肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

肝复康胶囊质量标准研究

目的控制肝复康胶囊质量标准。方法采用薄层层析法(TCL)对处方中的柴胡、胆膏进行了定性鉴别；用高效液相色谱法(HPLC)测定了胶囊中五味子已素的含量。结果TCL鉴别方法专属性强；TPLC测定五味子已素在1．06～4．24μg范围内线性关系良好，回收率为99．95％，RSD为1．83％。结论本质量标准测定方法操作简单，重现性好，可有效地控制肝复康胶囊的质量。     

稳心胶囊的制备及质量标准

目的建立稳心胶囊的制备方法及质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘松、党参、三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法专属性强;人参皂苷Rg1平均回收率为96.07%,RSD为0.33%;三七皂苷R1平均回收率为95.98%,RSD为0.56%。结论高效液相色谱法简便、准确,重复性好,可用于稳心胶囊的质量控制。     

产妇康颗粒质量标准研究

目的:建立产妇康颗粒的质量评定标准.方法:采用薄层色谱法,对产妇康颗粒中赤芍、何首乌、益母草进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱法测定产妇康颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.53～10.16 μg之间进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系,平均回收率为97.5％.结论:根据薄层色谱法及高效液相色谱法所建立的质量标准稳定、重现性好,可用于产妇康颗粒的质量控制.     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

当归口服液质量标准研究

对当归口服液质量标准的制定进行了研究，采用薄层色谱法对其口服液中的当归进行了定性鉴别，以阿魏酸为指标，运用高效液相色谱法进行了含量测定。平均回收率９８．６２％，Ｒｓ为０．４９３％。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

蜂地麻滴眼液的制备及质量控制

目的制备蜂地麻滴眼液，并建立其质量标准。方法根据制备工艺制备滴眼液，用薄层色谱法进行鉴别，用高效液相色谱法进行含量测定。结果受试品和对照品的薄层特征性斑点一致，盐酸丁卡因的平均回收率为100．25％，RSD=0．75％，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．57％，RSD=0．91％。结论蜂地麻滴眼液的制备方法简便，质量可控。     

调经祛斑胶囊质量标准改进

目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。     

清利通胶囊质量标准研究

目的建立清利通胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的栀子、萹蓄、大黄、川木通、甘草进行定性鉴别研究,用高效液相色谱（HPLC）法测定方中主要有效成分栀子苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;含量测定平均回收率为99.3%,RSD为1.8%.结论方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

消坚止血颗粒剂的质量标准研究

目的：研究消坚止血颗粒的定性、定量方法及制剂常规标准。方法采用ＴＬＣ法鉴别处方主要药味,采用比色法对制剂中总蒽醌、总黄酮定量分析,并进行制剂常规检测。结果ＴＬＣ法显示,益母草、仙鹤草、川牛膝、莪术等样品色谱与对照品色谱在相应位置上显现相同斑点;样品中总蒽醌和总黄酮含量分别不低于０．５ｍｇ／ｇ和１５ｍｇ／ｇ。结论定性、定量方法简便易行,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

脑清通胶囊质量标准研究

目的 建立脑清通胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别脑清通胶囊中的石菖蒲、山茱萸、枳实、甘草;采用高效液相色谱法测定脑清通胶囊中丹酚酸B的含量.结果 在薄层色谱中检出了石菖蒲、山茱萸、枳实、甘草的特征斑点;高效液相色谱法测出丹酚酸B在0.448-5.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为...     

妇康宁片药物成分的定性鉴定与芍药苷含量测定

目的增订妇康宁片质量检测项目,旨在提高和完善现行标准。方法采用显微和薄层色谱（TLC）技术,拟定了君药与臣药两项定性鉴别,显微鉴别目标选定白芍、香附、当归及三七,TLC鉴别益母草;用RP-HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相：甲醇-水（40︰60）,检测波长230nm。结果定性鉴别专属性强;定量分析所含的芍药苷能与其他成分达到基线分离,芍药苷在0.228～4.560μg内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为100.72%,RSD=2.03%（n=5）。结论本法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可较全面地对妇康宁片加以质量控制。     

中药艾可清胶囊的质量标准研究

[目的]建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法.[方法]采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量.[结果]采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μ...     

中药土茯苓与粉萆薢的鉴别

土茯苓与粉萆薢都是临床常用中药。土茯苓Smilacis Glabrae Rhizome来源于百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb 的干燥根茎,为攀援灌木。茎光滑,无刺。根状茎粗厚、块状,常由匍匐茎相连接,粗2-5cm。叶互生;叶柄约占全长的3/5-1/4,具狭鞘,常有纤细的卷须2条,脱落点位于近顶端;叶片薄革质,狭椭圆状披针形至狭卵状披针形,先端渐尖,基部圆形或钝,下面通常淡绿色。浆果直径6-8mm,熟时黑色,具粉霜。土茯苓具有除湿解毒,通利关节的功效。     

HPLC法测定土茯苓中3种活性成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定土茯苓中花旗松素、落新妇苷及白藜芦醇的含量.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.5％(体积分数)H3PO4(体积比34:66)为流动相,流速1 mL·rmin-1,柱温30℃,检测波长289、291、306 nm.结果 花旗松素、落新...     

杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：栗用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别，采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草、钩藤薄层色谱图斑点清晰，重现性好，无干扰。黄芩苷在0．25μg～2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。