高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量

目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76～1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。     

复方壬二酸乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方壬二酸乳膏并建立其质量控制方法。方法:以维生素E、壬二酸为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中维生素E的含量;以容量分析法测定壬二酸、维生素C的含量。结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;维生素E检测浓度的线性范围为124.5～415.0μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.53%(RSD=1.01%);壬二酸、维生素C的平均回收率分别为100.02%(RSD=0.65%)、98.99%(RSD=0.97%)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

高效液相色谱法测定维生素E胶丸含量

本文用高效液相色谱法测定维生素Ｅ胶九中的维生素Ｅ含量，以甲醇为流动相，紫外检测波长为２８５ｎｍ，维生素Ｅ浓度在０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ范围与峰面积直线相关（ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．４８％（ｎ＝５），方法准确、灵敏、快速、简便。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。     

HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量。方法:Elite ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,流速1.0ml·min~(-1),检测波长286 nm。结果:维生素E在0.10～1.03 mg·ml~(-1)范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%,RSD0.7%。结论:本法可测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量,适用于产品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：ZORBAX SB C18色谱柱；流动相：甲醇；检测波长：284 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果维生素E浓度在0.05～0.80 mg·mL^-1范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为99.97%，RSD＝0.82%(n＝5)。结论该法简便、快速、准确，可用于维生素E乳膏中维生素E的含量测定.     

高效液相色谱法测定维生素C片的含量

目的：文章建立了高效液相色谱测定维生素C片含量的方法。方法：采用0.1%的草酸作为溶剂,色谱中采用phenomenex-C18色谱柱,流动相：磷酸盐缓冲溶液（pH=5.8）：甲醇=95∶5。流速0.8ml/min,紫外检测器,检测波长254nm。结果：维生素C在0.01-0.5mg/ml内有良好的线性关系,线性回归方程为y=4E＋06x＋15508,相关系数为R2=0.9998,方法平均回收率为99.71%,相对标准偏差小于2%。结论：本文测定方法简便,快速,能准确测定维生素C片的含量.     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C的含量

目的：建立复方芦丁片中维生素C含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,0.02mol· L^-1乙酸铵溶液-甲醇（95∶5）为流动相;流速为1.0mL· min^-1;检测波长为267nm。结果维生素C的质量浓度在0.01～0.10mg· mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为98.38％,RSD为0.96％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定复方芦丁片中维生素C的含量。     

HPLC测定维生素E乳膏中维生素 E的含量

目的 建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用ODS-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长：285 nm。结果 维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL^-1内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.09%,RSD=0.66%。结论 本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量

目的　采用HPLC测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量。方法　以Symmetry C18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm。结果　平均回收率分别为99.8%。结论　方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制     

高效液相色谱法同时测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量

目的 建立测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Fire C18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.004 mol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(10:90:0.05),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm.结果 维生素C质量浓度在12.09～241.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.89%,RSD为1.09%(n=9);烟酸质量浓度在12.57～251.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.17%,RSD为1.06%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可作为该产品质量控制方法.     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.02~6.06μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中两主药含量

目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.5)(30:70),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1.结果:两者分离完全,甲硝唑浓度在5.00～50.00mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为(99.00±0.67)%.乳酸环丙沙星浓度在2.00～20.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为(98.29±1.44)%.结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定白芷维生素 E 乳膏中维生素 E 含 量简

目的 建立测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695 HPLC色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器,Platisil ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5 μm）,流速为1.0 mL/min,流动相为甲醇,检测波长284 nm,进样量为20 μL.结果 维生素E进样质量浓度在83.6 ～ 836μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 98）,平均加样回收率为99.97％（n=9）,RSD=0.42％.结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E中维生素E的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 Kromasil C1 8(2 5 0mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 6 0 mmol/ L 醋酸水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :复方甲硝唑乳膏中三组分甲硝唑、克霉唑、马来酸氯苯那敏线性范围分别为 0 .10～ 1.0 0 mg/ ml(r=0 .9996 ) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml(r=0 .9998) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml (r=0 .9996 )。平均回收率分别为 97.1%、98.0 %和 98.3%。 RSD分别为 1.42 %、1.11%和 1.5 2 %(n =9)。结论 :本法可同时测定 3种成分的含量 ,且简便、灵敏、可靠 ,辅料无干扰。     

反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2～6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.     

高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡ C18色谱柱,以甲醇为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：285nm。结果维生素E在浓度在0.133～0.931mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%。结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。