米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

含珠停配伍米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用

<正> 1995年5月～1997年4月,我们利用含珠停促进宫颈成熟、扩张及米索前列醇对妊娠子宫的兴奋作用,将含珠停配伍米索与利凡诺联合使用,用于中期妊娠引产590例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:妊娠16～28周要求终止妊娠者1180例,随机分为两组。试验组590例,年龄18～45岁,平均27.40±7.41岁;孕次2.08±1.08,产次0.8±0.49,孕周19.06±1.28。对照组590例,年龄18～44岁,平均26.48±7.34岁;孕次2.07±1.00,产次0.79±0.48,孕周19.7±1.39。两组年龄、孕周、孕产次基本相同,差别无统计学意义(P>0.05)。两组病例均无前列腺制剂禁忌症者,具有较好可对比性。 1.2 方法:两组均行常规羊膜腔内注射利凡诺(重庆制药厂生产,每支100mg)100mg。试验组羊膜腔内注药后一次性口服含珠停(浙江省仙居制药厂生产,     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的：探讨米非司酮配伍阴给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性，安全性，有效性及剂量。方法：将1998年8月至1999年12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女102例，共随机分为两组，双米组52例，给于米非司酮100mgq.d*2，总量200mg，于第3天给米索前列醇200ug放置阴道后穹隆，每6小时1次，总量不超过1200ug，利凡诺组50例，于羊膜腔内穿刺注入利凡诺100mg,结果：两组从给药到胎儿娩出时间，产后出血量，住院时间，引产成功率，清宫率等均无显著性差异（P＞0．05），双米组的产程明显较利凡诺组短，无明显的副反应及并发症。结论：米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全，可靠，有效，方便的一种引产方法。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产中比较

利凡诺羊膜腔注射用于中晚期引产为临床上传统的治疗方法,成功率高,效果可靠,但有产程长、清官率较高的弊端。米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期引产是近年开始应用的一种引产方法,其优点正逐渐被大家认识,本文对两种引产方法进行了比较。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

本文报告了米非司酮配伍米前列醇用于中期引产的结果。完全流产率９６％，阴道后穹窿置米索前列醇后６ｈ、１２ｈ内流产率为７１．８７％、９１．６７％。     

米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

米索前列醇作为一种新型前列腺类药物在早期妊娠流产中的作用已被广泛认同 ,本院自1 997年 6月— 1 999年 6月对 5 0例孕妇在利凡诺中期妊娠引产中应用米索前列醇加强宫缩、缩短产程、减少产后出血上取得了一定效果 ,现报道如下。资料与方法1　资料　妊娠 1 2周～ 2 4周妇女 1 0 0例 ,排除米索前列醇、利凡诺应用禁忌症 ,不分年龄、孕次、体重因素随机分为两组 ,第一组单纯给予利凡诺羊膜腔穿刺引产 ,第二组为利凡诺羊膜腔穿刺加米索前列醇口服引产。2　方法　第一组给予利凡诺 1 0 0ｍｇ羊膜腔穿刺 ,观察宫缩情况直至分娩 ;第二组在利凡诺1…     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

根据米非司酮、米索前列醇的药理作用，我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报道如下：     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺中孕引产的临床观察

中期妊娠引产寻找一种安全有效无痛苦的方法一直是妇产科工作者研究的课题之一 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,收到满意效果 ,现报道如下。资料与方法　　 1.观察对象　 1996年 1月至 2 0 0 0年 1月来院自愿要求引产的健康妇女 2 50例 ,妊娠 15～ 2 7周 ,随机分为观察组 12 3例与对照组 12 7例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2 .给药方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,排除禁忌证后给药。　　观察组 :羊膜腔注入利凡诺 60～ 80ｍｇ(孕周大用量小、孕周小用量大 ) ,同时口服米非司酮50ｍ…     

利凡诺配伍米索前列醇用于12～16周引产

目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇在12～16周引产中的作用。方法：对30例12—16周孕妇要求引产者先行利凡诺100毫克羊膜囊内注射，第2日开始于后穹窿置米索前列醇200微克，无宫缩者4—6小时后重复放置，总量可达600微克，待宫颈软化后行钳夹术。结果：30例病人全部引产成功，有效率100％。结论：引产成功率高，且可以明显缩短住院时间，减少出血量。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

利凡诺引产中同时应用米非司酮和米索前列醇的效果观察

目的:探讨利凡诺引产中同时应用米非司酮和米索前列醇的临床效果。方法:回顾性分析自2005年1月至2006年12月188例自愿要求中孕引产者。对照组常规羊膜腔内注射利凡诺100mg,实验组是在羊膜腔内注射利凡诺的同时口服米非司酮和阴道放入米索前列醇。结果:实验组94例均在给药后72h内分娩,成功率为100%。结论:利凡诺引产中同时应用米非司酮和米索前列醇可减少出血量,缩短产程,同时也减少了并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察

目的观察米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中临床疗效。方法将2016年6月‐2017年5月于该院行人工中晚期妊娠引产患者98例作为研究对象,将患者采取随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组则实施米索前列醇与利凡诺联合配伍引产。观察两组相关指标、引产成功率、清宫率、Bishop评分等。结果两组在出现宫缩时间、出血量、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、引产残留物、清宫率、Bishop评分有效率等方面对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);用药前两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P0.05);用药后观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论将米索前列醇配伍利凡诺应用于中晚期妊娠引产中安全高效,利于缩短产程,提升完全引产率,促进胎儿快速娩出,减轻对患者身心的双重打击。