甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床观察

目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床效果。方法入选的50例老年2型糖尿病患者均为虹山片区干休所诊疗的病例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予饮食指导和运动指导,观察组和对照组患者均给予阿卡波糖,根据测定患者血糖水平对所用剂量进行调整。观察组患者同时给予甘精胰岛素。两组均连续应用12周。测定两组患者治疗前后血糖指标。结果观察组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c分别和本组治疗前的FPG、2h PG、Hb A1c水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c分别和本组治疗前的FPG、2h PG、Hb A1c水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c分别和对照组治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生低血糖4例,发生率为16.0%;对照组发生低血糖3例,发生率为12.0%,观察组和对照组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病疗效显著,能够更好的控制血糖水平,值得借鉴。     

甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗老年糖尿病临床效果观察

目的老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗疗效及安全性。方法选取我院老年病一区2015年1月~2016年4月入院的82例老年糖尿病患者,分为观察组41例,给予患者甘精胰岛素联合伏格列波糖治疗,对照组41例,给予患者格列齐特联合伏格列波糖治疗,观察两组疗效、治疗后血糖各指标及BMI情况并比较。结果观察组治疗总有效率为95.1%,对照组总有效率为70.7%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后观察组FBG、2hPG、HbA1C、FPG水平均高于对照组(P<0.05)。结论老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合阿卡波糖,疗效显著,可提高治疗总有效率,临床应用效果较好,值得推广使用。     

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应

目的探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法选择我院2011年1月至2012年2月住院治疗的2型糖尿病患者76例分为观察组(n=38)与对照组(n=38),观察组采用伏格列波糖片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组FPG、餐后2h血糖、HbA1c降低优于对照组,但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见其他严重不良反应发生。结论伏格列波糖片治疗2型糖尿病不良反应少,并发症风险能有效降低,临床效果较好,是临床治疗2型糖尿病的首选。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的疗效及安全性

目的探讨甘精胰岛素或格列美脲联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性,为糖尿病尤其是老年糖尿病患者的治疗提供参考。方法选取2011年6月至2013年10月在该院门诊就诊的100例老年糖尿病患者,随机分成观察组与对照组,各50例。对照组患者给予格列美脲联合阿卡波糖治疗,观察组患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。观测并记录两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、空腹C肽（FCP）及餐后2小时C肽（2h CP）等糖尿病检测指标值,并检测患者在治疗前和治疗后肝、肾功能等各项生化指标。结果（1）治疗后两组患者的FPG、2h PG、Hb A1c水平均较治疗前显著下降,而FCP、2h CP较治疗前明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后比较,观察组FPG、2h PG、Hb A1c水平均显著低于对照组,而FCP、2h CP明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组达标时间[（8.12±1.55）d]明显短于对照组[（13.56±2.84）d],低血糖发生率[8%（4/50）]明显低于对照组[18%（9/50）],差异均有统计学意义（P〈0.01）。（3）两组患者治疗前、后肝肾功能比较,各项指标均正常且无明显变化,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病,能够有效控制血糖,增强机体对胰岛素敏感性,降低不良反应发生率,且治疗过程安全、操作方便,是老年糖尿病患者治疗的理想选择方案。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者接受甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗干预的疗效。方法 200例2型糖尿病患者,根据治疗方式不同将其分为对照组与观察组,各100例。对照组患者接受阿卡波糖治疗,观察组患者行甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平与不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为94.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2 h PG、HbA1c水平分别为(6.22±2.01)mmol/L、(8.63±2.94)mmol/L、(6.01±1.98)%,对照组分别为(8.27±2.05)mmol/L、(10.62±3.02)mmol/L、(8.10±2.10)%。两组FPG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前降低且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对2型糖尿病给予其甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,能够有效改善患者的各项血糖水平,减少治疗期间的不良反应发生率,用药安全指数较高,有效提升治疗效果,值得在临床上推广应用。     

参芪降糖颗粒联合胰岛素对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发作的影响

目的:观察参芪降糖颗粒联合胰岛素对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发作的影响。方法:将128例磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者随机均分为观察组和对照组。所有患者均停用原来使用的降糖药物。对照组患者给予胰岛素泵以每日0.3单位/kg为起始剂量,后根据患者血糖水平每3~5 d调整1次胰岛素剂量;观察组患者在对照组治疗的基础上加用参芪降糖颗粒2 g,口服,tid。两组患者疗程均为2个月。观察两组患者治疗前后餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、平均血糖波动度(MAGE)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低血糖发作情况,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者2 h PG、FPG、Hb A1c、MAGE、FINS均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;观察组患者ISI显著高于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C均显著低于同组治疗前及对照组,HDL-C显著高于同组治疗前及对照组(P<0.05);对照组患者ISI、TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:参芪降糖颗粒联合胰岛素可显著改善磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者的血脂水平,有效控制血糖、减少低血糖发作,安全性较好。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者相关指标的影响

目的:探讨阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者相关指标的影响。方法:100例2型糖尿病患者随机分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者给予阿卡波糖片50 mg,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸二甲双胍片0.5 g,口服,每日3次。两组疗程均为12周。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、餐后2 h胰岛素(2 h FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、CD4~+T细胞中各Th细胞亚群比例、白细胞介素22(IL-22)、IL-17A、干扰素-γ(IFN-γ)水平及IL-22 m RNA、IL-17A m RNA、IFN-γm RNA表达水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者FPG、FINS、Hb A1c、2 h PG、2 h FINS、HOMA-IR、CD4~+T细胞中各Th细胞亚群比例、IL-22、IL-17A、IFN-γ水平及IL-22 m RNA、IL-17A m RNA、IFN-γm RNA表达水平均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);两组间除CD4~+T细胞中Th1细胞亚群比例比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其他指标均为观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍可有效控制2型糖尿病患者的血糖,改善胰岛抵抗状态,平衡Th细胞亚群,降低炎性细胞因子水平,且未增加不良反应的发生。     

检测乙型肝炎肝硬化患者糖代谢的异常变化

目的探讨乙型肝炎肝硬化患者的糖代谢异常变化。方法 31例乙型肝炎肝硬化患者（乙肝组）、29例2型糖尿病患者（糖尿病组）及29例健康志愿者（健康组）为研究对象,比较受试者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、C肽及胰岛素水平。结果乙肝组的FPG（7.18±0.47）mmol/L,2 h PG（11.49±0.81）mmol/L,Hb A1c（6.37±0.20）%,C肽（1.88±1.13）nmol/L,胰岛素（20.07±8.62）m U/L;健康组的FPG（4.62±0.24）mmol/L,2 h PG（6.43±0.38）mmol/L,Hb A1c（5.07±0.19）%,C肽（0.49±0.28）nmol/L,胰岛素（10.01±3.12）m UL;糖尿病组的FPG（8.79±1.28）mmol/L,2 h PG（13.69±1.97）mmol/L,/Hb A1c（7.56±1.02）%,C肽（0.37±0.23）nmol/L,胰岛素（9.03±2.91）m U/L。乙肝组的FPG、2 h PG、Hb A1c、C肽及胰岛素水平均高于健康组,FPG低于糖尿病组,C肽和胰岛素水平高于糖尿病组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。乙肝组的2 h PG和Hb A1c水平低于糖尿病组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乙型肝炎肝硬化患者糖代谢异常,可能由高胰岛素血症和胰岛素抵抗造成。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 86例老年2型糖尿病患者随机均分为对照组与观察组,每组各43例。对照组于早餐、晚餐前30min皮下注射预混胰岛素,观察组联合阿卡波糖,比较两组治疗后的疗效,于治疗前及治疗12周后检测两组的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Al C)情况,同时比较两组低血糖的发生率。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖及Hb A1C水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖及Hb A1C水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中未见明显肝肾异常,未出现严重意识障碍,其中观察组出现低血糖3例,对照组出现低血糖8例,两组低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病疗效确切,可有效控制血糖水平、且不良反应少,安全性好,值得推广和应用。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及胰岛素抵抗的影响

目的观察阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及胰岛素抵抗的影响。方法选择2018年6月-2019年6月江西省赣州市立医院内分泌科收治的2型糖尿病患者102例,按随机数字表法分为观察组与对照组各51例。2组患者入院后均接受健康教育、饮食干预及锻炼干预,在此基础上对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比2组患者治疗前后血糖指标、胰岛素抵抗情况及不良反应。结果治疗后,2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01);治疗后,2组患者空腹胰岛素(FINS)水平均高于治疗前,胰岛素抵抗指数(IR)低于治疗前,且观察组优于对照组(P <0.01);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.000,P=1.000)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效降低2型糖尿病患者血糖水平,改善胰岛素抵抗状态,无严重不良反应,安全性较高。     

甘精胰岛素与瑞格列奈对2型糖尿病患者的临床疗效评价

目的:评价甘精胰岛素与瑞格列奈用于治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的2型糖尿病患者104例作为研究对象,并将其分为研究组与对照组,每组52例;所有患者均在控制饮食和坚持适当体育锻炼的基础上给予药物治疗,研究组患者均给予瑞格列奈片与甘精胰岛素治疗,对照组患者均给予精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗12周后比较两组患者血糖控制情况及低血糖的发生率。结果:治疗后两组患者FPG、2 h PG及Hb A1c水平均显著低于治疗前(P<0.05);研究组患者FPG值与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05),而研究组2 h PG及Hb A1c水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者低血糖发生率为1.92%低于对照组为15.38%(χ2=7.081,P<0.05)。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联用治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单用精蛋白生物合成人胰岛素治疗,且低血糖的发生率较低,安全性较好。     

西格列汀对初发2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响

目的研究西格列汀对初发2型糖尿病患者胰岛B细胞功能的影响。方法选择我院门诊2型糖尿病患者69例,随机分为对照组和试验组,对照组35例,试验组34例,对照组予二甲双胍治疗,试验组予二甲双胍、西格列汀治疗,12周后比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、空腹胰岛素(Fins)、餐后2 h胰岛素(Pins)。结果两组治疗前各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组FPG、PPG、Hb A1c、BMI均较治疗前显著下降(P<0.05)。与对照组相比,试验组FPG、PPG、Hb A1c降低更明显(P<0.05),Fins、Pins水平升高更显著(P<0.05)。结论西格列汀能明显改善初发2型糖尿病患者的胰岛B细胞功能,在临床应用中安全有效。     

二甲双胍与阿卡波糖辅助治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探讨二甲双胍与阿卡波糖辅助治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选择本院2011年10月—2013年12月收治的2型糖尿病患者,筛选其中使用磺酰脲类降糖药治疗后血糖控制不佳者86例,全部患者随机分为两组,各43例,分别在原有治疗的基础上给予二甲双胍与阿卡波糖治疗,两组均治疗6周,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)以及血脂变化情况。结果:两组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c均较治疗前降低,前后差异有统计学意义(P<0.05),阿卡波糖组治疗前后2h PG变化值明显大于二甲双胍组,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后Hb A1c、FPG变化值差异无统计学意义。两组患者治疗前后TC、TG均较治疗前降低,HDL-C较治疗前升高,前后差异显著,但是组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规磺酰脲类降糖药治疗的基础上加用二甲双胍与阿卡波糖治疗2型糖尿病均能有效控制血压,并对血脂有一定改善作用,其中阿卡波糖对患者餐后血糖有更好的控制效果,值得应用。     

长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖欠佳2型糖尿病的效果观察

目的观察长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖不佳的2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年5月至2016年5月在我院经门冬胰岛素30治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者56例,将其随机分为观察组合对照组,每组各28例,对照组给予阿卡波糖,观察组给予长秀霖联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗前后FPG、2hPBG、HbA_1c血糖指标变化情况及临床疗效。结果两组患者治疗后FPG、2hPBG、HbA_1c水平较治疗前明显降低,且治疗后观察组患者FPG、2hPBG、HbA_1c的水平明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗的有效率为89.3%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖不佳的2型糖尿病可有效控制血糖,疗效肯定,值得推广应用。     

门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察

目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果观察。方法将2016年3月至2017年3月在我院产科治疗的124例妊娠期糖尿病患者随机分为两组,对照组采用生物合成人胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗,比较两组患者的血糖变化、日用胰岛素量、血糖达标时间、低血糖发生率。结果观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c较对照组明显降低,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后日用胰岛素量、血糖达标时间均明显少于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组低血糖发生率明显低于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果良好,血糖控制更佳,低血糖发生率低,具有积极的临床意义。     

格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的探讨格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选择100例T2DM患者,其中50例仅予吡格列酮治疗为对照组,另50例予吡格列酮联合格列美脲治疗。观察两组的有效性和药物安全性。结果两组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c水平均明显下降(P<0.05),治疗组2h PG、Hb A1c水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,但比较无统计学差异(P>0.05)。两组均未见严重不良事件发生,不影响继续治疗。结论格列美脲片联合吡格列酮治疗T2DM安全有效。     

三联疗法治疗2型糖尿病的临床观察

目的:评价三联疗法治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性,为2型糖尿病的治疗开辟更有效的路径。方法:选择2型糖尿病患者76例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患者采用常规疗法,即口服降糖药格列吡嗪控释片5 mg,qd+二甲双胍片5 mg,tid;观察组患者采用三联疗法,即在对照组治疗的基础上加用盐酸小檗碱0.5 g,tid。疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高/低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C/LDL-C)等生化指标,并评价用药安全性。结果:组内比较,两组患者治疗后FBG、2 h FPG、Hb A1c、FINS、TC、LDL-C及观察组血TG水平均较治疗前明显下降,HDL-C均较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗后观察组FPG、2h PG、Hb Alc、FINS、TC、LDL-C改善情况较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有4例患者出现不良反应,经对症治疗后缓解。结论:三联疗法治疗2型糖尿病,降糖、降脂平稳,疗效确切,副作用小。     

妊娠期糖尿病患者行个性化护理的效果观察

目的观察个性化护理在妊娠期糖尿病患者中的应用效果。方法选取2014年1月至2014年12月我院收治的70例妊娠期糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各35例。观察组给予个性化护理,对照组给予常规护理,对比分析两组患者的护理效果。结果两组患者护理前,其FPG(空腹血糖)、2h PG(餐后2 h血糖)及Hb A1c(糖化血红蛋白)等指标比较,无明显差异(P>0.05);护理后,观察组FPG、2h PG及Hb A1c等指标均优于对照组(P<0.05),有统计学意义。且观察组产妇并发症发生率及新生儿并发症发生率均低于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论个性化护理在妊娠期糖尿病患者中的应用效果显著,值得在临床上推广。     

地特胰岛素联合个体化延伸护理在超重2型糖尿病起始胰岛素治疗中的疗效

目的探讨和分析地特胰岛素联合个体化延伸护理治疗超重2型糖尿病患者的疗效,观察其对患者体重的影响。方法选取68例口服药物治疗血糖仍控制不佳的超重2型糖尿病患者,给予地特胰岛素治疗并配合系统健康教育及个体化延伸护理12周,观察患者治疗前后的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素使用剂量及有无低血糖等不良事件发生。结果治疗后,患者FPG、2h PG、Hb A1c明显下降(P<0.01),BM I水平也有所下降(P<0.05)。结论地特胰岛素联合个体化延伸护理可以有效控制2型糖尿病患者的血糖,同时降低患者体重,是超重2型糖尿病患者应用胰岛素治疗的理想选择。     

瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者疗效比较

目的　探讨瑞格列奈 (商品名诺和龙 )与阿卡波糖 (商品名拜唐苹 )对 2型糖尿病患者疗效的影响。方法　 54名 2型糖尿病患者分为瑞格列奈及阿卡波糖治疗组 ,测定并比较两组治疗前后空腹血糖 (FPG)、餐后 1小时、2小时血糖 (PG1h、PG2h) ,糖化血红蛋白 (HbA1c) ,体重指数 (BMI)。结果　①两组FPG、PG1h、PG2h、HbA1c均较治疗前显著下降 (P <0 0 1 )。两组FPG、PG2h、HbA1c相比较无显著性差异 (P >0 0 5) ;瑞格列奈组PG1h下降 41 % ,阿卡波糖组下降 2 0 8% ,两组间比较有显著性差异 (P <0 0 5)。②治疗后 1 6周瑞格列奈组BMI上升 2 2 % (P <0 0 5) ,阿卡波糖组下降2 6 % (P <0 0 5) ,两组间比较有明显性差异 (P <0 0 5)。结论　瑞格列奈与阿卡波糖均明显降低血糖 ,尤其是餐后血糖 ;二者比较 ,瑞格列奈起效更快 ,阿卡波糖更适合肥胖型 2型糖尿病患者