正交实验法优选人参总皂苷提取工艺的研究

目的:研究人参中人参总皂苷的最佳提取工艺.方法:选用L9(34)正交表设计实验,并以人参总皂苷含量和干膏得率作为考察指标,分微波提取和超声波提取2组,分别考察乙醇浓度、提取次数、提取时间、固液比对提取效果的影响.结果:人参总皂苷的最佳提取工艺为微波提取法,提取条件是70％乙醇,提取4次,每次5min,固液比为1:12.结论:采取正交设计筛选出最佳提取方法操作简单,有效成份提取率高,工艺可行.     

穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量测定

目的:比较穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量,探讨穿龙薯蓣茎叶作为根茎补充药源的可能性。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:室温;进样量:10μL。结果:穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量高低顺序为根茎叶片茎,三者的含量分别为1.77%、1.03%、0.37%。结论:穿龙薯蓣茎叶可作为薯蓣皂苷的提取资源和补充药源。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法采取乙醇回流法提取,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数影响,进行L^9（3^4）正交实验设计,以总皂苷中薯蓣皂苷的得率,浸出物得率（%）为指标,进行试验。结果优选的最佳工艺为：加入6倍量70%的乙醇,提取三次,每次两小时。结论该工艺简单合理可行,可作为穿山龙总皂苷的有效部位提取工艺参考。     

正交实验法优选珠子参总皂苷的提取工艺

目的建立珠子参总皂苷的提取工艺。方法以人参皂苷Re为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9(34)正交实验,确定合理的提取工艺。结果6倍量50%乙醇提取2次,每次2 h为优化提取方案。结论本工艺条件对珠子参总皂苷的提取收率高且稳定,为珠子参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺

目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为：加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。     

正交设计法优选黄花败酱总皂苷提取工艺

目的：优选黄花败酱中总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷浸出量和浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察;选择乙醇浓度、溶媒用量和提取时间为考察因素,用正交试验优选黄花败酱总皂苷提取工艺。结果：最佳提取条件为70%乙醇提取2次,加醇量分别为10倍和8倍,提取时间分别为2.0h和1.5h。结论：该提取工艺可有效提取黄花败酱中的总皂苷。     

正交实验法优化两头尖总皂苷提取工艺

[目的 ]探讨两头尖总皂苷的最佳提取工艺 .[方法 ]采用正交实验法及比色法 .[结果 ]两头尖总皂苷的最佳提取工艺为 ,使用 70 0mL/L乙醇及相当于药材量 8倍的溶剂量 ,回流 1h ,提取 4次 .     

正交试验优选九节龙皂苷Ⅰ的提取工艺研究

目的筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的最佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法。方法采用L_3(3～4)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标。HPLC-ELSD色谱条件:Phe-nomenexC_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0L/min。结果最佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4h,第2次6倍量提取3h。九节龙皂苷Ⅰ在0.88-4.42μg范围内线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6)。结论建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的 优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法 利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果 微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为：乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论 微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

应用盐酸—丙酮混合液从穿龙薯蓣中直接提取皂素

干燥的穿龙薯蓣根茎，粉碎、浸渍发酵磨浆，筛除纤维素，其残渣用HCl-CH3COCH3（1：5）混合液直接酸解，萃取，萃取液再经水解4～6h，然后加入冷水，得白色沉淀物，丙酮重结晶得细针状薯蓣皂甙元结晶，mp197～200℃。     

北五味子配方颗粒提取工艺的正交设计试验优选

目的：优选北五味子配方颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交设计安排试验,以提取率、五味子甲素（DSSD）、五味子乙素（γ－SSD）的含量作为考察指标,考察用水量、提取时间、提取次数对五味子配方颗粒提取工艺条件的影响,优选出合理的提取工艺。结果：在既定的HPLC测定方法下,北五味子配方颗粒中DSSD及γ-SSD含量分别在0．265。1．590珥g和0．638～3．188μg范围内,进样量与峰面积的线性关系良好（r=1．0000和r=0．9999）,平均回收率分别为101．12％和100．38％,RSD值分别为1．75％和1．10％。影响北五味子配方颗粒提取率、DSSD、γ-SSD含量的主要因素依次为提取次数、提取时间、用水量,最佳工艺条件为：加水量为10倍,提取3次,每次2h,测得DSSD平均含量为0．024％,γ-SSD平均含量为0．049％,平均提取率为36．12％。结论：该提取工艺具有提取率稳定性好、五味子甲素及五味子乙素得率高、操作简单且成本较低的特点,可为五味子配方颗粒的提取工艺提供参考。     

正交实验法优化西兰花总黄酮提取工艺研究

目的 研究西兰花总黄酮的最佳提取工艺.方法 采用不同浓度的乙醇辅助超声波法进行西兰花总黄酮的提取,分别研究乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间、提取功率对西兰花总黄酮提取率的影响,筛选出对提取率影响显著的4个因素,并在单因素分析的基础上,进行4因素3水平的正交试验研究,最终筛选出提取西兰花总黄酮的最佳提取工艺.结果 在提取功率为100 W的条件下,西兰花总黄酮最佳提取工艺为乙醇的体积分数50％,料液比1:15,提取温度50℃,提取时间60 min,总黄酮的提取率为0.256％.结论 正交实验法所得的优化提取工艺参数准确可靠,具有一定的实用价值.     

正交设计优选益血胶囊提取工艺

目的优选益血胶囊提取工艺。方法以表儿茶素浸出量和浸膏得率为评价指标,对鸡血藤药材粉碎度、提取次数进行考察;选择浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选益血胶囊提取工艺。结果最佳提取条件为药材粉碎成粗粉、加水浸泡1.0h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为2.0、1.5h。结论优选出的提取条件可将有效成分基本提取完全,能为工业化生产提供实验依据。     

正交试验法优选退黄胶囊的提取工艺

目的:优选肝宁胶囊的提取工艺。方法:川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1h,再与大黄一起,利用正交试验法,考察100℃水浴煎煮时间、加水量、煎煮次数三因素、三水平对提取工艺的影响;以大黄素、大黄酚为考察指标,用反相高效液相色谱法测定各指标含量。结果:结合大黄素、结合大黄酚总量的最佳提取工艺为100℃水浴煎煮15m in、加水量12倍、煎煮2次,其中100℃水浴煎煮时间对结合大黄素、结合大黄酚的总量有非常显著性影响,加水量对其有显著性影响,煎煮次数影响不显著。结论:退黄胶囊的最佳提取工艺为川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1h,再与大黄一起,100℃水浴煎煮15m in,加水量为12倍,煎煮2次。     

枳椇总黄酮提取工艺的正交设计研究

目的 优选枳椇中总黄酮的最佳提取工艺.方法 采用紫外分光光度法测定枳椇总黄酮的含量,以乙醇浓度,提取时间,料水比例为考察因素,以总黄酮提取率为考察指标,采用L16（34） 正交设计优选最佳提取工艺条件.结果最佳提取工艺为12倍量60%乙醇回流提取2 h.结论本法可为中药枳椇的开发利用提供参考.     

正交法优选茯苓总三萜提取工艺

[目的]筛选茯苓中总三萜的最佳提取工艺.[方法]以茯苓总三萜提取率为评价指标,采用正交实验设计筛选出茯苓中总三萜的最佳提取工艺.[结果]茯苓总三萜的最优提取工艺为3倍量甲醇回流提取3次,每次1 h.[结论]筛选出的提取工艺稳定可行,适用于茯苓总三萜的提取.     

正交设计法优选翻白草中总黄酮的提取工艺

[目的]探讨翻白草中总黄酮的最佳提取工艺.[方法]采用正交设计法以提取物中总黄酮含量为评价指标,以乙醇浓度、提取时间、固液比及提取次数为考察因素,筛选翻白草的最佳提取工艺.应用分光光度仪测定提取物中总黄酮的含量.[结果]最佳提取条件为在乙醇浓度为700 mL/L,固液比为1∶12,提取时间为150 min,提取2次,其中乙醇用量为主要影响因素.[结论]所优选的提取工艺合理,操作简便,可行.     

正交试验法优化竹叶总黄酮提取工艺研究

目的：对从竹叶中提取竹叶总黄酮的工艺进行优化.方法：利用单因素试验确定浸提溶剂和浸提次数,利用正交试验法进行工艺优化。结果：利用φ=60％乙醇,控制固液比为1：10,80℃浸提两次,每次1h,提取效果最好。结论：该结果对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

正交设计优选莴笋茎总黄酮的超声提取工艺

目的优选超声提取莴笋茎总黄酮的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交试验设计,选择影响莴笋茎总黄酮提取效率的乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比作为考察因素,以芦丁为考察黄酮含量的指标,用紫外分光光度法测定莴笋茎中芦丁含量确定最佳提取条件。结果影响莴笋茎中总黄酮超声提取的因素为:乙醇浓度>料液比>提取温度>提取时间,最佳工艺条件为:以60%乙醇为溶剂,料液比1∶20(g/mL),提取时间40 min,提取温度60℃,此条件下莴笋茎中总黄酮提取率达0.754%。结论优选出的超声提取工艺条件简便、合理、可行性好。