补阳还五合剂的薄层定性鉴别

目的建立补阳还五合剂各药味定性方法。方法用薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别。结果在各药味的薄层色谱中，供试品溶液在与对照药材相应位置上有相同颜色的清晰斑点，阴性对照无干扰。结论定性方法专属性强，可用于补阳还五合剂的质量控制。     

黄榆灌肠液的薄层色谱鉴别

目的:建立黄榆灌肠液的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的黄芩、金银花、槐花、连翘、大黄进行定性鉴别.结果:在TLC图谱中可检出槐花、连翘、大黄等3种药材的特征斑点.而本方中的黄芩和金银花因其阴性对照对测定均有干扰.专属性不强,故未列入正文中.结论:所建立的方法可行,重现性好,专属性强,对所选药物槐花、连翘、大黄的分析方法可靠、阴性对照无干扰.可用于黄榆灌肠液的质量控制.     

风痛安胶囊的薄层色谱定性鉴别

目的建立风痛安胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的防己、黄柏、姜黄、薏苡仁、连翘等进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出防己、黄柏、姜黄、薏苡仁、连翘药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，该法专属性强、重现性好。结论所建立的TLC法可用于风痛安胶囊的质量控制。     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

薄层色谱法鉴别糖康胶囊研究

目的建立糖康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄连药材进行定性鉴别。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于糖康胶囊的质量控制。     

大桑菊饮合剂质量标准的研究

目的建立大桑菊饮合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中桑叶、薄荷、连翘和浙贝母药材进行了色谱鉴别;采用高效液相法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,黄芩苷的含量测定平均回收率为97.71%,RSD（n=6）为0.69%,在104-1040ng范围内呈线性关系相关系数。结论研究的方法可有效地控制大桑菊饮合剂的质量。     

益气复元合剂的质量标准提高研究

目的:建立益气复元合剂的定性鉴别方法,为该制剂的质量标准提高提供实验依据。方法:通过薄层色谱法对益气复元合剂方中的黄芪、赤芍和石菖蒲进行定性鉴别研究。结果:益气复元合剂中黄芪、赤芍的薄层鉴别特征明显,其对照药材、对照品溶液均有相同颜色的斑点,且斑点明显,分离效果好,阴性对照无干扰。益气复元合剂中石菖蒲的薄层鉴别特征不明显,斑点模糊,且经多次调整参数均无法取得令人满意的效果。结论:本实验建立的黄芪、赤芍的薄层鉴别方法,专属性强,重复性高且灵敏,方法可行,可作为益气复元合剂质量标准提高的项目及质量控制方法。     

乳安合剂的制备与质量标准研究

目的:制备乳安合剂,并建立其质量标准。方法:以柴胡、桂枝、当归等药材制成乳安合剂;采用薄层色谱(TLC)法鉴别柴胡、白芍、当归,采用高效液相色谱法测定丹参素的含量。结果:柴胡、白芍、当归的TLC斑点清晰;丹参素的进样量在0.203～2.030μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998)。结论:乳安合剂处方配伍及制备工艺合理,所建质量标准可用于制剂的质量控制。     

风热感冒颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立风热感冒颗粒的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中板蓝根、牛蒡子、芦根、连翘进行定性鉴别：结果在TLC图谱中，供试品和对照，品溶液在相同位置显示斑点，且阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行，可作为该制剂质量控制的依据、     

利咽灵合剂的质量控制

目的:建立利咽灵合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽灵合剂中的金银花、山豆根、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:利咽灵合剂中金银花、山豆根、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸进样量在0.204 0～1.632 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.04%,RSD为1.04%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制.     

乌芝合剂的质量控制研究

目的：建立乌芝合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对乌芝合剂中何首乌、当归进行定性鉴别。结果：何首乌、当归的薄层色谱图中,斑点显色清晰,阴性对照药材溶液无干扰。该法专属性强,重现性好,可作为乌芝合剂的定性鉴别方法。     

消石丸的薄层色谱鉴别

目的探讨消石丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中药材进行鉴别。结果处方中大黄、黄芩、木香、茵陈、厚朴、柴胡等6味药材的薄层色谱斑点清晰，分离良好。结论所建立的TLC法可用于消石丸的质量控制。     

骨痛宁胶囊的薄层色谱定性鉴别

目的 建立骨痛宁胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对骨痛宁胶囊中的红花、大黄、赤芍分别进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出红花、大黄、赤芍药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰,且专属性强、重现性好.结论 所建立的薄层色谱方法可用于该制剂的质量控制.     

儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别

目的建立儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对儿咳合剂（Ⅰ）中甘草、桔梗进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,阴性样品对检出无干扰。结论该方法简单可行,专属性强,重现性好,可用于儿咳合剂的定性鉴别。     

复方土牛膝糖浆的薄层鉴别

目的建立复方土牛膝糖浆的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花。结果复方土牛膝糖浆中的广东土牛膝、岗梅、水杨梅、野菊花和对照药材薄层色谱主斑点位置一致，且定性鉴别斑点圃整、分离度好、易于区别。结论所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强，可作为复方土牛膝糖浆的质量控制方法之一。     

清热利咽茶的薄层色谱鉴别

目的 建立清热利咽茶的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对制剂中的金银花、连翘、陈皮、甘草、芥、桔梗、玄参进行定性鉴别。结果 TLC法可鉴别出金银花、连翘、陈皮、甘草。结论 该方法简便、可靠，可供制订清热利咽茶质量控制时参考。     

银花抗病毒合剂的制备与质量控制

目的：制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法：用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果：制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液;薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰,在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点;绿原酸在进样量36.0～360.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9996,n＝6）,黄芩苷在进样量36.8～368.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999,n＝6）,平均加样回收率分别为101.96％、101.01％,相对标准偏差（RSD）分别为1.38％、1.88％（n＝5）。结论：本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重复性好。     

聪耳开窍合剂中三味药材的薄层色谱研究

目的对聪耳开窍合剂中的药材进行鉴别。方法采用薄层色谱法(TLC法)对方中的赤芍、葛根、当归进行鉴别。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点。结论该鉴别方法专属性强、重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制。     

苁蓉连翘合剂质量标准研究

目的 建立苁蓉连翘合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对样品中肉苁蓉、连翘、佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品中松果菊苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为...     

桑菊感冒合剂质量标准研究

目的建立桑菊感冒合剂的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC）,对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析。结果 TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625～0.097mg.mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.03%。结论所建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。