高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立测定六味地黄浓缩丸中马钱苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS～2(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B;流速1 ml/min;检测波长为236 nm;柱温30℃.结果:马钱苷在0.040～2.002 μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.0%,RSD为1.65%.结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定六味地黄浓缩丸中马钱苷的含量.     

济生肾气丸的高效液相色谱法特定指纹图谱的研究

目的：建立济生肾气丸高效液相色谱法（HPLC）的指纹图谱方法,为其质量控制提供参考依据。方法流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长240 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）》对7批样品进行相似度评价。结果确定了9个特征峰,并在单位药材中找到归属。7批次样品指纹图谱相似度较好,均＞0.797。结论结果表明该方法简便、准确,重现性好,可评价济生肾气丸的质量。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷

建立HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷的方法。方法 采用HPLC法测定。色谱柱：Agilent XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–乙腈–0.1%磷酸（10∶10∶80）;检测波长：236 nm;体积流量：1.0 mL/min。结果 马钱苷在0.042～2.100 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.84%,RSD为0.83%（n=6）。结论 本方法稳定、可靠,可作为金匮肾气丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六味地黄颗粒中马钱苷含量

目的:建立测定六味地黄颗粒有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对六味地黄颗粒中马钱苷的含量进行测定。结果:马钱苷在0.0808~0.4040μg具有良好的线性关系,平均回收率为99.96%,RSD=1.72%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于六味地黄颗粒中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄口服液中马钱苷的含量

杞菊地黄口服液收载于卫生部颁布的<中药成方制剂>第11册,该处方是由枸杞子、熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮等8味药材组成的复方制剂[1-2].具有滋肾养肝的功效,用于治疗肝肾阴虚,眩晕耳鸣,羞明畏光,视物昏花.原标准在含量测定中只有以牡丹皮中芍药苷为标准,没有其它成分的定量测定.由于芍药苷不是牡丹皮中的独有成分,故本实验用高效液相法对杞菊地黄口服液中山茱萸中马钱苷的含量进行测定,对本药的质量控制进行补充,同时删去原含量测定,并为杞菊地黄口服液质量控制及质量标准的提升提供了依据.     

高效液相色谱法测定金匮肾气片中马钱苷的含量

目的 建立测定金匮肾气片中马钱苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 Kromasil ODS柱(4.6×250mm,5μm);乙腈:水(12:88)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果 马钱苷在7～112μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD为1.59%.结论 该法操作简便、数据准确、质量可控,可作为该产品的定量控制方法.     

高效液相色谱法测定升血颗粒中的马钱苷含量

目的：目的：建立测定升血颗粒中的马钱苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相：四氢呋喃-乙腈-甲醇（1：8：4）-0．05％磷酸溶液（10：90）;色谱注：色谱柱选用Luna 5u C18（2）（100A,4．6mm×250mm,5μm）与Waters Suntir C18（250mm×4．6mm,5μm）。柱温为40℃;检测波长为236nm。结果：马钱苷在0．0752μg-0．4512μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9981）,平均回收率为96．2％,RSD为2．3％。结论：方法可行,重现性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量,同时暂定为升血颗粒中马钱苷含量的限度为0．10mg／ml。     

高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0μg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.76 % ,RSD为 1.2 2 % (n=6 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC 法测定太平糖克丸中马钱苷的含量

目的：建立太平糖克丸中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Prontosil 120－5－C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相为四氢呋喃－乙腈－甲醇－0．05％磷酸溶液（1∶8∶4∶87）;流速1．0mL／min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按马钱苷峰计算应不得低于4000。结果：马钱苷对照品进样量在0．0302 g～3．0177 g范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,马钱苷平均加样回收率为97．24％,RSD值1．55％（n＝6）。结论：本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适宜用于测定太平糖克丸中马钱苷的含量。     

高效液相色谱法测定传统朝药方两仪煎中马钱苷的含量

[目的]建立传统朝药方两仪煎中马钱苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil C18(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流动速度为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.[结果]马钱苷在0.23～1.61"g范围内时线性关系良好,回归方程为Y=40 743 X-15 784,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率(n=9)为103.19%,RSD为1.84%.[结论]HPLC法准确、灵敏、专属性强、重现性好,可作为传统朝药方两仪煎的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定固经丸中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。YWG-NH2分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm)。流动相乙腈-水(26∶74,含5ml三乙胺,磷酸调pH2.6),流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果黄芩苷的理论板数为2950,黄芩苷回归方程y=796121.5x 621926.0,r=0.9999,线性范围20.20~202.0μg/ml。其回收率为100.5%(n=6),RSD2.1%。结论该方法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷的含量

目的:建立HPLC测定知柏地黄丸浓缩丸中马钱苷含量的定量方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS 5 μm,4.6 mm×150 mm,色谱柱流动相,四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.06%磷酸=1:8:4:87,流速为1.0 ml/min,检测波长为236 nm,温度为40℃.结果:在此色谱条件下马钱苷的峰得到良好分离,在0.0612-0.0408 mg范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.92%,RSD为1.30%.结论:该方法简便准确,专属性强,能满足该药品质量标准的要求.     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈∶水(15∶85),检测波长为236 nm,柱温25℃,理论板数按马钱苷峰面积计算不低于4 000。结果:马钱苷量在12.04-120.40μg/L范围内具有良好线性关系,A=14.189c-21.25,r=0.999 4,平均加样回收率为105.58%。结论:该方法方便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。     

HPLC测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量

六味地黄颗粒系由熟地黄、牡丹皮、山茱萸等6位中药材制成的颗粒剂.为了控制六味地黄颗粒的质量,保证临床用药效果,对六味地黄颗粒的含量测定方法进行了研究.本文以马钱苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,该方法灵敏、重现性好.     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中马钱苷的含量

目的建立六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈:水(15∶85);检测波长:240 nm;柱温:25℃。结果马钱苷在0.05027～0.25140 mg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998);样品的平均加样回收率为:100.1%,RSD为0.98%,(n=6)。结论此方法简便、快速,可作为山茱萸药材及其浓缩制剂六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。     

降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定

目的 建立降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定方法 .方法 采用高效波相色谱法测定降糖灵颗粒中马钱苷的含量,色谱柱:kromasil bt14764 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水(9:91);检测波长:240nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃.结果 马钱苷在160～480 ng范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.4%,RSD为2.5%,降糖灵颗粒中马钱苷的含量为4.36×10-1g/g.结论 该方法 简便易行,重复性好,可以作为降糖灵颗粒质量控制的标准.