HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量

目的：建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％醋酸溶液（16：84）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃,检测波长为340nm。结果：牡荆素在0．087～0．866μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率为101．07％,RSD为2．10％。结论：该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。     

HPLC测定大叶金花草中牡荆素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定大叶金花草中牡荆素含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液（27∶73）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为339 nm,柱温为30℃。结果：牡荆素浓度在10.03~90.27μg·ml^-1范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.48%,RSD为0.98%。结论：本分析方法准确、灵敏、重现性好,可用于大叶金花草中牡荆素的含量测定。     

高效液相色谱法测定算盘子中牡荆素含量

目的建立算盘子中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸溶液（22∶78）,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm。结果算盘子中的牡荆素进样量在0.102 3～0.511 5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为99.22%,RSD为1.00%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于算盘子的质量控制。     

HPLC法测定夜关门中牡荆苷的含量

目的建立高效液相色谱法-二极管阵列法（HPLC-DAD）测定中药夜关门中牡荆苷含量的方法。方法采用岛津VP-ODS（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.3%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;DAD检测器200～400nm波段扫描,338nm定量;柱温：30℃;流速：1mL/min;进样量：5μL。结果牡荆苷在49.1～491.0μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.38%,RSD=2.0%。7批不同来源样品中牡荆苷的平均含量分别为0.287%、0.354%、0.387%、0.231%、0.254%、0.176%、0.199%。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可作为夜关门中牡荆苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定回春如意胶囊中芦丁含量

目的建立测定回春如意胶囊中芦丁含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为SupelcoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（体积比32：68）,流速为1.0mL/min,检测波长为257nm。结果峰面积对质量浓度的回归方程为Y=26.522X-0.65,r=0.9999（n=5）,芦丁质量浓度在0.2096～1.048g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.33%,RSD为1.08%（n=6）。结论高效液相色谱法操作简便、结果准确,可用于本品的含量测定与质量控制。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0±0.05）-乙腈（80∶20）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定鸭跖草中的3种有效成分

目的:建立高效液相色谱法测定鸭跖草中异牡荆素、芦丁和异荭草苷含量的方法.方法:色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-甲醇(1:1)为流动相A,5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.7 ml/min,进样量10μl,检测波长为350 nm,柱温...     

菥蓂质量评价研究

目的：建立和完善菥蓂药材的质量评价体系,为菥蓂的质量评价提供科学依据。方法：分别采用薄层色谱法、HPLC法,以异牡荆苷为对照品,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（6：4：1）为展开剂、10%硫酸-乙醇溶液为显色剂进行定性鉴别;以DIONEX Acclaim120-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm） 色谱柱,乙腈-0.4%乙酸（20：80）为流动相,柱温25℃,检测波长338 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量20 μL,进行含量测定研究。结果：建立了菥蓂中异牡荆苷定性鉴别和含量测定方法;异牡荆苷于0.325~1.950 μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系;加标回收率为99.14%（RSD为0.69%,n=6）;10个不同产地菥蓂药材中异牡荆苷含量平均值为0.346 8%。结论：薄层鉴别法联合高效液相含量测定可为菥蓂药材的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),流速为1 m L/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春含量测定的线性范围2~30μg/m L,r2=0.999 4,平均加样回收率为97.39%,RSD为2.03%(n=6)。结论建立测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的高效液相色谱法,该方法准确、可靠,可用于复方土牛膝咽喉合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量。方法 采用Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰乙酸（8∶92∶1）为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为280nm,柱温为30℃。结果 丹参素在8.64~43.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103.1%,RSD=1.3%（n=6）。结论 该方法准确、精密度高、重复性好,可用于测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量。     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

高效和超高效液相色谱法测定乐脉丸中丹酚酸B含量的比较

目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（27∶4∶69）,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL。超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（20∶1∶79）,流速为0.6 mL/min,进样量为1μL。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g。结论两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用。     

高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量

目的：建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：迪马TC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm），乙腈-1％醋酸（14：86）为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温：30℃，检测波长340nm。结果：牡荆素在0．0866～0．8660μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为99．62％，RSD为0．71％。结论：该方法简单、灵敏度高，可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定。     

HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量

目的应用高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（150 mm×2.5 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：0.5 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：25℃;进样量：20μL。结果己烯雌酚的线性范围为0.013～0.114 mg/mL;r=0.9997（n=5）,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.25%。结论该法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量测定。     

瑞香素缓释片中瑞香素含量测定方法的建立与验证

目的建立一种测定瑞香素缓释片中瑞香素含量的高效液相色谱法（HPLC）并对其进行验证。方法色谱柱为Agela Venusil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（45∶55）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长323 nm,进样量10μl。结果瑞香素在5～45μg/ml范围内具有良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为101.17%,RSD为0.3%。结论该法准确可靠,操作简便,可用于瑞香素缓释片的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄缓释片的含量

目的建立测定头孢氨苄缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2分析柱（200mm×4.6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH=7.4）-甲醇（75∶25）为流动相,检测波长为254nm。结果头孢氨苄质量浓度在0.024～0.487g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.42%,RSD为1.42%（n=6）。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为头孢氨苄缓释片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定尿素乳膏中尿素含量

目的：建立测定尿素乳膏含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定尿素的含量,色谱柱为 Ultimate XB - NH2柱（200 mm ×4.6 mm,5μm）,乙腈-甲醇-10%磷酸调 pH 至3.6的水溶液（90：7：3）为流动相,检测波长为200 nm,柱温为30℃,流速为0.8 mL / min,进样量为20μL。结果尿素进样量在2~40μg 范围内与峰面积呈良好线性关系（ r =0.99995）,平均回收率为98.83%,RSD =0.65%（ n =9）。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,适用于尿素乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定白斑颗粒中川芎嗪含量

目的建立白斑颗粒中川芎嗪的提取和含量测定方法。方法先用盐酸-乙醇溶液提取样品,D-101大孔吸附树脂富集纯化盐酸川芎嗪,再用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Inertsil ODS-3柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol/L柠檬酸溶液（30：70,V/V）为流动相,检测波长300nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果盐酸川芎嗪质量浓度在5.76～13.44μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,样品的平均回收率为96.79%,RSD=1.78%。结论所建立的提取分离方法能较好地提取分离盐酸川芎嗪;反相高效液相色谱法专属性较强,能准确测定白斑颗粒中盐酸川芎嗪含量。     

RP-HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Kro-masilC18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（82∶18）为流动相;流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温为30℃。结果五味子甲素在0.1137～0.4547mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992,n=6）,平均加样回收率为99.01%（RSD=1.1%,n=6）。结论HPLC法测定复方五味子胶囊中五味子甲素含量方法简便、准确、可靠。