌性结膜炎通过加替沙星滴眼液治疗的效果分析

目的:探讨急性细菌性结膜炎通过加替沙星滴眼液治疗的效果。方法:研究我院2014年3月至2015年9月期间随机抽取的100例急性细菌性结膜炎患者,分为对照组与观察组各50例,其中对照组运用盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组运用加替沙星滴眼液治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果:在治疗有效率上,观察组为94%,对照组为80%,两组具有统计学意义,P0.05;在不良反应发生率上,观察组为2%,对照组为14%,两组具有统计学意义,P0.05。结论:急性细菌性结膜炎通过加替沙星滴眼液治疗可以有效提升治疗疗效,减少不良反应发生率。     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎140例

目的:探讨加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效。方法:选择急性细菌性结膜炎患者280例,按照治疗方法的不同分为0.3%加替沙星滴眼液试验组(140例)和0.3%氧氟沙星滴眼液对照组(140例),观察两组的治疗效果。结果:试验组有效率85.7%,治愈率78.57%;对照组有效率71.42%,治愈率71.42%;两组有效率和治愈率比较,无统计学差异。试验组和对照组各有20例出现眼部刺痛、眼痒等不良反应,发生率均14.29%,两组不良反应发生率比较,没有统计学差异。结论:国产加替沙星滴眼液抗菌谱广,抗菌活性强,治疗敏感菌所致的急性细菌性结膜炎安全有效,与0.3%氧氟沙星滴眼液疗效相当。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

珍芪滴眼液治疗慢性结膜炎的临床观察

目的观察并分析珍芪滴眼液对慢性结膜炎的临床疗效。方法入选120例慢性结膜炎患者,随机分入珍芪滴眼液治疗组和珍珠明目滴眼液对照组,采用单盲试验方法,结膜囊滴眼用药,每日4次,连续4周。分别于治疗前、治疗后每周观察患者眼部自觉症状和体征,并按分级量化标准评分。结果患者用药4周后评定疗效,珍芪滴眼液组治疗慢性结膜炎的总有效率为81.67%、改善中医证候的总有效率为93.33%,珍珠明目滴眼液组分别为70%、83.33%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论珍芪滴眼液对慢性结膜炎有较好的治疗作用,有望成为新药用于临床。     

一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力的检测及其结果评价

目的：探讨2种市售一次性氧氟沙星滴眼液对细菌及霉菌的抑菌效力,阐明
未添加防腐剂的一次性氧氟沙星滴眼液仍具备合适的抑菌效力。方法：采用《中国药典》20
10版（二部）抑菌效力检查法指导原则,测定2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球菌
［CMCC（B）26003］、大肠埃希菌［CMCC（B）44102］和铜绿假单胞菌［CMCC（B）10104］的最小抑
菌浓度(MIC),采用菌落计数法记录药品对白假丝酵母菌［CMCC（F）98001］及黑曲霉菌［CMCC（F
）98003］作用不同时间（0、7、14和28 d）后的活菌数。以非一次性氧氟沙星滴眼液作为
阳性对照组。结果：2种一次性氧氟沙星滴眼液对黑曲霉菌作用7、14和28 d后,黑曲霉
菌数未见增加,白假丝酵母菌生长基本被抑制;2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球
菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌均有明显的抑制作用,且MIC值均为5.9 mg?L-1。一次性氧氟沙星滴眼液与非
一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力相同。结论：随机选购的市售2种一次性氧氟
沙星滴眼液的抑菌效力符合《中国药典》2010版（二部）抑菌效力检查法指导原则中对标准
眼用制剂的要求,不添加抑菌剂的抗生素类滴眼液亦具备合适的抑菌效力。
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氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎36例

目的　探讨氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎的临床效果。方法　将 36例新生儿眼结膜炎患儿随机分为二组 ,氧氟沙星滴眼液治疗 (氧氟沙星 )组 1 8例 ,对照组 1 8例。氧氟沙星组给予氧氟沙星滴眼液滴眼 ,4/d ;对照组用氯霉素滴眼液滴眼 ,4/d。二组均用生理盐水冲洗结膜囊 ,2 /d。比较二组疗效。结果　氧氟沙星治疗组总有效率 88.3 % ,明显高于对照组 55 .5 % ,P <0 .0 5 ,差异有统计学意义。结论　氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎临床疗效较好。     

贝复舒滴眼液治疗角膜溃疡临床疗效分析

目的：探讨和分析贝复舒滴眼液在角膜溃疡患者治疗中的使用方法和临床效果。方法整群选取该院自2014年3月-2015年2月期间收治的角膜溃疡患者共96例作为研究对象,按随机原则,分成对照组和观察组各48例,对照组给予常规的氧氟沙星滴眼液进行治疗,观察组则使用贝复舒滴眼液进行治疗,使用一个疗程后,将两组的治疗效果进行对比。结果在经过2个疗程治疗以后,观察组患者治疗总的有效率为93.8%(45/48﹚,明显高于对照组患者75%,(36/48﹚,观察组和对照组患者治疗总有效率对比,差异有统计学意义(χ2=6.272,P<0.05﹚;该两组患者治疗中,没有出现局部刺激或者其它的不良反应。结论对于角膜溃疡患者,通过使用贝复舒滴眼液进行治疗,能够明显改善患者的角膜溃疡病症,并且安全有效,非常值得临床推广和使用。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年白内障临床观察

目的:观察明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年性白内障的疗效。方法:将136例早期老年性白内障患者随机分为观察组68例(122眼)和对照组68例(125眼),对照组局部法可林滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上服用明目地黄丸,进行90d的临床观察,观察视力与晶体混浊程度。结果:两组患者视力在治疗后与治疗前相比均有显著差异(P<0.05),两组患者治疗后视力、晶体混浊程度等指标比较差异显著(P<0.05),观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:明目地黄丸合并法可林滴眼液治疗早期老年性白内障安全,疗效显著,具有推广价值。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。