肺炎球菌结合疫苗

肺炎球菌结合疫苗为保护侵袭性肺炎球菌病高危人群提供新机会 ,但尚需进行临床对照试验证明它在高危人群中的有效性。此外 ,结合疫苗成本昂贵 ,在发展中国家应用 ,尚需解决成本问题     

肺炎球菌结合疫苗

肺炎球菌结合疫苗为保护侵袭性肺炎球菌病高危人群提供新机会，但尚需进行临床对照试验证明它在高危人群中的有效性。此外，结合疫苗成本昂贵,在发展中国家应用，尚需解决成本问题。，     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

狂犬病疫苗与白候 百日咳 破伤风 脊髓灰质炎疫苗对婴儿联合预防接种的可行性研究

在发达国家对职业风险的成年人如兽医.实验室工作人员等在第0、7、28天分三次接种狂犬病疫苗已属常规的预防措施。而近来在发展中国家狂犬病疫源地给婴儿接种PVRV(经Vero细胞提纯的狂犬疫苗),它的安全性和免疫力的形成也已被众多临床试验所认证。本次实验的目的在于进一步证实给婴儿接种PVRV的同时联合DTP-IPV(白候、百日     

抗体-肽结合疫苗

美国Mount Sinai医学院的Bona用基因工程方法使抗体携带病毒表位用作疫苗。该方法的理论基础是,抗体应是理想的抗原载体,它们可在体内循环1周以上,易被抗原提呈细胞（APC）上的Fc受体吸附。APC又消化抗体,并通过其表面的Ⅱ类主要组织相容性复合物（MHC）提呈抗原表位,这种表位可诱生杀伤T细胞。Bona等认为,这是疫苗激发长期强体液和细胞免疫应答的良好方法。 Bona等用神经氨酸酶脱去唾液酸（NANA）中碳水化合物尾。一旦溶液中有足够的游离NANA,免疫球蛋白（Ig）重链上的半乳糖残基便暴露出来。通过加入半乳糖     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

在b型流感嗜血杆菌(Haemophilus in fluenzae type b,Hib)疫苗使用前,13个发达国家的流行病学资料显示,Hib疾病在发达国家是一个严重的健康问题,5岁以下儿童的年发病率为20/10万～100/10万.欧美各国的研究均表明,Hib引起的最重要疾病是化脓性脑膜炎,该病占所有Hib疾病的40％～70％,但不同国家和地区间的差异却很大.在罹患脑膜炎的幸存者中,30％～40％的患者会发生智力低下或听觉丧失等后遗症所致的终身残疾.Hib结合疫苗的问世和推广,使Hib感染引起的疾病迅速下降.以Hib结合疫苗为代表的细菌多糖-蛋白结合疫苗技术是20世纪疫苗技术的重大成就之一,也是疫苗控制疾病的一个良好典范.     

b型流感杆菌结合疫苗

b型流感杆菌（Hib）多糖-蛋白结合疫苗能有效控制侵袭性Hib病的流行。本文介绍了Hib结合疫苗的研制及应用情况，并对英国Hib结合疫苗免疫失败的原因进行了探讨。     

b型流感杆菌结合疫苗

b型流感杆菌(Hib)多糖-蛋白结合疫苗能有效控制侵袭性Hib病的流行.本文介绍了Hib结合疫苗的研制及应用情况,并对英国Hib结合疫苗免疫失败的原因进行了探讨.     

肺炎球菌结合疫苗预防中耳炎的效力评价

七价肺炎球菌结合疫苗 ( PCV)用于婴儿预防侵袭性疾病 ,但其对耳炎的影响也具有公共卫生的重要性。　　为检测 PCV对中耳炎、频发性中耳炎和鼓膜造孔置管术发生的影响 ,以及评估婴儿2岁后 PCV预防耳炎的效力是否减弱及是否随种族、性别、季节等因素的不同而有所差异 ,作者将 1 995年 1 0月～ 1 998年 8月来自美国加利福尼亚北部地区 2 1个医疗机构的3786 8名儿童按照随机双盲原则分入试验组和对照组。试验组按 2、4、6月龄初免 3针和1 2～ 1 5月龄加强 1针的程序注射 PCV,对照组按相同免疫程序注射 C群脑膜炎球菌结合疫苗 ,疫苗均由美…     

载体蛋白及多种疫苗同时接种对结合疫苗的免疫干扰

多种多糖-蛋白结合疫苗被开发成功,用于预防b型流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌和肺炎链球菌感染,为婴幼儿健康提供了保障.常用的载体蛋白是破伤风类毒素、白喉类毒素和白喉类毒素突变体CRM197.在临床研究中观察到,相同载体或不同载体结合疫苗同时接种,或者与DTP/HBV/IPV等疫苗同时接种时,会干扰对某些抗原的免疫应答,其中可能有多种机制在起作用.随着更多的结合疫苗有望进入婴幼儿期基础免疫程序和无细胞百日咳疫苗(aP)逐渐代替全细胞百日咳疫苗(wP),如何选择合适的或者新的载体蛋白和佐剂、谨慎设计临床研究方案和接种程序等问题日益受到关注.     

七价肺炎球菌结合疫苗的效果评价

肺炎球菌是美国幼儿侵袭性细菌性疾病和脑膜炎最常见的病因。高发人群为 1 2～ 1 7月龄幼儿 ,发病率 2 4 1例 /1 0万人年。2 0 0 0年美国批准在婴儿中常规使用七价肺炎球菌结合疫苗 ( PCV)。作者在美国北加利福尼亚KP地区的 2 0多万 5岁以下幼儿中评价了PCV应用对侵袭性疾病流行病学的影响。　　美国免疫接种实施咨询委员会 ( ACIP)推荐的 PCV免疫程序为出生后 6个月内注射 3针 ,2岁时加强 1针 ,2～ 5岁儿童注射单针疫苗。该地区 1 995年就开始对侵袭性肺炎球菌病进行监测。来自 KP地区所有诊所和医院的细菌样本均被送往中心实验室检…     

肺炎球菌结合疫苗预防中耳炎的效力评价

七价肺炎球菌结合疫苗(PCV)用于婴儿预防侵袭性疾病，但其对耳炎的影响也具有公共卫生的重要性。     

WHO关于肺炎链球菌结合疫苗的意见书

本文对肺炎链球菌的病原学作了简要介绍,概述了肺炎链球菌病的公共卫生影响,着重介绍了肺炎链球菌结合疫苗,尤其是7价肺炎链球菌的抗原组成、免疫程序,免疫原性、预防效果及不良反应,并对各国的肺炎链球菌疫苗接种提出了建议.     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗稳定性研究

目的:评价以白喉毒素无毒突变体CRM197蛋白为载体的b型流感嗜血杆菌(haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗原液及成品在不同储存条件下主要质量指标的变化,为该疫苗保存条件及有效期制定提供依据。方法:将b型流感嗜血杆菌结合物原液分别于2～8℃放置3,6,12个月,20～25℃放置4,8周,37℃放置2,4,6周后,进行多糖含量、游离多糖含量、蛋白含量、糖/蛋白比值、游离蛋白百分比、pH值、细菌内毒素检查、分子量等主要质量指标检测,结合疫苗成品分别于2～8℃放置6,12,18,24,30,36个月,20～25℃放置6,12个月,37℃放置1,3,6,9个月后,进行多糖含量、游离多糖含量、蛋白含量、糖/蛋白比值、游离蛋白百分比、pH值、细菌内毒素检查、分子量主要质量指标的检测。结果:b型流感嗜血杆菌结合物原液2～8℃放置12个月,20～25℃放置8周,37℃放置6周后,各项质量指标均符合规定;疫苗成品2～8℃放置36个月,20～25℃放置12个月,37℃放置6个月后,各项质量指标均符合规定。结论:以白喉类毒素无毒突变体CRM197蛋白为载体的b型流感嗜...     

细菌多糖-蛋白结合疫苗研究进展

细菌多糖-蛋白结合疫苗在预防由b型流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌和肺炎链球菌引起的侵袭性疾病方面起了非常重要的作用.此文就细菌多糖-蛋白结合疫苗结合方法、载体蛋白应用及免疫干扰现象的研究进展作一综述.     

结合疫苗预防b型流感嗜血杆菌感染

背景.b型流感嗜血杆菌(Hib)是儿童脑膜炎和肺炎的重要病因。疫苗成本是低收入国家使用疫苗的重大障碍。疫苗效果大小的确定使之可与低收入国家中的其他竞争性项目作成本-效益比较。目的:1.确定Hib结合疫苗预防5岁以下儿童Hib病或死亡的效果。2.确定在高和低收入国家中疫苗类型、接种剂数和接种首剂的年龄所致效果变化。3.确定严重不良反应。     

脑膜炎球菌-白喉类毒素结合疫苗的临床试验

 脑膜炎球菌引起的侵袭性疾病继续在全世界范围内威胁人类的健康.虽然流行病学显示疾病呈现全球性变化,但是大多数疾病是由A、C、Y和W135群引起的.MenactraTM是预防A、C、Y和W135群的四价脑膜炎球菌-白喉类毒素结合疫苗(MCV-4),美国已批准其在11～15岁人群中使用.MCV-4的临床试验结果表明:疫苗可以诱导与保护作用相关的强烈免疫应答,疫苗诱生的抗体能持续3年.且机体能对加强免疫产生免疫记忆应答.疫苗具有良好的耐受性,最常见的不良反应是短暂轻微的注射部位反应和头痛.     

C群脑膜炎球菌荚膜多糖结合疫苗的研制

目的对C群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗进行研制。方法将C群脑膜炎球菌多糖在溴化氰(CNBr)的活化下,以1,6己二酰肼(ADH)作为连接子与精制破伤风类毒素(TT)在碳二亚胺(EDAC)作用下结合,制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗原液,加保护剂冻干后制成C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。结果制备的冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗各项指标均达到了质控标准。该疫苗安全性及免疫原性良好。结论已成功研制出冻干C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗,该制备工艺是可行的。