银蒿解热合剂抗炎镇痛解热及岗梅解热作用研究

摘 要 目的：探讨银蒿解热合剂的抗炎、镇痛、解热作用及其主药岗梅的解热作用。方法: 通过小鼠毛细血管通透性实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,观察银蒿解热合剂的抗炎作用;采用小鼠扭体实验和热板法观察该合剂的镇痛作用;以干酵母致大鼠发热模型,研究银蒿解热合剂及其主药岗梅的解热作用。结果:银蒿解热合剂能明显抑制小鼠腹腔内炎性物质的渗出(P<0.05),对二甲苯致耳廓肿胀均有明显的抑制作用, 对肉芽组织增生有抑制作用;能明显提高大鼠的痛阈值,尤其是对干酵母所致发热有显著的抑制作用(P<0.05)。在抗炎、镇痛和解热实验中,银蒿解热合剂中、高剂量组与吲哚美辛组比较,无显著差异（P>0.05）。在解热实验中,岗梅高剂量组,自6h起与吲哚美辛组无显著差异（P>0.05）,表明主药岗梅解热作用亦较为显著。结论:以岗梅为主药的银蒿解热合剂具有很好的抗炎、解热、镇痛作用,主药岗梅有一定抗炎、镇痛作用,且其解热作用较为显著。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

宫缩合剂质量标准研究

目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。     

炙甘草合剂质量标准研究

目的 建立炙甘草合剂质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的桂枝和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中甘草酸进行含量测定;采用pH值测定法对制剂pH值进行检测。结果 桂枝、甘草的薄层鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;甘草酸进样量在0.20444～1.27775μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000,n=5);平均回收率为100.6%,RSD=1.47%(n=6)。结论 本文建立的TLC鉴别、含量测定方法和pH值范围,可用于炙甘草合剂的质量控制。     

脑缺血合剂质量标准研究

目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%（RSD＝1.11%）。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于脑缺血合剂的质量控制。     

归杞合剂的制备及质量标准研究

目的 制备归杞合剂,建立其质量控制方法.方法 用当归、枸杞子、黄芪等制备归杞合剂;采用薄层色谱(TLC)法对合剂中当归、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸含量;对制剂进行稳定性试验.结果 所得制剂为棕色至棕褐色的液体;各项检查均符合2010年版《中国药典(一部)》相关规定;阿魏酸质量浓度在0.030～0.484 g/L范围内与峰面积有良好线性关系,回收率为99.10％,RSD=1.30％(n=5).结论 该制剂制备工艺可靠,质量可控.     

小儿止咳合剂质量标准提高——鉴别方法的改良研究

目的建立小儿止咳合剂的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法采用薄层色谱法鉴别小儿止咳合剂中的吗啡。结果小儿止咳合剂中的吗啡和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;且斑点圆整,分离度好。结论该方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为小儿止咳合剂的质量控制方法之一。     

桑芩合剂质量标准研究

目的建立桑芩合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、金银花以乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)上层溶液为展开剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm,柱温为25℃。结果薄层色谱图中能清晰检出黄芩、金银花;黄芩苷进样量在0.061 5~1.845μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.40%,RSD为1.61%(n=9)。结论所建立的方法专属性强、准确、简便,可较好地控制桑芩合剂的质量。     

玉液合剂质量标准研究

目的建立玉液合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、黄芪;采用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显。葛根素进样量在0.009 6~0.480 0μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0;平均加样回收率为100.21%,RSD=1.03%(n=6)。结论所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强、重复性好,可用于玉液合剂的质量控制。     

首乌合剂质量标准研究

目的探讨首乌合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的制首乌、枸杞子、续断进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中制首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材的薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。二苯乙烯苷进样量在0.0163～0.522μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.96%,RSD为1.61%。结论TLC和HPLC可用于首乌合剂的质量控制。     

麻甘合剂的质量标准

目的：研究麻甘合剂的质量标准,建立杏仁、甘草的薄层色谱法（TLC）和盐酸麻黄碱的高效液相色谱法（HPLC）。方法：流动相为乙膊-三乙胺-磷酸-水（1.8:0.1:0.1:9.8),检测波长为214nm,样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围20-200ug.ml^-1相关系数r=0.9996,精密度为1.20%,加样回收率100.34%。结论：该方法适用于麻甘合剂的质量控制。     

清解利感合剂质量标准研究

目的：建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系。方法：采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定。结果：TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1～1.0 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.08%,RSD=2.42%（n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制。     

温胃合剂质量标准的实验研究

温胃合剂是根据北京儿童医院已故著名老中医王鹏飞先生经验方研制而成的纯中药制剂,由丁香、藿香、茴香、元胡等八味药组成。功能温中散寒,理气止痛:主治胃痛、脐周痛及脾胃不和等症。作为医院制剂在临床使用多年,疗效确切。本文采用薄层色谱法对其中藿香、丁香、延胡索、乌药等进行了定性鉴别,初步建立了该制剂的质量标准。 1.仪器、药品、试剂 ZF-Ⅰ型三用紫外分析仪(上海顾村光学仪器厂),硅胶G(青岛海洋化工厂),所用化学试剂均     

银桂抗炎合剂质量标准研究

目的 建立银桂抗炎合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的丹参、紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC对主要有效成分盐酸小檗碱进行含量测定。结果 丹参、紫花地丁的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;含量测定结果显示,盐酸小檗碱浓度在7.80~78.00 μg·mL^-1（r=0.999 3）内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.09%（n=6）,RSD=1.09%。结论 本方法简便、专属性强,重复性好,可用于银桂抗炎合剂的质量控制。     

芩连合剂质量标准研究

目的建立芩连合剂的质量标准：方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别，用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1），检测波长为274nm，柱温25℃，流速1．0mL／min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄苓苷进样量在0．1186～0．9488ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．8％，RSD=0．47％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可作为芩连合别的质量控制方法。     

消疝合剂质量标准研究

目的 建立中药制剂消疝合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对消疝合剂中苦参、当归、延胡索、野菊花等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.色谱柱:NUCLEOSIL-NH2柱;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶10∶8);检测波长为220 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性对照均无干扰;苦参碱在0.080 4～0.804 0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为97.76%,RSD为1.45%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为消疝合剂的质量控制方法.     

艾可合剂质量标准研究

目的建立艾可合剂的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别艾可合剂中白芍、赤芍及枳壳;采用HPLC法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,对艾可合剂中柴胡皂苷a进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷a在0.513～3.078μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.5%（RSD=0.95%）。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制艾可合剂的质量。     

桑菊感冒合剂质量标准研究

目的建立桑菊感冒合剂的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC）,对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析。结果 TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625～0.097mg.mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.03%。结论所建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

清热解毒合剂的质量标准研究

目的:建立清热解毒合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。黄芩苷进样量在0.157~0.785μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5%(n=5),RSD为1.6%。结论:本方法可作为清热解毒合剂的质量控制方法。