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相似文献
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1.
20101694川崎病误诊2例/王玉文(海南省医院皮肤科),蒙秉新∥中国皮肤性病学杂志.-2010,24(3).-283~284回顾性总结2例川崎病误诊病例的特点、误诊过程等情况,分析了误诊的原因。结果显示,川崎病误诊因素可能在于:①对川崎病的认知缺乏及对疾病诊断缺乏统观全病程的意识;②对于川崎病相鉴别的疾病了解不足,片面做出疾病诊断;③询问病史及查体不够细致。认为提高对川崎病的认识,采取相应预防措施可减少该病误诊率的发生。参7(刘彤)20101695 Netherton综合征/闫薇(四川大学华西医院皮肤科),薛晓东,李薇…∥临床皮肤科杂志.-2010,39(2).-102~104女,21岁,  相似文献   

2.
20051255 106例川崎病临床分析/肖绪武(大连市儿童医院)//医师进修杂志.-2004,27(10).-48~49 对106例患儿通过回顾性分析,认为下列几点有助于早期诊断:①川崎病的面容:即早期出现发热、眼结膜充血、唇红干裂。本组病人发生率分别为100%、92%和83%。②肛周脱皮、指(趾)端脱皮,是川崎病的特异性表现,但往往出现较晚。本组病程1周内肛周脱  相似文献   

3.
目的:探讨川崎病的临床特征及治疗规范.方法:参照川崎病的诊断标准,对12例川崎病临床资料进行分析.结果:12例中,有高热(39℃~40.5℃)和皮疹者100%(12/12),有球结膜充血、肢端硬肿者和淋巴结肿大者各10例,占83.3%,有口腔粘膜改变者11例,占91.6%,心电图及二维超声心动图检查以窦性心动过速者10例,显示冠状动脉扩张者1例,全部病例经以阿斯匹林口服同时静滴丙种球蛋白为主的药物治愈.结论:日本川崎病研究委员会的诊断标准适用该病诊断,但须综合分析.阿斯匹林口服联合静滴丙种球蛋白,是治疗本病的首选方案.  相似文献   

4.
不典型川崎病25例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨临床不典型川崎病的诊断方法,提高对不典型川崎病的诊断水平,降低儿童后天性心脏病的发病率。方法回顾性分析25例不典型川崎病的临床表现、实验室检查和预后情况等,并结合相关文献,探讨不典型川崎病的早期诊断和治疗方法。结果25例川崎病患儿均符合不典型川崎病的诊断标准。结论结合多方面临床资料对不典型川崎病诊断具有重要的早期诊断价值。  相似文献   

5.
川崎病患血小板数和平均体积及其代谢产物的改变,血小板指数变化在小儿川崎病诊断和治疗中的价值,静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察,川崎病并发无菌性脑膜炎2例报告,3月龄婴儿川崎病冠状动脉瘤破裂一例报告  相似文献   

6.
川崎病是一种幼儿的血管炎,20%~40%病例在疾病发生的第10~25天并发冠状动脉瘤,导致血栓形成,心肌梗塞,突然死亡.本病急性期常伴有免疫系统调节异常.本文报告静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗30例川崎病患儿的多中心回顾性研  相似文献   

7.
20 0 2 12 4 2 川崎病患儿血浆一氧化氮水平改变的意义及其作用机制探讨 /常健 (吉林大学一院儿科 )…∥临床儿科杂志 .- 2 0 0 1,19(4) .- 2 0 8~ 2 0 9为探讨一氧化氮 (NO)与川崎病 (KD)冠状动脉病变的发病关系及其可能的机制 ,测定了 10 5例患儿血浆 NO2 - /NO3 -含量。结  相似文献   

8.
20080366 川崎病患儿血清基质金属蛋白酶-9及其抑制物临床意义分析;20080367 川崎病176例临床分析;20080368非典型重症川崎病临床分析;20080369 甲基强的松龙联合环磷酰胺治疗Relter综合征1例;  相似文献   

9.
20 0 10 4 4 0 人细小病毒 B19感染与川崎病关系的初步研究 /周南 (西安市儿童医院 )…∥西安医科大学学报 .- 2 0 0 0 ,2 1( 4 ) .- 355~ 357采用巢式聚合酶链反应技术 ,对 30例急性川崎病( KD)患儿和 2 5例健康儿童的血清进行检测。结果 :30例急性 K D患儿血清中人细小病毒 B19( H PV B19-DN A )阳性 7例 ,阳性率为 2 3.3% ,其中 6例合并冠状动脉扩张 ;对照组 2 5例血清中 HPV B19- DN A均阴性。结论 :HPV B19可能是 K D的重要病原菌之一 ,且可能参与了 KD患儿冠状动脉并发症的形成。表 3参 7(沈子伟 )2 0 0 10 4 4 1 川崎…  相似文献   

10.
皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome,MCLS)又称川崎病(Kawaski’s Disease),是一种原因不明的急性发热性皮肤粘膜发疹淋巴结肿大的疾病。1961年由日本川崎发现,并于1967年首次报告50例。以后在南朝鲜、希腊、瑞  相似文献   

11.
目的分析川崎病误诊的原因及预防措施。方法回顾性总结2例误诊病例的特点、误诊过程等情况。结果川崎病误诊因素:①对川崎病的认知缺乏及对疾病诊断缺乏统观全病程的意识;②对与川崎病相鉴别的疾病了解不足,片面做出疾病诊断;③询问病史及查体不够细致。结论提高对川崎病的认识,采取相应预防措施可减少该病误诊率的发生。  相似文献   

12.
20 0 2 1911 免疫系统异常在川崎病发病中的作用(综述 ) /王华楠 (成都中医药大学 )…∥辽宁医学杂志 .- 2 0 0 1,15 (6) .- 318川崎病 (KD)是一种病因未明的小儿急性弥漫性血管炎综合征 ,本病呈自限性 ,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。约 2 0 %的病人可伴发冠状动脉损害 ,部分病人可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死甚至猝死。综合近期一些研究认为 ,由外源性超抗原或细菌毒素引发的免疫系统异常活化及功能紊乱而致的自身免疫炎症反应为 KD发病的主要机制 ,细胞介导的免疫应答及细胞因子与炎性介质的网络作用是 KD血管免疫损伤的基础 ,而血管内皮细胞的损伤导致了临床各种症状的发生。参 11  (宋志学 )2 0 0 2 1912 川崎病患儿血中降钙素原的观察 /龚敏 (上海市浦东新区医院儿科 )…∥上海医学 .-2 0 0 1,2 4 (11) .- 688~ 689对 11例符合 1984年日本川崎病研究委员会制定的诊断标准的患儿进行研究 ,发现患儿虽然血白细胞计数、血沉、CRP值大多明显增高 ,但血中降钙素原 (PCT )值正常。借此可将川崎病与全身细菌感染性疾...  相似文献   

13.
962651 皮肤粘膜淋巴结综合征患者的EB病毒抗体检测/汪伶伶…//中华医学杂志。-1996,76(4).-266 对400例皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)患儿于起病平均10日进行EB病毒抗体检测。采用间接免疫酶方法,检测项目包括抗壳抗原IgG抗体和抗壳抗原IgM抗体。检测结果:川崎病组抗壳抗原IgG抗体阳性39例(97.5%),抗壳抗原IgM抗体阳性26例(65.0%)。40例支气管肺炎患儿作为对照组,其中抗壳抗原IgG抗体阳性40例(100%),抗壳抗原IgM抗体14例(35.0%)。两组结果比较,IgM抗体阳性率川  相似文献   

14.
197例川崎病临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨川崎病临床特点及诊断方法。方法:对197例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:川崎病好发于5岁以内,男孩多发,以典型病例多见,但仍有28.9%患儿为非典型病例。发热是最常见的临床表现,无死亡病例。有35.0%的误诊率,误诊的病种包括上呼吸道感染、药物性皮炎、淋巴结炎等儿科常见病。结论:川崎病早期容易误诊,对不明原因发热5天以上,并伴有川崎病主要临床表现中的任何一项的儿童,应警惕川崎病的可能。  相似文献   

15.
川崎氏于1961年发现一种特殊的疾病,此后6年又发现了50例,于1967年首次报告了此病(16:178,1967)称之为川崎氏病或“粘膜、皮肤、淋巴结综合征”(Muco-cutaneous lymphnodesyndrome,简称 MCLS)。1973年全日本调查,该病在日本分布广泛,已报告7000例。现将情况报告如下:一、主要症状:1.发烧持续1~2周,对抗菌素无反应。2.双侧眼结膜充血。3.唇和口腔的改变:(1)干燥、发红、唇裂。  相似文献   

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972224 36例川崎病血液流变改变观察/张明宪…∥临床儿科杂志.-1996,14(6).-403  相似文献   

17.
川崎病在临床上并不少见,其缺乏特异性诊断方法,主要依靠症状学特征进行综合诊断,对早期临床表现不典型者容易误诊。现将14例川崎病分析总结如下。  相似文献   

18.
目的:分析小儿川崎病的皮疹特点,为本病的临床诊断提供依据.方法:对86例有皮疹表现的川崎病患儿的皮疹进行分析.结果:86例伴有皮疹的川崎病患儿中,在发病第3天时出现皮疹者最多,出疹后2~3天皮疹消退多见;以荨麻疹样皮疹为主,麻疹样皮疹次之;多分布于头面及躯干部;出疹时多伴有发热、淋巴结肿大;皮疹消退后均无色素沉着,恢复期手足大多有皮肤膜样脱屑.结论:提高对川崎病皮疹特点的认识,对早期诊断、早期治疗、减少误诊和并发症的发生甚为重要.  相似文献   

19.
川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),1967年由日本川崎富作首先报道,近年来该病有增多趋势,且KD并发无菌性脑膜炎病例有所增加,目前该病己取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因。我院2009年1月~2010年12  相似文献   

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20001289 川崎病血清超氧化物歧化酶和过氧化脂质动态观测/李德兰(重庆市一院)…//重庆医学.-1999,28(4).-284~285 共检测42例,其中24例在急性期病程5~7天检测了血清超氧化物歧化酶(SOD),30例检测了过氧化脂质(LPO),一部分病人分别在治疗后临床症状改善3~5天及病程1月进行随访,以观察SOD、LPO在川崎病病程中的动态变化。结果:LPO在川崎病急性期明显增高,当病情开始恢复时逐渐减少,在病情完全缓解后,LPO才完全恢复正常。SOD在川崎病急性期时明显减少,在恢…  相似文献   

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