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<正> 脑血管网状细胞瘤(Hemangi oretculo-ma)亦称血管母细胞瘤(Hemangiobiastoma),是一种良性血管性肿瘤,如能及时诊断并彻底切除肿瘤,则预后是良好的。这种肿瘤比较少见,国内报告尚不多。本文将1956~1983年间住我院、经手术病理证实的脑血管网状细胞瘤 相似文献
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脑血管网状细胞瘤(附32例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
报告32例脑血管网状细胞瘤,并讨论了该病的临床特点,诊断及治疗,提出实质性者病程缓慢,囊性者病程较短;发病部位较为恒定,主要发生在小脑。又以右小脑半球多见;本病以青壮年男性多发,且有家族遗传倾向。CT及MR可对典型病例作出定性诊断,治疗以手术切除为主,切除彻底则可治愈。 相似文献
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恶性网状细胞疒(简称恶网)自1957年田鸿生等报告一例后,国内陆续有报道,并先后召开过全国性或地区性的有关学术会议交流和总结了诊治恶网疒的经验,故有关恶网疒的材料已非凤毛麟角。本文拟结合我组一例恶网尸检材料,重点复习国内有关文献,对恶网疒作一概括介绍。 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是起源于组织细胞的一种恶性肿瘤。本症名称繁杂而且少见。本文报告3例,结合文献讨论其临床表现、诊断、鉴别诊断以及治疗原则,以便早期诊断,早期治疗。 相似文献
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刘鸿瑞 《中国医学科学院学报》1983,(2)
本文报道一例罕见的原发性恶性血管外皮细胞瘤,并对之进行了光镜及电镜病理学观察。迄1979年,文献共报道本病36例。本文对该瘤的光镜及电镜所见,作了较详细的描述,本病特点为高龄好发,早期无明显症状,常于透视时偶尔发现。主要临床表现为咳血、胸痛。X线示圆形阴影,可超过10cm,均质,无钙化区,边缘锐利。单靠X线难以确诊,尚需辅以切除标本病检。该瘤由多数薄壁血管腔构成,管腔内层为正常内皮细胞,外层为肿瘤细胞。网织纤维 相似文献
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目的 探讨甲状腺恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后,寻求有效治疗方法。方法 通过临床治疗病例及文献复习,综合分析文献随访资料。结果 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤是一种非常复杂的肿瘤,其组织学病理学特点至今仍无定论,临床表现以恶性程度高为特点,治疗效果差。结论 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤侵蚀性强,对周围组织破坏性大,治疗以综合治疗为主,手术尽量扩大切除范围,宁丧失功能亦不可姑息,术后需配合放、化疗。 相似文献
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<正> 骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为骨MFH)比较少见。报道3例如下: 病例报告例1.男、58岁,右耻骨部疼痛15个月。X线检查:右侧耻骨下支、坐骨下支溶骨性破坏,右耻骨上支病理性骨折。临床诊断:右骨 相似文献
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4例血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)进行了光镜和α_1-AT、α_1-ACT和覆因子免疫组织化学研究,其中一例进行了电镜观察.光镜和电镜见AMFH由多种瘤细胞组成,并见到原始间叶细胞过渡为不同分化的各种瘤细胞.组织特征是脉管瘤伴恶性纤维组织细胞瘤.我们的观察结果提示AMFH可能起源于原始间叶细胞 相似文献
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原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性食管恶性纤维组织细胞瘤(附2例报告)广西医科大学肿瘤医院潘毓标①祝家兴刘德森黄鼎铭左传田潘泓谢彤(南宁530021)恶性纤维组织细胞瘤(MFH),是一种由成纤维细胞、组织细胞、畸形的多核巨细胞等组成,并排列成席纹状或车辐状结构的恶性肿瘤,又称为... 相似文献
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报告8例骨的恶性纤维组织细胞瘤。肉眼观大小形态很不一致。镜下观主要为纤维母细胞样细胞,呈车辐状排列,以及异形的单核双核和多核组织细胞。背景中常见有炎细胞及泡沫细胞,伴有出血坏死。以上特点少呈典型集中,故需多取材切片,以免误诊。并对起源、发病率、鉴别诊断等进行了讨论。 相似文献
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何锡煌 《第三军医大学学报》1986,(3)
原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组)较少见,作为一种独立肿瘤,仅十多年历史。Nakashima Y等1985年复习骨恶纤组英文文献共204例,国内自1980年陆续有报道,至今不过几十例。本院收治5例,报告如下: 相似文献
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