抗人类免疫缺陷病毒感染的药物治疗进展

近年来 ,抗HIV感染药物的研究取得了巨大的进步 ,对艾磁病的控制和治疗具有重大意义。本文综述了国内外抗HIV感染的研究情况 ,从机制、应用与注意事项几个方面分别作介绍。     

获得性免疫缺陷综合征的抗逆转录病毒治疗

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的临床治疗近年取得了突破性进展,高效抗逆转录病毒治疗(HAART)不仅可提高人免疫缺陷病毒(HIV)感染者的生存率,而且可显著降低HIV相关疾病的病死率.本文简要综述近几年来国内外AIDS抗病毒治疗的进展,包括治疗时机及治疗方案的选择,以及HIV与结核分枝杆菌及其与丙型肝炎共感染的抗逆转录病毒治疗.     

人类免疫缺陷病毒的耐药性和抗逆转录病毒联合疗法的疗效

由抗生素治疗迅速产生的耐药性已经困扰了几代研究人员和临床医生。在预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染上，抗逆转录病毒（ARV）疗法耐药性的问题在HIV感染的治疗中有明显影响。本文介绍了病毒株耐药性对ARV疗效影响的最近研究结果。相信这些研究会对各临床研究机构如何改进治疗方案具有深远的意义。     

获得性免疫缺陷综合征治疗中的药物相互作用

获得性免疫缺陷综合征(AIDS),即艾滋病的治疗是一个漫长的过程.3种及以上的抗逆转录病毒药物的联合使用显著提高病毒学疗效,但同时也增加AIDS患者发生潜在药物相互作用(DDI)的风险,尤其当患者合并机会性感染,用药更加复杂多样时风险增加.了解药物的代谢途径及转运方式可以更好地预判DDI的发生并相应调整治疗方案以减少对...     

新一类抗逆转录病毒药物推动HIV市场发展

据新一期《Scrip Reprts》的文章《2004—2009年HIV／AIDS市场展望》报道，处于开发中的新一类抗逆转录病毒药物将有助于推进HIV市场的发展。在二十世纪九十年代中期，HIV市场已停滞不前，但继非核苷逆转录酶抑制剂后，蛋白酶抑制剂的引进又使其有所发展，目前的销售额预计已超过60亿美元。同其它具有开发潜力     

抗人免疫缺陷病毒治疗的发展、现状及展望

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是影响世界的最重大传染病,自1983年发现人免疫缺陷病毒(HIV)是AIDS的病因之后,抗HIV治疗药物的开发迅速发展.目前常用的主要有核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制刺及入胞抑制剂等,入胞抑制剂又包括趋化因子受体-5(CCR5)拮抗剂及融合抑制剂.AIDS的临床治疗历经了3个时期,即不治之症期、难治期及可治期.本文介绍抗HIV药物的主要靶点及其给临床的启示、临床治疗发展现状及高效抗逆转录病毒治疗方案,存在的主要问题和新药开发展望也有所提及.     

结核菌与人类免疫缺陷病毒重叠感染治疗的临床分析

结核病是艾滋病患者最常见的机会性感染之一,约1／3艾滋病患者死于结核病。异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺是目前一线抗结核药物,两种核苷类逆转录酶抑制剂联合一种非核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂的高效抗逆转录病毒疗法（HAART）则是抗艾滋病的重要武器。     

FDA批准raltegravir用于人免疫缺陷病毒-1感染的治疗

FDA批准默克公司的raltegravir（Isentress）上市，与其他抗逆转录病毒药物联用治疗人免疫缺陷病毒（HIV）-1感染。本品是首个抗逆转录病毒的HIV整合酶抑制剂，其通过抑制病毒复制所需的HIV整合酶减缓HIV-1感染的发生。     

人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望

人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等。     

抗HIV感染的治疗药物与临床应用

自1994年以来，艾滋病在我国的传播速度明显加快，截止到2002年9月底，我国HIV感染者累计总数已超过100万，如果不采取有效措施，我国艾滋病感染将会迅速上升，到2010年，中国的HIV／AIDS将达到1000万。如何预防与控制HIV感染，已成为我国目前面临的一个刻不容缓、十分艰巨和严峻的任务。其中，对HIV感染者进行治疗，是切断传染源、阻断再传播的重要环节，也是最有效的预防。因此，抗HIV药物的研究已经成为当务之急。     

人类免疫缺陷病毒感染性腹泻药物治疗

评价环丙沙星、奥曲肽、阿苯达唑，沙立 度胺、阿托喹酮、巴龙霉素对不同病因人类免疫缺陷病毒感染性腹泻的疗效。     

磺化多糖抑制人免疫缺陷病毒的研究进展

综述了近 10年来磺化多糖抑制人免疫缺陷病毒的研究进展 ,讨论了其抑制病毒活性的机理     

获得性免疫缺陷综合征合并结核病治疗进展

结核病是获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者最常见的机会性感染,AIDS合并结核病患者的治疗较单纯结核病更复杂,且治疗成功率不理想。服药依从性、药物不良反应及药物间相互作用等因素均会影响药物对AIDS合并结核病患者的疗效。现就AIDS合并结核病患者的最新治疗进展作一综述,并简述抗病毒药物和抗结核药物间相互作用及共同给药时的常见不良反应,旨在为临床治疗提供一定参考。     

人巨细胞病毒蛋白酶及其抑制剂的研究进展

人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）属于β家族疱疹病毒,ＨＣＭＶ蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用,抑制ＨＣＭＶ蛋白酶可产生抗疱疹病毒药物,ＨＣＭＶ蛋白酶属丝氨酸蛋白酶类,以均二聚体为其唯一活性形式,其活性位点催化三联体的构成与典型的已知丝氨酸蛋白酶有明显不同。晶体结构数据显示ＨＣＭＶ蛋白酶单体只有一个结构域,由一个丝氨酸（Ｓｅｒ１３２）和两个组氨酸（Ｈｉｓ６３和Ｈｉｓ１５７）构成催化三联体,ＨＣＭＶ蛋白酶对序列Ｐ５－Ｐ５′肽段（ＧＶＶＮＡ／ＳＣＲＬＡ）水解活性最级;仍维持显著活性的最小肽段为Ｐ４－Ｐ４′。目前有关ＨＣＭＶ蛋白酶抑制剂的研究报道还比较少,其中以底物抑制剂较引人注目。     

人免疫缺陷病毒—1整合酶及其抑制剂的研究进展

整合酶（integrase)对于人免疫缺陷病毒（HIV）－1逆转录病毒的复制来说是必不可少的，因而成为抗艾滋病（AIDS）药物设计的一个理性的靶点。最近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化合物，当前最大的挑战就是如何将这些作用于整合酶靶点的先导化合物转变成为临床上有效的抗AIDS药物。     

人类免疫缺陷病毒及爱滋病——美国药物市场透视

人类免疫缺陷病毒及爱滋病──美国药物市场透视美国宾州阿宾顿纪念医院ＴａｍｍｙＹ．Ｃｈｅｎ美国费城福克斯·切斯肿瘤中心钱明心１流行概况据世界卫生组织最近统计，全球范围内已有１８００万人已感染人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），其中４５０万人已发展成爱滋病（ＡＩ...     

获得性免疫缺陷综合征与炎症的抗逆转录病毒治疗进展

抗逆转录病毒治疗（ART）可抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的复制,减少机会性感染的发生,但不能完全抑制HIV引起的炎症和免疫激活,残留的炎症导致一系列疾病（HIV并存病）。本文简要综述近几年来国内外HIV与炎症的ART进展。