小乳腺的计算机X线摄影方法探讨

目的探讨小乳腺在计算机X线摄影(CR)中能清晰显示其组织结构的方法。方法分析150份乳腺CR图像的显示情况,发现乳腺结构显示得清晰与否和乳腺的大小有关;用24阶铝梯模拟小乳腺,用不同的投照参数以及不同方法遮挡成像板(IP)直接曝光区进行投照,再用CR系统处理并直接打印出胶片,然后用密度仪分别测量。结果CR中用遮光器遮挡IP板边缘10~15mm宽度或用0.2 mm厚、边长22 mm的正方形铜片遮挡IP板中心位置,都能明显改善铝梯灰阶的显示。同样方法进行实际的小乳腺投照,乳腺的组织结构均能清晰显示。结论在用CR系统进行小乳腺摄影时,用遮光器或薄铜片对处于直接曝光区的检测点进行适当遮挡,能明显改善乳腺组织结构的显示情况。     

中国海域海洋细菌的分离与鉴定方法研究

目的 探讨理想的海洋细菌增菌、分离与鉴定方法.方法 海洋细菌经8种不同种类增菌液增菌后,选择11种不同种类的培养基进行分传,然后挑选单个菌落应用VITEK全自动微生物鉴定仪(VOTEK-AMS)、API微生物鉴定系统和BIOMIC榆测仪进行检测,用微量生化反应管进行手工补充鉴定.结果 从中国四大海域采集的海水中共分离到72种411株细菌与真菌.弧菌为海水中的优势菌(177株,43.1%).弧菌应首选碱性蛋白胨水和嗜盐菌增菌液进行增菌,然后用TCBS平板和血平板进行分传.其他细菌适合用2号营养肉汤增菌后再用血平板和中国蓝平板分离.真菌适合用真菌肉汤液增菌,用沙氏平板进行分传.对所分离的细菌采用VITEK-AMS、API系统和BIOMIC检测仪结合微量生化反应管进行手工补充鉴定,获得了良好的分离效果.结论 对于海洋中不同种类的细菌与真菌,应选用不同种类的增菌液和培养基进行增菌与分离.采用VITEK-AMS、API系统、BIOMIC检测仪结合微量生化反应管进行手工补充鉴定,是较理想的海洋细菌检测方法.     

实验组织切片荧光染色后再行苏木素-伊红染色的方法及体会

目的:初步探索荧光染色后的组织切片再行苏木素-伊红(HE)染色的技术方法和操作程序. 方法:分别用5 μm石蜡、冰冻两种组织切片按常规间接免疫荧光加荧光化学方法进行荧光染色,然后用pH 4.7～5.0 50%的乙醇洗脱封片的缓冲甘油,再进行常规HE染色.分别用荧光显微镜与光学显微镜观察、拍照,进行HE染色效果比较.结果:荧光染色后的组织切片标本再行HE染色,其染色效果和组织细胞结构的清晰度与组织切片单独进行HE染色相比无明显差异.结论:本实验操作方法简单;结果可靠;增加了单张切片的信息含量;节约实验成本;更为组织细胞形态学检测方法的相互转化与衔接提供了技术和思维平台.     

三种染色方法用于检测聚丙酰胺凝胶中蛋白质的比较

用考马斯亮蓝染色、银染色、铜染色三种方法对同一种蛋白质的灵敏度、快速性进行比较,得出三种蛋白质染色方法的优缺点,为蛋白质电泳染色合理选用不同方法提供依据。     

湿润烧伤膏在包皮切除术中的临床应用

目的:探讨包皮切除术后尽快美观愈合手术创面的方法。方法:通过本单位5年来对包皮切除术人员用传统凡士林纱布包扎创面临床病历的回顾与用湿润烧伤膏包扎创面愈合情况进行对比分析。结果:用湿润烧伤膏包扎切口创面在愈合时间、消肿速度、疼痛情况及切口愈合美观程度方面均优于传统凡士林纱布包扎法。结论:用湿润烧伤膏治疗包皮切除伤口是最佳方法。     

对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法的商榷

目的用细菌内毒素检查用水替代“盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液”作为注射用水溶性维生素的稀释剂,进行细菌内毒素检查,以简化操作步骤,提高检验结果的准确性和可靠性。方法通过用细菌内毒素检查用水作稀释剂,进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查干扰试验,确定其最大不干扰浓度。结果每瓶先用细菌内毒素检查用水10mL溶解,再用细菌内毒素检查用水4倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰作用。结论进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查时,用细菌内毒素检查用水作稀释剂替代“盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液”不仅是可行的,而且方法简便、结果可靠。     

棉签沾蜡法制取前牙桩核熔模的体会

目的比较用棉签沾蜡法和自凝塑料法制取前牙桩核熔模的优缺点。方法将63例患者共76颗需进行桩核冠修复的前牙随机分成两组,分别用两种方法制取熔模,比较其完整性、密合度、完成时间。结果用棉签沾蜡法和自凝塑料法制取的熔模在完整性、密合度、完成时间方面均存在显著性差异。结论用棉签沾蜡法制取的前牙桩核熔模优于自凝塑料法。     

利用Monica质控图进行ELISA操作考核的探讨

目的　探讨ELISA操作考核方法。方法　以HBsAg低值质控血清ELISA定性检测为例 ,用Monica质控图进行操作考核。 结果　根据Monica质控图中垂线长短及中点所处的位置 ,可以判断被考核者检测结果的精密度与准确度。结论　用Monica质控图进行ELISA操作考核 ,方法实用 ,简便可行。     

AT-Cl型活性炭载附抗癌药实验及临床应用研究

目的 对应用活性炭细小微粒吸附抗癌药进行局部治疗各种肿瘤的效果、应用方法和毒副作用进行观察。方法 晚期恶性肿瘤病人27例,其中消化道肿瘤26例,乳腺癌1例。将经气流粉碎制成的活性炭微粒吸附顺铂、卡铂或丝裂霉素,经内镜癌灶注射、胸或腹腔注射,进行局部用药治疗。结果 用活性炭吸附丝裂霉素治疗消化道肿瘤病人22例,临床症状均获缓解,瘤体缩小或消失者3例。生存6个月以上者16例,1年以上者3例。用顺铂和丝裂霉素治疗5例,其中乳腺癌1例,胃、肝转移4例,随访6～8个月,也均有好转。除腹腔注射有胃肠道症状及发热之外,无严重副作用。结论 用活性炭吸附抗癌药局部注射,可使癌肿周围药物浓度较高,提高治疗效果,且毒副作用较小,是一种有希望的治疗方法。     

复方雷公藤胶囊的制备及质量标准研究

目的 :制备复方雷公藤胶囊并进行质量标准研究。方法 :对雷公藤、丹参、黄芪、三七等四味中药进行定性鉴别 ,用薄层扫描法对雷公藤进行定量鉴别。结果 :定性、定量方法灵敏、重现性好。结论 :所制备的质量标准方案是可行的。     

创伤血清免疫抑制物对淋巴细胞功能的影响

在以往的研究中，笔者发现创伤家兔血清中存在一分子量约９０００的免疫抑制性异常蛋白．在本研究中，进一步观察了该抑制物对脾淋巴细胞功能的影响．实验方法：脾淋巴细胞转化，采用ＣｏｎＡ刺激微量同位素掺入法；ＩＬ－２诱生，采用ＣＴＬＬ－２细胞增殖法；ＩＬ－２Ｒ蛋白表达，采用间接荧光抗体染色，流式细胞计测定；并用核酸杂交法检测了ＩＬ－２及ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ转录水平．结果表明，这种创伤血清免疫抑制物可抑制淋巴细胞的增殖母化，降低淋巴细胞合成和表达ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ，并对ＩＬ－２及ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的转录水平有明显的抑制作用．提示这种异常蛋白对淋巴细胞的抑制作用发生于ｍＲＮＡ转录前水平，可能与细胞对起始信号的识别受阻有关．     

应用大孔吸附树脂技术分离皱瘤海鞘的水溶性成份

目的:利用大孔吸附树脂对皱瘤海鞘的水溶性成份进行初步分离.方法:将皱瘤海鞘的水溶性部分上大孔吸附树脂柱层析,用不同浓度的乙醇溶液洗脱,将样品进行初步分离.结果:将皱瘤海鞘水溶性成份分为不同性质的几个部分.结论:利用大孔吸附树脂可成功分离皱瘤海鞘的水溶性成份.     

Immunochemical studies on blood group A substance from human hair

Summary Blood group A-active substance was extracted from urea-treated human hair with methanol-ethyl ether 1:1, v/v) or chloroform-methanol (1:1, v/v). The serological activity of blood group A substance in the hair was destroyed by A-decomposing enzyme fromClostridium tertium with concomitant development of blood group H activity. It is concluded therefore that the extract from the hair of group A contained blood group A-active glycolipid withN-acetylgalactosamine as the non-reducing sugar.

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Zusammenfassung Das A-blutgruppenaktive Glycolipoid wurde mit Methanol-Äther (1:1, v/v) oder Chloroform-Methanol (1:1, v/v) aus Harnstoff-behandelten Haaren extrahiert. Durch Einwirkung von A-zerstörendem Enzym ausClostridium tertium auf das A-Glycolipoid aus Haaren, kommt nunmehr die H-Eigenschaft nach Inaktivierung von A zum Vorschein. Darum kann essein, daßN-Acetyl-Galactosamin für die A-Aktivität vom Haarglycolipoid benötigt wird.

     

北虫草提取物影响冷应激大鼠脑组织cAMP水平与AC活性的实验研究

目的探讨北虫草提取物对冷应激大鼠不同脑组织区域环磷酸腺苷（cAMP）水平与腺苷酸环化酶（adenylate cyclase,AC）活性的影响。方法采用4℃暴露3h应激方式,持续应激4周,建立大鼠冷应激模型,用酶联免疫吸附实验（ELISA）、放射免疫分析（RIA）法检测脑皮质,脑干和丘脑下部cAMP含量和AC活性的改变。结果冷应激实验组与正常对照组比较大鼠脑皮质、脑干,丘脑下部cAMP含量和AC活性明显下降,虫草提取物能明显拮抗冷应激引起的cAMP含量和AC活性降低。结论北虫草提取物对冷应激大鼠脑组织不同区域cAMP含量和AC活性有明显的改善作用,提示持续冷应激会导致中枢神经系统功能障碍。而虫草提取物表现出的上调cAMP含量和AC活性作用可能与增强冷应激大鼠脑组织不同区域交感神经-肾上腺-靶细胞信号传导网络之间的功能有关,确切的调控机理尚需进一步深入实验研究。     

再生营养物质培养环境下的细胞择选

在加入再生营养物质（再生物质）油膏剂缓释物的培养基中,共培养细胞中癌细胞的增殖受到选择性抑制,但是在细胞体外培养实验中,油膏剂难以溶解于培养基中.利用新研制的水溶性再生物质J,对人胚肺二倍体成纤维细胞MRC5（MRC5细胞）和人肺腺癌细胞A549（A549细胞）进行体外共培养,实验结果显示,加入了体积分散为0.015％～0.02％的J的培养基既能够选择性高教抑制A549细胞增殖,又能维持MRC5细胞存活和增殖.这一体积分数范围的J的培养基代表了一种逆转A549细胞对MRC5细胞竞争优势的营养环境,就像自然加入了该选择一样,共培养环境中的细胞在适应环境过程中也在进行着生存竞争.既往的研究发现,以上两种细胞在适应含有再生物质的培养环境时,线粒体有明显不同的变化,我们进一步对MRC5细胞在再生营养环境中进行传代培养,并测定细胞中与线粒体生成和能量代谢相关的SIRT1蛋白表达的变化,发现在体积分数为0.015％～0.02％的J的培养基中传代的MRC5细胞SIRT1蛋白表达接近于未加再生物质的对照组,而其他体积分数J的培养基与其他再生物质的培养基中的MRC5细胞SIRTI蛋白表达明显不同于对照组的模式.结合共培养的实验结果,在体积分数为0.015％ ～0.02％的J的培养基营养环境中,很可能是MRC5细胞可以适应并能够维持正常能量代谢,但是A549细胞不能适应且能量代谢失调,从而使MRC5细胞在此环境下的细胞择选中胜出.     

感觉神经肽SP在伤口愈合细胞因子网络调控中的作用

P物质（SP）是介导机体创伤愈合神经调控的一种重要的感觉神经肽，对创伤愈合具有重要的作用，它通过促进创伤后的炎症反应、修复细胞的增殖和组织重建，从而作用于创伤愈合的各个环节。在这一过程中，SP与参与创伤愈合的细胞因子网络之间存在着复杂的交互作用。本文综述近年来在这方面的研究进展。     

大鼠骺板软骨细胞P物质的表达

研究P物质 (substanceP ,SP)在不同年龄大鼠骺板软骨细胞中的表达。对 2、4、8、12、16、2 4、30周龄大鼠的胫骨骺板进行免疫组化染色并结合计算机图象分析技术对SP基因表达进行定位与半定量分析。结果发现 ,2周龄大鼠骺板软骨细胞各个区域均未见SP表达 ,4、8、12、16、2 4、30周龄大鼠骺板静止及增殖期软骨细胞未见SP免疫阳性染色 ,肥大区及钙化区软骨细胞可见SP阳性表达 ,其表达强度从 4周龄始随年龄的增长而增强 ,到 12周龄时达峰值 ,16周龄始SP阳性表达强度随年龄增长而逐渐下降 ,30周龄则偶见SP表达。本研究证实生长板肥大区软骨细胞可以表达SP ,SP的表达强度与骨龄有关     

利鲁唑对吗啡躯体依赖的影响及其可能机制

目的：评价利鲁唑对吗啡躯体依赖的调节作用及可能机制。方法：在小鼠吗啡依赖和大鼠依赖模型上分析利鲁唑对吗啡躯体依赖的影响。用化学发光法测定小鼠脑组织NOS活性。结果：在小鼠吗啡躯体依赖模型中，利鲁唑(2．5～10mg/kg,sc)剂量依赖性地抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促的戒断症状；在大鼠吗啡依赖模型中，利鲁唑(2．5和5mg/kg，sc)使吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断积分明显降低。利鲁唑能显著降低吗啡依赖小鼠不同脑区(大脑、小脑、丘脑)一氧化氮合酶(NOS)活性。结论：利鲁唑抑制吗啡依赖大鼠和小鼠的戒断症状，机制与抑制吗啡依赖状态下脑组织内NOS活性代偿性升高有关。     

感觉神经肽P物质在损伤修复中的作用及分子机制

为探讨感觉神经肽P物质(SP)在损伤修复中的作用,围绕感觉神经与修复进程中创面/伤口SP代谢的关系、SP在修复细胞表达生长因子及受体、表皮干细胞迁移、分化等方面的作用开展了研究.研究证实感觉神经释放的SP可上调成纤维细胞表达神经肽,诱导成纤维细胞表达生长因子及受体,凋控表皮干细胞迁移、分化的作用,进入肉芽组织内的表皮干细胞可跨胚层向血管内皮细胞和成纤维细胞分化,提示感觉神经肽SP参与介导感觉神经调控损伤修复.