HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定麝香追风膏中血竭素的含量

目的测定麝香追风膏中血竭素含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05mL·L-1磷酸二氢钠(35∶65),用磷酸调节pH3.14,柱温:40℃;检测波长为440nm;流速为1.0mL·min-1。结果血竭素平均回收率为98.9%,RSD为1.9%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,可以作为麝香追风膏的质量控制方法。     

HPLC法测定固本止咳膏中五味子乙素的含量

目的：建立测定固本止咳膏中五味子乙素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Agilent HC—C18（250mm×4．6mm,51xm）,以甲醇-水（65：35）为流动相,检测波长为254nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35℃。结果：五味子乙素在0．25-1．25μg围呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．3％,RSD=1．8％（n=6）。结论：方法简便、专属性好、准确、重复性好,可用于固本止咳膏的质量控制。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

HPLC测定芙蓉膏水解产物中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芙蓉膏水解产物中槲皮素含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250mm,5μm）;以甲醇∶0.5%磷酸（55∶45）为流动相;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：375 nm进行实验。结果线性回归方程为：Y=69953.02X-59927.95,相关系数r=0.9991,槲皮素在0.324-1.620μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.74%,RSD为1.08%。结论本方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。     

RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

UPLC测定跌打丸中血竭素与姜黄素的含量

摘 要 目的：建立跌打丸中血竭素和姜黄素的UPLC含量测定方法。方法: 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEHC₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),血竭素检测波长为440 nm,姜黄素检测波长为431 nm,柱温为30℃,流速为0.1 ml·min^-1。结果: 血竭素在0.001 8～0.036 4μg(r=0.999 9),姜黄素在0.000 8～0.015 6 μg(r=0.999 9)之间呈良好的线性关系。血竭素平均加样回收率为97.94%（RSD=0.89%）,姜黄素平均加样回收率为98.45%（RSD=0.91%）。结论:该方法简便快速,重复性好,可用于跌打丸中血竭素和姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

七厘散中血竭的含量测定

用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量,λS=475nm,λR=650nm。方法简单,结果准确,加样回收率为99．1％,RSD为1．14％。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素的含量

目的建立固本咳喘胶囊的含量测定方法。方法采用Shimpack C18柱（6.0 mm×150 mm）,甲醇-水-磷酸（52：48：0.1）为流动相,检测波长为245 nm,流速：1.2 ml.min-1。结果补骨脂素在0.18~4.5 mg.L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率97.78%,RSD为0.85%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于本制剂的含量测定。     

HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量

目的建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果血竭素进样量在0.012 4~0.155 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=27.336X-0.694 1(r=0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制。     

不同粉碎粒度对血竭中血竭素含量测定的影响

目的了解不同粉碎粒度对血竭中血竭素含量测定的影响。方法采用《中国药典》2010年版一部血竭药材规定的含量测定方法,分别测定24目、40目、60目、100目、160目、200目过筛的血竭粉末的血竭素含量。结果不同粉碎度的药材粉末中血竭素有效成分的含量差异较大,相对标准偏差为6.9%。结论不同粉碎度对血竭中血竭素的溶出有显著影响。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定骨突贴中血竭素的含量

建立骨突贴中血竭素含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱迪马C18色谱柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(3565)为流动相,检测波长440nm,流速1mL·min-1.血竭素在0.06275～0.3765μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为97. 7%,RSD 为 0.85%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为骨突贴的质量控制标准.     

HPLC法测定大七厘散中血竭素的含量

目的:建立血竭素的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱为 DiamonsilTM C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(35:65);检测波长为440nm;柱温35℃;流量1 ml·min~(-1)。结果:血竭素含量在2.96～14.80μg·ml~(-1)范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.54%,RSD=1.36%。结论:本法简便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制。     

HPLC测定鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量

目的建立鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量测定方法。方法用HPLC法测定滴丸中鱼腥草素钠的含量:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mo.lL-1四丁基溴化铵(150∶200)的混合液1 000 m l中加二乙胺0.4 m l,检测波长283 nm。结果鱼腥草素钠在2.3~46 mg.L-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.99%,RSD为2.02%。结论该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定梅花点舌丸中血竭素含量

用波长薄层扫描法测定梅花点舌丸中血竭素的含量,λs=475nm,λR=600nm,在0．21－1．05ug范围内良好线关系,r=0.9992,供试品的同板和异板精密度试验,RSD值分别为1．39％和4．47％（n=5)。结果准确,加样回收入为98．5％,RSD为1．20％（n=6).