氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效观察

目的观察氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效。方法选择70例急性细菌性结膜炎患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),治疗组给予氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为77.14%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎疗效可靠。     

0．5％左氧氟沙星滴眼液对儿童细菌性结膜炎的临床疗效观察

目的比较日本参天制药株式会社2004年4月上市0.5％左旋氧氟沙星滴眼液（商品名：可乐比妥）和国产03％氧氟沙星滴眼液（商品名：迫克罗）治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床疗效性和安全性。方法确诊病例采用随机、双盲方法分为：治疗组和对照组,对比观察疗效及毒副作用并作统计学分析。结果治疗组总有效率为97.14％,对照组总有效率为94.29％,两组有效率比较采用连续性校正的x^2检验,无统计学意义（P〉0.05）。结论说明左氧氟沙星滴眼液在治疗儿童细菌性结膜炎中疗效确切。疗程短,无明显不良反应,可以作为治疗细菌性结膜炎的一线药物。     

急性结膜炎患儿行左氧氟沙星滴眼液治疗的临床观察

目的 分析急性结膜炎患儿行左氧氟沙星滴眼液治疗的临床效果.方法 选择2015年6月—2017年2月84例急性结膜炎患儿并随机分组,妥布霉素组给予妥布霉素滴眼液治疗,左氧氟沙星组给予左氧氟沙星滴眼液治疗.比较2组急性结膜炎治疗总有效率,治愈时间,干预前后患儿泪膜破裂时间(BUT)、泪液基础分泌试验(SIT).结果 左氧氟沙星组急性结膜炎治疗总有效率高于妥布霉素组(P<0.05);左氧氟沙星组治愈时间短于氯妥布霉素组(P<0.05);干预前2组BUT、SIT相近(P>0.05),干预后左氧氟沙星组BUT、SIT优于妥布霉素组(P<0.05).结论 急性结膜炎患儿行左氧氟沙星滴眼液治疗的临床效果确切,可改善患儿临床症状,缩短疗程,值得推广应用.     

盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星滴眼液(LHED)治疗细菌性结膜炎(BC)的临床效果。方法选取2013年6月至2016年6月平顶山市中医院收治的细菌性结膜炎患者98例共98眼,对照组应用诺氟沙星滴眼液(NED)治疗,观察组应用LHED治疗。观察两组治疗前后细菌培养检查阳性结果及其临床疗效;比较两组用药后不良反应及视力变化情况。结果治疗后,两组各菌种阳性结果均显著少于治疗前,且观察组显著少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均无不良反应发生,且治疗后视力无明显变化。结论 LHED治疗BC临床疗效显著,并且安全可靠,不良反应较少,值得应用。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床观察

目的探讨左氧氟沙星滴眼液用于治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法选取细菌性结膜炎患者120例,随机分为两组,观察组60例采用左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组60例采用诺氟沙星滴眼液治疗。经过1个疗程的治疗后统计两组患者的总有效率、药物不良反应情况。结果两组患者的临床症状均有所改善,观察组疗效较对照组有明显优势,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎,具有起效快、不良反应少、疗效确切的优点。     

加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床研究

0 引言 急性细菌性结膜炎是一种多发于夏秋季，传染性极强的以细菌为病原体的急性结膜炎症，其诊断与治疗不难，但由于临床上滥用抗菌素，导致耐药菌株的逐渐增多，给临床药物应用增加了困难．加替沙星滴眼液是第四代氟哇诺酮类抗菌药物，在临床上很少应用，我们2006-08／10以加替沙星滴眼液为试验药，以左氧氟沙星滴眼液为对照药，进行了双盲随机对照临床试验，评价加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性．     

润舒滴眼液治疗结膜炎的有效性分析与临床报道

目的：探讨在结膜炎治疗中,给予润舒滴眼液后,取得的效果。方法：选取2015年6月至2016年6月期间,在该院治疗的120例慢性结膜炎患者作为研究对象。将患者分为观察组与对照组。观察组60例,对照组60例。对照组采取0．25％氯霉素治疗,观察组采取润舒滴眼液治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率为93．3％,对照组的总有效率为70％。观察组与对照组相比,总有效率更高。差异显著（P＜0．05）。结论：在结膜炎治疗中,使用润舒滴眼液后,有效缓解了患者的不适症状,操作方面、适用性强,提高了治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。     

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

目的:评价左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法:选择120例细菌性结膜炎患者,随机平均分为两组,每组60例。使用左氧氟沙星滴眼液的为治疗组,使用诺氟沙星滴眼液治疗的为对照组,主要观察治疗效果、药物的不良反应。结果:治疗组106只眼显效91只,有效8只,好转7只,无效为0。对照组110只眼显效68只,有效26只,好转10只,无效为6只。在治疗过程中两种滴眼液均无明显不良反应。结论:左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效优于诺氟沙星滴眼液,是一种治疗细菌性结膜炎较好的有效药品,值得临床推广运用。     

左氧氟沙星滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的:探究左氧氟沙星滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果.方法:2018年3月-2020年3月收治过敏性结膜炎患者84例,随机分为两组,各42例.对照组给予氯雷他定片治疗;观察组给予氯雷他定片+左氧氟沙星滴眼液治疗.比较两组临床疗效、症状积分及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)...     

珍芪滴眼液治疗慢性结膜炎的临床观察

目的观察并分析珍芪滴眼液对慢性结膜炎的临床疗效。方法入选120例慢性结膜炎患者,随机分入珍芪滴眼液治疗组和珍珠明目滴眼液对照组,采用单盲试验方法,结膜囊滴眼用药,每日4次,连续4周。分别于治疗前、治疗后每周观察患者眼部自觉症状和体征,并按分级量化标准评分。结果患者用药4周后评定疗效,珍芪滴眼液组治疗慢性结膜炎的总有效率为81.67%、改善中医证候的总有效率为93.33%,珍珠明目滴眼液组分别为70%、83.33%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论珍芪滴眼液对慢性结膜炎有较好的治疗作用,有望成为新药用于临床。     

儿童过敏性结膜炎所致干眼症的临床观察

目的探讨儿童过敏性结膜炎所致的泪膜功能变化。方法取2010年4月～10月山西省眼科医院门诊诊断为过敏性结膜炎的患儿32例（64只眼）为观察组,取年龄与之匹配的正常儿童32例（64只眼）为对照组,分别进行裂隙灯检查、泪膜破裂时间（break-up time,BUT）检查、泪液分泌试验（Schirmer I test,SIt）、角膜荧光素染色试验（fluorescein,FL）。结果过敏性结膜炎患儿的泪膜功能有不同程度的异常,SIt、BUT、FL与对照组相比均有统计学差异（P〈0.05）。左右眼SIt、BUT、FL检查明显相关,观察组患儿SIt与BUT、FL检查不具有相关性,BUT与FL检查具有相关性。结论儿童过敏性结膜炎会使泪膜稳定性降低,导致干眼症的发生。儿童过敏性结膜炎往往双眼起病,且泪膜功能改变与疾病的严重程度有关。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

Prescription of eye drops

The aim of this study was to assess whether patients have their ocular drops correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. A retrospective review of notes of patients who were admitted to hospital for general medical or surgical care, while on regular eye drops at the time of admission was performed. Twenty two patients were on regular ocular medication when admitted. Only seven out of 22 patients had their eye drops correctly prescribed. Furthermore, six patients had been prescribed topical beta-blockers, yet suffered from medical conditions that may have been aggravated by these drops. These findings demonstrate that the majority of patients on drops do not have their medication correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. Also topical beta-blockers continue to be inappropriately prescribed.     

一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力的检测及其结果评价

目的：探讨2种市售一次性氧氟沙星滴眼液对细菌及霉菌的抑菌效力,阐明
未添加防腐剂的一次性氧氟沙星滴眼液仍具备合适的抑菌效力。方法：采用《中国药典》20
10版（二部）抑菌效力检查法指导原则,测定2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球菌
［CMCC（B）26003］、大肠埃希菌［CMCC（B）44102］和铜绿假单胞菌［CMCC（B）10104］的最小抑
菌浓度(MIC),采用菌落计数法记录药品对白假丝酵母菌［CMCC（F）98001］及黑曲霉菌［CMCC（F
）98003］作用不同时间（0、7、14和28 d）后的活菌数。以非一次性氧氟沙星滴眼液作为
阳性对照组。结果：2种一次性氧氟沙星滴眼液对黑曲霉菌作用7、14和28 d后,黑曲霉
菌数未见增加,白假丝酵母菌生长基本被抑制;2种一次性氧氟沙星滴眼液对金黄色葡萄球
菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌均有明显的抑制作用,且MIC值均为5.9 mg?L-1。一次性氧氟沙星滴眼液与非
一次性氧氟沙星滴眼液抑菌效力相同。结论：随机选购的市售2种一次性氧氟
沙星滴眼液的抑菌效力符合《中国药典》2010版（二部）抑菌效力检查法指导原则中对标准
眼用制剂的要求,不添加抑菌剂的抗生素类滴眼液亦具备合适的抑菌效力。
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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症患者疗效观察

目的观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症的效果。方法选取2018年4月～2019年6月我院糖尿病科住院的88例糖尿病性干眼症患者,根据就诊日期单双号,单盲法分成观察组和对照组,对照组在常规护理基础上仅使用玻璃酸钠滴眼液干预,观察组在对照组基础上加用眼部雷火灸。两组均以10 d为一疗程,分别在干预前、干预后1个月对比两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分及泪膜破裂时间(BUT)差异。结果观察组总有效率为81.82%,对照组为40.91%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=15.529,P0.001);两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分比较,观察组改善率明显优于对照组(P0.05);两组泪膜破裂时间延长比较,观察组改善值(3.95±0.47)s,对照组改善(1.95±1.04)s,观察组疗效明显优于对照组(t=4.356,P=0.002)。结论使用雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症状效果优于单用玻璃酸钠滴眼液治疗。     

高效液相色谱法测定峰丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量

目的　建立高效液相色谱法测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量的方法。　方法　采用YWGC18分析色谱柱 ( 4 6mmID× 2 5 0mm ,粒径 10 μm) ,C18保护柱 ( 4 6mmID× 5mm ,粒径 10 μm) ,流动相 10 %乙腈 ( 0 5 %三乙胺 ,磷酸调pH3 0 ) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 0 8nm ,测定对照品和样品色谱图 ,记录盐酸麻黄碱色谱峰面积 ,计算其含量。　结果　盐酸麻黄碱的理论板数为 10 0 0 0。回归方程 :y =90 5 878 16 15 1738x ,r=0 9999,线性范围 0 4 0 32～ 1 6 13μg。平均回收率为 99 2 % (RSD1 6 % )。　结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱的含量