本期读片窗答案

手术及病理所见：切开肾脂肪囊后，见左肾为多囊，由约２０个大小不一的囊性分隔组成，囊壁薄，互不相通，约２２ｃｍ×１０ｃｍ×６ｃｍ，囊内为淡黄色液体，重６１０ｇ（图３，４）。病理报告：肾多囊病。讨论：肾多囊病又称多囊肾，是一种少见的常染色体显性遗传性疾病...     

孤立性肾棘球蚴病一例

棘球蚴病 (又称包虫病 )多发生于肝脏 ,其次为肺部 ,其它部位较少见 ,且多与肝脏或肺部棘球蚴病并发[1] 。现将 1例孤立性肾棘球蚴病病例报道如下。病例资料　患者 ,女 ,3 1岁 ,回族 ,生于云南省东川市。腰痛 5年余 ,疼痛放射至右肩部。体检 :右肾区叩击痛 ,双肾未触及。实验室     

囊液抽吸后射频消融辅助治疗多囊型肝棘球蚴病

囊型肝棘球蚴病（cystic echinococcosis of the liver）即肝脏细粒棘球蚴病,是我国西部地区的常见病,单囊多见,外科手术最有效,包括肝切除术、囊肿切除术、内囊摘除术等。如果多囊型肝棘球蚴病累及肝脏双叶时,合并胆漏或感染,需综合应用多种手段进行治疗。2014-01我院对1例多囊型肝棘球蚴病患者采用肝左外叶切除、肝棘球蚴内囊摘除及囊液抽除后射频消融术（radiofrequency ablation,RFA）进行治疗,近期效果满意,报道如下。     

先天性肝纤维化伴Caroli病16例临床分析

先天性肝纤维化伴Caroli病又称之为Caroli综合征,属于罕见常染色体隐性遗传性疾病,病变常累及整个肝脏,其典型表现为先天性肝纤维化和肝内胆管囊状扩张,可伴有肾多发囊肿[1-2]。2008年1月—2012年8月,我们共收治先天性肝纤维化伴Caroli病16例。现分析报告如下。1临床资料1.1一般情况16例中,男5例,女11例;年龄2～44岁,平均15.6岁。就诊原因:因间断发热就诊5例,     

原发性干燥综合征病人血小板为零1例报告

干燥综合征（SS）是一种侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体,以高度淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病。本病分原发性和继发性两类,临床表现主要为口干、眼干等症状,还可累及肺、肾等重要脏器及血液、神经等重要系统,本病可引起血小板减少,严重者可以有出血现象[1]。但临床中没有原发性干燥综合征病人血小板为零的报道。我科收治了1例血小板为零的原发性干燥综合征病人,现报导如下：     

自发性肾脏破裂的影像诊断(附5例报告)

自发性肾脏破裂是指无创伤情况下发生的肾实质、肾盂或肾血管破裂的一种少见病。 185 6年Ｗｕｎｄｅｒｉｃｈ首次描述 ,故又称Ｗｕｎｄｅｒｉｃｈ综合征[1] 。近年来 ,我院收治自发性肾脏破裂 5例 ,现报告如下。1　临床资料本组 5例 ,女 4例 ,男 1例。年龄 30～ 69岁 ,平均 5 3     

乳核消胶囊治疗气滞血淤型乳腺增生病疗效观察

乳腺增生病 ,中医称为乳癖 ,是妇女最常见的疾患 ,发病率占乳房疾病的首位 ,文献报道 53%的妇女患有此病[1] 。国外报道 ,乳腺囊性增生病是一种癌前期病变 ,患癌的机会为一般妇女的 2～ 4倍[2 ,3] 。因此 ,乳腺增生病是威胁妇女身心健康的主要疾患之一。为了提高广大妇女的健康水平 ,弘扬祖国医学 ,发掘中医中药 ,我们研制了中药乳核消胶囊 ,并对其治疗乳腺增生病的效果进行了临床观察。1　对象和方法1 1　对象　年龄 1 8～ 4 0岁女性患者 1 2 0例中 ,治疗组90例 ,对照组 30例。病程 2个月～ 2年。两组年龄、病程分布及病情轻重分级经 χ2 …     

肝棘球蚴病破入胆系的CT诊断

目的 分析肝棘球蚴病破入胆系的CT表现，评价CT诊断的价值。方法 回顾性分析15例经手术证实的肝棘球蚴病破人胆系的CT表现：结果 15例肝棘球蚴病共有囊肿20个，其中单房单囊9个，单房多囊6个，多房多囊5个。囊壁有钙化2例；15例肝棘球蚴病均破入肝内胆管，同时破入胆总管12例，破入胆囊者2例。主要CT表现为：肝棘球蚴病合并胆系扩张。结论 CT检查能明确揭示肝棘球蚴病破入胆系的影像特点，可为术前诊断提供可靠的依据。     

皮肤黏膜淋巴结综合征护理体会

皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS,又称川崎病）[1],是一种原因未明的以全身中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性发热出疹性疾病,由日本人川崎富于1967年首次报道。2007年1月～2012年12月共收治MCLS患儿63例,其中男37例,女26例;年龄最小2个月,3岁以下48例,3～6岁15例;发生冠状动脉病变者16例护理体会。     

基底动脉尖综合症──附2例报告

基底动脉尖综合征（Topofthebasilaysyndrome；TObs）是因基底动脉尖部血循环障碍所致，以意识障碍，中脑病损为主要表现的一组临床综合征，常伴有丘脑、枕叶，颞叶内侧等处的缺血性损害。自1980年Caplan[1]首先报道以来，国外已作为一特殊类型的脑干血管病例出，在国内1991年首次报道[2]，至今已报道17例[2-6]，为引起人们的重视，现将我院1995年所见到的2例报道如下，以供参考。1临床资料例1，男，50岁，既往有长或吸烟、饮酒史、高血压，高粘滞血症病史。于1995年9月12日在晨起时突然出现眩晕、而后出现意识丧失，约20分钟后清醒，但出…     

X综合征2例

1967年Likoff等首先报道一组有典型心绞痛而冠状动脉造影正常的患者[1]。1992年北京阜外医院报道了6例[2]。现将我院在临床上遇到的2例报道如下。例1男，44岁。因阵发性心前区闷痛10个月于1993年2月23日入院。胸病多于饱餐或过度劳累时发作，每次发作持续约10～20min，含化硝酸甘油后5～10min可缓解。既往高血压病史16年，无糖尿病史。查体：血压21．0／12．skPa，脉搏80／min。心界不扩大，心率82／min，律齐，各瓣膜区未闻及杂音。心电图示ST段里、皿、aVF导联水平下移＜0．05mV。动态心电图示ST段持续下降0．l～0．125二（16：厂～1…     

肾血管平滑肌脂肪瘤的影像学诊断（附13例报告）

肾血管平滑肌脂肪瘤（Anyiomyolipoma，AML）是一种少见的肾良性肿瘤，1880年Bourenville首先报告，1904年Albercht提出用肾错构瘤一词[1]，1951年Morgun等[2]首先应用肾血管平滑肌脂肪瘤并沿用至今。此病常规泌尿系检查缺乏特征性表现，随着影像诊断学的不断发展，对它的认识和诊断正确率已明显提高，特别是CT检查具有其特征性表现。本文报道作者近6年来搜集的13例，结合US、CT、MRI以及手术病理所见，分析报告如下。材料与方法一般资料：男5例，女8例，年龄35～60岁，平均年龄48岁。肿瘤位于右肾4例，在肾6例，双肾3例。病程1个月…     

多囊卵巢综合征一例报告

多囊卵巢综合征又名Stein-Leventhal SYndrome是少见病，我院发现一例，报告如下。     

肺隐球菌病3例误诊原因的探讨

近年来随着抗生素、肾上腺草质激素、免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛应用，免疫功能受损的人群增多，肺隐球菌病的发病率逐年上升[1]。肺隐球菌病的误诊率高达64．0％[2]，为探讨其误诊原因，报道我们误诊的3例，结合文献复习，分析如下。病例报告侧1男，25岁。因间断性发热、咳嗽、咳痰、左胸背痛1月，于1986年3月侨日入院。查体：体温38t，左下胸叩诊浊音，呼吸音减弱。左背第6肋间scmxscm肿胀区，叩诊实音，明显叩痛。实验室检查：白细胞10．03。10‘／L，中性粒细胞0．82，淋巴细胞0．16嗜酸粒细胞0．02，血沉3mm／h，痰查抗酸杆菌3农阴…     

Hajdu-Cheney综合征一例报道及文献复习

Hajdu-Cheney综合征(Hajdu-Cheney syndrome,HCS)是一种罕见的代谢性骨病.自从 1948年Hajdu等[1]报道第一例散发性病例及1965年Cheney等[2]发现家族性发病的患者至今全世界只有数十例报告.中文文献仅报道4例[3～6].近期本院收治1例,报道如下.     

白塞病

白塞病[Behcetdisease，BD]又名白塞综合征，是以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡和复发性眼色素膜炎三联症为特征的全身性疾病。本病散见于世界各地，以日本、韩国、中东和地中海国家多见，我国也较多发。一、病因BD的病因不明。文献报道与以下几方面有关：[1]病毒感染：近年较多提及1型单纯殖疹病毒感染与复发性目疮和BD发病有关联；[2]细菌感染：许多患者常患急性咽炎、扁桃腺炎，咽拭子培养链球菌阳性及有高滴度抗链“O”抗体。3O％以上的BD患者有结核感染证据及经过抗结核治疗BD可获改善；另外发现10％～15％的结核病患者出现BD。以…     

颅骨囊性血管瘤病一例报告

囊性血管囊病罕见,现将我们遇到的一例报道如下。男,57岁。1981年6月27日因椎-基底动脉供血不足于外单位住院治疗。当时,头颅正,侧位片见多个颅骨破坏区。胸部及骨盆片示骨质正常。肝、肾B型超声检     

CT扫描对囊性肾癌的诊断价值

囊性肾细胞癌是一种较少见的特殊类型肾细胞癌,特点是肿瘤呈乳头状向囊腔突出或肿瘤位于囊壁及分隔,占肾癌的3%¹4%^[1]。由于囊性肾癌难与复杂良性囊性肾脏疾病相鉴别^[2],易被误诊。囊性肾癌可分为肾癌囊性变、单房囊性肾癌、多房囊性肾癌及单房性肾囊肿附壁癌结节4种类型^[3]。本文通过分析手术病理证实的21例囊性肾癌的CT资料,旨在提高对囊性肾癌的认知及诊断的准确率。1资料与方法     

肝性脊髓病的研究进展

肝性脊髓病（HM）是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪,1949年Leigh和Card^[1]首次报道了肝病伴发脊髓病,1960年Zieve^[2]等的病例报告再次对HM进行了详尽描述,国内唐山工人医院神经病小组于1976年首次报告本病。随着对肝病及其并发症研究的进一步深入,     

糖尿病性骨关节病的X线诊断(附4例报告)

糖尿病是一种常见病,可并发多种疾患,如感染、动脉粥样硬化、肾病、视网膜病、周围神经病变。但糖尿病并发骨关节病的甚少,文献报道[1]约占1%～2%,国内报道甚少。我院1986～1997年共收治4例。1　病例简介病例1　男,53岁。糖尿病18年,经临床确诊伴有动脉粥样硬化、糖尿病性周围神经病变。2个月前穿鞋时不慎擦伤右足背外侧皮肤,局部软组织发生溃疡,虽经抗菌治疗,但创口不愈。临床诊断:“骨髓炎?”。Ｘ线片示:右足第五跖骨远端及第五趾骨近节骨质吸收破坏,跖趾关节消失。局部仅有少量骨组织残留,未见明显骨质增生及骨膜反应(图1)。Ｘ线诊断:“…