脑血管网状细胞瘤(附14例报告)

<正> 脑血管网状细胞瘤(Hemangi oretculo-ma)亦称血管母细胞瘤(Hemangiobiastoma),是一种良性血管性肿瘤,如能及时诊断并彻底切除肿瘤,则预后是良好的。这种肿瘤比较少见,国内报告尚不多。本文将1956～1983年间住我院、经手术病理证实的脑血管网状细胞瘤     

脑血管网状细胞瘤(附32例报告)

报告32例脑血管网状细胞瘤,并讨论了该病的临床特点,诊断及治疗,提出实质性者病程缓慢,囊性者病程较短;发病部位较为恒定,主要发生在小脑。又以右小脑半球多见;本病以青壮年男性多发,且有家族遗传倾向。CT及MR可对典型病例作出定性诊断,治疗以手术切除为主,切除彻底则可治愈。     

恶性网状细胞病(附一例尸检报告)

恶性网状细胞疒(简称恶网)自1957年田鸿生等报告一例后,国内陆续有报道,并先后召开过全国性或地区性的有关学术会议交流和总结了诊治恶网疒的经验,故有关恶网疒的材料已非凤毛麟角。本文拟结合我组一例恶网尸检材料,重点复习国内有关文献,对恶网疒作一概括介绍。     

恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是起源于组织细胞的一种恶性肿瘤。本症名称繁杂而且少见。本文报告3例,结合文献讨论其临床表现、诊断、鉴别诊断以及治疗原则,以便早期诊断,早期治疗。     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤(附一例报告)

本文报道一例罕见的原发性恶性血管外皮细胞瘤,并对之进行了光镜及电镜病理学观察。迄1979年,文献共报道本病36例。本文对该瘤的光镜及电镜所见,作了较详细的描述,本病特点为高龄好发,早期无明显症状,常于透视时偶尔发现。主要临床表现为咳血、胸痛。X线示圆形阴影,可超过10cm,均质,无钙化区,边缘锐利。单靠X线难以确诊,尚需辅以切除标本病检。该瘤由多数薄壁血管腔构成,管腔内层为正常内皮细胞,外层为肿瘤细胞。网织纤维     

骨恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是近年被认识的一种独立的多型恶性肿瘤,早年被认为良性肿瘤。1964年O'Brien和Stout首先确定为恶性肿瘤,包含纤维增生细胞和组织细胞相似细胞混合。一般原发于骨内组织细胞,也可继发于畸形性骨炎和骨梗死以及多发性骨软骨瘤病。近年来由于组织培养、组织化学和电镜技术的应用,对此型肿瘤有了更明确的认识。国外报道百余例,国内相继有报道。我们近年来收治5例。因易误诊为其他恶性肿瘤,特结合文献复习予以报道。     

甲状腺恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

目的 探讨甲状腺恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后,寻求有效治疗方法。方法 通过临床治疗病例及文献复习,综合分析文献随访资料。结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种非常复杂的肿瘤,其组织学病理学特点至今仍无定论,临床表现以恶性程度高为特点,治疗效果差。结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤侵蚀性强,对周围组织破坏性大,治疗以综合治疗为主,手术尽量扩大切除范围,宁丧失功能亦不可姑息,术后需配合放、化疗。     

胸内恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

肺恶性组织细胞瘤极罕见。本文报告3例肺的恶性组织细胞瘤,详细描述了临床、X线和病理的所见,其中2例为原发性,1例为转移性。复习文献讨论了纤维组织细胞瘤的临床、X线和组织学等问题。     

恶性黑棘皮病(附一例报告)

黑棘皮病是少见的皮肤病,恶性者更属少见,我们曾收治有特殊皮肤粘膜损害伴发贲门癌的一例,报告如下。李某、男、59岁,青海人,护林员。因全身起很多小疙瘩已8个月,于81年9月3日入院。自述8个月前患感冒后,先后在头、面、颈及双手足出现乳头状突起,皮肤渐变粗糙发黑,且癢痒。近年来皮疹逐渐增多,口唇、口腔内粘膜、两腋窝、肘窝、胭窝及大腿根部也长出疣状新生物。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

<正> 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为骨MFH)比较少见。报道3例如下: 病例报告例1.男、58岁,右耻骨部疼痛15个月。X线检查:右侧耻骨下支、坐骨下支溶骨性破坏,右耻骨上支病理性骨折。临床诊断:右骨     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附15例报告)

骨恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤，其特点是兼有组织细胞性和纤维性成分．男性发病多于女性，无明显好发年龄，以中老年稍多．病损主要位于长骨骨端，约占全部病例的75％病程较长，疼痛和逐渐长大的肿块是较早出现的临床症状．X线表现为溶骨性病变．诊断时要与骨纤维肉瘤鉴别．单纯手术治疗效果不满意，应辅以化疗或放疗．早期病例可在有效化疗放疗控制下，行广泛病灶切除，保留肢体预后比骨肉瘤、骨纤维肉瘤好．     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(附3例报告)

本病(Malignant fibrous histocytoma简称MFH)为软组织最常见恶性肿瘤,而原发于骨者罕见.自1972年Feldman报告以来,至1980年文献报告约有147例,约为骨原发性骨肿瘤的2.2～4,2%(96例中有4例,150例中6例).我院91例原发性恶性骨肿瘤中,病理报告MFH有3例,现介绍如下.     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.我们的观察结果提示AMFH可能起源于原始间叶细胞     

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)

原发性食管恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤（南宁５３００２１）恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ），是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成，并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤，又称为...     

软组织恶性纤维组织细胞瘤(附8例临床报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Mal:gnant Fi-bours Histiocytoma,MFH)曾称为恶性纤维黄色瘤(MFX),1961年由Kauffman等首报1例。近年来国内也有不少大组病例报道。现就我院自1983年元月至1980年8月间收治8例经病理证实的软组织MFH报告如下。临床资料男4例、女4例,年龄19～59岁,其中4例35岁以下。肿瘤位于大腿外侧深部肌肉内6例,眶下疏松组织1例,髂部转移到腹膜后1例。临床表现:5例为逐渐增大的无     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

报告8例骨的恶性纤维组织细胞瘤。肉眼观大小形态很不一致。镜下观主要为纤维母细胞样细胞,呈车辐状排列,以及异形的单核双核和多核组织细胞。背景中常见有炎细胞及泡沫细胞,伴有出血坏死。以上特点少呈典型集中,故需多取材切片,以免误诊。并对起源、发病率、鉴别诊断等进行了讨论。     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告)

原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组)较少见,作为一种独立肿瘤,仅十多年历史。Nakashima Y等1985年复习骨恶纤组英文文献共204例,国内自1980年陆续有报道,至今不过几十例。本院收治5例,报告如下:     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附四例报告)

<正> 骨的恶性纤维性组织细胞瘤(简称 M.F.H),由 Feldman 首先报告,至1979年国外仅有百余例,国内只见少数报道。现将本组4例报告如下。病历摘要例1 男,27岁.二月前运动中不慎扭伤左下肢致左股骨下段粉碎性骨折。近月来左膝明显肿胀、疼痛并有灼热感.X 线照片发现左股骨下段有骨质破坏而收入院.检查:左大腿下段及左膝明显肿胀,皮肤有色素沉着,皮温稍高,内侧有囊性感和压痛。