苯甲酸搽剂的制备及质控研究

目的 制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法.方法 以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂,采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量.结果 苯甲酸浓度在2～12 mg L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系.水杨酸浓度在4～20mg L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系.苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4％,99.1％,RSD分别为0.62％(n=6),0.53％(n=6).结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

紫外分光光度法测定复方樟脑醑中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定复方樟脑醑中 苯酚 的含量,测定波长为269 nm,标准曲线浓度为5-50ug/mL,回归方程为C＝68.08A-0.7808,r=0.9998,n=5 ,样品平均回收率为100.16%(n=5),RSD=0.63%,干扰组分对测定结果无影响,具有简便 、快速、准确等优点。     

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控靛

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法,为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL,（r=0．993;r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,（RSD=1．25％;n=5）。结论本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

系数倍率法测定食品中的糖精钠和苯甲酸

目的：测定食品中的糖精钠和苯甲酸。方法：采用紫外系娄倍率分光光度法测定食品中糖精钠和苯甲酸的含量。结果：吸收度与浓度呈良好的线性关系，糖精钠在2－20μg/ml范围内,r=-0.9999，苯甲酸在1－5μg/ml范围内,r=0.9996。回标回收率93.9-103.5%,RSD为0.38-3.4%。结论：该法操作简便，数据准确可靠。     

紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间品含量

目的建立复方氯己定撒粉中间产品含量测定方法。方法通过紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品的含量,以盐酸氯己定为对照品,测定样品溶液在258 nm波长处的吸光度。结果对照品盐酸氯己定浓度在0.006～0.01 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率99.76%,RSD为0.17%。结论采用紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品含量的方法可行,操作简便,稳定性可靠,精密度好。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸醑的含量

应用三波长分光光度法和单波长分光光度法的综合，不经分离直接测定二组分的含量，平均回收率：苯甲酸为99．87％±0．3％（n＝6），水杨酸为99．92％±0．15％。     

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的 测定复方氧化锌中氧化锌的含量.方法 利用分光光度法在可见光区620m波长处测定.结果 氧化锌在0.50～2.50ug.ml-1(γ=0.9998)范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,方法平均回收率为99.77%,RSD为0.49%.结论 方法比较简便易行、快速、准确,作为该制剂的质量控制方法是可行的.     

系数倍率法测定复方苯甲酸酊剂含量

复方苯甲酸酊是治疗癣症的外用搽剂,其主要成分为苯甲酸和水杨酸,传统方法是采用中和法测定两酸的总量,而无法控制两酸各自的含量;本实验采用系数倍率法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量,方法操作简单,结果满意。1　仪器与试剂2401型紫外分光光度计(日本导津),苯甲酸、水杨酸、乙醇均为分析纯。复方苯甲酸酊为本院自制。2　实验方法21　处方组成　苯甲酸6ｇ,水杨酸3ｇ,75%乙醇加至100ｍｌ。22　测定波长选择　取水杨酸(10μｇ/ｍｌ)、苯甲酸(20μｇ/ｍｌ)乙醇溶液及混合溶液,以75%乙醇为空白,分别在200～400ｎｍ范围内扫描,结果水杨…     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方银翘口服液中扑热息痛的含量

应用紫外分光光度法 ,以 0 .0 1mol/L氢氧化钠为溶剂 ,不经分离 ,直接测定复方银翘口服液中扑热息痛的含量 ,取得满意结果 ,平均回收率为 99.86% (RSD =96% ,n =5 )。     

紫外分光光度法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量

目的 建立小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定,测定波长为523 nm.结果 硫酸亚铁的质量浓度在3.2008～25.6064 μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程A=0.031 2ρ-0.000 5(r=0.999 8),平均回收率99.71%,RSD=0.28%.结论方法准确、快速、重现性好,可用于小儿生血糖浆的质量控制.     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果新藤黄酸浓度在5.304~26.520mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.53%(RSD=0.21%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量

目的建立测定复方硫洗剂中硫的含量的紫外分光光度法。方法取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10ml,于80℃水浴中加热溶解,用水制成每1ml含硫约100μg的溶液,在370nm(±2nm)波长处测定。结果硫在60～120μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.3%(n=4),RSD=1.2%。结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意。     

紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的临床价值

目的　探讨用紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的价值。方法　采用紫外分光光度法,以0 .0 5 mol·L- 1 Na OH为溶剂,在2 1 2 nm处测定。结果　苯妥英钠浓度在3～1 5 mg·L- 1 1范围内线性关系良好(r=0 .9998) ,平均回收率为1 0 0 .2 %(n=5 ) ,RSD=0 .76 %。结论　采用紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的方法简便、灵敏、准确,可供临床广泛使用。     

紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量

目的 应用紫外分光光度法测定穿琥宁注射液含量。方法 以 50％乙醇溶液为溶媒,在最大吸收波长 250 nm处测定。结果 穿琥宁浓度在 5～ 25 ug· ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为 100. 2％, RSD=0. 35％ (n=6)。结论 该方法简便、快速、准确可靠。     

复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定

目的建立复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方地塞米松乳膏中盐酸赛庚啶的含量,检测波长为284nm。结果盐酸赛庚啶在5．0—30．0μg／ml（r=0．9999）范围内,线性关系良好,平均回收率为100．0％,RSD为0．94％（n=9）。结论紫外可见分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B12的含量

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量.结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μgml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制.     

紫外分光光度法测含碘华氏液中的苯甲酸和水杨酸

含碘华氏液为含碘的复方苯甲酸醇溶液。对于复方苯甲酸中苯甲酸、水杨酸的含量测定报道较多，而其含碘制剂未见报道。本文选用还原剂将Ｉ２还原为Ｉ－，基本消除Ｉ２干扰后再以双波长—导数分光光度法〔１〕及一阶导数分光光度法分别测苯甲酸、水杨酸的含量。１材料与方法...     

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的测定复方氧化锌中氧化锌的含量。方法利用分光光度法在可见光区620nm波长处测定。结果氧化锌在0．50～2．50ug．ml~(-1)(γ=0．9998)范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,方法平均回收率为99．77%,RSD为0．49%。结论方法比较简便易行、快速、准确,作为试制剂的质量控制方法是可行的。